王娜,袁貴龍,杜錫敏
(佛山市南海區(qū)婦幼保健院新生兒科,廣東佛山 528200)
近年來(lái),國(guó)內(nèi)外關(guān)于新生兒GBS感染的報(bào)道逐年增多,多數(shù)關(guān)注新生兒GBS感染敗血癥或其他疾病的研究[1,2],對(duì)于GBS早期侵入性感染新生兒的臨床研究闡述較少,為加深對(duì)GBS早期感染新生兒的了解,更好地指導(dǎo)臨床治療,本研究選取30例GBS早期感染新生兒為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 選擇2016年10月-2018年10月在我院新生兒科進(jìn)行治療的30例確診為B族鏈球菌早期侵入性感染新生兒為研究對(duì)象。年齡分布0.5 h-7 d,男性16例,女性14例。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床診斷符合GBS感染敗血癥、化膿性腦膜炎、肺炎、肺出血中任意疾病癥狀或合并癥者;②出生后7 d內(nèi)者;本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患兒家屬知情且簽署知情同意書。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①新生兒早期侵入性GBS敗血癥(簡(jiǎn)稱敗血癥):出生后7 d內(nèi)發(fā)病,臨床表現(xiàn)敗血癥癥狀[3,4],經(jīng)血培養(yǎng)GBS呈陽(yáng)性;②新生兒早期侵入性GBS化膿性腦膜炎(簡(jiǎn)稱化膿性腦膜炎):出生后7 d內(nèi)發(fā)病,臨床表現(xiàn)化膿性腦膜炎癥狀,腦脊液或血培養(yǎng)GBS呈陽(yáng)性;③新生兒早期侵入性GBS肺炎:出生后7 d內(nèi)發(fā)病,臨床表現(xiàn)肺炎癥狀,X線胸片檢查提示雙肺野分布斑片狀密度增高陰影,有不同程度滲出性改變;經(jīng)氣管分泌物培養(yǎng)GBS呈陽(yáng)性;若合并血培養(yǎng)GBS呈陽(yáng)性者,則歸為敗血癥。④新生兒早期侵入性GBS肺出血:出生后7 d內(nèi)發(fā)病,臨床表現(xiàn)肺炎癥狀[5],肺部聽診呼吸音減低,X線胸片提示密度均勻的不規(guī)則斑塊,雙肺門血管影增多,雙肺呈較粗網(wǎng)狀影。
1.3 研究方法 ①血常規(guī)檢查:所有患兒入院后采集外周血行C反應(yīng)蛋白(CRP)、中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白、降鈣素原檢查;②胸片檢查:對(duì)臨床表現(xiàn)肺炎患兒行X線胸片檢查;③血培養(yǎng):在使用抗生素前采集患兒橈動(dòng)脈血液3 mL,培養(yǎng)儀器為全自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)(美國(guó)BD公司生產(chǎn),型號(hào)BACTEC FX40),再采用全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)(法國(guó)生物梅里埃公司生產(chǎn),型號(hào):VITEK 2 Compact)進(jìn)行菌種鑒定,再行藥敏試驗(yàn)。④腦脊液培養(yǎng):經(jīng)腰椎穿刺術(shù)取2 mL腦脊液,進(jìn)行腦脊液培養(yǎng)檢測(cè)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 17.0進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料分析 30例GBS早期侵入性感染新生兒敗血癥15例(8例合并肺炎,3例合并化膿性腦膜炎,4例合并肺出血),其中男9例,女6例;肺炎22例,其中男10例,女12例;平均胎齡(39.5±1.4)周,出生平均體質(zhì)量(3,401±618)g;順產(chǎn)26例,剖宮產(chǎn)4例;患兒分娩時(shí)無(wú)羊水早破、羊水清26例,羊水早破2例,血性羊水1例,羊水III度胎糞污染1例;孕婦產(chǎn)前篩查確診B族鏈球菌感染15例,其分娩新生兒B族鏈球菌早期侵入性感染10例。
2.2 臨床癥狀分析
2.2.1 發(fā)病年齡分析 患兒發(fā)病年齡分布0.5 h-7 d,平均發(fā)病年齡6.85 h,出生1 h內(nèi)患兒發(fā)病8例(26.67%),出生后0.5 h-8 h發(fā)病患兒18例(60.00%),24 h后發(fā)病患兒4例(13.34%)。22例肺炎患兒中出生1 h內(nèi)發(fā)病15例(68.18%),0.5 h-8 h發(fā)病7例(31.82%),24 h后發(fā)病0例,平均發(fā)病年齡2.2 h。
2.2.2 首發(fā)癥狀分析 30例B族鏈球菌早期侵入性感染新生兒,以氣促為首發(fā)癥狀17例(56.67%);以發(fā)紺為首發(fā)癥狀11例(36.66%);以發(fā)熱為首發(fā)癥狀2例(6.67%)。
2.3 血檢查指標(biāo)分析 敗血癥患兒中白細(xì)胞計(jì)數(shù)<5.0×109/L 8例,>25×109/L 7例;肺炎患兒中白細(xì)胞計(jì)數(shù)<5.0×109/L 10例;所有患兒CRP、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血紅蛋白、降鈣素原檢查結(jié)果,見表1。
2.4 藥敏試驗(yàn)分析 30例患兒GBS菌種對(duì)青霉素、萬(wàn)古霉素、美羅培南、頭孢吡肟、頭孢噻肟、哌拉西林、氨芐西林敏感度均為100%;對(duì)左氧氟沙星、克林霉素、紅霉素耐藥率分別為26.67%、30.00%、53.33%;對(duì)四環(huán)素耐藥率最高,到達(dá)90%。見表2
2.5 治療 青霉素聯(lián)合美羅培南治療17例,萬(wàn)古霉素聯(lián)合美羅培南治療2例,青霉素聯(lián)合頭孢類抗生素治療10例,青霉素治療1例。30例患者均氧療,其中住院機(jī)械通氣28例,通氣時(shí)間55 h-413 h,平均231.3 h。
2.6 轉(zhuǎn)歸及隨訪 好轉(zhuǎn)28例(93.33%),死亡2例(6.67%);存活患兒隨訪3個(gè)月-12個(gè)月,2例合并多器官功能障礙,1例合并腦積水。
B族鏈球菌感染是新生兒較為常見的疾病,盡管世界各地GBS發(fā)病率不一,但是一旦新生兒患病,結(jié)果都是災(zāi)難性的,可能危及生命。本研究中30例GBS早期侵襲性感染新生兒中,19例患兒存在GBS高風(fēng)險(xiǎn)因素,其中包含羊水早破2例,羊水污染2例,產(chǎn)前篩查GBS陽(yáng)性15例。本研究中26例患兒為順產(chǎn),考慮其經(jīng)產(chǎn)道感染。本研究30例患兒中,26例患兒出生后24 h內(nèi)發(fā)病;肺炎患兒22例(73.33%),出生后0.5 h內(nèi)發(fā)病15例,占68.18%,且所有肺炎患兒均生后8 h內(nèi)發(fā)病。所有GBS早期侵入性感染新生兒均以氣促、發(fā)紺、發(fā)熱為首發(fā)癥。診療中發(fā)現(xiàn)患兒呼吸困難癥狀明顯,合并肺炎患兒與新生兒呼吸窘迫綜合征臨床表現(xiàn)相似,X線胸片提示雙肺炎性浸潤(rùn)斑塊狀陰影。
表1 30例患兒血液檢查指標(biāo)分布情況[n(%),n=30]
表2 B族鏈球菌對(duì)多種抗菌藥物敏感實(shí)驗(yàn)結(jié)果[n(%),n=30]
本研究組病例中C反應(yīng)蛋白(CRP)正常者16例(53.33%),白細(xì)胞正常及降低者共16例(53.33%),說(shuō)明超過(guò)50%GBS早期侵襲入性感染新生兒C反應(yīng)蛋白及白細(xì)胞水平未表現(xiàn)升高,這與一般細(xì)菌感染導(dǎo)致機(jī)體C反應(yīng)蛋白及白細(xì)胞水平升高存在區(qū)別。因此,新生兒GBS早期侵襲入性感染的診斷不能單純以C反應(yīng)蛋白及白細(xì)胞,應(yīng)同時(shí)結(jié)合其他指標(biāo)判斷感染嚴(yán)重程度。本研究中,GBS感染新生兒中性粒細(xì)胞水平升高21(70.00%),血紅蛋白降低18例(60.00%),提示中性粒細(xì)胞、血紅蛋白對(duì)GBS感染敏感性較高。值得注意的是,本研究30例GBS感染新生兒中28例經(jīng)檢測(cè)降鈣素原水平升高,陽(yáng)性率高達(dá)93.33%,提示降鈣素原指標(biāo)對(duì)GBS感染敏感性較高,可作為判斷新生兒GBS早期侵襲入性感染嚴(yán)重程度指標(biāo),以指導(dǎo)臨床用藥。
研究顯示,GBS對(duì)青霉素普遍敏感,耐藥率低。本研究中藥敏試驗(yàn)結(jié)果與報(bào)道相符,30例GBS感染新生兒B組鏈球菌均對(duì)青霉素敏感。同時(shí),藥敏試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古霉素、美羅培南、頭孢吡肟、頭孢噻肟、哌拉西林、氨芐西林耐藥菌株,存在部分菌株對(duì)左氧氟沙星、克林霉素、紅霉素、四環(huán)素耐藥,其中四環(huán)素耐藥率最高。結(jié)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果,本研究治療中考慮到新生兒多出生7天內(nèi),患兒病情較嚴(yán)重,而青霉素抗菌譜窄,無(wú)法有效作用其他不明菌種,故治療中合用美羅培南、頭孢類抗生素、萬(wàn)古霉素等藥物。
新生兒GBS早期侵入性感染患病率逐年增高,對(duì)出生后7 d內(nèi)新生兒出現(xiàn)呼吸急促等癥狀,應(yīng)提高GBS感染警惕,綜合X線胸片、降鈣素原及中性粒細(xì)胞等指標(biāo)判斷疾病程度,盡早予以合理青霉素干預(yù)。同時(shí)應(yīng)大力倡導(dǎo)GBS產(chǎn)前篩查,提高對(duì)GBS的感染的重視程度。