我國(guó)流行的非洲豬瘟病毒：不同于2007年格魯吉亞分離株

非洲豬瘟(African Swine Fever，ASF)是豬的一種烈性、傳染性病毒病，主要感染家豬和野豬，其發(fā)病率和死亡率極高，給感染地區(qū)或國(guó)家的養(yǎng)殖業(yè)及食品安全造成嚴(yán)重威脅，被世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)列為需要通報(bào)的動(dòng)物疫病，被我國(guó)列為一類(lèi)動(dòng)物疫病。其病原是非洲豬瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)，屬于非洲豬瘟病毒科(Asfarviridae)非洲豬瘟病毒屬(Asfivirus)唯一成員，基因組為雙股DNA，長(zhǎng)約170 kb～193 kb，共編碼151～167 個(gè)蛋白，根據(jù)B646L 基因的相似性，可以將ASFV 分成24 個(gè)不同的基因型。

非洲豬瘟最早于1921 年發(fā)生于非洲肯尼亞，1957 年傳入西班牙、葡萄牙、意大利、法國(guó)等歐洲地區(qū)，1971 年傳到古巴、巴西、海地等南美地區(qū)，2007 年傳到格魯吉亞，進(jìn)而在俄羅斯、白俄羅斯、烏克蘭、愛(ài)沙尼亞、立陶宛、拉脫維亞、羅馬尼亞、捷克、波蘭等國(guó)家流行。2018 年8 月我國(guó)報(bào)道了遼寧省沈陽(yáng)市的首例非洲豬瘟疫情，隨后該疫情在我國(guó)各地不斷爆發(fā)，截至2019 年4 月26 日，非洲豬瘟已在我國(guó)大陸各個(gè)省份或地區(qū)流行，通報(bào)疫情達(dá)129 例，捕殺生豬已超過(guò)102 萬(wàn)頭，給我國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重威脅。

近期， 《Emerging Microbes and Infections》發(fā)表了“ Genome sequences derived from pig and dried blood pig feed samples provide important insights into the transmission of African swine fever virus in China in 2018”的研究論文。該研究完成了來(lái)自黑龍江省佳木斯市ASFV 陽(yáng)性組織樣品病毒完整基因組及來(lái)自遼寧省某飼料加工企業(yè)豬血粉樣品中污染ASFV 完整基因組的序列測(cè)定，獲得了其可靠的全基因組序列信息。分子流行病學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，引起黑龍江佳木斯疫情的Pig/HLJ/18 與同時(shí)期遼寧省飼料企業(yè)生產(chǎn)豬血粉中污染的ASFV (DB/SY/18)基因組序列完全一致，基因組總長(zhǎng)為189 404 bp，在NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)中的GenBank 號(hào)分別是MK333180 和MK333181，與2017 年波蘭分離株(PoL/2017)高度相似，PoL/2017分離株基因組全長(zhǎng)為189 401 bp；但與2007 年的格魯吉亞分離株(GA/2007)相比存在多位點(diǎn)的插入、缺失及突變等差異，GA/2007 分離株基因組總長(zhǎng)為189 344 bp。與GA/2007 相比，Pig/HLJ/18 和DB/SY/18 在基因編碼區(qū)存在16 個(gè)核苷酸插入、9 個(gè)核苷酸缺失和5 個(gè)核苷酸突變，在基因非編碼區(qū)存在54 個(gè)核苷酸插入和1 個(gè)核苷酸缺失。該研究還提示，盡管規(guī)范的豬血粉生產(chǎn)工藝流程可以殺滅污染的ASFV，雖然從該血粉污染樣品中不能分離到活病毒，但豬血粉作為飼料成分存在傳播ASFV 的巨大風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)給予高度重視。

該研究對(duì)我國(guó)流行的ASFV 基因組進(jìn)行了系統(tǒng)分析，為我國(guó)非洲豬瘟疫情的溯源提供重要幫助，為我國(guó)非洲豬瘟疫情的有效防控、檢測(cè)技術(shù)和疫苗研發(fā)奠定了重要基礎(chǔ)。

評(píng)述論文來(lái)源： Wen Xue-xia, He Xi-jun, et al.Genome sequences derived from pig and dried blood pig feed samples provide important insights into the transmission of African swine fever virus in China in 2018[J].Emerging Microbes & Infections, 2019, 8 (1):303-306.DOI: 10.1080/22221751.2019.1565915.