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      黑木耳液體菌種配方優(yōu)化試驗(yàn)

      2019-01-08 08:02:16王慶武李秀梅蘭玉菲安秀榮
      食用菌 2018年6期
      關(guān)鍵詞:菌絲體黑木耳氮源

      王慶武 李秀梅 蘭玉菲 安秀榮

      (泰安市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,山東泰安271000)

      黑木耳(Auricularia auricular)是我國傳統(tǒng)食用菌[1],目前栽培所用菌種大部分為固體菌種,液體菌種尚未廣泛使用[2]。固體菌種生產(chǎn)周期長,菌齡不整齊[3],接種用工多,成本高。與固體菌種相比,液體菌種菌絲生長快,生產(chǎn)周期短[4-5],菌齡一致,接種快,成本低,解決了固體菌種擴(kuò)大生產(chǎn)中難以同步性發(fā)育的問題[6]。因此,黑木耳液體菌種代替?zhèn)鹘y(tǒng)固體菌種愈來愈受到人們的關(guān)注。為培養(yǎng)出優(yōu)質(zhì)黑木耳液體菌種,筆者研究以同一培養(yǎng)時(shí)間菌絲體生物量為衡量指標(biāo),對黑木耳液體菌種培養(yǎng)所需的碳源、氮源、無機(jī)鹽及維生素進(jìn)行優(yōu)化研究,以篩選出最佳配比,為黑木耳液體菌種的培養(yǎng)提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      供試黑木耳菌株:泰安市農(nóng)科院保藏菌株TH02。

      斜面培養(yǎng)基:馬鈴薯20%(去皮煮汁),麩皮4%(煮汁),葡萄糖2%,KH2PO40.2%,MgSO40.1%,瓊脂2%,加水1 L。

      碳源優(yōu)化液體基礎(chǔ)培養(yǎng)基:蛋白胨0.2%,KH2PO40.2%,MgSO40.1%,花生油0.05%。

      氮源優(yōu)化液體基礎(chǔ)培養(yǎng)基:葡萄糖2%,KH2PO40.2%,MgSO40.1%,花生油0.05%。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 母種制備

      無菌條件下挑取冰箱內(nèi)保藏的邊長4 mm的菌種塊接種于新鮮斜面培養(yǎng)基上,25~28℃培養(yǎng)至菌絲長滿斜面,待用。

      1.2.2 碳源試驗(yàn)

      在碳源基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基中,分別加入2%的葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖、果糖、淀粉、玉米粉7種碳源,組成供試培養(yǎng)基。250 mL三角燒瓶中分別裝入150 mL供試培養(yǎng)基,121℃、0.11 MPa高壓蒸汽滅菌30 min,壓力降至0 MPa時(shí)開鍋取瓶,冷卻至室溫。無菌條件下分別接入6塊菌齡一致的邊長2 mm經(jīng)活化的母種塊,于25~28℃、160 r∕min恒溫?fù)u床培養(yǎng)10 d,每處理3次重復(fù)。

      1.2.3 氮源試驗(yàn)

      在氮源基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基中,分別加入0.2%的蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、(NH4)2SO4、NH4NO3、麩皮6種氮源,組成供試培養(yǎng)基。試驗(yàn)方法同1.2.2。

      1.2.4 碳、氮源配比試驗(yàn)

      選定最佳碳氮源后,采用L9(34)法進(jìn)行正交試驗(yàn)。試驗(yàn)方法同1.2.2。

      1.2.5 無機(jī)鹽試驗(yàn)

      以最佳碳氮源組合為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別加入無機(jī)鹽KH2PO4、MgSO4、CaSO4,采用L9(34)法進(jìn)行正交試驗(yàn)。試驗(yàn)方法同1.2.2。

      1.2.6 維生素試驗(yàn)

      以上述試驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別添加0.001%、0.005%、0.01%、0.015%、0.02%濃度的維生素B1組成供試培養(yǎng)基,上述基礎(chǔ)培養(yǎng)基作為對照。試驗(yàn)方法同1.2.2。

      1.2.7 菌絲生物量測定

      各處理培養(yǎng)液移入離心管,離心機(jī)10 000 r∕min離心5 min,60℃條件下菌絲烘至恒重,計(jì)算各處理菌絲體干重。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 碳源對黑木耳菌絲體生物量的影響

      由表1可以看出,以玉米粉為碳源的培養(yǎng)基中,菌絲體生物量最高,平均達(dá)到255.33 mg∕100 mL,其次是淀粉,平均達(dá)到184.33 mg∕100 mL,乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、麥芽糖培養(yǎng)效果較差,但均優(yōu)于無碳源培養(yǎng)基。

      表1 碳源對黑木耳菌絲體生物量的影響

      2.2 氮源對黑木耳菌絲體生物量的影響

      由表2可以看出,在酵母膏為氮源的培養(yǎng)基中,黑木耳菌絲體生物量最高,平均達(dá)到202 mg∕100 mL,其次是麩皮,平均達(dá)到180 mg∕100 mL,牛肉膏、蛋白胨、(NH4)2SO4、NH4NO3培養(yǎng)效果較差,但均優(yōu)于無氮源培養(yǎng)基。

      表2 氮源對黑木耳菌絲體生物量的影響

      2.3 碳、氮源配比對菌絲體生物量的影響

      由表4可以看出,4個單因子對菌絲體生物量的影響順序?yàn)锳>B>C>D,玉米粉影響最大,其次是淀粉、酵母膏,麩皮影響最小。極差分析結(jié)果表明,最佳碳氮源配比為A3B3C1D1。

      表3 正交試驗(yàn)因素水平 %%

      表4 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果

      2.4 無機(jī)鹽對菌絲體生物量的影響

      由表6可以看出,3個無機(jī)鹽單因子對菌絲體生物量的影響順序?yàn)锳>C>B,KH2PO4對菌絲體生物量影響最大,其次是CaSO4,MgSO4對菌絲體生物量影響最小。極差分析結(jié)果表明,最佳無機(jī)鹽配比為A3B3C2。

      表5 正交試驗(yàn)因素水平表 %%

      表6 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果

      2.5 維生素對菌絲體生物量的影響

      由圖1可以看出,維生素B1對菌絲體生物量有影響,在添加維生素培養(yǎng)基上菌絲體生物量均高于無維生素培養(yǎng)基,維生素添加量在0.015%時(shí)菌絲體生物量達(dá)到最大,為1360 mg∕100 mL,此后隨添加量的增加菌絲體生物量反而降低。

      圖1 維生素添加量對菌絲生物量的影響

      3 小 結(jié)

      試驗(yàn)表明,碳源對黑木耳菌絲生長影響較大,但不同碳源之間差異較明顯,適宜的碳源為玉米粉和淀粉。不同氮源對菌絲生長有一定的促進(jìn)作用[6],有機(jī)氮對菌絲生長影響較大,而無機(jī)氮對菌絲生長影響較小,表明有機(jī)氮優(yōu)于無機(jī)氮,試驗(yàn)適宜的氮源為酵母膏和麩皮。菌絲生長需要適宜的碳氮源配比[7],適宜的碳氮比利于菌絲生長,通過復(fù)合碳氮源正交試驗(yàn),適宜的碳氮配比為玉米粉3%、淀粉4%,酵母膏0.1%,麩皮0.2%。菌絲生長對無機(jī)鹽需要量很少,但它們是微生物活動中不可缺少的物質(zhì)[8],一般在低濃度時(shí)對菌絲生長有促進(jìn)作用,三種無機(jī)鹽相比,KH2PO4用量最大,CaSO4用量最少,適宜的配比為KH2PO40.3%、MgSO40.15%、CaSO40.05%。一定量的維生素對菌絲生長有明顯促進(jìn)作用,但需求量不是越多越好,試驗(yàn)得出適宜的維生素B1添加量為0.015%,效果較好。

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