邵坤秒,王金金
(德清縣人民醫(yī)院 血透室,浙江 德清 313200)
終末期腎病(end-stage renal disease,ESRD)是慢性腎功能衰竭的最終階段,具有很高的致殘率和死亡率[1]。目前,維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)是治療ESRD的主要方法之一,可有效延長患者的生存時(shí)間、改善其生存質(zhì)量[2],但隨著透析齡延長,多種慢性并發(fā)癥的表現(xiàn)逐漸突出,如營養(yǎng)不良、心血管疾病、脂代謝紊亂等,而越來越多的研究表明,微炎癥反應(yīng)狀態(tài)在其中起重要作用[3]。鑒于此,本研究探討ESRD患者M(jìn)HD微炎癥狀態(tài)與營養(yǎng)水平及心功能的關(guān)系,為臨床上采取相應(yīng)干預(yù)措施以防治并發(fā)癥、改善患者預(yù)后提供理論依據(jù)。
1.1 一般資料及分組 選取2015年10月—2017年10月在我院接受MHD治療的ESRD患者180例,均接受MHD治療6個(gè)月以上,透析頻率2~3次/周,3~5 h/次;透析充分,病情相對穩(wěn)定,無急性心力衰竭、嚴(yán)重水納潴留、急性感染、胃腸道出血、嚴(yán)重心腦血管疾病、腫瘤、創(chuàng)傷等合并因素,且近期無激素、免疫抑制劑、蔗糖鐵使用史及輸血史。其中男96例,女84例;年齡26~75歲,平均58.06±15.13歲;透析齡6個(gè)月~7年,平均2.10±1.06年;原發(fā)?。郝阅I小球腎炎57例,高血壓腎病26例,糖尿病腎病48例,腎病綜合征5例,多囊腎6例,其他2例;血管通路:中心靜脈置管32例,自體血管內(nèi)瘺144例,人造血管內(nèi)瘺4例。采用免疫散射比濁法檢測患者血清超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitivity C reactive protein,hs-CRP)水平,hs-CRP值≥8 mg/L為微炎癥;所有患者均對本研究知情同意。
1.2 治療方法 所有患者均接受MHD治療,采用貝朗(或費(fèi)森尤斯、金寶)透析機(jī),聚砜膜透析器,有效膜面積為1.5~1.8 m2;使用碳酸氫鹽透析液,透析液流量為500 mL/min,血流量按照公式[4×體重(kg)]mL/min計(jì)算,血管通路為動(dòng)靜脈內(nèi)瘺或半永久透析導(dǎo)管,低分子肝素抗凝。
1.3 觀察指標(biāo)及檢測方法
1.3.1 營養(yǎng)相關(guān)及肝腎功能指標(biāo) 采集患者的空腹靜脈血,采用全自動(dòng)生化儀測定血清總蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)、血清鐵蛋白(SF)、前白蛋白(PA)、總膽固醇(TC)、血肌酐(Scr)等。
1.3.2 心功能指標(biāo) 采用彩色多普勒超聲測定左心室內(nèi)徑(LVD)、左心房內(nèi)徑(LAD)、室間隔厚度(IVSd)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分?jǐn)?shù)(EF)、二尖瓣口血流頻譜(E/A)等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 將收集整理的資料輸入SPSS 21.0軟件進(jìn)行處理。對營養(yǎng)相關(guān)及心功能指標(biāo)等計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),性別比例等采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 180例患者中,hs-CRP值<8 mg/L者85例(非微炎癥組),≥8 mg/L者95例(微炎癥組);兩組一般資料無明顯差異(P>0.05),見表1。
2.2 兩組營養(yǎng)水平比較 與非微炎癥組比較,微炎癥組TP 明顯升高,而Alb、Hb及PA水平顯著降低;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組一般資料比較
表2 兩組營養(yǎng)相關(guān)指標(biāo)比較±s)
2.3 兩組心功能比較 微炎癥組LVD、LAD、IVSd和LVPWT明顯高于非微炎癥組,EF和E/A值明顯低于非微炎癥組;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組心功能指標(biāo)比較±s)
2.4 微炎癥與營養(yǎng)水平和心功能的相關(guān)性 Pearson相關(guān)分析顯示,hs-CRP水平與Alb、Hb呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.374,-0.291,均P<0.05),與EF和E/A值亦呈負(fù)相關(guān)(r=-0.413,-0.559,均P<0.05),與LVD、LAD、IVSd和LVPWT呈明顯正相關(guān)(r=0.348,0.317,0.276,0.302,均P<0.05)。
隨著血液凈化技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展,患者血液凈化質(zhì)量大幅提升,但是并不能完全替代腎臟的功能,患者仍存在多種并發(fā)癥,尤其是接受MHD治療的ESRD患者,大多存在營養(yǎng)不良、左心室功能異常、微炎癥狀態(tài)等癥狀[4]。而越來越多的研究表明,微炎癥狀態(tài)在ESRD患者的遠(yuǎn)期并發(fā)癥及高死亡率中起到重要作用[5]。因此,MHD患者的微炎癥狀態(tài)及其與預(yù)后的關(guān)系越來越引起學(xué)術(shù)界的重視。本組180例患者中,hs-CRP值≥8 mg/L者95例,占52.78%,進(jìn)一步說明ESRD血透患者大部分存在微炎癥狀態(tài),考慮其原因可能與慢性腎衰竭本身、透析相關(guān)因素及不恰當(dāng)?shù)闹委煹榷喾矫娴脑蛴嘘P(guān)。
營養(yǎng)水平是判斷ESRD預(yù)后的重要指標(biāo)之一,營養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致免疫抵抗能力減弱,增加心血管事件及感染發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[6]。本研究結(jié)果顯示,微炎癥組Alb、Hb及PA水平顯著低于非微炎癥組,且相關(guān)性分析表明,hs-CRP水平與Alb、Hb呈顯著負(fù)相關(guān)??梢娢⒀装Y狀態(tài)與患者營養(yǎng)水平密切相關(guān),原因在于:炎癥因子可對胃酸分泌、腸蠕動(dòng)等生理過程產(chǎn)生直接的抑制作用,并可抑制食欲,引起患者攝入不足;此外,炎癥因子可加速蛋白質(zhì)的分解過程。本研究中,與非微炎癥組比較,微炎癥組TP 明顯升高,這可能是炎癥反應(yīng)時(shí)體內(nèi)免疫球蛋白升高所致。
心腦血管疾病是ESRD患者死亡的主要原因,其發(fā)病基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)[7],而AS也是一種炎癥性疾病,炎性因子可直接或間接影響內(nèi)皮細(xì)胞功能及氧化應(yīng)激導(dǎo)致血管損傷,促進(jìn)AS板塊形成,進(jìn)而引起心臟結(jié)構(gòu)和功能的變化,左室發(fā)生重塑[8];其次,炎癥反應(yīng)引起的營養(yǎng)不良可降低心肌細(xì)胞的體積及心肌纖維的含量,影響心功能。本研究結(jié)果顯示,微炎癥組LVD、LAD、IVSd和LVPWT顯著高于非微炎癥組,EF和E/A值明顯低于非微炎癥組;Pearson相關(guān)分析顯示,hs-CRP水平與Alb、Hb、EF和E/A呈顯著負(fù)相關(guān),與LVD、LAD、IVSd和LVPWT呈明顯正相關(guān)??梢?,微炎癥狀態(tài)是ESRD血透患者左心室結(jié)構(gòu)和功能異常的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
綜上所述,行MHD治療的ESRD患者普遍存在微炎癥狀態(tài),微炎癥可能參與了營養(yǎng)不良、左心室重塑的發(fā)生和發(fā)展。對長期接受MHD治療的ESRD患者進(jìn)行hs-CRP指標(biāo)的監(jiān)測,及時(shí)予以干預(yù),對提高患者生存質(zhì)量、降低并發(fā)癥的發(fā)生具有重要的臨床價(jià)值。