• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛方式

    2019-01-07 02:08:32王雪冬史成梅綜述審校
    關(guān)鍵詞:椎旁肋間卡因

    王雪冬 史成梅 綜述 李 民 審校

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院麻醉科,北京 100191)

    微創(chuàng)手術(shù)創(chuàng)傷小、出血量少、恢復(fù)快、瘢痕小,近年來(lái)已在心外科廣泛應(yīng)用。微創(chuàng)直視冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(minimally invasive direct coronary artery bypass,MIDCAB)和微創(chuàng)心臟瓣膜置換手術(shù)結(jié)合了非體外循環(huán)和小切口兩個(gè)微創(chuàng)概念,與傳統(tǒng)手術(shù)相比不增加圍術(shù)期心腦血管事件和術(shù)后腎功能障礙的風(fēng)險(xiǎn),也是近年來(lái)不斷發(fā)展的手術(shù)方式[1~3]。微創(chuàng)手術(shù)切口小,所以在術(shù)后鎮(zhèn)痛方面常被忽視,但是皮膚切口和深層組織損傷、肋間神經(jīng)損傷、術(shù)后引流管刺激和炎癥反應(yīng)仍會(huì)導(dǎo)致術(shù)后疼痛。如果為側(cè)開(kāi)胸,隨著呼吸、咳嗽等運(yùn)動(dòng),胸廓側(cè)方活動(dòng)多,骨折處摩擦?xí)a(chǎn)生嚴(yán)重疼痛,MIDCAB術(shù)后2 d切口疼痛程度大于傳統(tǒng)正中開(kāi)胸手術(shù)[4]。嚴(yán)重疼痛可增加肺部并發(fā)癥,導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定,心肌缺血,延長(zhǎng)住院時(shí)間,還可能使急性痛變?yōu)槁酝础R虼?,充分合理的?zhèn)痛至關(guān)重要。以區(qū)域阻滯為主的圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛在促進(jìn)手術(shù)患者康復(fù)中發(fā)揮重要作用[5],本文對(duì)微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期可選擇的區(qū)域阻滯鎮(zhèn)痛方法進(jìn)行文獻(xiàn)總結(jié),旨在評(píng)價(jià)其圍術(shù)期鎮(zhèn)痛的便捷性、有效性及安全性。

    1 胸段硬膜外阻滯(thoracic epidural analgesia,TEA)

    TEA既往被大家認(rèn)為是心外科術(shù)后疼痛治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”,基本適用于所有心外科手術(shù)的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,不僅鎮(zhèn)痛效果確切、持續(xù)而且穩(wěn)定,比單純靜脈鎮(zhèn)痛還能減少肺部并發(fā)癥(10.0% vs.13.5%),縮短拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間(平均4.1 h vs. 6.8 h),縮短ICU時(shí)間(平均22.4 h vs.28.4 h)和住院時(shí)間[(6.1±0.3) d vs. (7.2±1.1) d][6,7]。TEA用于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)能降低心力衰竭患者的交感神經(jīng)活性[8,9],緩解兒茶酚胺對(duì)心肌的損傷,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善缺血心肌供氧量,減少室上性心律失常發(fā)生(27.3% vs.34.8%)[10,11],改善血糖控制,降低腎功能不全發(fā)生率[12,13],從而改善心臟手術(shù)患者的預(yù)后。Anderson等[14]認(rèn)為TEA對(duì)糖尿病患者心臟手術(shù)后3 d葡萄糖穩(wěn)態(tài)無(wú)明確影響。TEA也有不足,包括低血壓(20%)、神經(jīng)損傷(0.2%)的風(fēng)險(xiǎn)[10],心外科手術(shù)前使用抗血小板藥物、術(shù)中抗凝可能造成椎管內(nèi)血腫風(fēng)險(xiǎn)(1∶3500)等[13,15],限制TEA在心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用。

    2 肋間神經(jīng)阻滯(intercostal nerve blockade,ICNB)

    ICNB目前廣泛應(yīng)用于各種胸部、上腹部手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛以及疼痛治療。肋間神經(jīng)由胸脊神經(jīng)從椎間孔穿出,沿肋間分布,位于相應(yīng)的肋間隙內(nèi)。胸部手術(shù)時(shí)若損傷肋間神經(jīng)可出現(xiàn)支配區(qū)域肌肉的反射性緊張和皮膚疼痛,若形成慢性疼痛則嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。Chaudhary等[16]報(bào)道0.5%羅哌卡因胸骨旁ICNB用于30例小兒心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,與鹽水對(duì)照組相比,24 h累積芬太尼用量減少2/3,患者平均拔管時(shí)間明顯縮短(2.66 h vs. 5.31 h)。Behnke等[17]認(rèn)為0.1%羅哌卡因20 ml ICNB與氯苯雙哌酰胺靜脈鎮(zhèn)痛相比,能更好地緩解MIDCAB術(shù)后早期疼痛,拔管后1、4 h VAS評(píng)分明顯降低[(5.8±1.8)分 vs. (7.3±1.9)分,P<0.05;(3.6±1.3)分vs.(4.6±1.4)分,P<0.05],縮短術(shù)后機(jī)械通氣和ICU時(shí)間,拔除氣管導(dǎo)管后1 h內(nèi)即可轉(zhuǎn)出ICU的病例數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(9.6±1.5 vs. 8.9±1.2,P<0.05)。 Exadaktylos等[18]報(bào)道9例MIDCAB術(shù)前行ICNB,誘導(dǎo)后異氟醚和氧化亞氮維持麻醉,僅2例術(shù)中需要小劑量阿片類鎮(zhèn)痛藥,且所有患者均于術(shù)后15 min內(nèi)拔除氣管導(dǎo)管。ICNB可以直視下操作,具有安全系數(shù)高、阻滯成功率高、操作相關(guān)并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)[19],尤其適用于胸段硬膜外、椎旁阻滯穿刺失敗或不可行的情況[20]。但單根肋間神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛范圍小,往往需要阻滯多根肋間神經(jīng)才能達(dá)到滿意的鎮(zhèn)痛效果,且壁層胸膜不完整時(shí)影響藥物的局部聚積。

    3 胸椎旁阻滯(thoracic paravertebral block, TPVB)

    3.1 解剖特點(diǎn)

    胸段脊神經(jīng)通過(guò)椎間孔到達(dá)椎旁進(jìn)入相應(yīng)椎旁間隙后分為前支和后支,前支構(gòu)成肋間神經(jīng),后支分布于椎旁的皮膚和肌肉。每個(gè)椎旁間隙包含肋間神經(jīng)及其背支、腹支、交通支和交感干,故向椎旁間隙注入局麻藥可以影響感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)和交感神經(jīng)纖維[21]。

    3.2 臨床應(yīng)用

    TPVB是心外科有效的鎮(zhèn)痛技術(shù),具有鎮(zhèn)痛效果確切、僅阻滯單側(cè)胸脊神經(jīng)、對(duì)呼吸循環(huán)影響較小、無(wú)皮膚瘙癢和尿潴留等優(yōu)點(diǎn),適用于側(cè)開(kāi)胸手術(shù)。TPVB用于MIDCAB鎮(zhèn)痛效果與椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛相當(dāng)[0~24 h VAS評(píng)分(1.84±1.34)分 vs.(2.08±1.31)分][22],操作比TEA更容易[23],術(shù)后肺炎、肺不張等肺部并發(fā)癥發(fā)生率更低(6.8% vs.16.5%)[21],低血壓、神經(jīng)損傷、麻醉后頭痛和椎管內(nèi)血腫等相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率更低,還可以降低胸部切口術(shù)后6個(gè)月慢性疼痛的發(fā)生率[24]。Li等[25]認(rèn)為TPVB可以減輕胸廓切開(kāi)術(shù)后慢性疼痛的程度,但并不減少其發(fā)生率。超聲引導(dǎo)下TPVB引起的胸膜穿透和氣胸的發(fā)生率為0.5%~1.1%,誤穿血管或皮下血腫發(fā)生率為3.8%[21]。 Yoshida等[26]報(bào)道1例胸椎旁置管進(jìn)入硬膜外腔,所以應(yīng)特別注意導(dǎo)管尖端位置的監(jiān)測(cè)。

    4 豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)

    4.1 應(yīng)用解剖

    豎脊肌位于斜方肌和菱形肌的深面,棘突與肋角之間的溝內(nèi)。脊神經(jīng)出椎間孔后分為腹側(cè)支、背側(cè)支和交通支。背側(cè)支進(jìn)入豎脊肌、菱形肌和斜方肌,最終延續(xù)為背部皮支。腹側(cè)支沿水平走行成為肋間神經(jīng),最先走行于肋間內(nèi)肌深面,隨后走行于肋間內(nèi)肌和肋間最內(nèi)肌之間,最終延續(xù)成為支配前胸壁和上腹部的前皮支,于肋角附近分出側(cè)皮支支配側(cè)胸壁,另外構(gòu)成支配肋間肌的多支肌肉支。

    4.2 臨床應(yīng)用

    ESPB為一種新型軀干神經(jīng)阻滯技術(shù),將局麻藥注入豎脊肌與橫突間隙,通過(guò)擴(kuò)散入椎旁間隙對(duì)脊神經(jīng)背側(cè)支、腹側(cè)支、交通支均產(chǎn)生藥理作用[27]。藥物間接進(jìn)入椎旁間隙,與傳統(tǒng)的胸椎旁阻滯相比無(wú)氣胸風(fēng)險(xiǎn)[28]。2016年ESPB首次應(yīng)用于臨床治療神經(jīng)病理性疼痛[29]。隨后有人將其應(yīng)用于胸外科、腹部外科、脊柱外科以及剖宮產(chǎn)的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。ESPB有2種穿刺入路:豎脊肌深面與橫突間隙入路和菱形肌與豎脊肌間隙入路。豎脊肌深面與橫突間隙入路進(jìn)行阻滯時(shí),脊神經(jīng)腹側(cè)支及背側(cè)支也可被阻滯,與菱形肌與豎脊肌間隙入路相比,前者的阻滯平面更廣,后續(xù)研究報(bào)道也多采用此入路[28,30]。Forero等[31]報(bào)道ESPB用于胸廓切開(kāi)術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛失敗的補(bǔ)救治療,說(shuō)明ESPB對(duì)胸壁切口和肋骨骨折造成的疼痛均可有效地減輕。Ueshima等[32]報(bào)道2例高齡腎功能不全行微創(chuàng)主動(dòng)脈瓣置換術(shù)采用ESPB進(jìn)行圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,T2~3水平穿刺,單次給予0.25%左旋布比卡因20 ml,術(shù)中、術(shù)后均不需使用鎮(zhèn)痛藥,且術(shù)中循環(huán)穩(wěn)定,腎功能未進(jìn)一步惡化。Leyva等[33]報(bào)道連續(xù)ESPB用于微創(chuàng)二尖瓣置換術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛,56歲男性患者,術(shù)前在T7水平進(jìn)行穿刺,單次給予0.5%布比卡因20 ml后超聲下可見(jiàn)藥物擴(kuò)散平面為T5~12,置入ESPB導(dǎo)管,術(shù)后持續(xù)輸注0.125%布比卡因7 ml/h,術(shù)后48 h疼痛評(píng)分一直<4分(共10分),且在使用全量肝素后并未出現(xiàn)出血、血腫等相關(guān)并發(fā)癥。Leyva等[34]首次報(bào)道雙側(cè)連續(xù)ESPB在5例正中開(kāi)胸冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)中的應(yīng)用,術(shù)前ESPB兩導(dǎo)管分別推注0.25%布比卡因20 ml,術(shù)中阿片類藥物的需求少,有助于早期手術(shù)室內(nèi)拔管,術(shù)后ESPB兩側(cè)分別泵入0.125%布比卡因8 ml/h,口服撲熱息痛或氫可酮,在不需要額外使用阿片類藥物的情況下獲得很好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,VAS評(píng)分<4分。ESPB能提供相當(dāng)于TEA或TPVB的鎮(zhèn)痛效果,且無(wú)明顯的交感神經(jīng)阻滯,低血壓的風(fēng)險(xiǎn)更低。

    ESPB操作簡(jiǎn)單,注藥后方便觀察,單點(diǎn)阻滯的鎮(zhèn)痛范圍廣。與傳統(tǒng)技術(shù)相比,ESPB注藥點(diǎn)表淺,不靠近重要臟器及血管,發(fā)生氣胸、血腫、神經(jīng)損傷等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)低,對(duì)循環(huán)影響小,凝血功能要求低等優(yōu)勢(shì)使其在微創(chuàng)心臟手術(shù)圍術(shù)期鎮(zhèn)痛方面擁有良好的發(fā)展前景。但目前缺少隨機(jī)對(duì)照臨床研究,病例報(bào)道中穿刺點(diǎn)選擇,局麻藥濃度均不一致,具體阻滯方案需要進(jìn)一步探索。

    5 胸神經(jīng)阻滯

    5.1 解剖和阻滯方法

    前外側(cè)胸壁的神經(jīng)支配包括胸外側(cè)神經(jīng)、胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)、胸背神經(jīng)、肋間神經(jīng)、和胸長(zhǎng)神經(jīng)。近年來(lái)出現(xiàn)的超聲引導(dǎo)下不同平面胸神經(jīng)阻滯的方法主要有:胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、胸神經(jīng)阻滯Ⅱ和前鋸肌平面阻滯(serratus plane block, SPB)。

    5.2 臨床應(yīng)用

    超聲引導(dǎo)下胸神經(jīng)阻滯技術(shù)簡(jiǎn)單易行,對(duì)凝血要求低,但鎮(zhèn)痛作用存在一定爭(zhēng)議。雖然多數(shù)研究認(rèn)為胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ可作為胸壁手術(shù)的術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛方案,全麻聯(lián)合胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ既可減少術(shù)中阿片類藥物的應(yīng)用,又可獲得滿意的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[35]。但是Desroches等[36]指出胸神經(jīng)阻滯Ⅰ阻斷的胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)和胸外側(cè)神經(jīng)僅有支配胸肌運(yùn)動(dòng)的功能,阻斷后對(duì)感覺(jué)功能沒(méi)有影響,故沒(méi)有鎮(zhèn)痛效應(yīng)。胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ用于心臟手術(shù)的報(bào)道和隨機(jī)對(duì)照研究還很少。Yalamuri等[37]報(bào)道1例高齡患者右胸前切口行二尖瓣修復(fù)術(shù),術(shù)后切口位置劇烈疼痛10分(總分10分),給予阿片類鎮(zhèn)痛藥基本無(wú)緩解,采用超聲下右側(cè)胸神經(jīng)阻滯Ⅰ、Ⅱ作為鎮(zhèn)痛補(bǔ)救方案,單次給予0.2%羅哌卡因30 ml,2 h后疼痛評(píng)分降至2分,鎮(zhèn)痛效果維持24 h。Moll等[38]比較超聲引導(dǎo)下單次SPB、連續(xù)SPB阻滯、TPVB和無(wú)阻滯(97例)對(duì)MIDCAB術(shù)后胸部切口疼痛的療效。TPVB組48例,T4~5椎旁注射0.5%羅哌卡因20 ml,單次SPB組和連續(xù)SPB組各27例,于前鋸肌和肋間肌之間注藥0.5%羅哌卡因20 ml,連續(xù)SPB組術(shù)后3 d繼續(xù)泵入0.2%羅哌卡因8~12 ml/h,結(jié)果顯示單次SPB組、連續(xù)SPB組圍術(shù)期阿片類藥物用量與無(wú)阻滯組無(wú)顯著差異,明顯高于TPVB組(嗎啡用中位數(shù):215 mg vs.195 mg vs.164 mg vs. 142 mg),4組患者術(shù)后住院時(shí)間無(wú)顯著差異,提示SPB可能不足以覆蓋整個(gè)切口和引流管的疼痛,SPB并不能達(dá)到與TPVB相同的鎮(zhèn)痛效果。故胸神經(jīng)阻滯能否用于微創(chuàng)心臟手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛還有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,在加速康復(fù)外科理念下,區(qū)域麻醉為主的圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛在促進(jìn)手術(shù)患者康復(fù)中發(fā)揮著重要作用[39]。區(qū)域麻醉中,TEA、TPVB、ICNB、ESPB、胸神經(jīng)阻滯等為麻醉醫(yī)師提供了更多的選擇。ESBP作為新型的神經(jīng)阻滯技術(shù),在微創(chuàng)心臟外科圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中嶄露頭角,具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),可以預(yù)期在臨床上具有良好的發(fā)展前景。

    猜你喜歡
    椎旁肋間卡因
    定量CT與化學(xué)位移編碼磁共振成像測(cè)量椎旁肌肉脂肪含量的相關(guān)性研究
    穴位電刺激聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯治療急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛療效觀察
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    椎旁軟組織髓外漿細(xì)胞瘤1例
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    椎旁肌間隙入路與后正中入路在胸腰椎骨折手術(shù)治療中的應(yīng)用比較
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術(shù)中的效果比較
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    成人国产麻豆网| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 人体艺术视频欧美日本| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲在线自拍视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久久久九九精品影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 日韩欧美国产在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 观看免费一级毛片| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕久久专区| 一本一本综合久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久精品一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色哟哟·www| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品福利在线免费观看| 国产视频内射| 国产精品无大码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品久久久精品久久久| 日本wwww免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩成人伦理影院| 中文在线观看免费www的网站| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品国产自在天天线| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲真实伦在线观看| 九九在线视频观看精品| 三级经典国产精品| 国产精品伦人一区二区| 97在线视频观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产69精品久久久久777片| 26uuu在线亚洲综合色| 国产毛片a区久久久久| 亚洲图色成人| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线观看一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 毛片一级片免费看久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 欧美高清成人免费视频www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产一区有黄有色的免费视频 | 水蜜桃什么品种好| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人freesex在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲人成网站在线观看播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 一个人免费在线观看电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久草成人影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一个人看视频在线观看www免费| 在线播放无遮挡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 韩国高清视频一区二区三区| 色哟哟·www| 亚洲精品色激情综合| 免费观看在线日韩| 秋霞伦理黄片| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产视频内射| 国产精品久久视频播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品伦人一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 老女人水多毛片| 色播亚洲综合网| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 看非洲黑人一级黄片| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 色播亚洲综合网| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 可以在线观看毛片的网站| 高清视频免费观看一区二区 | 一级毛片 在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 欧美精品一区二区大全| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区三区av在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲综合色惰| 亚洲内射少妇av| 一级毛片 在线播放| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜日本视频在线| 精品熟女少妇av免费看| 岛国毛片在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲精品一二三| 中文字幕久久专区| av在线老鸭窝| 欧美成人午夜免费资源| 成人二区视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年人午夜在线观看视频 | 男插女下体视频免费在线播放| 一夜夜www| 精品久久久久久久末码| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人与动物交配视频| 午夜久久久久精精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本黄色片子视频| 日日啪夜夜爽| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜激情欧美在线| 中文字幕制服av| 午夜久久久久精精品| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品一区二区三卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 直男gayav资源| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美 日韩 精品 国产| 婷婷色av中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区在线观看国产| 精品久久久久久久久亚洲| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲熟女精品中文字幕| av免费观看日本| 美女大奶头视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| 男人舔奶头视频| av在线观看视频网站免费| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产自在天天线| 国产免费福利视频在线观看| 国产极品天堂在线| 99久久精品热视频| 亚洲精品自拍成人| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一本色道免费dvd| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 97超碰精品成人国产| 伊人久久精品亚洲午夜| av在线蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产视频首页在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 内地一区二区视频在线| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜视频国产福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色综合亚洲欧美另类图片| 淫秽高清视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产综合懂色| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲经典国产精华液单| 1000部很黄的大片| 国内精品美女久久久久久| 国产乱人视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女主播在线视频| 99久久精品热视频| 深夜a级毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜激情久久久久久久| 国产视频首页在线观看| 欧美一区二区亚洲| 免费看a级黄色片| 亚洲av男天堂| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av成人av| 久久久久九九精品影院| 欧美 日韩 精品 国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久精品性色| 亚洲在线自拍视频| 99久久人妻综合| 亚洲不卡免费看| 国产在线男女| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜福利高清视频| 欧美bdsm另类| 国产成人精品婷婷| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利成人在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产探花在线观看一区二区| 人人妻人人看人人澡| 精品酒店卫生间| 天堂中文最新版在线下载 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩视频在线欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色配什么色好看| 最近中文字幕2019免费版| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 热99在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 久久久色成人| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 三级毛片av免费| 中文字幕久久专区| 亚洲av日韩在线播放| 日韩大片免费观看网站| 观看美女的网站| 高清欧美精品videossex| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| av免费观看日本| 天美传媒精品一区二区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美日本视频| 亚洲av中文av极速乱| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 青春草视频在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 天堂√8在线中文| 一区二区三区四区激情视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 最近手机中文字幕大全| 国产视频内射| av在线老鸭窝| .国产精品久久| 久久久午夜欧美精品| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产色爽女视频免费观看| 欧美+日韩+精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美另类一区| 大片免费播放器 马上看| 如何舔出高潮| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产在线一区二区三区精| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美激情在线99| 麻豆av噜噜一区二区三区| av专区在线播放| 午夜福利高清视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国内精品宾馆在线| 亚洲成人一二三区av| 欧美极品一区二区三区四区| 少妇高潮的动态图| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文天堂在线官网| 九色成人免费人妻av| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品一区蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 丰满乱子伦码专区| 午夜福利视频精品| 干丝袜人妻中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲最大成人中文| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产高潮美女av| 亚洲乱码一区二区免费版| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久九九精品影院| 国产91av在线免费观看| 看黄色毛片网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲四区av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99蜜桃精品久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久久久黄片| 国精品久久久久久国模美| 校园人妻丝袜中文字幕| 老司机影院成人| 综合色av麻豆| 国产乱来视频区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久热精品热| 久久久精品94久久精品| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成人午夜高清在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一二三区在线看| 51国产日韩欧美| 老女人水多毛片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲精品色激情综合| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中文字幕av在线有码专区| 一区二区三区高清视频在线| 淫秽高清视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久综合国产亚洲精品| av线在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品久久午夜乱码| 直男gayav资源| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 天堂中文最新版在线下载 | 99视频精品全部免费 在线| 日本与韩国留学比较| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产高清在线一区二区三| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产黄片视频在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜福利高清视频| 一级毛片久久久久久久久女| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 久久人人爽人人片av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本免费在线观看一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av福利一区| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕久久专区| 久久精品人妻少妇| av在线天堂中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久久久成人| 日本午夜av视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久国产电影| 国产高潮美女av| 91久久精品国产一区二区成人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产一区亚洲一区在线观看| 五月天丁香电影| 极品教师在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av.av天堂| 国产精品一区www在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| av在线播放精品| 午夜久久久久精精品| .国产精品久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品精品国产色婷婷| 一级av片app| 国产成人freesex在线| 亚洲国产精品sss在线观看| av在线天堂中文字幕| 免费看日本二区| 国产av码专区亚洲av| 我的女老师完整版在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产黄片美女视频| 亚洲欧美精品专区久久| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久亚洲精品成人影院| 成人午夜高清在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品欧美国产一区二区三| 免费看不卡的av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久九九精品影院| 国产在线男女| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| kizo精华| 久久99热这里只有精品18| av女优亚洲男人天堂| 国产精品99久久久久久久久| 久久久成人免费电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久国产网址| 亚洲精品乱久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品蜜桃在线观看| .国产精品久久| 777米奇影视久久| 国产中年淑女户外野战色| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片我不卡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产 一区精品| 大香蕉97超碰在线| 欧美日本视频| 91av网一区二区| 色哟哟·www| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文天堂在线官网| 国产av国产精品国产| 99久久人妻综合| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国精品久久久久久国模美| 久久久欧美国产精品| 一级毛片 在线播放| 一本一本综合久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产 一区精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中文字幕av成人在线电影| 亚洲综合精品二区| 国产精品1区2区在线观看.| 淫秽高清视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看av网站的网址| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲18禁久久av| 国产一级毛片在线| 国产永久视频网站| 六月丁香七月| 亚洲性久久影院| 天堂√8在线中文| 日本三级黄在线观看| 久久99精品国语久久久| 春色校园在线视频观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 丝袜喷水一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 老女人水多毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久国产av精品国产电影| 网址你懂的国产日韩在线| 成人午夜高清在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看免费高清a一片| 色综合色国产| 国精品久久久久久国模美| 国内精品一区二区在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美高清成人免费视频www| 一级毛片电影观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 床上黄色一级片| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费黄频网站在线观看国产| 色吧在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 97超视频在线观看视频| 欧美高清性xxxxhd video| 只有这里有精品99| a级毛色黄片| 国产永久视频网站| 精品人妻熟女av久视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 韩国av在线不卡| freevideosex欧美| 国产淫片久久久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 神马国产精品三级电影在线观看| 69av精品久久久久久| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片久久久久久久久女| 尾随美女入室| 嫩草影院精品99| 18+在线观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 777米奇影视久久| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久电影网| 99热这里只有精品一区| 五月伊人婷婷丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 少妇熟女欧美另类| 日韩av在线免费看完整版不卡| 老司机影院成人| av天堂中文字幕网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产在线男女| 亚洲国产欧美人成| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 人妻系列 视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品久久久久久av不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人午夜高清在线视频| av天堂中文字幕网| 免费观看的影片在线观看| 永久网站在线| 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品亚洲一区二区| a级毛色黄片| av国产免费在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲综合色惰| 天堂网av新在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产午夜福利久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 国产高潮美女av| 久久人人爽人人片av|