蔡守平,何學(xué)友,曾麗瓊,蘇文晶,陳文玉,陳世勇
(1.福建省林業(yè)科學(xué)研究院、福建省森林培育與林產(chǎn)品加工利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350012; 2.泉州市森林病蟲防治檢疫站,福建 泉州 362000;3.泉州森林公園管理處,福建 泉州 362000; 4.泉州臺(tái)商投資區(qū)科技經(jīng)濟(jì)發(fā)展局,福建 泉州 362100)
馬尾松毛蟲(Dendrolimuspunctatus)是我國南方松林中的歷史性害蟲,僅福建省每年發(fā)生面積達(dá)數(shù)萬公頃,造成了重大損失[1]。自20世紀(jì)50年代在福建、廣東等省開始應(yīng)用球孢白僵菌(Beauveriabassiana)防治馬尾松毛蟲,70年代在南方各省廣泛應(yīng)用,數(shù)十年來白僵菌成為了馬尾松毛蟲防治的主要手段,在松林的防災(zāi)減災(zāi)中發(fā)揮了重要的作用[2-3]。前人篩選出對松毛蟲具有高致病力的優(yōu)良白僵菌菌株,為馬尾松毛蟲的高效防治提供了基礎(chǔ)[4-7],也有學(xué)者嘗試將金龜子綠僵菌(Metarhiziumanisopliae)應(yīng)用于防治馬尾松毛蟲,并取得了一定的成效[8-9]。然而,不同的白僵菌和綠僵菌菌株對靶標(biāo)害蟲的致病力存在著顯著的差異[4,10-11],同時(shí)菌株在長期的傳代培養(yǎng)中也會(huì)出現(xiàn)菌株退化、致病力下降等問題[12-14]。因此,不斷篩選高致病力和定向培育優(yōu)良菌株是白僵菌和綠僵菌應(yīng)用中重要內(nèi)容之一,也是保持和提高白僵菌和綠僵菌對靶標(biāo)害蟲防治效果的重要手段[14]。本文比較了不同來源的白僵菌和綠僵菌菌株對4~5齡馬尾松毛蟲幼蟲的致病力,旨在對馬尾松毛蟲的生產(chǎn)性防治提供新的菌株資源。
供試的馬尾松毛蟲4~5齡幼蟲于2015年4月上旬采集于福建省泉州臺(tái)商投資區(qū)張坂鎮(zhèn),試蟲采回后放入養(yǎng)蟲籠中以新鮮馬尾松針葉飼養(yǎng)1 d后,選取健康的幼蟲用于生物測定。
供試菌株為4株金龜子綠僵菌和7株球孢白僵菌,除MaV275、Ma4556綠僵菌菌株由英國同行贈(zèng)送外,其他菌株均由福建省林科院森保所研究人員從福建福州、安溪等地林間采集、分離、保存。所有菌株均保存于福建省林科院。供試菌株信息見表1。
不同菌株的生長速度測定參考蔡守平等[11]的方法,以中心接種的方式將不同菌株接種于PPDA平板培養(yǎng)基中心,然后置于(25±1) ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),用十字交叉法每5 d測量1次菌株直徑(以縱橫直徑的平均值作為菌落直徑),15 d后待菌落產(chǎn)孢充分后以打孔器在菌落上取一定面積的菌落,使用0.03%的吐溫-80溶液進(jìn)行稀釋,最后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)并換算成單位面積的產(chǎn)孢量。每個(gè)菌株設(shè)置3個(gè)重復(fù),產(chǎn)孢量測定每個(gè)菌落取3個(gè)菌落塊,共重復(fù)9次。
表1 供試菌株及來源
從各菌株的菌落表面刮取分生孢子置于無菌水中,加入少量吐溫-80溶液充分振蕩,通過梯度稀釋的方法,配制成5×107孢子·mL-1的孢子懸浮液,用于接種準(zhǔn)備好的馬尾松毛蟲幼蟲。接種時(shí),將養(yǎng)蟲籠中的馬尾松毛蟲用鑷子小心取出,在孢懸液中浸漬5 s,然后單頭放置于表面消毒過的養(yǎng)蟲盒中,并以新鮮馬尾松針葉飼養(yǎng),將接種后24 h內(nèi)死亡的幼蟲剔除,每菌株最終接種數(shù)量見表3(因孢子懸浮液配制偏少,球孢白僵菌BbAX-02菌株接種20頭),接種后在22~27 ℃的室溫條件下飼養(yǎng),隔天換針葉,統(tǒng)計(jì)死亡情況,蟲死后進(jìn)行保濕培養(yǎng)觀察各菌株感染情況。用無菌水接種作為對照。生物測定試驗(yàn)于2015年4月在福建省林科院森保所實(shí)驗(yàn)室完成。
菌株菌落生長和產(chǎn)孢量數(shù)據(jù)使用SPSS軟件分析,多重比較使用Ducan′s法,生物測定數(shù)據(jù)應(yīng)用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,時(shí)間—死亡率機(jī)率值分析法建立致病力回歸方程,估算致死中時(shí)(LT50)[15]。
不同綠僵菌、白僵菌菌株的菌落生長與產(chǎn)孢情況見表2。各菌株的菌落直徑間存在顯著差異,菌落直徑較大的是球孢白僵菌BbPT-01、BbTA-01菌株和綠僵菌MaFZ-04、MaV275菌株,培養(yǎng)15 d后菌落直徑均超過6 cm;而菌落直徑較小的為球孢白僵菌BbHA-10、BbHA-01菌株,培養(yǎng)15 d后菌落直徑分別為3.70、2.94 cm。各菌株的產(chǎn)孢量間也存在顯著差異,其中以球孢白僵菌BbAX-04菌株、金龜子綠僵菌MaMXTR-01、Ma4556菌株產(chǎn)孢量較大,超過1.2×108孢子·cm-2;產(chǎn)孢量最小的是綠僵菌MaV275菌株和白僵菌BbFZ-11菌株。分析發(fā)現(xiàn),各菌株的菌落直徑和產(chǎn)孢量之間的相關(guān)性并不明顯。
表2 不同菌株的菌落直徑及產(chǎn)孢量
圖1 馬尾松毛蟲幼蟲接種不同白僵菌、綠僵菌累積死亡率變化
不同菌株的孢子懸浮液接種4~5齡馬尾松毛蟲幼蟲后,其累積死亡率變化見圖1。從圖1可知,馬尾松毛蟲幼蟲接種不同菌株后的累積死亡率差異較大。接種白僵菌BbAX-02、BbAX-04菌株的累積死亡率較高,死亡速度也快,接種12 d后,馬尾松幼蟲累積死亡率分別達(dá)到100%、90%,遠(yuǎn)比其他菌株高。接種20 d后,除白僵菌BbAX-02、BbAX-04菌株外,其他菌株的累積死亡率最高為66.7%(白僵菌BbTA-01),最低僅為15%(綠僵菌MaMXTR-01)。
通過時(shí)間—死亡率機(jī)率值分析法建立各菌株對馬尾松毛蟲幼蟲的致病力回歸方程,結(jié)果見表3。各回歸方程的相關(guān)系數(shù)均大于0.9,P值均大于0.05,表明所建立的回歸方程是可信的。根據(jù)回歸方程估算出各菌株對馬尾松毛蟲幼蟲的致死中時(shí)(LT50),白僵菌中BbAX-02、BbAX-04菌株的LT50最短,分別為7.25、7.42 d;其次是BbTA-01菌株,為13.02 d。綠僵菌中LT50最短的是Ma4556菌株,LT50為13.67 d;其他菌株LT50均大于15 d,致病力較差。從感染率上來看,也是BbAX-02、BbAX-04菌株最高,分別為95%、90%,比其他菌株高。
表3 不同菌株對馬尾松毛蟲幼蟲的致病力
不同來源白僵菌、綠僵菌的菌株對靶標(biāo)害蟲的致病力存在顯著差異,也就是說存在一定的寄主?;?。因此,在應(yīng)用白僵菌、綠僵菌進(jìn)行生物防治時(shí),篩選出對靶標(biāo)害蟲致病力強(qiáng)的菌株是重要的基礎(chǔ)工作。本研究中,分離自馬尾松毛蟲幼蟲的白僵菌BbAX-02、BbAX-04菌株對4~5齡馬尾松毛蟲的致死率高,致死速度快,LT50分別為7.25、7.42 d,比其他菌株時(shí)間短,可見這2個(gè)菌株對馬尾松毛蟲的致病力最強(qiáng),可作為優(yōu)良的生產(chǎn)菌株生產(chǎn)出產(chǎn)品,用于馬尾松毛蟲的林間防治。
蟲齡是影響白僵菌、綠僵菌對靶標(biāo)害蟲致病力的重要因素,一般蟲齡越小致病力越強(qiáng)[16-17]。馬尾松毛蟲一般6齡結(jié)繭化蛹[18],因采集時(shí)間原因,本研究中使用的試蟲為4~5齡馬尾松毛蟲幼蟲已屬于大齡幼蟲,從致病力測定結(jié)果來看,僅白僵菌BbAX-02、BbAX-04菌株的LT50在7 d左右;其余的菌株均超過10 d,而其中7個(gè)菌株甚至超過了15 d,說明致病力較差。其原因可能是由于菌株本身致病力的差異,也有可能是試蟲的蟲齡較大造成的[16-17]。因?yàn)橄x齡大,其自身的抗性較強(qiáng)[16-17]。王義勛等[7]篩選出的高致病力白僵菌菌株對3齡馬尾松毛蟲幼蟲LT50分別為7.63、7.62、7.88 d,與本研究中篩選出的高致病力菌株的LT50相近,可見本研究中篩選出的優(yōu)良菌株對馬尾松毛蟲幼蟲致病力較高。
雖然本試驗(yàn)篩選出了致病力較高的優(yōu)良菌株,但其快速致死效應(yīng)并不顯著,這也是生物制劑應(yīng)用經(jīng)常被詬病的問題[19-20]。因此,在篩選高致病力菌株的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究白僵菌制劑與高效低毒農(nóng)藥的復(fù)配劑,提高殺蟲速度同時(shí)增加白僵菌的侵染率,達(dá)到增效的目的,是一個(gè)重要的研究方向,不同學(xué)者在這方面已經(jīng)開展了一些有意義的工作[19-20]。