李昕竺 曾先富 熊維全
(成都市農(nóng)林科學(xué)院園藝研究所,四川成都611130)
金針菇(Flammulina velutipes),又稱(chēng)冬菇、樸菇、毛柄金錢(qián)菌等,其菌蓋滑潤(rùn)、菌柄細(xì)長(zhǎng)脆嫩,形美味鮮,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和保健功效顯著,且具益智作用和觀賞價(jià)值,開(kāi)發(fā)利用前景廣闊[1]。我國(guó)已開(kāi)發(fā)出很多金針菇的休閑即食食品及飲料,如罐頭、火腿腸、醬制品、果脯、果凍、酸奶、乳飲料、發(fā)酵酒、保健飲料等[2-4]。
當(dāng)前金針菇加工企業(yè)所用加工原料主要為工廠化生產(chǎn)及常規(guī)袋料栽培,并以菇體顏色為重要商品性狀。以外觀和商品性狀作為篩選原料的重要指標(biāo),忽視了原料口感,出現(xiàn)加工原料與加工要求脫節(jié)、產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、產(chǎn)品口感不足等一系列問(wèn)題,這些已成為制約我國(guó)金針菇加工產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸。
筆者在前期篩選出口感脆嫩、產(chǎn)量較高的F3-1和色澤鮮亮的川金7號(hào)的基礎(chǔ)上[5],進(jìn)行兩個(gè)菌株單孢雜交,以咀嚼口感為主要指標(biāo),兼顧營(yíng)養(yǎng)和產(chǎn)量指標(biāo),初步獲得品質(zhì)優(yōu)良的新加工專(zhuān)用金針菇菌株。
①金針菇菌株:黃色金針菇F3-1(成都市農(nóng)林科學(xué)院保藏,試驗(yàn)編號(hào)c表示),白色金針菇川金7號(hào)(四川省農(nóng)科院品種,試驗(yàn)編號(hào)d表示)。②培養(yǎng)基:PDA培養(yǎng)基(去皮馬鈴薯200 g,葡萄糖20 g,瓊脂粉20 g,蒸餾水1000 mL,pH 7)。栽培培養(yǎng)料為玉米芯42%,麩皮20%,玉米粉5%,細(xì)木屑30%,白糖1%,石膏1%,石灰1%。料含水量60%,初始pH6.5。
1.2.1 孢子的分離和單核菌絲的鑒定
將生長(zhǎng)成熟的金針菇鮮子實(shí)體于無(wú)菌環(huán)境下剪去菌柄,有菌褶的一面平貼于滅菌的培養(yǎng)皿上,放置于18~20℃的無(wú)菌室,保持環(huán)境濕度,過(guò)夜收集孢子印[6]。以梯度稀釋法將孢子液濃度稀釋至約103個(gè)∕mL,兩個(gè)親本各取100 μL孢子液均勻涂布于PDA平板培養(yǎng)皿中,倒置放于24℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~5 d。觀察孢子萌發(fā)情況,待培養(yǎng)基上出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)微小菌落時(shí),用接種針挑取單個(gè)菌落轉(zhuǎn)接于PDA平板上,將滅菌的蓋玻片斜插入菌落邊緣培養(yǎng)基中,在24℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d,待菌絲爬上蓋玻片后取出蓋玻片,用乳酸酚棉藍(lán)試劑染色,在普通光學(xué)顯微鏡下觀察有無(wú)鎖狀聯(lián)合,菌絲無(wú)鎖狀聯(lián)合的為所需單核體。
1.2.2 單核菌絲配對(duì)雜交
將經(jīng)過(guò)顯微鏡檢查的金針菇c和d的單核體兩兩配對(duì),在無(wú)菌條件下用滅菌的吸管吸取直徑約0.8 cm的菌塊于PDA平板上培養(yǎng),兩個(gè)菌塊間距1 cm,24℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)3~5 d。當(dāng)兩個(gè)融合的單菌落中間形成突起的融合線(xiàn)時(shí),在無(wú)菌環(huán)境下挑取融合處菌絲到另一PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng),亦將滅菌的蓋玻片斜插入菌落邊緣培養(yǎng)基中,在24℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3 d,待菌絲爬上蓋玻片后取出蓋玻片,用單核菌絲檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)融合是否成功,將有鎖狀聯(lián)合或雙核的菌絲轉(zhuǎn)接到PDA斜面培養(yǎng)基中。
1.2.3 袋栽試驗(yàn)初篩
圖1 雜交菌株鎖狀聯(lián)合
表1 19個(gè)雜交菌株與親本菌絲生長(zhǎng)速度比較
采用14 cm×33 cm的栽培袋,每袋裝折干料250 g,121℃滅菌2 h。每個(gè)雜交種直接用母種接種5袋,25℃培養(yǎng)室恒溫黑暗培養(yǎng)。待菌絲長(zhǎng)滿(mǎn)菌袋后,移入菇房按照金針菇子實(shí)體生長(zhǎng)要求進(jìn)行出菇管理。測(cè)定記錄各菌株子實(shí)體成熟時(shí)間、產(chǎn)量、菌蓋直徑、菌柄直徑和長(zhǎng)度、基部褐變等數(shù)據(jù),綜合比較初步篩選出商品外觀較優(yōu)良的雜交菌株。
1.2.4 優(yōu)良雜交菌株復(fù)篩
采用1100 mL塑料栽培瓶,每瓶裝料折干約350 g,121℃滅菌2 h,待瓶體冷卻后接種。兩個(gè)親本及優(yōu)良雜交種各接種10瓶,25℃培養(yǎng)室恒溫黑暗培養(yǎng)45 d,移至出菇房搔菌出菇。采用中央控制系統(tǒng)自動(dòng)控制出菇溫度8~12℃、相對(duì)濕度80%~85%、CO2濃度為0.15%~0.25%。測(cè)定記錄金針菇子實(shí)體單瓶產(chǎn)量、菌蓋直徑、菌柄直徑和長(zhǎng)度、基部褐變等數(shù)據(jù),同時(shí)送樣檢測(cè)脆度值和營(yíng)養(yǎng)成分。
通過(guò)孢子稀釋培養(yǎng)、單菌落挑取、鏡檢,獲得36個(gè)c菌株的單核體和24個(gè)d菌株的單核體。
將獲得的c和d的單核體進(jìn)行輪交,挑取融合部位菌絲在顯微鏡下檢測(cè)鎖狀聯(lián)合,觀察到的鎖狀聯(lián)合如圖1。
由圖1可見(jiàn),雜交后形成的雙核菌絲鎖狀聯(lián)合明顯。在864對(duì)雜交組合中觀察到鎖狀聯(lián)合的有452對(duì),配對(duì)成功率52.31%。
袋栽試驗(yàn)中452株雜交子代正常出菇的有440株,綜合子實(shí)體成熟時(shí)間、產(chǎn)量、菌蓋直徑、菌柄直徑和長(zhǎng)度、基部褐變等數(shù)據(jù),篩選出黃色、菌柄較細(xì)且白、菌蓋包裹緊實(shí)、基部褐變少的雜交菌株19個(gè),其子實(shí)體形態(tài)如圖2所示。
2.3.1 親本及優(yōu)良雜交子代菌絲生長(zhǎng)速度
優(yōu)良雜交菌株用塑料瓶栽培復(fù)篩,測(cè)定其菌絲生長(zhǎng)速度,與親本菌株菌絲生長(zhǎng)速度比較結(jié)果如表1。
由表1可以看出,雜交親本c和d在出菇培養(yǎng)基上的菌絲生長(zhǎng)速度分別為2.28 mm∕d和2.16 mm∕d,菌絲長(zhǎng)勢(shì)較好。雜交子代菌絲生長(zhǎng)速度較兩個(gè)親本快的菌株有 325、371、389、503、567、607,其中371、503、567的菌絲生長(zhǎng)極為旺盛。
2.3.2 親本及優(yōu)良雜交菌株的農(nóng)藝性狀
復(fù)篩中親本及優(yōu)良雜交菌株的農(nóng)藝性狀測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
圖2 初篩優(yōu)良雜交菌株子實(shí)體
表2 19個(gè)雜交菌株與親本的農(nóng)藝性狀比較
由表2可見(jiàn),與親本菌株相比,雜交子代基部褐變程度降低,只有編號(hào)375和743菌株基部褐變相對(duì)較多。19個(gè)雜交子代第一潮菇產(chǎn)量變幅較大,介于60~140 g∕瓶,其中產(chǎn)量介于兩個(gè)親本菌株之間的雜交菌株有19、241、371、375、450、503、567。綜合子實(shí)體形態(tài)等因素,得出雜交子代中性狀較優(yōu)良的菌株有19、241、371、503、567號(hào)。
表3 19個(gè)雜交菌株及親本子實(shí)體主要營(yíng)養(yǎng)成分及脆度值
2.3.3 親本及優(yōu)良雜交菌株的營(yíng)養(yǎng)成分及脆度
采集親本及優(yōu)良雜交子代菌株的子實(shí)體送到專(zhuān)業(yè)質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)成分和脆度值的檢測(cè)。
從表3可見(jiàn),雜交子代菌株子實(shí)體脆度值高于兩個(gè)親本子實(shí)體脆度值的有54、300、336、371、389、504、567,其中編號(hào)371的菌株子實(shí)體脆度值高出親本2倍多。子實(shí)體蛋白質(zhì)含量介于親本c和d菌株含量值之間的有 19、325、336、371、389、429、450、567。子實(shí)體氨基酸總量介于親本c和d菌株含量值之間,或者是高于兩個(gè)親本子實(shí)體含量值的有19、54、299、300、325、371、429、503、567、607、714、743。由此可見(jiàn),既提升了子實(shí)體脆度又基本保持了子實(shí)體營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的雜交子代菌株為371和567。
綜合菌絲生長(zhǎng)速度、子實(shí)體形態(tài)、產(chǎn)量、脆度值和營(yíng)養(yǎng)成分等指標(biāo),初步篩選出雜交子代菌株371和567,下一步還將開(kāi)展分子實(shí)驗(yàn)獲得其與親本菌株之間的差異性,通過(guò)反復(fù)栽培確定其穩(wěn)定性,最終實(shí)現(xiàn)在生產(chǎn)上推廣應(yīng)用。