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      22例多發(fā)肺磨玻璃結(jié)節(jié)表現(xiàn)的肺腺癌臨床分析

      2019-01-15 13:47:21崔丹萍齊激揚(yáng)何海青
      健康研究 2019年3期
      關(guān)鍵詞:右肺腺癌根治術(shù)

      崔丹萍,齊激揚(yáng),何海青

      (臺(tái)州醫(yī)院 1.老年科;2.放射科,浙江 臺(tái)州 317000)

      肺腺癌早期常缺乏相關(guān)的呼吸道癥狀或體征,出現(xiàn)癥狀后的患者多數(shù)因分期較晚而喪失手術(shù)機(jī)會(huì),預(yù)后較差[1]。隨著影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,一部分早期肺腺癌患者通過影像學(xué)篩查而得到確診治療。目前,多發(fā)肺磨玻璃結(jié)節(jié)(ground-glass opacity, GGO)表現(xiàn)的肺腺癌的研究文獻(xiàn)報(bào)道較少。本研究對(duì)經(jīng)手術(shù)治療并病理確診的多發(fā)GGO表現(xiàn)的22例肺腺癌患者的臨床資料進(jìn)行總結(jié),并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行分析。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 2013年10月—2017年10月臺(tái)州醫(yī)院收治的22例以多發(fā)GGO表現(xiàn)的肺腺癌患者均符合2011年肺腺癌國(guó)際多學(xué)科新分類的肺腺癌病理診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中男6例、女16例,年齡33~78歲、平均57.18±10.73歲。同期收治手術(shù)并經(jīng)病理確診的肺腺癌患者1593例,其中早期肺腺癌患者269例。22例確診多發(fā)GGO表現(xiàn)的肺腺癌患者占早期肺腺癌患者的8.2%,占同期確診肺腺癌患者的1.4%。其中,1例患者以右側(cè)胸痛伴氣促為主訴入院;21例患者均于常規(guī)體檢或因其他疾病就診入院,均無明顯的肺部體征。16例女性患者均無吸煙史,3例男性患者有吸煙史,平均20包/年;13例患者的家庭成員有吸煙史。2例患者有對(duì)側(cè)肺癌根治術(shù)病史,1例術(shù)后4年,1例術(shù)后2年;1例患者直腸腺癌術(shù)后5年;1例患者乳腺癌術(shù)后17年;1例患者右鼻腔腺癌術(shù)后1年。伴高血壓8例,糖尿病2例,肺大泡3例。2例患者的父親有肺腺癌病史,1例患者的父親有前列腺癌病史。

      1.2 肺部影像學(xué)表現(xiàn) 22例患者均進(jìn)行肺CT掃描,和/或高分辨肺CT掃描;16例患者進(jìn)行肺結(jié)節(jié)靶向三維重建。所有患者肺CT上至少可見2處GGO,增強(qiáng)CT檢查中病灶均無明顯增強(qiáng)改變,最多1例患者有8處GGO。15例表現(xiàn)為GGO,直徑為3~26 mm,其中純磨玻璃結(jié)節(jié)(pGGO)2例,混雜磨玻璃結(jié)節(jié)(mGGO) 13例;7例患者同時(shí)有GGO和實(shí)性結(jié)節(jié)。病灶肺葉分布情況:5例兩肺多發(fā),4例右肺上中下葉,4例左肺上葉+右肺上葉,2例右肺上葉,2例右肺上葉+右肺中葉,2例右肺中葉,1例左肺上葉+右肺下葉,1例左肺上葉+右肺中葉,1例右肺下葉。2例伴有縱膈淋巴結(jié)腫大。2例患者行PET-CT檢查,1例患者見部分病灶氟代脫氧葡萄糖(FDG)代謝輕度增高。

      1.3 輔助檢查 22例患者均送檢血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè),其中神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)升高2例(9.1%);癌胚抗原(CEA)一過性輕度增高(CEA 7.8 ng/mL)1例(4.5%),該患者同時(shí)合并有胃多發(fā)息肉,1年前有對(duì)側(cè)肺癌手術(shù)史,術(shù)后評(píng)估屬T1N0M0Ia期,后期未行放化療;糖類抗原125(CA125)升高2例(9.1%),其中1例5年前有直腸癌手術(shù)史、術(shù)后未化療,另1例乳腺癌術(shù)后7年,術(shù)后一直口服阿那曲唑。

      1.4 治療方法 22例均行胸腔鏡下手術(shù)治療,其中2例行肺葉切除術(shù),6例行肺癌根治術(shù),10例行結(jié)節(jié)楔形切除術(shù),4例行肺癌根治術(shù)+結(jié)節(jié)楔形切除術(shù)。1例患者行病理檢查發(fā)現(xiàn)近胸膜處小結(jié)節(jié)累及胸膜,但未見浸潤(rùn),術(shù)后培美曲塞+卡鉑針化療4療程;其余患者術(shù)后未放化療。

      1.5 病理結(jié)果 22例患者均術(shù)后送檢常規(guī)病理。10例微小浸潤(rùn)性腺癌(MIA)合并原位腺癌(AIS)改變,其中1例同時(shí)合并有硬化性血管瘤;6例多病灶均為MIA;2例為AIS合并非典型增生(AAH);1例MIA合并AAH;1例MIA合并浸潤(rùn)性腺癌(IAC);1例IAC合并碳末沉積結(jié)節(jié);1例AIS。行表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)檢測(cè)10例患者中陽性4例,其中1例為L(zhǎng)858R點(diǎn)位突變。7例行免疫組化檢查均可見核增殖指數(shù)(Ki-67)不同程度陽性和甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1(TTF-1)陽性。所有患者均有淋巴結(jié)反應(yīng)性增生,但未發(fā)現(xiàn)有神經(jīng)、胸膜侵犯及脈管癌栓等。

      1.6 隨訪及預(yù)后 患者檢查發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)后即開始肺CT定期隨訪,術(shù)前隨訪中根據(jù)首診肺結(jié)節(jié)情況分別約定1月、3月、6月及1年期限進(jìn)行定期隨訪,最長(zhǎng)1例術(shù)前隨訪達(dá)5年。所有患者1月及3月隨訪周期中,GGO未見明顯密度及大小的變化;3例患者在6月隨訪周期時(shí)發(fā)現(xiàn)GGO密度影略為增濃,1例發(fā)現(xiàn)GGO略有增大;3例患者在1年隨訪周期時(shí)發(fā)現(xiàn)GGO增大、密度增濃,其中2例見伴發(fā)新發(fā)GGO或小結(jié)節(jié)。術(shù)后隨訪中,1例女性患者行對(duì)側(cè)肺的肺癌根治術(shù)(病灶為4年前同期檢查發(fā)現(xiàn)),術(shù)后病理為IAC(貼壁生長(zhǎng)為主型);1例女性患者2年后發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤并手術(shù)切除,術(shù)后病理診斷膀胱低級(jí)別非浸潤(rùn)性尿路上皮癌;1例女性患者1年后行雙側(cè)甲狀腺癌根治術(shù)。所有患者未見肺內(nèi)復(fù)發(fā)或其他轉(zhuǎn)移征象,術(shù)后定期隨訪CEA均在正常范圍(<5 ng/mL)。

      2 討論

      確診后的肺癌患者5年生存率約為15.6%[1],以GGO表現(xiàn)的早期肺腺癌患者的術(shù)后5年生存率高達(dá)100%[3]。早期肺腺癌常表現(xiàn)為GGO[4],但以多發(fā)GGO表現(xiàn)的早期肺腺癌的病例目前臨床上鮮見報(bào)道。肖時(shí)滿等[5]收集的125例早期肺腺癌患者中有4例為多發(fā)GGO,術(shù)后病理提示2例為AIS,1例為MIA,另1例為AIS合并MIA。本研究收集的22例以多發(fā)GGO表現(xiàn)的肺腺癌占同期所有肺腺癌確診患者的1.4%,以女性多見,發(fā)病年齡較輕,60歲以下患者13例、60歲及以上患者9例,和文獻(xiàn)報(bào)道[6]相符。

      Chung等[7]對(duì)24例多發(fā)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行EGFR、K-ras畸變分析表明,同期發(fā)生的多個(gè)肺結(jié)節(jié)可以有不同的EGFR或K-ras突變譜,屬同步發(fā)展的多灶性獨(dú)立的病變而非肺內(nèi)擴(kuò)散,這對(duì)多灶性病變的肺腺癌分期和治療具有重要意義。Schneider等[8]對(duì)42例多發(fā)肺腺癌做全面的基因水平檢測(cè),包括EGFR、ALK、K-ras及MET等,56%的病例各病灶間存在基因?qū)W上的異質(zhì)性。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為這種情況屬于同期多原發(fā)肺癌[6]。梅奧預(yù)測(cè)模型[1]指出,對(duì)多發(fā)結(jié)節(jié)患者需單獨(dú)評(píng)估每個(gè)結(jié)節(jié)。多發(fā)GGO的EGFR突變率高達(dá)42%~83%[9],本研究中有10例進(jìn)行EGFR基因檢測(cè),突變率達(dá)40%(4/10)。7例患者Ki-67呈陽性,其中1例高Ki-67陽性表達(dá)患者術(shù)前伴有CEA的一過性增高。

      本研究中除1例患者明確有呼吸道癥狀主訴外,其余患者的呼吸道癥狀及肺部體征均缺如。外周血中癌胚抗原水平有助于鑒別良惡性GGO,但本研究中除1例患者出現(xiàn)CEA一過性增高外,其余患者CEA均處于正常低限水平,考慮和選擇例數(shù)較少有關(guān)。

      GGO內(nèi)實(shí)性組織成分所占比例與其惡性度呈正相關(guān)[10],GGO在影像學(xué)、病理學(xué),甚至基因突變等各角度都遵循直線式多階段的發(fā)展模式[2]。本研究22例患者中有18例可見MIA改變,14例同時(shí)有兩種及以上病理學(xué)表現(xiàn),包括MIA合并AIS、AIS合并AAH、MIA合并AAH、MIA合并IAC等,是否遵循其獨(dú)特的發(fā)展模式,仍需進(jìn)一步探索GGO的進(jìn)展機(jī)制。

      隨訪過程中GGO性質(zhì)的改變對(duì)惡性結(jié)節(jié)性質(zhì)有提示意義[11]。本研究中共7例(31.8%)患者在隨訪時(shí)出現(xiàn)GGO密度和/或大小的變化。以GGO表現(xiàn)的早期肺腺癌的生長(zhǎng)呈惰性表現(xiàn),體積倍增時(shí)間較長(zhǎng),建議隨訪時(shí)間一般至少為3年[1,11],本研究中患者術(shù)前CT隨訪周期最長(zhǎng)者達(dá)5年,該例患者初診時(shí)GGO結(jié)節(jié)直徑約1.8 cm,隨訪過程中未見GGO結(jié)節(jié)大小或密度的變化,術(shù)后送檢病理已發(fā)現(xiàn)其累及胸膜,提示初診時(shí)結(jié)節(jié)較大患者,如短期隨訪病灶未見縮小或消失,亦建議盡早手術(shù)處理。

      本研究中有5例患者既往有腺癌病史,部位分布于直腸、肺、鼻腔及乳腺等,家族史中有3例的父親有惡性腫瘤病史,因缺如相應(yīng)的分子基因水平檢測(cè),各自間的具體關(guān)系未能明確。Hiramatsu等[12]認(rèn)為肺癌既往史是影響GGO生長(zhǎng)的獨(dú)立因素;也有研究認(rèn)為[2],>5年的肺外惡性腫瘤病史對(duì)肺GGO的良惡性判斷有獨(dú)立診斷價(jià)值。

      GGO作為一種特征性影像學(xué)表現(xiàn),缺乏特異性,多發(fā)GGO患者須建議定期隨訪,避免過度治療[1]。

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