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    妊娠期急性脂肪肝Child-Pugh改良評(píng)分的相關(guān)因素分析

    2019-01-04 03:41:54曾雅暢
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2018年22期
    關(guān)鍵詞:前驅(qū)膽紅素功能障礙

    曾雅暢 陳 悅 李 靜 藍(lán) 喜

    廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣西南寧 530021

    妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是容易發(fā)生于妊娠晚期的嚴(yán)重并發(fā)癥,病死率極高,隨著近年醫(yī)務(wù)人員對(duì)本病認(rèn)識(shí)的加深,AFLP的診斷率有所上升,早期的診斷與及時(shí)的干預(yù)使得患者已明顯改善[1]。本研究將應(yīng)用于肝臟損傷的Child-Pugh改良評(píng)分系統(tǒng)用于回顧性分析2008年5月~2018年1月我院收治的41例AFLP患者,進(jìn)行多因素分析,探討其預(yù)后的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2008年5月~2018年1月在我院診斷為AFLP的患者共41例。診斷依據(jù)國(guó)際上在早期診斷AFLP的Swansea診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],同時(shí)滿足曹澤毅[2]在1999年提出的AFLP的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    本組資料病例年齡17~38歲,平均(28.1±5.8)歲。初產(chǎn)婦32例,經(jīng)產(chǎn)婦9例,單胎27例,雙胎14例,男胎38例,女胎17例,平均孕周35+6周。41例患者均出現(xiàn)非特異性消化道癥狀:厭食、乏力、惡心、嘔吐或上腹痛、腹脹、腹瀉等消化道癥狀,但是程度輕重不一。黃疸35例(85.3%),并發(fā)腎功能不全28例(68.3%);并發(fā)肝性腦病12例(29.2%),肝性腦病I ~Ⅱ度(包括Ⅱ度)6例,Ⅱ度以上6例;并發(fā)多器官功能障礙綜合征(MODS)26例,受損2個(gè)臟器6例,受損3個(gè)以上(包括3個(gè))臟器20例;并發(fā)產(chǎn)后出血32例(78%);并發(fā)妊娠期高血壓疾病23例(56%)。合并妊娠期糖尿病7例(17%)。其余均平素健康,否認(rèn)有肝病病史。檢查所有患者甲乙丙丁戊型肝炎病毒標(biāo)志物均為陰性。入院時(shí)41例患者均出現(xiàn)肝功能明顯損害,表現(xiàn)為谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)輕、中度升高,膽紅素重度上升,均出現(xiàn)低蛋白血癥,出現(xiàn)凝血功能障礙38例(92.6%),出現(xiàn)低血糖25例(58.3%)。所有患者都進(jìn)行了腹部超聲檢查,28例提示肝區(qū)彌散的密度增高,呈雪花狀,12例肝區(qū)回聲強(qiáng)弱不均,肝臟深部實(shí)質(zhì)回聲明顯減弱,8例出現(xiàn)肝萎縮,6例CT提示肝臟呈脂肪樣改變。分娩方式和母嬰結(jié)局:41例患者中5例孕產(chǎn)婦死亡,其中4例外院分娩后轉(zhuǎn)入我院,2例陰道分娩,2例剖宮產(chǎn),3例母嬰均死亡,2例為分娩死亡。在我院分娩的37例患者中,7例陰道分娩,30例剖宮產(chǎn)。其中2例行子宮切除術(shù)。圍產(chǎn)兒結(jié)局:37例存活,10例死胎,8例新生兒死亡。見(jiàn)表1。

    表1 各分組一般資料

    表2 妊娠期急性脂肪肝相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)方差分析

    1.2 方法

    根據(jù)Child-Pugh改良評(píng)分將41例患者分為A級(jí)6例,B級(jí)19例,C級(jí)16例。Child-Pugh分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)肝臟儲(chǔ)備功能進(jìn)行量化評(píng)估的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[3-4],分為一般狀況、腹水、血清膽紅素、血清白蛋白濃度及凝血酶原時(shí)間五個(gè)指標(biāo)。根據(jù)程度記以1分,2分和3分,指標(biāo)計(jì)分相加,總和最低分為5分,最高分為15分,根據(jù)總分分為A、B、C三級(jí),CP分級(jí)定義如下:A級(jí)5~6分;B級(jí)7~9分;C級(jí)10~15分(分?jǐn)?shù)越高,肝臟儲(chǔ)備功能越差),臨床常用的Child-Pugh改良評(píng)分是將不易計(jì)分的一般狀況用有無(wú)肝性腦病代替,即如今Child-Turcotte-Pugh-Score[5]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,三組間比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;以單因素方差分析P<0.05納入多因素分析,納入因素采用Logistic回歸分析。

    2 結(jié)果

    2.1 妊娠期急性脂肪肝相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)方差分析

    前驅(qū)癥狀出現(xiàn)時(shí)間、就診到終止妊娠時(shí)間、PT、Cr組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨著Child-Pugh改良評(píng)分的升高,BUN、Cr呈升高趨勢(shì),A、C兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。直接膽紅素呈增高趨勢(shì),A、C組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。膽堿酯酶有下降趨勢(shì),A、C組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表3 妊娠期急性脂肪肝多因素分析

    2.2 妊娠期急性脂肪肝多因素分析

    以單因素方差分析P<0.05納入多因素分析,納入多因素分析的指標(biāo)是前驅(qū)癥狀至就診時(shí)間、PT、Cr。41例患者Child-Pugh改良評(píng)分與生化指標(biāo)的多元線性回歸分析:以Child-Pugh改良評(píng)分為因變量,以前驅(qū)癥狀至就診時(shí)間PT、Cr為自變量,進(jìn)行多元回歸分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)前驅(qū)癥狀至就診時(shí)間、PT對(duì)于Child-Pugh改良評(píng)分有明顯的影響關(guān)系,具有正相關(guān)性(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    本研究中AFLP大多發(fā)生在妊娠晚期,平均孕周為34 ~ 38周[6-7]。諸多文獻(xiàn)報(bào)道以初產(chǎn)婦、多胎、男胎比較常見(jiàn)[8],AFLP診療中因?yàn)樵缙鸬南腊Y狀不典型,容易被患者及醫(yī)務(wù)人員忽視,而失去了早期診斷、早期治療的機(jī)會(huì),所以在AFLP的診療中一直以來(lái)都把早期診斷及及時(shí)終止妊娠視為治療的關(guān)鍵,國(guó)外現(xiàn)常用的是Swansea criteria標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)槠湓谠\斷AFLP過(guò)程中容易發(fā)現(xiàn)被忽視的癥狀而達(dá)到早期診斷的效果[9]。一項(xiàng)研究得出結(jié)論,Swansea criteria的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為85%,陰性預(yù)測(cè)值為100%,24例患者的樣本有100%的敏感性和57%的特異性,所以國(guó)際上Swansea criteria被提出作為AFLP診斷工具[10-11]。本研究同時(shí)為符合我國(guó)國(guó)情,同時(shí)引用曹澤毅診斷標(biāo)準(zhǔn),目的是急性脂肪肝是排他性診斷,但是在運(yùn)用Swansea criteria診斷標(biāo)準(zhǔn)之前,我們僅僅用排他來(lái)診斷AFLP,但是Swansea criteria的出現(xiàn),可以更從肝病的角度來(lái)診斷AFLP。

    本組資料患者均出現(xiàn)非特異性消化道癥狀如惡心、嘔吐、納差、厭油膩等。上腹痛,出現(xiàn)漸進(jìn)性黃疸,即鞏膜黃染、尿黃,隨病情加重。本組資料中20例出現(xiàn)妊娠期高血壓疾病癥狀即血壓的輕度升高及尿蛋白陽(yáng)性。AFLP時(shí)總膽紅素(STB)升高但以結(jié)合膽紅素(CB)升高為主,有膽酶分離,腎功能損害,約36%患者伴有高血壓[12-13]。本組資料中92%患者有凝血功能障礙,本課題組在既往的研究中運(yùn)用多元回歸分析顯示APTT是預(yù)后的獨(dú)立因素[14],本次回歸分析顯示PT與Child-Pugh改良評(píng)分間有線性回歸關(guān)系,說(shuō)明凝血功能障礙的程度,PT的延長(zhǎng)時(shí)間是預(yù)后的相關(guān)重要因素,通過(guò)凝血功能障礙的程度可以預(yù)測(cè)到患者在之后更易發(fā)生一系列多器官功能障礙的臨床表現(xiàn)。所以臨床上對(duì)待AFLP患者,在患者就診時(shí)尤其是終止妊娠前,就應(yīng)立刻配備大量血制品如紅細(xì)胞、血漿、凝血因子、纖維蛋白原等,這樣的患者應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)送至血源供應(yīng)充足的醫(yī)院救治,同時(shí)輔助以內(nèi)科治療糾正凝血功能障礙的問(wèn)題,凝血功能的糾正及穩(wěn)定都是AFLP治療的關(guān)鍵。

    本組資料患者就診后追問(wèn)病史,均可以追溯出表現(xiàn)不同且無(wú)特異性的消化道癥狀,往往繼之黃疸進(jìn)行性加深后才來(lái)就診。細(xì)問(wèn)病史中常有厭油膩、腹瀉、尿少或煩渴等癥狀。結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查有肝酶和血清膽紅素升高,并有膽酶分離現(xiàn)象,彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)陽(yáng)性等肝臟衰竭的臨床表現(xiàn)。本病發(fā)病急驟,病情發(fā)展快,故發(fā)病時(shí)間也是影響預(yù)后的重要因素。本課題組既往統(tǒng)計(jì)資料發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)前驅(qū)癥狀7天內(nèi)就診,并實(shí)施醫(yī)療干預(yù),則預(yù)后良好,早期診斷和早期識(shí)別本病是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵[15],通過(guò)統(tǒng)計(jì)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)發(fā)病的不典型癥狀出現(xiàn)后的5、8、16d預(yù)后評(píng)級(jí)改變,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,所以提示更早的5d和更晚的2周左右都是預(yù)后的關(guān)鍵時(shí)間。早期臨床表現(xiàn)多樣且因癥狀不典型不易引起孕婦本人、家屬及醫(yī)務(wù)人員的注意,提示廣大醫(yī)務(wù)人員妊娠晚期保健應(yīng)重視這些前驅(qū)癥狀,識(shí)別本病的輕度表現(xiàn)形式,以免延誤治療時(shí)機(jī)[16]?,F(xiàn)代研究認(rèn)為分娩是基本的治療,分娩后疾病可自然緩解,分娩前孕婦易酸中毒而導(dǎo)致肝功能衰竭,如果拖延有效的分娩時(shí)間,可增加由于高血氨所致的昏迷,多器官衰竭(MOF)和死亡。本研究中的患者均診斷AFLP后盡快終止了妊娠,給予去白紅細(xì)胞懸液、新鮮冰凍血漿、冷沉淀等糾正貧血,選用肝、腎毒性小、抗菌譜較廣的抗生素防治感染。其中13例患者出現(xiàn)肝性腦病表現(xiàn)、肝腎功能衰竭、電解質(zhì)紊亂,行保肝降酶退黃、導(dǎo)瀉治療,糾正酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂,腦水腫患者酌情予以利尿、脫水治療。

    Child-Pugh評(píng)分對(duì)肝臟儲(chǔ)備功能的經(jīng)典評(píng)分系統(tǒng),由Child和Turcotte提出,經(jīng)Pugh修改形成評(píng)估模型,是目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者評(píng)估肝病變患者肝臟儲(chǔ)備功能及預(yù)后判斷最常用的評(píng)估體系[3]。但是既往研究較少,對(duì)AFLP患者運(yùn)用本系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)后評(píng)估,因?yàn)锳FLP的可逆轉(zhuǎn)性和其他肝病有一定的區(qū)別。本研究通過(guò)在疾病發(fā)展最重期間進(jìn)行評(píng)估,初步探討和預(yù)后的相關(guān)關(guān)系。研究結(jié)果顯示重視早期癥狀到出現(xiàn)黃疸的時(shí)間、黃疸發(fā)展的速度和輕重程度、肝性腦病出現(xiàn)的時(shí)間、腎功能損害的程度可區(qū)分輕型和暴發(fā)型。研究中前驅(qū)癥狀出現(xiàn)到就診時(shí)間,就診到終止妊娠時(shí)間(A級(jí)組與C級(jí)組之間),Cr差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),充分說(shuō)明Child-Pugh評(píng)分對(duì)AFLP患者預(yù)后的預(yù)測(cè)性。膽堿酯酶(ChE)是臨床肝功能評(píng)估的一個(gè)較為敏感的指標(biāo),往往容易被產(chǎn)科醫(yī)生忽視,其下降提示肝臟的實(shí)質(zhì)性損傷。本研究發(fā)現(xiàn)血清ChE持續(xù)下降趨勢(shì),且死亡率高。因此,ChE活性的檢測(cè)可作為判斷妊娠期急性脂肪肝臟功能和肝臟疾病嚴(yán)重程度的一個(gè)指標(biāo)。本研究中AFLP患者Child A、C級(jí)患者ChE明顯下降。但是無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮AFLP患者肝臟細(xì)胞脂肪樣變性并沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性損傷,所以對(duì)待AFLP患者,ChE暫時(shí)只能是一個(gè)參考指標(biāo)。

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