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      氯吡格雷在缺血性腦卒中復(fù)發(fā)高?;颊叨夘A(yù)防中的療效和安全性

      2019-01-03 12:58:57白麗虹
      關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿司匹林

      白麗虹

      (北京市第二醫(yī)院心腦血管科,北京 100031)

      腦卒中是全球致殘和致死率極高的疾病,近年來,缺血性腦卒中的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],我國每年新增腦卒中患者約200萬,致死率已超越惡性腫瘤,患者中多伴有多種危險(xiǎn)因素,年復(fù)發(fā)率可達(dá)5%~20%[2]。大量循證醫(yī)學(xué)證實(shí)[3],氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)用,對缺血性腦卒中的二級預(yù)防具有重要價(jià)值。本研究選擇我科收治的急性腦梗死患者作為本次的研究對象,采用氯吡格雷進(jìn)行二級預(yù)防,在12個(gè)月的隨訪中取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我科2016年1月~2017年12月收治的70例急性腦梗死患者作為本次的研究對象,其中男49例,女21例,年齡47~75歲,平均(65.3±4.7)歲,所有患者經(jīng)CT檢查確診為急性腦梗死[4],患者有局灶性或全面性神經(jīng)功能缺損,合并高血壓者57例,合并高血脂者27例,合并糖尿病者24例,既往心臟疾病者10例,吸煙者41例,酗酒者37例。將患者按照隨機(jī)原則分為觀察組與對照組,每組35例,觀察組中男25例,女10例,年齡47~75歲,平均(65.6±4.5)歲,合并高血壓者27例,合并高血脂者15例,合并糖尿病者13例,既往心臟疾病者5例,吸煙者21例,酗酒者17例。對照組中男24例,女11例,年齡47~75歲,平均(65.0±4.9)歲,合并高血壓者30例,合并高血脂者12例,合并糖尿病者11例,既往心臟疾病者5例,吸煙者20例,酗酒者20例。本研究排除合并腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全或有活動(dòng)性出血者,腦梗死面積>3 cm×3 cm者,以及意識障礙者。兩種患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      兩組均給予活血化瘀、神經(jīng)保護(hù)等常規(guī)治療,并對高血壓、高血脂、糖尿病的患者進(jìn)行基礎(chǔ)疾病治療,對照組僅給予阿司匹林腸溶片(進(jìn)口藥品意大利 Bayer S.p.A,注冊證號:國藥準(zhǔn)字J20080078)200 mg/d,7 d后改為100 mg/d。觀察組給予氯吡格雷(進(jìn)口藥品法國 Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC,注冊證號:H20080268)75 mg/d,阿司匹林腸溶片100 mg/d,7 d后停止服用阿司匹林腸溶片。

      1.3 觀察指標(biāo)

      所有患者隨診12個(gè)月,比較兩組患者出院后3、12個(gè)月的缺血性腦卒中復(fù)發(fā)情況。并比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,率比較用X2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 比較兩組患者腦卒中復(fù)發(fā)率

      出院3個(gè)月觀察組1例(2.9%)復(fù)發(fā),對照組2例(5.7%)復(fù)發(fā),出院12個(gè)月觀察組2例(5.7%)復(fù)發(fā),對照組5例(14.3%)復(fù)發(fā),兩組患者在出院3個(gè)月的腦卒中復(fù)發(fā)率比較,無明顯差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);出院12個(gè)月,觀察組患者的復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率

      觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.4%(4/35),明顯低于對照組的40.0%(14/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      阿司匹林是最為廣泛的一種抗血小板藥物,通過與環(huán)氧化酶中環(huán)氧化酶-1活性部位絲氨酸530位發(fā)生不可逆性的乙烯化,減少血栓素A2的合成,抑制血小板聚集,發(fā)揮抗血栓作用[5]。但不抑制二磷酸腺苷與不依賴血栓烷A2和二磷酸腺苷參與的第3條血小板活化途徑[6]。且有研究認(rèn)為[7],長期使用阿司匹林,可減少前列腺素,降低胃黏膜血流量,抑制黏液和碳酸氫鹽的合成分泌,最終破壞全身黏膜,導(dǎo)致出血等不良反應(yīng),有報(bào)道稱,服用阿司匹林患者兩年內(nèi)心腦血管事件的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)8%~18%.

      氯吡格雷為ADP受體阻滯劑,化學(xué)結(jié)構(gòu)與噻氯匹定相似,臨床用于防治血小板凝聚引發(fā)的心腦血管疾病,氯吡格雷通過選擇性且不可逆性的抑制ADP與血小板上ADP受體結(jié)合,抑制糖蛋白復(fù)合物活化和血小板聚集,還可抑制二磷酸腺苷與不依賴血栓烷A2和二磷酸腺苷參與的第3條血小板活化途徑,達(dá)到抗血栓的作用,此外氯吡格雷還有抗炎和穩(wěn)定斑塊的作用。同時(shí),氯吡格雷對血小板衍生因子和血小板釋放的血管內(nèi)皮生長因子的抑制作用,可阻礙新血管生成和潰瘍的愈合,因此,氯吡格雷低于阿司匹林的消化道不良反應(yīng)發(fā)生率。

      氯吡格雷與阿司匹林均可降低血清hs-CRP水平,減少動(dòng)脈粥樣硬化,抑制斑塊脫落和血栓形成,降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。在本組研究中,使用氯吡格雷的患者,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于使用阿司匹林者,安全性好,且在12個(gè)月的復(fù)發(fā)率明顯更低,二級預(yù)防效果顯著。

      綜上所述,氯吡格雷在缺血性腦卒中復(fù)發(fā)高?;颊叩亩夘A(yù)防中,能有效降低復(fù)發(fā)率,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,療效可觀,安全性好,具有重要的臨床價(jià)值。

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