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      1 317例早期流產(chǎn)患者絨毛染色體檢測(cè)結(jié)果分析

      2019-01-12 07:10:06王珺陳書強(qiáng)高玲霞張亨德李懋蔡楊李博
      生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期
      關(guān)鍵詞:平均年齡三體絨毛

      王珺,陳書強(qiáng),高玲霞,張亨德,李懋,蔡楊,李博

      (空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院婦產(chǎn)科生殖醫(yī)學(xué)中心,西安 710038)

      自然流產(chǎn)是指臨床已經(jīng)確認(rèn)的宮內(nèi)妊娠,在胎兒尚未達(dá)到離開母體存活階段,就已經(jīng)自發(fā)性丟失的現(xiàn)象[1]。大約10%~15%的臨床妊娠會(huì)發(fā)生早期流產(chǎn)。在導(dǎo)致早期流產(chǎn)的病因中,染色體異常是最常見的因素,占大約50%[1-4]。對(duì)早期流產(chǎn)絨毛的染色體分析,是尋找胎兒丟失的遺傳學(xué)病因并對(duì)后續(xù)妊娠再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)準(zhǔn)確評(píng)估的必要方法[5-6]。本文擬對(duì)我中心早期流產(chǎn)絨毛染色體檢測(cè)結(jié)果做一回顧性分析,為早期流產(chǎn)患者的臨床遺傳咨詢及再生育計(jì)劃提供理論參考。

      材料與方法

      一、研究對(duì)象

      收集2013~2017年期間,我中心早期自然流產(chǎn)或胚胎停育后行絨毛染色體非整倍性篩查的1 317例患者的臨床資料。

      二、研究方法

      早期自然流產(chǎn)患者無菌清宮手術(shù)過程中,取絨毛組織15~20 mg,生理鹽水清洗絨毛組織至無血液殘留,剔除蛻膜,將絨毛組織剪碎,采用QIAGEN QIAamp DNA mini Kit (Cat.No.51304)行絨毛全基因組DNA提取,行檢測(cè)染色體非整倍性檢測(cè)(2013~2014年,aCGH CytoChip Focus Constitutional芯片檢測(cè)369例;2014~2017年,IonProton二代測(cè)序技術(shù)檢測(cè)948例)。

      三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      結(jié) 果

      一、流產(chǎn)絨毛染色體異常類型與患者年齡的關(guān)系

      1 317個(gè)早期流產(chǎn)絨毛樣本中,617例(46.8%)染色體未見異常,其余700例樣本(53.2%)均存在染色體異常。在染色體異常樣本中,非整倍性重復(fù)占70.7%、非整倍性缺失占12.7%、非整倍性重復(fù)+缺失占0.9%、微缺失微重復(fù)占13.3%、三倍體占2.4%。

      流產(chǎn)患者非整倍重復(fù)組(三體+≥2條)平均年齡顯著高于未見異常組(P<0.001)。非整倍重復(fù)組內(nèi),異常≥2條的患者平均年齡顯著高于三體患者(P<0.001)。非整倍性缺失組(單體+2條)、非整倍性重復(fù)+缺失組、微缺失/重復(fù)組(微重復(fù)微缺失+微重復(fù)+微缺失)、三倍體組平均年齡與未見異常組相比,均無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

      表1 流產(chǎn)患者年齡及絨毛染色體檢測(cè)結(jié)果[(-±s),%]

      注:與三體重復(fù)相比,*P<0.001;與未見異常組相比,#P<0.001

      二、流產(chǎn)絨毛中不同編號(hào)的染色體異常所對(duì)應(yīng)的患者平均年齡分布情況

      流產(chǎn)絨毛染色體異常在除1號(hào)染色體以外的其他23種染色體上均有分布。按照年齡<31歲、31~32歲、32~33歲、33~34歲、34~35歲、>35歲6個(gè)年齡區(qū)段分析,其中32~33歲、33~34歲2個(gè)年齡區(qū)段之間染色體異常涉及的染色體類別,占6個(gè)年齡區(qū)段所有染色體類型的47.8%(11/23)。12號(hào)、11號(hào)染色體異常對(duì)應(yīng)的患者平均年齡較大(>35歲),6號(hào)及性染色體異常對(duì)應(yīng)的患者平均年齡較小(<31歲)(圖1)。

      圖1 不同編號(hào)染色體非整倍性異常與患者平均年齡分布

      三、流產(chǎn)絨毛染色體異常發(fā)生頻次

      絨毛染色體異常共計(jì)出現(xiàn)773次。其中,染色體非整倍性異常634次,染色體微缺失微重復(fù)139次。在染色體非整倍性異常中,16號(hào)染色體異常占比最高(23.0%,146/634),其次是22號(hào)染色體(14.4%)、X染色體(12.8%)。在染色體微缺失微重復(fù)異常中,異常分布較為平均,7號(hào)染色體占比較高,達(dá)10.1%(表2)。

      四、流產(chǎn)絨毛常染色體三體分布情況

      流產(chǎn)絨毛常染色體三體445例,其中16號(hào)染色體三體發(fā)生概率最大,占31.2%(136/436),其次是22-三體(17.4%)、15-三體(6.4%)、13-三體(5.5%)、21-三體(4.6%)(圖2)。

      表2 染色體異常發(fā)生頻次

      圖2 常染色體三體分布情況

      五、流產(chǎn)絨毛性染色體異常分布情況

      性染色體異常中,Turner綜合征占89.2%(83/93),其余性染色體異常(XXY、XYY、XXX)占10.8%(圖3)。

      流產(chǎn)絨毛樣本中,男性胎兒604例、女性胎兒696例,男女性別比1∶1.15(表1)。排除性染色體異常(Turner、XXY、XYY、XXX)樣本,男性胎兒596例,女性胎兒611例,男女性別比1∶1.03。

      圖3 性染色體異常分布情況

      討 論

      早期流產(chǎn)絨毛的染色體檢測(cè),能夠?yàn)榛颊咛峁┯行У纳嚓P(guān)的遺傳咨詢。不但能夠很好地解釋由于染色體異常引起的胎兒的丟失,也能夠激勵(lì)人們?nèi)ふ胰旧w正常胎兒流產(chǎn)的病理學(xué)原因[6]。

      本研究回顧性分析了1 317例早期流產(chǎn)絨毛樣本,染色體異常占53.2%,在文獻(xiàn)報(bào)道的異常范圍(50.1%~63.2%)之內(nèi)[6-10]。在染色體異常的樣本中,染色體三體占比最高,達(dá)63.7%。三體是人類染色體數(shù)目畸變中最常見、種類最多的一類畸變,其形成原因多數(shù)是在性細(xì)胞成熟過程或受精卵早期卵裂中,發(fā)生了染色體的不分離或染色體的丟失[11]。三體的發(fā)生與女性年齡的增長(zhǎng)呈正相關(guān),隨著女性年齡的增長(zhǎng),染色體三體比率增加,流產(chǎn)率增加[12-13]。因此,我們對(duì)流產(chǎn)患者的年齡進(jìn)一步做了分層分析。

      在染色體異常與患者年齡的分析中,我們發(fā)現(xiàn)在流產(chǎn)患者年齡上,染色體未見異常組與非整倍性缺失組、非整倍性重復(fù)+缺失組、微重復(fù)微缺失組、三倍體組相比,均無顯著性差異。染色體非整倍性重復(fù)組患者年齡[495例,(32.81±5.37)歲]顯著高于未見異常組[617例,(30.55±4.31)歲];在非整倍性重復(fù)組內(nèi),≥2條染色體重復(fù)組患者年齡[49例,(37.15±6.15)歲]顯著高于三體重復(fù)組[446例,(32.35±5.07)歲]??梢?,女性年齡越大,其形成的胚胎越容易出現(xiàn)染色體的非整倍性重復(fù),且隨著女性年齡的增長(zhǎng),非整倍性重復(fù)所涉及的染色體數(shù)目也越多。有不同學(xué)者對(duì)流產(chǎn)患者進(jìn)行了流產(chǎn)絨毛染色體異常的年齡分段統(tǒng)計(jì),我們的結(jié)果與其一致。Pylyp等[6]發(fā)現(xiàn)<25歲患者的流產(chǎn)絨毛染色體異常占比為46.4%,而>40歲患者的流產(chǎn)絨毛染色體異常占比增長(zhǎng)為63.2%。Dai等[14]發(fā)現(xiàn)女性年齡≥40歲,胎兒染色體異常占比達(dá)60.6%,且伴隨3次自然流產(chǎn)史的高齡女性,其胎兒染色體異常數(shù)目也會(huì)增加。

      此外,我們發(fā)現(xiàn)流產(chǎn)絨毛染色體異常在除1號(hào)染色體以外的其他23種染色體上均有分布。不同編號(hào)染色體異常對(duì)應(yīng)的患者平均年齡也不是均一的,32~34歲之間染色體異常涉及的染色體類別較多,占47.8%。當(dāng)年齡>35歲時(shí),11號(hào)、12號(hào)染色體容易出現(xiàn)異常;當(dāng)年齡<31歲時(shí),6號(hào)及性染色體容易出現(xiàn)異常。這一觀點(diǎn)尚未見文獻(xiàn)報(bào)道,隨著臨床檢測(cè)數(shù)據(jù)量的增加,我們將不斷修正該結(jié)果,以期能夠更加真實(shí)地反映不同編號(hào)染色體異常與年齡的分布關(guān)系。

      在絨毛染色體異常發(fā)生頻次的分析中,絨毛染色體異常共計(jì)出現(xiàn)773次??傮w來看,染色體的非整倍性異常占比較高(82.0%),染色體微缺失微重復(fù)異常占比較低(18.0%)。染色體微缺失微重復(fù)一部分可能來源于親代染色體結(jié)構(gòu)異常(平衡易位等),一部分可能屬于新發(fā)異常。近期研究顯示,染色體微缺失微重復(fù)也可能是導(dǎo)致早期流產(chǎn)的主要原因[15]。本文的分析重點(diǎn)是染色體非整倍性異常,經(jīng)分類統(tǒng)計(jì),16號(hào)染色體異常占比最高,其次是22號(hào)染色體、X染色體、21號(hào)染色體和15號(hào)染色體。這進(jìn)一步完善了我們前期在194例流產(chǎn)組織中的分析結(jié)果[16]。

      三體是絨毛常染色體非整倍性異常的主要組成。本研究中的445例常染色體三體分析結(jié)果顯示:16號(hào)染色體三體發(fā)生概率最大(31.2%),其次是22、15、13、21、18-三體。另有報(bào)道在459例流產(chǎn)絨毛的三體異常中,染色體三體同樣高發(fā)在這6條染色體上,占比順序依次為16、22、15、21、13、18-三體[5]。除這6條高發(fā)染色體三體之外,其他的染色體三體發(fā)生頻率較低,可能是由于這些三體型胚胎,大多以胚胎植入失敗而告終,并不是所有胚胎都有機(jī)會(huì)表現(xiàn)出植入后的流產(chǎn)。此外,值得注意的是,在6條高發(fā)的染色體三體中,包含有胎兒常規(guī)不能存活的三體(16、22、15-三體,位列前三),以及胎兒能夠存活至中孕乃至出生的三體(13、21、18-三體)。這意味著,16、22、15-三體可能對(duì)胚胎植入的影響較小,而對(duì)胚胎發(fā)育的影響較大,表現(xiàn)為在早期流產(chǎn)中高發(fā)。13、21、18-三體在流產(chǎn)中占比沒有16、22、15-三體高,但并不代表13、21、18-三體發(fā)生率低。由于部分三體胎兒會(huì)繼續(xù)發(fā)育至中孕,因此,早期自然流產(chǎn)中的統(tǒng)計(jì)并不全面。但究竟為何13、21、18-三體,部分會(huì)早期流產(chǎn),而部分能夠繼續(xù)發(fā)育,還有待于進(jìn)一步的科學(xué)研究來揭示其內(nèi)在機(jī)制。

      流產(chǎn)絨毛樣本的男女性別比為1∶1.15,女性偏多。性染色體異常中,女性異常共計(jì)85例,包括Turner綜合征(45,XO)、超雌(47,XXX);男性異常8例,包括克氏綜合征(47,XXY)、超雄(47,XYY)。排除性染色體異常后,流產(chǎn)絨毛常染色體異常男女性別比為1∶1.03。也就是說不論是男性胎兒還是女性胎兒,發(fā)生常染色體非整倍性異常的概率是相等的。但是在性染色體異常中,則有明顯的偏倚,Turner綜合征的發(fā)生概率占所有性染色體異常的89.2%,這一現(xiàn)象值得我們進(jìn)一步深入探討。

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