榮梅
【摘要】目的 探究分析安全質(zhì)量管理前后對(duì)醫(yī)院藥劑科藥品質(zhì)量管理中的效果比較。方法 選取我院2017年10月~2018年12月醫(yī)院藥劑科接受治療的患者資料47例作為研究對(duì)象,對(duì)比分析實(shí)施安全質(zhì)量管理前后患者醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率以及藥品損害、藥品過期、藥品濫用或不合理使用的發(fā)生率。結(jié)果 安全質(zhì)量管理后,藥品損壞、藥品過期、藥品濫用或不合理使用發(fā)生率較安全質(zhì)量管理前明顯更低,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率方面,安全質(zhì)量管理后為1例,發(fā)生率為2.13%,安全質(zhì)量管理前6例,發(fā)生率12.77%,前后差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 通過對(duì)醫(yī)院藥劑藥品實(shí)施安全質(zhì)量管理和顯著降低醫(yī)療糾紛發(fā)生事件,保證用藥安全,臨床上值得應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】安全質(zhì)量管理;醫(yī)院藥劑科;藥品質(zhì)量管理中;效果比較
【中圖分類號(hào)】R95 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.26..02
近些年來,由于我國藥品市場(chǎng)管理方面缺乏統(tǒng)一管理標(biāo)準(zhǔn)致使醫(yī)患關(guān)系矛盾尖銳,醫(yī)院藥劑科作為醫(yī)院管理藥品,工作上如出現(xiàn)紕漏導(dǎo)致藥物不良事件頻發(fā)。而患者臨床治療效果和藥劑科藥品質(zhì)量的優(yōu)異有著直接關(guān)聯(lián),因此我國藥劑科管理如何確保藥物安全已經(jīng)成為一個(gè)的研究重點(diǎn)[1]。本文主要探究分析安全質(zhì)量管理前后對(duì)醫(yī)院藥劑科藥品質(zhì)量管理中的效果比較,報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2017年10月~2018年12月醫(yī)院藥劑科接受治療的患者資料47例作為研究對(duì)象。其中,患者男26例,女21例,年齡為30~56歲,平均年齡為(43.52±4.06)歲。所有患者均確保身高、體重及其他基礎(chǔ)資料無明顯差異。
1.2 方法
藥劑科在安全質(zhì)量管理前通過常規(guī)管理模式進(jìn)行相關(guān)工作。安全質(zhì)量管理內(nèi)容主要包括:(1)完善安全管理制度制定,成立管理小組,組員藥劑科管理人員,護(hù)理人員,技術(shù)人員等,按照相關(guān)行為規(guī)范詳細(xì)評(píng)估藥劑科工作實(shí)際情況。結(jié)合不同職責(zé)、不同崗位從而對(duì)藥劑科藥品管理制度進(jìn)行完善和制定[2]。落實(shí)管理責(zé)任,定期檢查管理工作并針對(duì)問題和隱患糾正或整改。(2)提高工作人員素質(zhì),對(duì)藥劑科工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),提高工作人員綜合素質(zhì),從而對(duì)工作質(zhì)量整體改進(jìn)起到促進(jìn)效果。強(qiáng)化服務(wù)意識(shí),提升專業(yè)素質(zhì)和操作技能水平,將考核體系納入管理中。(3)規(guī)范藥品管理工作,藥品庫存信息整理,清理過期藥品,做好藥品破損的檢查工作,避免出現(xiàn)疏漏現(xiàn)象,降低不良事件,做好詳細(xì)統(tǒng)計(jì)。強(qiáng)化用藥質(zhì)量,為提高患者用藥可靠性,合理性,需全面給予患者用藥咨詢,指導(dǎo)正確用藥,講解藥品劑量和使用方法[3]。針對(duì)患者實(shí)際病情對(duì)藥品劑量和時(shí)間進(jìn)行及時(shí)調(diào)整,保障患者用藥安全。(4)整理藥品庫存,對(duì)藥品報(bào)損數(shù)目和種類藥品總數(shù),藥品使用頻率,各科室藥物領(lǐng)取情況,藥品使用人員進(jìn)行詳細(xì)的管理和分級(jí),避免出現(xiàn)錯(cuò)放混放情況。按照藥品管理法規(guī)定對(duì)抗生素的使用加強(qiáng)管理,重視特殊藥物,腐蝕性、麻醉性的藥物需單獨(dú)管理和存放妥善處理好藥劑科相關(guān)儀器設(shè)備[4]。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)比分析實(shí)施安全質(zhì)量管理前后患者醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率以及藥品損害、藥品過期、藥品濫用或不合理使用的發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
將研究數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理。t值檢驗(yàn)計(jì)量資料,x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,以P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 安全質(zhì)量管理前后藥品情況對(duì)比
安全質(zhì)量管理后,藥品損壞、藥品過期、藥品濫用或不合理使用發(fā)生率較安全質(zhì)量管理前明顯更低,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1所示。
2.2 醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率
在醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率方面,安全質(zhì)量管理后為1例,發(fā)生率為2.13%,安全質(zhì)量管理前6例,發(fā)生率12.77%,前后差異顯著(P<0.05)。如表2所示。
3 討 論
臨床患者的用藥安全以及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和藥劑科藥品質(zhì)量好壞有著直接的影響,因此對(duì)于藥劑科安全管理以及規(guī)范化管理的重要性不言而喻,醫(yī)院藥劑科常見的問題有藥品質(zhì)量檢查工作效率不高,科室專業(yè)人才相對(duì)缺乏,科室規(guī)章制度不夠完善等[5]。上述問題均會(huì)影響藥品質(zhì)量管理安全,近年來醫(yī)療水平總體上升,醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)不斷發(fā)展,相應(yīng)的藥劑科服務(wù)模式和工作重點(diǎn)也出現(xiàn)變化,以患者為中心的服務(wù)模式逐步應(yīng)用于藥劑科管理體系。本文通過研究得出,安全質(zhì)量管理后,藥品損壞、藥品過期、藥品濫用或不合理使用發(fā)生率較安全質(zhì)量管理前明顯更低;在醫(yī)療糾紛事件發(fā)生率方面,安全質(zhì)量管理后為1例,發(fā)生率為2.13%,安全質(zhì)量管理前6例,發(fā)生率12.77%。結(jié)果表明實(shí)施的藥劑科安全質(zhì)量管理以后提高用藥安全和減少醫(yī)療事件。因此,提高工作人員專業(yè)數(shù)據(jù)完善制度對(duì)于全方位醫(yī)院藥劑科藥品安全管理極為重要。
總而言之,通過對(duì)醫(yī)院藥劑藥品實(shí)施安全質(zhì)量管理和顯著降低醫(yī)療糾紛發(fā)生事件,保證用藥安全,臨床上值得應(yīng)用。
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本文編輯:吳 衛(wèi)