劉 彥,朱 韋,鄭 丹,馮盼盼,王運兵△,李澤民
(1.四川省成都市第五人民醫(yī)院消化內(nèi)科 611130;2.重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院肝膽外科 400010;3.重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院兒童保健科 400014;4.重慶市彭水縣人民醫(yī)院 409600)
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的代謝應激性肝臟損傷,其可發(fā)生肝臟纖維化從而導致肝硬化[1]。目前,國內(nèi)外均缺乏對NAFLD有特定療效的藥物,而且,不同的臨床指南推薦的藥物不同。因此,本文回顧性分析了重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院就診的NAFLD合并2型糖尿病患者的臨床資料,探討降糖藥、他汀類、ACEI、鈣離子拮抗劑是否對NAFLD合并2型糖尿病的患者有協(xié)同治療效果,旨在為NAFLD合并2型糖尿病人群選擇合適的藥物提供理論依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 收集2014年1月1日至2016年7月1日在重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科住院就診的NAFLD合并2型糖尿病的患者共150例,年齡38~84歲,男44例,女106例。由同一名超聲科醫(yī)師對同一患者不同時間段做的彩超結(jié)果進行對比分析,并且根據(jù)脂肪肝的嚴重程度分為輕、中、重度,由此判斷脂肪肝的好轉(zhuǎn)情況。分組情況及檢測指標:(1)治療后脂肪肝好轉(zhuǎn)者為病例組,無好轉(zhuǎn)者為對照組。分別比較病例組與對照組治療前、治療后及組內(nèi)治療前后各指標,包括:年齡、血糖、三酰甘油、總膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、凝血酶原時間;(2)按照降糖藥單用,降糖藥與降壓藥聯(lián)合,降糖藥與降脂藥聯(lián)合,以及降糖藥、降脂藥與降壓藥聯(lián)合分為4個組,統(tǒng)計評價不同藥物組合使用情況的治療效果;(3)按照患者使用藥物進行分組。統(tǒng)計分析各具體藥物的療效情況。
1.2納入標準、排除標準及診斷標準 納入標準:2014 年1月1日至2016年7月1日入院,至少住院兩次的患者,診斷中包含NAFLD合并2型糖尿病。住院期間均通過腹部彩超明確診斷為脂肪肝者。排除標準:(1)1型糖尿病,自身免疫性疾病患者;(2) 2型糖尿病酮癥或酮癥酸中毒期間、急性感染、急性冠脈綜合征和嚴重糖尿病并發(fā)癥等患者;(3)病毒性肝炎,飲酒,藥物,自身免疫性肝病等患者;(4)肝腎功能不全、各類腫瘤患者、哺乳期婦女、妊娠糖尿病和精神疾病患者;(5)住院期間僅行彩超或腹部CT或MRI檢查1次,無法進行前后比較的患者。診斷標準:(1) 2型糖尿病診斷依據(jù)2015年英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)臨床指南:成人2型糖尿病的管理[2];(2)NAFLD的診斷依據(jù)2016 NICE指南:NAFLD的評估和管理[3]。
2.1病例組與對照組治療前各指標的比較 治療前病例組與對照組比較:兩組的年齡、血糖、三酰甘油、總膽固醇、HDL、LDL、凝血酶原時間等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
2.2病例組與對照組治療后各指標的比較 治療后病例組和對照組相比,只有尿素和乳酸差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他指標,如:血糖、三酰甘油、總膽固醇、HDL、LDL、凝血酶原時間等指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3病例組治療前后的指標比較 治療后病例組糖化血紅蛋白(HbA1c)、血糖、三酰甘油等升高,總膽固醇、HDL、LDL等降低,與治療前比較的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表1 病例組與對照組治療前各指標的比較
表2 病例組治療前后的指標比較
2.4對照組治療前后的指標比較 治療后對照組HbA1c、總膽固醇、HDL降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血糖、三酰甘油、LDL等指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 對照組治療前后的指標比較
2.5不同藥物使用后治療療效比較 本研究共納入150例患者中,84例使用了降壓藥物(36例有效,48例無效),66例未使用(16例有效,50例無效)。使用標準化矯正后χ2檢驗比較結(jié)果提示:使用降壓藥物組患者的脂肪肝好轉(zhuǎn)率(42.86%)較未使用組(24.24%)更高,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.655,P=0.017)。102例使用了降脂藥物(34例有效,68例無效),48例未使用(18例有效,30例無效)。使用標準化矯正后χ2檢驗比較結(jié)果提示:使用降脂藥物組患者的脂肪肝好轉(zhuǎn)率(33.33%)較未使用組(37.5%)更低,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.250,P=0.617)。
使用多個樣本率的矯正后χ2檢驗后發(fā)現(xiàn),各種藥物組合對應的治療效果差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.519,P=0.015)。分析得出:A與B好轉(zhuǎn)率比較(χ2=1.015,P=0.132);A與C好轉(zhuǎn)率比較(χ2=0.012,P=0.911);A與D好轉(zhuǎn)率比較(χ2=0.231,P=0.631);B與C好轉(zhuǎn)率比較(χ2=6.063,P=0.014);B與D好轉(zhuǎn)率比較(χ2=0.730,P=0.393);C與D好轉(zhuǎn)率比較(χ2=7.391,P=0.007),見表4。
表4 不同藥物使用情況的療效比較(n)
2.6各種具體藥物的療效分析 他汀類、ACEI類和鈣拮抗劑對脂肪肝好轉(zhuǎn)有效(P<0.05),而其他藥物則未見明顯療效。見表5。
表5 常見的具體藥物的療效比較(n)
NAFLD是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征[4]。國內(nèi)外大量研究提示,脂肪肝與肥胖、糖耐量減低、糖尿病、血脂異常及胰島素抵抗(IR)等因素密切相關(guān)[5-6]。
對于NAFLD的藥物治療,不同的臨床指南推薦的藥物不同。2012年版《美國肝病研究學會:非酒精性脂肪性肝病臨床實踐指南》中提到將吡格列酮可用于治療活檢確診為NASH患者的脂肪性肝炎的治療。他汀類藥物可用于治療NAFLD 和NASH患者的血脂異常[7]。2014年版《WGO全球指南:非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎》中指出IR靶向藥物(二甲雙胍),可用于NASH患者的治療。但這些藥物的治療被認為是實驗性治療,二期臨床試驗的依據(jù)尚不充分[8]。
根據(jù)蘭德爾周期可知不飽和脂肪酸可干擾糖代謝,游離脂肪酸可抑制葡萄糖進入細胞內(nèi)氧化,增加脂質(zhì)過氧化反應[9-10]?;颊逪DL降低使機體運輸游離脂肪酸能力下降,可能導致血液中游離脂肪酸堆積,從而抑制血液中葡萄糖進入細胞氧化利用,使血糖水平升高。另外,已有明確研究表明游離脂肪酸增高可導致IR,使糖尿病治療控制效果不佳,也可使血糖和HbA1c水平升高。但蘭爾德周期只能解釋血脂和血糖關(guān)系,不能直接確定脂肪肝和血糖關(guān)系[11-12]。本研究中,病例組患者血糖和HbA1c水平升高,可用以上理論解釋。
本研究結(jié)果顯示病例組患者脂肪肝好轉(zhuǎn),但血糖和HbA1c兩個指標升高,對照組脂肪肝無好轉(zhuǎn),但血糖和HbA1c指標降低,這可能提示脂肪肝的好轉(zhuǎn)與糖尿病的治療情況不呈平行關(guān)系。說明IR對機體為不可逆損傷,脂肪肝好轉(zhuǎn)不一定代表糖尿病治療會明顯好轉(zhuǎn)。
研究比較中發(fā)現(xiàn)降壓藥對脂肪肝治療有一定的療效。降糖合并降壓藥治療比降糖合并降脂藥治療更有效。而具體藥物分析發(fā)現(xiàn)ACEI、鈣離子拮抗劑,他汀類對脂肪肝好轉(zhuǎn)有效,這一結(jié)果可能對NAFLD合并2型糖尿病患者的臨床用藥提供一個參考。
高血壓主要危險因素為肥胖、高血脂,而后兩者為脂肪肝的危險因素。QIAN等[13]的研究指出NAFLD與患者的血壓水平相關(guān)。ANENI等[14]的研究指出IR是NAFLD的主要危險因素,IR對高血壓有作用,而高血壓對NAFLD的發(fā)展有作用,三者之間的關(guān)系密不可分[15-16]。
IR使脂肪組織中的FFAs增加,從而導致線粒體功能紊亂和脂毒性發(fā)展,最終導致肝臟脂肪沉積[17-18]。通過降壓藥的治療,患者IR減弱,脂肪沉積減少,有利于脂肪肝的好轉(zhuǎn)。
腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)可導致NAFLD的發(fā)展[19]。CAO等[18]研究發(fā)現(xiàn)ACE2基因(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2)敲除(ACE2-/y)小鼠表現(xiàn)出糖耐量受損和第一階段胰島素分泌減少,而RAS軸各組分干預肝臟代謝和炎癥進程。本研究發(fā)現(xiàn)ACEI類藥物對NAFLD有治療效果。
有研究發(fā)現(xiàn)鈣離子與IR有關(guān)。細胞內(nèi)適宜的鈣離子濃度是胰島素發(fā)揮正常生理功能的前提。當細胞內(nèi)外鈣離子濃度出現(xiàn)異常時,從而影響cAMP依賴性蛋白激酶起作用,導致IR的發(fā)生[20]。雖然指南中并未提到鈣離子拮抗劑對NAFLD合并2型糖尿病的患者有治療效果,但有研究經(jīng)統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)鈣離子確實對NAFLD合并2型糖尿病的患者有療效。他汀類藥物是中華醫(yī)學會推薦治療NAFLD的藥物[21]。文獻[21-24]指出他汀類藥物是HMG-CoA的抑制劑,通過抑制VLDL脫輔基蛋白B,提高胰島素的敏感性,改善患者總膽固醇、LDL及三酰甘油的水平,防止NAFLD進展。
本文主要研究方向為驗證適合我國NAFLD合并2型糖尿病患者的治療方案。本研究選擇NAFLD合并2型糖尿病的患者而不是單純NAFLD患者為研究對象,是考慮到以下3個方面的原因:(1)單純以NAFLD就診的患者數(shù)量較少,為保證樣本量,選擇NAFLD合并2型糖尿病的患者;(2) NAFLD合并2型糖尿病的患者需要一個綜合的管理,這利于從中選擇所需的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計研究;(3)NAFLD和2型糖尿病關(guān)系密切,兩者相互作用。
本研究也有一些不足之處。首先,是單地區(qū)、單中心研究,只能反映本地區(qū)的情況,不同地區(qū)、國家的醫(yī)保、社保水平不同,對藥物選擇也有差別,對研究結(jié)果可能有一定影響。其次,本研究的樣本量不充足,可能是導致部分研究結(jié)果無統(tǒng)計學差異的原因。再次,本研究采取的是病例對照試驗,相比于隨機對照試驗,受影響因素更多,對結(jié)果干擾更大,可能會導致本研究結(jié)果和設(shè)想有出入。