肖靖 管洪波 陳樹(shù)良 王喜山 鄂成林 石曉華
摘?要:
本文綜述了現(xiàn)階段我國(guó)油豆角種質(zhì)資源的分類(lèi)、遺傳多樣性、在我國(guó)種植情況與應(yīng)用等內(nèi)容,分析了我國(guó)油豆角研究的瓶頸,展望了今后油豆角種質(zhì)資源研究的發(fā)展趨勢(shì),特別是在普通菜豆全基因組測(cè)序工作的完成、高密度遺傳圖譜的構(gòu)建的機(jī)遇中,要加強(qiáng)采用ISSR、SNP等分子手段以及高通量蛋白質(zhì)組學(xué)研究油豆角特異性育種工作。
關(guān)鍵詞:
油豆角;種質(zhì)資源;遺傳多樣性
中圖分類(lèi)號(hào):S-1
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
DOI:10.19754/j.nyyjs.20191230012
油豆角是菜豆的一個(gè)特殊種類(lèi),以黑龍江和吉林為主,分布在我國(guó)東北三省及廣東省[1,2],是以食用嫩莢為主。因該類(lèi)蔬菜產(chǎn)品具有豆莢肉厚、纖維化少、燉炒易爛、風(fēng)味獨(dú)特、烹飪后口感軟嫩無(wú)柴的菜豆優(yōu)良特性,并且在煮熟時(shí)豆莢表面油汪汪而得名[3]。本文將對(duì)油豆角種質(zhì)資源遺傳多樣性的研究成果予以綜述,并簡(jiǎn)要討論今后油豆角研究領(lǐng)域可能遇到的問(wèn)題及發(fā)展方向。
1?油豆角種質(zhì)資源
油豆角植株蔓生,豆莢扁條形,花冠色有紫色、紅色、黃色、白色,莢面平或稍突起,有或無(wú)光澤,嫩莢綠色,莢壁纖維極少,豆莢無(wú)縫線(xiàn),煮食后豆莢軟面[4]。在黑龍江省688份菜豆資源中,符合油豆角標(biāo)準(zhǔn)的有191份,占總數(shù)的27.8%[5];在吉林省210份菜豆資源中,符合油豆角標(biāo)準(zhǔn)的有57份,占總數(shù)的27%。代表品種有小黑花油豆、尚志大油豆、大馬掌、榆樹(shù)油豆、紫花油豆、巨型油豆、江東寬、大紅袍、大紫袍、五常油豆、大油豆、黑油豆、白架油豆等[6-9]。隨著油豆角種質(zhì)資源不斷地傳入和引進(jìn),從無(wú)到有逐步增加,現(xiàn)初具規(guī)模,經(jīng)過(guò)大量的收集和整理,目前已篩選出一批可以利用的油豆角資源材料,為這種優(yōu)質(zhì)的菜豆——油豆角的育種工作提供了基礎(chǔ)條件及強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)。
2?油豆角種質(zhì)資源的分類(lèi)
根據(jù)栽培方式和熟性,對(duì)油豆角資源進(jìn)行了初步分類(lèi)。
2.1?根據(jù)栽培方式分類(lèi)
2.1.1?適宜春季保護(hù)地栽培的資源材料
適宜春季保護(hù)地栽培的品種要選擇抗低溫、能夠忍受光照不足的品種,且分枝能力不能太強(qiáng),龍油豆、紫花油豆、將軍油豆、一點(diǎn)紅、五常油豆等具有這些特性,適合春季保護(hù)地栽培。
2.1.2?適合秋季保護(hù)地栽培的資源材料
適宜秋季保護(hù)地栽培的品種要選擇植株生長(zhǎng)能力強(qiáng)、抗病性與抗逆性均優(yōu)的品種。一棵樹(shù)、龍油豆3號(hào)、榆樹(shù)油豆、五常油豆等植株有很強(qiáng)的生長(zhǎng)勢(shì),適于秋季保護(hù)地栽培。
2.1.3?適合露地栽培的資源材料
一粒王、龍油豆2號(hào)、龍眼油豆、家雀蛋、亮秋架油豆、大馬掌、壓破車(chē)等具有植株生長(zhǎng)勢(shì)旺盛、抗病性與抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn),適于露地栽培。
2.2?根據(jù)成熟期分類(lèi)
2.2.1?早熟油豆角類(lèi)型
早熟油豆角的生育期在50d以下[8], 花冠色以淺紫色為主,多數(shù)豆莢較短,植株的生長(zhǎng)勢(shì)相對(duì)較弱,分枝能力也較弱,品種的抗病性不強(qiáng)。主要代表品種有紫花油豆、龍眼油豆、小黑花油豆、一粒王、將軍油豆、黑珍珠油豆、花皮貓胡豆。
2.2.2?中熟油豆角類(lèi)型
中熟油豆角的生育期在50~60d,花冠色以紫色、紅色為主,豆莢長(zhǎng)15~18cm,寬2.0~2.5cm,植株的生長(zhǎng)勢(shì)較早熟品種強(qiáng),但分枝能力較弱,品種的抗病性、抗逆性都比早熟品種稍強(qiáng)。主要代表品種有冠軍油豆、五常油豆、家雀蛋、大馬掌、九月油豆、三道眉[7]。
2.2.3?晚熟油豆角類(lèi)型
晚熟品種的生育期在60d以上,在不下霜的情況下均可采收,豆莢長(zhǎng)18cm以上,寬2.5~3.2cm,花冠色以白色為主,植株的生長(zhǎng)勢(shì)、抗病性、分枝能力均較強(qiáng),抗病性也比早熟和中熟品種強(qiáng)[4]。主要代表品種有江東寬、一棵樹(shù)、榆樹(shù)油豆、花生米油豆、壓蹋架、紅家雀蛋、巨型油豆、三半斤。
3?油豆角種質(zhì)資源遺傳多樣性的研究
遺傳多樣性是指地球上所有生物所攜帶的遺傳信息的總和。是生物多樣性的重要組成部分,一般所指的遺傳多樣性是指種內(nèi)的遺傳多樣性,即種內(nèi)個(gè)體之間或1個(gè)群體內(nèi)不同個(gè)體的遺傳變異總和。生態(tài)多樣性和物種多樣性在一定程度上都受遺傳多樣性的制約[10,11]。研究油豆角種質(zhì)資源遺傳多樣性可以讓育種研究者掌握油豆角種質(zhì)資源的由來(lái)、發(fā)展及傳播,而且能讓人們深入了解油豆角進(jìn)化的過(guò)程,為油豆角種質(zhì)資源的起源、進(jìn)化研究奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),達(dá)到為油豆角的遺傳育種提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的目的[9]。最近幾年,隨著分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的發(fā)展,遺傳多樣性的研究方法也在不斷完善和提高。質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀,如株高、分枝數(shù)、莢寬、花色、產(chǎn)量、抗病性等這些形態(tài)學(xué)指標(biāo),較易測(cè)量與觀(guān)察,被廣大研究者所應(yīng)用,為研究遺傳變異奠定了基礎(chǔ)。園藝育種研究者在鑒定蔬菜種質(zhì)資源和育種父母本的篩選時(shí)一般都是憑借形態(tài)標(biāo)記[12]。張赤紅[13]等對(duì)油豆角的株高、莢長(zhǎng)等生長(zhǎng)習(xí)性做了研究,發(fā)現(xiàn)莢長(zhǎng)與莢寬、株高與單株粒數(shù)、莢長(zhǎng)與莢厚有很顯著的正相關(guān)性。因此應(yīng)該篩選出株高值、單株粒數(shù)值、單株莢數(shù)值均高的資源作父母本來(lái)提高油豆角的產(chǎn)量。而且,要想提高油豆角單株結(jié)莢的產(chǎn)量,就要在變異群體中著重對(duì)這些性狀的篩選。
DNA分子標(biāo)記技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來(lái)的遺傳標(biāo)記技術(shù),是在現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)迅猛發(fā)展的形勢(shì)下才出現(xiàn)的新的技術(shù)。尤其是在分子育種時(shí),為了從基因型上迅速精確地標(biāo)記出植物的遺傳組成,就可以使用DNA分子標(biāo)記技術(shù)。所以這種技術(shù)在油豆角的種質(zhì)資源創(chuàng)新與優(yōu)質(zhì)抗病育種的研究上被有效利用。張赤紅等[14]利用SSR引物對(duì)油豆角遺傳多樣性進(jìn)行分析,通過(guò)聚類(lèi)分析結(jié)果說(shuō)明國(guó)內(nèi)外油豆角的遺傳關(guān)系要比2者同野生菜豆的遺傳關(guān)系近。近年來(lái),ISSR標(biāo)記也在菜豆研究中得以應(yīng)用[15],楊晶等[16,17]使用ISSR標(biāo)記對(duì)吉林省36份菜豆品種進(jìn)行遺傳多樣性研究,篩選中3個(gè)特異性引物。馮國(guó)軍等[18]篩選出對(duì)枯萎病具有高抗性的材料1份,是以油豆角種質(zhì)資源材料的幼苗下胚軸為材料,利用雙孔注射法,對(duì)油豆角接種枯萎病菌而篩選出的。
4?存在的問(wèn)題及發(fā)展趨勢(shì)
在我國(guó),由于自然生態(tài)環(huán)境被破壞和人們對(duì)油豆角需求單一化,東北地區(qū)現(xiàn)在主栽的油豆角品種只有幾個(gè),油豆角的遺傳資源中有很多沒(méi)有被保存或保存很少。所以,應(yīng)研究出保護(hù)途徑和保護(hù)方法,從而能夠保留油豆角的重要遺傳資源,掌握其遺傳基礎(chǔ),建立種質(zhì)資源間的遺傳關(guān)系,為遺傳育種奠定遺傳基礎(chǔ)。
目前,中國(guó)的油豆角種質(zhì)研究工作主要集中在形態(tài)學(xué)水平和分子水平遺傳多樣性研究方面,但由于油豆角SSR、SNP等新型分子標(biāo)記數(shù)量較少,限制了分子檢測(cè)、分子標(biāo)記輔助育種的進(jìn)一步開(kāi)展。近年來(lái),蛋白質(zhì)組學(xué)也在油豆角遺傳多樣性[19],干旱脅迫[20],冷脅迫[21]等方面得以應(yīng)用。今后,在普通菜豆全基因組測(cè)序工作完成基礎(chǔ)上,構(gòu)建出油豆角的高密度遺傳圖譜以及應(yīng)用高通量蛋白質(zhì)組學(xué)的研究成為可能,進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模開(kāi)發(fā)和利用油豆角特異性分子標(biāo)記來(lái)達(dá)到分子育種的目的。
參考文獻(xiàn)
[1] 王涵,勾天兵,周洋. 吉林省油豆角產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制約因素與對(duì)策[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013 (6):76-77.
[2]辛大昊,顧新良. 東北油豆角主要病害無(wú)公害防治技術(shù)[J]?.現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2008 (22):121.
[3]李紅艷. 興安盟發(fā)展綠色食品油豆角的潛力與對(duì)策[J]?. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技,2002 (3): 26-27.
[4]?修殿權(quán), 石曉華, 王冰寒. 吉林省油豆角種質(zhì)資源的研究與利用[J]. 吉林蔬菜, 2008 (6): 80-82.
[5]詹云,郭牧,王雪,等.黑龍江菜豆(油豆角)種質(zhì)資源的收集整理與利用[J]. 中國(guó)蔬菜, 2006(增刊):22-24.
[6]?龍靜宜, 林黎奮, 侯修身, 段醒男, 段宏義. 食用豆類(lèi)作物[M]. 北京:科學(xué)出版社, 1989:209-222.
[7]?馮國(guó)軍, 曲敏, 劉大軍, 閆田柱, 王玉莉, 葉永亮.菜豆新品種將軍油豆的選育[J].中國(guó)蔬菜,2004(5):22-23.
[8]?徐麗鳴, 張波. 吉林省菜豆地方品種資源研究及利用現(xiàn)狀[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009(1):57-58.
[9]張曉艷, 王坤, 王述民. 普通菜豆種質(zhì)資源遺傳多樣性研究進(jìn)展[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2007 (3) : 359-365.
[10]Wilson E O. The Biological diversity crisis. Bioscience [J].Bioscience, 1985 (11):700-706.
[11]Magurran A E. Ecological diversity and its measurement [M].New Jersey:princeton University Press, 1988.
[12]Duran L A, BlairM W, GiraldoM C, et al. Morphological and molecular characterization of common bean (Phaseolus vulgaris L.) landraces from the Caribbean[J].Crop Sci, 2005(45): 1320-1328.
[13]張赤紅, 曹永生, 宗緒曉, 王志剛, 王述民. 普通菜豆種質(zhì)資源形態(tài)多樣性鑒定與分類(lèi)研究[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2005(1):27-32.
[14]張赤紅, 王述民.利用SSR標(biāo)記評(píng)價(jià)普通菜豆種質(zhì)資源[J]. 作物學(xué)報(bào), 2005(5):619-627.
[15]Terzopoulos P J, Bebeli P J. Genetic diversity analysis of Mediterranean faba bean (Vicia faba L.) with ISSR markers[J]. Field Crops Research, 2008, 108(1): 39-44.
[16]楊晶, 張金鵬, 張曉旭, 毛偉東, 張廣臣. 菜豆種質(zhì)資源的ISSR分析及特異性標(biāo)記的篩選[J].吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2014 (2): 28-32.
[17]楊晶, 張廣臣. 菜豆ISSR-PCR 體系的優(yōu)化與驗(yàn)證[J]. 分子植物育種,2013, 11(4): 611-616.
[18]馮國(guó)軍, 楊文月, 王 杰, 劉大軍, 葉永亮. 豆種質(zhì)資源對(duì)枯萎病菌的抗性研究[J]. 北方園藝, 2008(2): 234-236.
[19]López-Pedrouso M, Bernal J, Franco D, Zapata C. Evaluating two-dimensional electrophoresis profiles of the protein phaseolin as markers of genetic differentiation and seed protein quality in common bean (Phaseolus vulgaris L.) [J]. Agric Food Chem,2014, 62(29):7200-7208.
[20]?Zadranik T1, Hollung K, Egge-Jacobsen W, Megli V, utar-Vozli J. Differential proteomic analysis of drought stress response in leaves of common bean (Phaseolus vulgaris L.) [J]. Proteomics,2013(78): 254-272.
[21]?Badowiec A, Weidner S. Proteomic changes in the roots of germinating Phaseolus vulgaris seeds in response to chilling stress and post-stress recovery[J]. Plant Physiol,2014(6):389-39.
作者簡(jiǎn)介:
肖靖,女,副研究員,博士。研究方向:蔬菜栽培育種的研究;
管洪波,女,助理研究員。研究方向:園藝作物栽培育種;
石曉華,女,研究員。研究方向:菜豆的栽培與育種的研究。