朱飛,張同義,胡運庭
肝細(xì)胞癌(HCC)是臨床上常見的惡性腫瘤之一,致死率居惡性腫瘤的第2位[1]。中國作為HCC的高發(fā)地區(qū),每年全球約1/2的 HCC新發(fā)病例發(fā)生在我國[2]。肝切除術(shù)是目前臨床從根本上治療HCC的主要手段,但是接受肝切除術(shù)治療的患者,術(shù)后的復(fù)發(fā)率一直居高不下,患者長期的生存狀況并不樂觀。所以,通過有效的評估手段對HCC患者進(jìn)行評估,能夠為指導(dǎo)臨床治療提供有力的科學(xué)依據(jù),在術(shù)前評估HCC患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險,對改善患者長期的生存狀況也具有重要意義[3-4]。本研究探討血清 -谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平(GGT)在預(yù)測HCC患者手術(shù)治療后腫瘤復(fù)發(fā)和患者長期生存狀況中的價值?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 回顧性收集2010年3月至2012年3月浙江省衢州市中醫(yī)醫(yī)院收治的HCC患者214例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)首次行根治性肝切除術(shù);(2)符合肝細(xì)胞癌病理診斷;(3)術(shù)前未接受肝動脈栓塞化療、射頻消融及放療等其他抗腫瘤治療;(4)Child-Pugh分級A級或B級[5];(5)術(shù)前腫瘤無肝外轉(zhuǎn)移。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前接受肝動脈栓塞化療、射頻消融及放療等其他抗腫瘤治療[6];(2)患有其他惡性腫瘤疾?。唬?)有肝外轉(zhuǎn)移或腫瘤破裂現(xiàn)象出現(xiàn)。本研究經(jīng)院倫理委員會審核同意,患者及其家屬均簽署知情協(xié)議書。
1.2 方法 所有患者行HCC根治切除,即完整切除肉眼可見腫瘤組織,顯微鏡下顯示手術(shù)切緣無腫瘤細(xì)胞殘留。
1.3 隨訪 患者術(shù)后2年內(nèi)每3個月隨訪1次,2年后根據(jù)患者的病情發(fā)展,隨訪復(fù)查頻率改為每3~6個月隨訪1次。復(fù)查項目主要有:腹部彩超、血清甲胎蛋白、腹部CT或MRI、胸部X線、乙肝兩對半以及肝腎功能等。
1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,偏態(tài)分布資料采用M(QR)表示。組間比較采用t檢驗,中位數(shù)比較采用Mann-Whitney U檢驗。計數(shù)資料采用x2檢驗或Fisher確切概率法??偵媛屎蜔o瘤生存率采用Kaplan-Meier法估計,并用Logrank檢驗比較組間差異。生存資料的多因素分析采用Cox回歸。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組基線資料比較 匹配前,高GGT組中男性患者更多,血清白蛋白更低,谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶更高,腫瘤侵犯大血管比例更高,腫瘤直徑更大,腫瘤數(shù)目越多,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);經(jīng)過傾向性比較后,共有58對患者匹配成功,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組無瘤生存率比較 兩組術(shù)后12、36及60個月無瘤生存率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
2.3 兩組總生存率比較 兩組術(shù)后12、36及60個月總生存率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。
2.4 兩組無瘤生存率和總生存率 多因素分析顯示:甲胎蛋白≥400 ng/ml、GGT>50 U/L、大血管侵犯、腫瘤最大直徑≥10 cm及腫瘤數(shù)目≥3個是影響HCC患者術(shù)后無瘤生存率的獨立風(fēng)險因素;GGT>50U/L、大血管侵犯、腫瘤最大直徑≥10 cm及腫瘤數(shù)目≥3個是影響HCC患者術(shù)后總生存率的獨立風(fēng)險因素。
表1 不同血清 -谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平肝細(xì)胞癌患者臨床指標(biāo)比較
GGT主要存在于人的肝臟細(xì)胞中,是谷胱甘肽代謝的重要酶種。GGT能夠幫助減弱肝細(xì)胞代謝過程中產(chǎn)生的氧化產(chǎn)物的消極影響,也是反映肝臟損傷的重要血清學(xué)指標(biāo)[7]。GGT與核酸的代謝以及腫瘤的發(fā)生存在著密切關(guān)聯(lián),已被廣泛應(yīng)用于肝功能不全和阻塞性黃疸等疾病的評價指標(biāo)[8]。另外,GGT水平的升高也與HCC存在密切關(guān)聯(lián)。
本研究結(jié)果中,高GGT水平組的腫瘤侵犯大血管患者所占的比例較高,且該組患者的腫瘤直徑相對偏大,表明GGT與HCC的發(fā)展存在密切聯(lián)系。在術(shù)后生存率方面,兩組術(shù)后12、36及60個月的無瘤生存率、總生存率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。由于GGT是一種促進(jìn)谷胱甘肽代謝的酶,能夠通過發(fā)揮促氧化的作用引起機(jī)體持續(xù)性的氧化應(yīng)激反應(yīng)[9],從而促進(jìn)上皮細(xì)胞的間質(zhì)轉(zhuǎn)化,還可以促進(jìn)DNA的氧化損傷,降低癌基因穩(wěn)定性[10]。同時,GGT在抑制細(xì)胞凋亡的過程中也起著重要作用。以上數(shù)據(jù)都表明GGT對于抑制細(xì)胞的凋亡有著不可替代的重要作用。另外,Cox多因素分析證實,甲胎蛋白≥400ng/ml、GGT>50 U/L、大血管侵犯、腫瘤最大直徑≥10 cm以及腫瘤數(shù)目≥3個是影響HCC患者術(shù)后無瘤生存率的獨立風(fēng)險因素;而GGT>50 U/L、大血管侵犯、腫瘤最大直徑≥10 cm以及腫瘤數(shù)目≥3個是影響HCC患者術(shù)后總生存率的獨立風(fēng)險因素[11]。
表2 兩組術(shù)后12、36及60個月的無瘤生存率 %
表3 兩組術(shù)后12、36及60個月的總生存率 %
表4 影響肝細(xì)胞癌患者術(shù)后無瘤生存率和總生存率的多因素分析
綜上所述,GGT水平可以對HCC患者的肝功能進(jìn)行有效預(yù)估,并且能夠在預(yù)測HCC患者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)期生存狀況中起到重要作用[12]。對于GGT較高的HCC患者,應(yīng)加強隨訪,盡早發(fā)現(xiàn)盡早給予患者科學(xué)有效的治療,采取有效措施提高患者的遠(yuǎn)期生存,延長患者的生存期。