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      白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期宮頸癌的療效與安全性分析

      2019-01-09 12:39:52曲桂紅王桂蘭
      中國醫(yī)藥指南 2018年34期
      關鍵詞:紫杉醇白蛋白靶向

      曲桂紅 王桂蘭

      (莊河市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 莊河 116400)

      宮頸癌是臨床常見的婦科疾病,屬于惡性腫瘤疾病。宮頸癌原位癌好發(fā)于30~35歲的婦女,而宮頸癌浸潤癌則好發(fā)于45~55歲的婦女。隨著社會發(fā)展進步,人們生活習慣改變,生活環(huán)境改變等,宮頸癌發(fā)病率呈年輕化趨向,且發(fā)病率呈持續(xù)性上升發(fā)展趨勢[1-2]。本次研究工作旨在探討白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期宮頸癌的療效與安全性并作分析。報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取自2015年9月至2016年9月收治的晚期宮頸癌患者60例作為研究對象。根據(jù)患者的就診時間排序劃分為兩組。對照組(n=30):年齡:年齡最小37歲,年齡最大64歲,中位年齡為(52.10±3.60)歲;疾病類型:1例疾病進展中,8例難治型,21例復發(fā)型;癌細胞轉(zhuǎn)移現(xiàn)象:6例鱗狀細胞癌轉(zhuǎn)移,11例卵巢轉(zhuǎn)移,13例腺癌轉(zhuǎn)移。研究組(n=30):年齡:年齡最小36歲,年齡最大65歲,中位年齡為(52.15±3.55)歲;疾病類型:2例疾病進展中,8例難治型,20例復發(fā)型;癌細胞轉(zhuǎn)移現(xiàn)象:5例鱗狀細胞癌轉(zhuǎn)移,12例卵巢轉(zhuǎn)移,13例腺癌轉(zhuǎn)移。兩組的一般資料對比差異不具有統(tǒng)計學意義,P>0.05。

      1.2 治療方法

      1.2.1 對照組:對照組患者接受紫杉醇化療治療,具體:患者化療第1日使用靜脈滴注紫杉醇注射液(150 mg/m2),滴注時間約為3 h;化療第1~5日,給予患者靜脈滴注順鉑(75 mg/m2)[3]。

      1.2.2 研究組:研究組患者接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇化療[4]治療,具體:單一接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇化療治療有4例患者,占13.33%,接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合鉑類化療藥物化療治療有18例,占60.00%(包括1例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達鉑治療,7例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,10例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療),接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇靶向治療有3例,10.00%(包括5例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇中靶向治療,1例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合替吉奧方案靶向治療,3例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇鉑類靶向治療,1例接受白蛋白結(jié)合型紫杉醇單方治療靶向)。具體藥物劑量為:①結(jié)合型紫杉醇,化療第1日滴注,1日1次,每次175 mg/m2,滴注時間約為30 min。②順鉑,化療第1日滴注,1日1次,每次75 mg/m2(與0.9%氯化鈉溶液混合),滴注時間約為120 min,③卡鉑按,化療第1日滴注,1日1次,每次350 mg/m2,滴注時間約為60 min。④奈達鉑,化療第1日滴注,1日1次,每次80 mg/m2,滴注時間約為90 min。1個療程21日,共2個療程

      1.3 觀察指標:仔細觀察兩組患者的癥狀改善情況、臨床治療效果及不良反應發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學方法:使用統(tǒng)計學軟件SPSS19.0進行分析數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,采用卡方(χ2)檢驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者近期療效比較:研究組與對照組的近期療效分別為76.67%、46.67%,研究組明顯低于對照組,χ2=5.7109,P=0.0169<0.05,具有統(tǒng)計學意義。見表1。

      表1 兩組患者近期療效比較[n(%)]

      2.2 兩組患者癥狀改善情況比較:研究組的瘤體最大直徑、癥狀緩解時間、生活質(zhì)量評分均與對照組有明顯差異,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。見表2。

      表2 兩組患者癥狀改善情況比較(±s)

      表2 兩組患者癥狀改善情況比較(±s)

      生活質(zhì)量評分(分)研究組 30 3.00±0.26 19.35±4.77 62.18±2.58對照組 30 3.80±0.30 26.30±5.50 53.20±3.75 t 12.9923 6.1547 12.7364 P 0.0000 0.0000 0.0000分組 例數(shù) 瘤體最大直徑(cm)癥狀緩解時間(d)

      2.3 兩組患者不良反應比較:研究組與對照組的不良反應發(fā)生率分別為20.00%、56.67%,研究組明顯低于對照組,χ2=8.5311,P=0.0035,具有統(tǒng)計學意義。見表3。

      表3 兩組患者不良反應比較[n(%)]

      3 討 論

      宮頸癌是屬于臨床婦科比較常見的惡性腫瘤疾病,宮頸癌患者的發(fā)病機制未完全明確。宮頸癌的臨床病死率僅次于乳腺癌,排名第二。由于疾病原因,宮頸癌患者身體健康及日常生活、生活質(zhì)量均受到嚴重影響。臨床結(jié)合早期宮頸癌疾病特點,采取手術治療為主,效果較好。但晚期宮頸癌患者因錯失最佳手術治療時機,臨床以采取化療治療為主[5]。

      由于傳統(tǒng)紫杉醇不容易溶于水,除此之外,傳統(tǒng)紫杉醇毒性較高,因此不良反應發(fā)生率較高,因此使用范圍受限制。作為臨床新輔劑型紫杉醇,白蛋白結(jié)合型紫杉醇是傳統(tǒng)紫杉醇改善輔劑型,白蛋白結(jié)合型紫杉醇利用吞噬作用而轉(zhuǎn)入機體細胞內(nèi),有助于增加腫瘤細胞攝取紫杉醇量,使有絲分裂期的微管動力學受抑制,進而實現(xiàn)細胞凋亡。由于白蛋白結(jié)合型紫杉醇的結(jié)構(gòu)特殊性,在人體吸收、人體轉(zhuǎn)運以及藥效發(fā)揮均具體較好的優(yōu)勢。白蛋白結(jié)合型紫杉醇中的白蛋白具有包裹紫杉醇作用,從而增加機體血管內(nèi)皮細胞親和作用,使細胞內(nèi)藥效明顯提高,因此不良反應發(fā)生率明顯降低,有較高的藥物安全性[6]。

      綜上所述,臨床結(jié)合晚期宮頸癌患者的疾病特點以及癥狀表現(xiàn),給予白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療可以明顯提高臨床治療效果,縮小瘤體最大直徑,提高癥狀緩解時間及生活質(zhì)量評分,且不良反應發(fā)生率低,安全性高,值得臨床加強推廣及應用。

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