肺腺癌骨轉移采用唑來膦酸聯(lián)合放療治療的效果分析

王亞華 李靜（通訊作者）

（新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科 新疆 石河子 832008）

肺癌是我國發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤[1]。當癌細胞脫離原發(fā)腫瘤時發(fā)生轉移性癌癥，最常見的遠處轉移部位之一是骨骼[2]。目前，局部放療對骨轉移癌的止痛療效較為明確。但是，廣泛骨轉移患者放療有其局限性，不可能對每一個轉移灶都進行放療，止痛療效欠佳[3]。唑來膦酸是一種特異性地作用于骨的二磷酸化合物，它能抑制因破骨活性增加而導致的骨吸收。本文就我院收治的一例肺腺癌并發(fā)骨轉移患者，抑制骨轉移時唑來膦酸與放療使用的機制進行文獻復習，一起提高對癌癥并發(fā)骨轉移治療的認識。

1.病例資料

患者，男性，49歲，身高170cm，體重60kg，體表面積1.69m2?；颊咧髟V以“診斷肺腺癌6月余”于2018年4月4日入院。2017年9月5日結核免疫組化檢查符合肺腺癌，明確診斷為“肺惡性腫瘤”?；颊呒韧o予五周期“培美曲塞+順鉑”化療，患者因自身原因未按時行第六周期化療，此次為行進一步治療來院，門診以“肺惡性腫瘤”收住我院。既往有慢性乙型病毒性肝炎，白細胞減少癥，否認高血壓、糖尿病病史。

2.治療經(jīng)過

此次患者入院后，腫瘤標志物提示癌胚抗原較前明顯升高，考慮與患者化療周期延長有關，完整肺CT提示腫瘤病灶增大，評效為PD，故予以二線治療，依據(jù)2017年NCCN肺癌指南及2015年中國診療規(guī)范，可繼續(xù)用“多西他賽”化療。給予多西他賽（75mg/m2）115mg d1靜點化療，每21天重復一次。化療第二天，給予唑來膦酸4mg靜滴抑制骨轉移治療，唑來膦酸注射結束后，后續(xù)轉放射科進行放療。患者治療后，病情較平穩(wěn)。

3.討論

腫瘤骨轉移在臨床上會出現(xiàn)一些癥狀，通常有骨痛、錐體壓縮、骨折、高鈣血癥、脊髓壓迫等，而其中以骨痛、骨折最為常見，給患者帶來巨大痛苦，使患者生活質量急劇下降。骨轉移的治療目標是緩解臨床癥狀、預防骨相關事件（SRE）、改善患者行為能力、提高生活質量、影響或抑制腫瘤的生長、延長生存時間為肺癌患者帶來重要的臨床利益[4]。

3.1 骨轉移的相關概念

惡性腫瘤的骨轉移是常見疾病，且發(fā)生比例較高，具有一定的中位生存期。因此有效治療骨相關事件 (SREs)可為腫瘤患者帶來臨床收益。所以有必要采取有效的治療措施，減少令人痛苦、并影響患者生活質量的骨相關事件。

3.2 唑來膦酸、放療作用于腫瘤可能的機制

雙膦酸鹽能吸附在礦物質的結合位點上，從而干擾破骨細胞附著，導致破骨細胞超微結構發(fā)生變化，抑制破骨細胞的形成、并抑制破骨細胞的溶骨作用，促進破骨細胞調亡。放療是一種有效的治療惡性腫瘤細胞的方法，它可以直接導致DNA損傷[5]。

3.3 唑來膦酸聯(lián)合骨轉移治療腫瘤先后順序可能的機制

Koto等[6]采用體外細胞實驗評估了唑來膦酸與放療在纖維肉瘤細胞中的聯(lián)合作用。結果顯示唑來膦酸孵育24h后進行放療產(chǎn)生了更有效的抗腫瘤效果，且聯(lián)合使用的效果優(yōu)于單獨使用唑來膦酸或放療。原因是唑來膦酸通過抑制Akt（蛋白激酶B）的磷酸化、ERK1/2（細胞外信號調節(jié)激酶）的磷酸化和NF-κB的活化，使唑來膦酸孵育24h后進行放療誘導腫瘤細胞凋亡，并抑制腫瘤細胞的增殖。

但 Alcaraz等[7]通過研究表明唑來膦酸和放療對PNT2細胞的體外細胞毒性效應存在劑量和時間依賴的相關性（P＜0.001），且唑來膦酸的作用在放療后更強。唑來膦酸聯(lián)合放療治療腫瘤先后順序的機制，還需在后續(xù)的研究中更深層次的進行研究。

4.小結

通過文獻復習可知，唑來膦酸與放療聯(lián)合治療腫瘤的發(fā)生機制涉及到較多的環(huán)節(jié)和因素，要探討其在臨床抑制骨轉移使用先后順序還存在一定難度。目前在臨床實踐中，需要根據(jù)患者自身的身體情況、經(jīng)濟原因等多種因素考慮，要在抑制骨轉移的治療中獲得滿意的療效，還需要進一步的臨床研究和治療探索。