• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    致密砂巖氣藏油氣輕烴特征及其地質(zhì)意義
    ——以四川盆地西北部須家河組氣藏為例

    2018-12-27 02:40:00沈忠民裴森奇戴鴻鳴
    石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:梓潼須家河輕烴

    王 瑋,沈忠民,裴森奇,戴鴻鳴,黃 東

    (1.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(成都理工大學(xué)),成都 610059;2.西南石油大學(xué) 地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,成都 610500;3.中國石油 西南油氣田公司 川西北氣礦,四川 江油 621700;4.中國石油 西南油氣田分公司 勘探開發(fā)研究院,成都 610056)

    輕烴是石油和天然氣的重要組成部分,國內(nèi)外不同學(xué)者雖然對(duì)輕烴的定義不同[1-4],但針對(duì)其在天然氣成因[5]、有機(jī)質(zhì)類型與形成環(huán)境[6]、成熟度判識(shí)[7]、油氣源對(duì)比[8]、油氣藏次生變化[9]、油氣運(yùn)移[10]和油氣藏保存條件[11]等方面的相關(guān)參數(shù)及判識(shí)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)取得了較為廣泛的應(yīng)用。前人對(duì)四川盆地天然氣及凝析油輕烴特征已有一定的認(rèn)識(shí),對(duì)不同地區(qū)須家河組油氣的成因、可能來源、運(yùn)移相態(tài)進(jìn)行了分析[12-18]。本文在前人研究的基礎(chǔ)上,對(duì)梓潼凹陷、中壩氣田及九龍山構(gòu)造的天然氣及凝析油C5-C8輕烴進(jìn)行分析,對(duì)研究區(qū)天然氣及凝析油的成因、成熟度及其所代表的地質(zhì)意義進(jìn)行了研究,以期為該區(qū)油氣成因類型和成藏過程研究提供參考。

    1 地質(zhì)概況

    研究區(qū)位于四川盆地西北部,區(qū)域構(gòu)造上屬于川北古坳陷低緩構(gòu)造帶,區(qū)內(nèi)有包含中壩、九龍山氣田以及梓潼凹陷的魏城、老關(guān)廟、文興場(chǎng)、柘壩場(chǎng)等多個(gè)含氣構(gòu)造(圖1)。梓潼凹陷上三疊統(tǒng)須家河組主要為三角洲沉積體系與湖泊相的交替沉積,地層厚度1 800~2 300 m,因受印支運(yùn)動(dòng)影響,部分地區(qū)遭受剝蝕;地層自下而上可分為須一段—須五段[19-20]。

    該區(qū)須家河組烴源巖縱向上主要發(fā)育在一、三、五段和須二中亞段,總體為一套含煤的暗色泥頁巖沉積,其中煤層厚度5~20 m,泥頁巖厚度100~500 m(表1),有機(jī)碳含量為0.17%~10.2%,干酪根類型為Ⅱ2—Ⅲ型,鏡質(zhì)體反射率值為0.94%~2.50%,除中壩構(gòu)造外,烴源巖有機(jī)質(zhì)熱演化程度較高,其生成產(chǎn)物以濕氣和干氣為主,部分氣藏可含少量凝析油;儲(chǔ)層總體上屬低孔、低滲的致密砂巖儲(chǔ)層,縱向上主要發(fā)育于須二段及須四段,巖性以中—粗粒巖屑砂巖為主,平均孔隙度1.91%~5.7%,平均滲透率(0.03~0.163)×10-3μm2,存在較強(qiáng)的非均質(zhì)性;氣藏普遍具有含氣低豐度、大面積成藏特征,氣藏氣水關(guān)系較復(fù)雜,無統(tǒng)一氣水界面,除中壩構(gòu)造外氣藏普遍存在異常高壓。

    2 樣品分布及實(shí)驗(yàn)條件

    本次分析共采集了凝析油及天然氣樣品36件,平面上分布于梓潼凹陷的老關(guān)廟、文興場(chǎng)、柘壩場(chǎng)、魏城、豐谷等地區(qū),以及九龍山構(gòu)造和中壩構(gòu)造;縱向上包括三疊系須家河組二、三、四段,侏羅系千佛崖組、自流井組及三疊系雷口坡組。天然氣中輕烴(C5-C7) 分析采用Agilent 7890A型氣相色譜儀,色譜柱為HP-PONA毛細(xì)色譜柱(50 m×0.2 mm×0.5 μm)。天然氣進(jìn)樣量為10~15 mL,用液氮冷阱在色譜柱前富集輕烴5 min。凝析油進(jìn)樣量為0.3~1 μL,直接進(jìn)入一小抽提器中,油中的輕烴被He抽提出后送入液氮冷阱冷卻5 min,迅速加熱到300 ℃以上。色譜分析條件:載氣為N2氣,平均線速度為14 cm/s,分流比為50∶1,升溫程序?yàn)槌跏紲囟?5 ℃,恒溫10 min,然后分別以0.5 ℃/min程序升溫至60 ℃,再以6.0 ℃/min程序升溫至320 ℃,恒溫30 min。

    圖1 研究區(qū)位置及取樣井點(diǎn)分布Fig.1 Location of study area and sampled wells

    表1 四川盆地西北部上三疊統(tǒng)須家河組烴源巖地球化學(xué)特征Table 1 Geochemical characteristics of the Upper Triassic Xujiahe Formation source rocks in the northwestern Sichuan Basin

    3 輕烴地球化學(xué)特征

    3.1 母質(zhì)類型參數(shù)

    3.1.1 C7及C5-C7輕烴系列

    據(jù)前人研究成果,可以根據(jù)C7輕烴系列中的甲基環(huán)己烷(MCH)、各種結(jié)構(gòu)的二甲基環(huán)戊烷(ΣDMCP)、正庚烷(nC7)的相對(duì)含量,以及C5-C7輕烴系列中正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的相對(duì)含量,來區(qū)分有機(jī)質(zhì)類型[21-26]。川西坳陷北部地區(qū)須家河組天然氣及凝析油C7化合物含量顯示出明顯的甲基環(huán)己烷優(yōu)勢(shì),其含量為30.37%~80.53%,平均69.24%;正庚烷及各種結(jié)構(gòu)的二甲基環(huán)戊烷含量較低(表2),除去G6井須二段、ZH47井雷三段2個(gè)凝析油樣品落Ⅰ、Ⅱ型有機(jī)質(zhì)區(qū)域外,其余樣品點(diǎn)均落Ⅲ型有機(jī)質(zhì)區(qū)域(圖2a)。C5-C7輕烴系統(tǒng)中環(huán)烷烴含量最高,分布在25.03%~64.24%,平均47.10%;其次為芳烴,含量分布在6.29%~51.08%,平均25.97 %;而異構(gòu)烷烴和正構(gòu)烷烴含量較低,但是具有異構(gòu)烷烴的優(yōu)勢(shì),異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴比值為0.91~3.46(表2)。須家河組樣品與大安寨段及雷口坡組腐泥型母質(zhì)來源的油氣形成鮮明的對(duì)比(圖2b),顯示出主要是來源于富含腐殖型干酪根的煤系泥巖與煤巖的特征,但是相對(duì)而言梓潼凹陷油氣樣品較中壩構(gòu)造有更高的芳香烴含量。

    梓潼凹陷須家河組油氣C5-C7輕烴化合物含量變化范圍較大,影響含量變化的因素很多。以含量變化幅度最大的芳烴為例,影響因素主要有母質(zhì)類型、成熟度以及運(yùn)移過程中的次生作用(水溶、吸附等)。胡國藝等[17]通過對(duì)煤熱解生成的輕烴定量分析后指出,控制四川盆地須家河組天然氣輕烴中芳烴含量的主要因素是成熟度。但是通過本次實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)芳香烴含量并不是只受成熟度影響,例如:①老關(guān)廟構(gòu)造須二段天然氣芳烴含量低于須三段和須四段,與烴源巖成熟度不符;②中壩構(gòu)造ZH47井與ZH54井所產(chǎn)出的天然氣同位素?cái)?shù)據(jù)非常接近(δ13C1分別為-34.67‰和-34.52‰;δ13C2分別為-23.76‰和-24.68‰),但芳烴含量差距較大。

    3.1.2 MANGO穩(wěn)態(tài)催化輕烴參數(shù)

    MANGO[27]提出過渡金屬穩(wěn)態(tài)催化的輕烴成因理論,發(fā)現(xiàn)石油中某些化合物絕對(duì)濃度的比值具有顯著的不變性,特別是K1值[(2-MH+2,3-DMP)/(3-MH+2,4-DMP)]為1.06。隨后其根據(jù)輕烴穩(wěn)態(tài)催化動(dòng)力學(xué)成因模式,進(jìn)一步推導(dǎo)出參數(shù)K2[P3/(P2+N2)][28]。按照MANGO輕烴成因理論,對(duì)于同一種源巖在整個(gè)生油窗范圍生成的所有原油輕烴應(yīng)有不變的K值,此值只與油氣的母質(zhì)類型有關(guān),而與成熟度無關(guān)。研究區(qū)須家河組天然氣及凝析油樣品Z3井K1值最大(1.72), ZH71井最低(0.62),除去以上2個(gè)較為異常的數(shù)據(jù),K1值主體分布在0.85~1.25之間,平均為1.04(表3),整體相關(guān)性較好,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.96(圖3a)。K2值整體上差異較大,主體分布在0.18~1.19之間,樣品的相關(guān)系數(shù)也較低(圖3b);中壩構(gòu)造K2值主要在0.18~0.44之間,而梓潼凹陷主要在0.47~0.88之間(圖3c),兩者具有不同的分布趨勢(shì)。

    表2 四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油輕烴化合物組成Table 2 Composition of light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖2 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油C7輕烴系列及C5-C7 輕烴組成體積百分?jǐn)?shù)含量三角圖Fig.2 Triangular chart showing the volume percentages of C7 and C5-C7 for the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    表3 四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油MANGO輕烴化合物參數(shù)Table 3 Parameters of MANGO light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖3 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油K1值和K2值相關(guān)關(guān)系Fig.3 Correlation between K1 and K2 of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖4 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油母體—子體比值示意Fig.4 Diagram showing the parent-daughter ratio of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    3.2 成熟度參數(shù)

    3.2.1 庚烷值與異庚烷值

    THOMPSON[32-33]提出用庚烷值和異庚烷值來衡量沉積物中輕烴的烷基化程度, 并用它作為原油的成熟度指標(biāo)。按照其劃分標(biāo)準(zhǔn),研究區(qū)天然氣及凝析油樣品正庚烷值為6.20~14.53,異庚烷值為0.95~2.70(表2),絕大部分須家河組樣品落在成熟油區(qū)域內(nèi),部分天然氣樣品分布在高成熟區(qū)域內(nèi)(圖5a),同時(shí)須二段Z3井凝析油和天然氣樣品、須四段G2井凝析油和天然氣樣品及W4井、WC1井凝析油樣品的庚烷值和異庚烷值分布在低成熟范圍內(nèi),而且整體上表現(xiàn)出與中壩構(gòu)造樣品成熟度相近或略低的特征。

    3.2.2 Ctemp 參數(shù)

    MANGO基于BEMENT的研究工作和他本人的分析資料,提出了原油或天然氣母質(zhì)經(jīng)歷的最高地溫T(℃)的計(jì)算公式[22,34]:

    T=140+15ln[2,4-DMP/2,3-DMP]

    該參數(shù)與母質(zhì)類型和成藏時(shí)間無關(guān),而只與溫度相關(guān)。研究區(qū)天然氣及凝析油樣品T=100.19~154.59 ℃,須家河組油氣生成溫度主體為125~149℃(表3,圖5b),就生成溫度而言,天然氣樣品普遍高出凝析油樣品3.5~13.15 ℃。利用油氣最大生成溫度與鏡質(zhì)體反射率之間的關(guān)系折算出Ro,除ZH60井最低(0.56%)以外,其余主要在0.86%~1.23%之間,顯示出樣品成熟度處于成熟—高成熟演化階段。

    4 輕烴特征的地質(zhì)意義

    研究區(qū)須家河組地層源儲(chǔ)具有“三明治”式組合特征,不同構(gòu)造、不同層位的烴源巖具有多期、遞進(jìn)的生烴過程。但該區(qū)不同層系烴源巖形成的環(huán)境相近,源儲(chǔ)生物標(biāo)志化合物對(duì)比及天然氣同位素、組分綜合判識(shí),顯示出該區(qū)除九龍山構(gòu)造外,天然氣主要為腐殖型有機(jī)質(zhì)的熱成因氣(圖6),整體上具有自生自儲(chǔ)的特征。但是梓潼凹陷油氣樣品的K2值相關(guān)性較差,母體—子體輕烴參數(shù)具較強(qiáng)離散性,可能是受到不同的油氣成藏過程影響。梓潼凹陷須家河組凝析油、天然氣樣品同一構(gòu)造不同層位、同一層位不同構(gòu)造可對(duì)比性差(圖7)。該區(qū)油氣運(yùn)移距離較短,儲(chǔ)層砂體之間的連通性較差,聚集過程主要以近源短距離運(yùn)移為主,儲(chǔ)層在生烴高峰前期已達(dá)到致密演化階段。中壩構(gòu)造儲(chǔ)層物性明顯好于梓潼凹陷,為常壓油氣藏,所以梓潼凹陷部分樣品輕烴參數(shù)分布具有較強(qiáng)的離散性,很可能與封閉性地質(zhì)環(huán)境中捕獲不同熱演化階段天然氣的累積效應(yīng)有關(guān)。梓潼凹陷天然氣δ13C1或輕烴參數(shù)計(jì)算的成熟度,整體上會(huì)明顯低于烴源巖實(shí)測(cè)成熟度。

    圖5 四川盆地梓潼凹陷侏羅系—三疊系天然氣及凝析油庚烷值與異庚烷值、Ctemp參數(shù)與異庚烷值的分布Fig.5 Distribution of heptane, isoheptane and Ctemp, isoheptane of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖6 四川盆地西北部須家河組天然氣δ13C1與C1/(C2+ C3)的關(guān)系Fig.6 Gas type identification using the δ13C1- C1/(C2+ C3)diagram of Upper Triassic Xujiahe Formation in the northwestern Sichuan Basin

    由庚烷值與異庚烷值所判識(shí)出的梓潼凹陷須二及須四段大部分凝析油樣品具有較低成熟度,但其油氣生成最高溫度折算的Ro值為0.86%~1.00%,兩種計(jì)算所得出的成熟度存在一定的偏差。國內(nèi)的一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)具“蒸發(fā)分餾”現(xiàn)象的油氣藏中,原油會(huì)出現(xiàn)“較輕”組分成熟度不高的假象[35-38]。

    圖7 四川盆地西北部須家河組凝析油及天然氣輕烴對(duì)比星狀圖Fig.7 Star-plot of light hydrocarbons of Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    借鑒THOMPSON[39]所提出的甲苯/正庚烷(芳香度比值,B)和正庚烷/甲基環(huán)己烷(石蠟性比值,F(xiàn))圖版,梓潼凹陷須家河組凝析油樣品基本沿蒸發(fā)分餾作用的演化曲線分布(圖8)。 研究中對(duì)于同口井所產(chǎn)出的天然氣及凝析油樣品的部分輕烴參數(shù)進(jìn)行對(duì)比(表4),甲苯/正庚烷差異在0.02~6.54之間、正庚烷/甲基環(huán)己烷差異在0.34~3.38之間,該參數(shù)在研究區(qū)對(duì)分餾作用較敏感,可以作為該地區(qū)蒸發(fā)分餾程度的判識(shí)指標(biāo)。梓潼凹陷須二段Z3井、G6井及須四段的G2井、W4井、WC1井的凝析油樣品,經(jīng)歷了不同程度的蒸發(fā)分餾作用,該區(qū)凝析油為“蒸發(fā)分餾”成因的殘余油,并非正常的熱成因凝析油。同時(shí)在上述各井中除去G6井須二段以外,其余各井在相應(yīng)的層段均取得了較高的天然氣測(cè)試產(chǎn)量;而中壩構(gòu)造表現(xiàn)出正常的熱成因凝析油的特征,這也與其所處的熱演化階段相吻合。

    圖8 四川盆地西北部侏羅系—三疊系凝析油B-F模式Fig.8 B-F diagram of the Jurassic-Upper Triassic condensates in the northwestern Sichuan Basin

    綜合考慮研究區(qū)的油氣輕烴特征及地質(zhì)背景,認(rèn)為引起梓潼凹陷凝析油蒸發(fā)分餾效應(yīng)的原因是:儲(chǔ)層在烴源巖進(jìn)入成烴高峰期前已達(dá)致密演化階段,在封閉—半封閉的地質(zhì)環(huán)境中,早期聚集在油藏中的原油,被后期持續(xù)注入的大量天然氣混合強(qiáng)烈改造而產(chǎn)生蒸發(fā)分餾作用??紤]到蒸發(fā)分餾作用可能導(dǎo)致輕烴參數(shù)的變化,受蒸發(fā)分餾現(xiàn)象的影響,庚烷值差值在0.01~4.02之間,異庚烷值在0.02~1.69之間、Ctemp參數(shù)在3.45~13.15 ℃之間,因此無法準(zhǔn)確地應(yīng)用上述輕烴參數(shù)判別梓潼凹陷須家河組油氣的成熟度(表4)。

    5 結(jié)論

    (1)四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油C7、C5-C7輕烴系列化合物相對(duì)含量顯示出油氣主要來源于富含腐殖型干酪根的煤系泥巖,而且K1值整體相關(guān)性較好。但是梓潼凹陷油氣樣品K2值及母體—子體關(guān)系分布相對(duì)于中壩構(gòu)造油氣分布來說,具有較強(qiáng)的離散性。

    表4 四川盆地西北部須家河組同井天然氣與凝析油輕烴化合物參數(shù)對(duì)比Table 4 Comparison of parameters of light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates of the same well in the northwestern Sichuan Basin

    (2)利用不同輕烴參數(shù)定性及定量判別的成熟度,大部分樣品處于成熟和高成熟階段,少部分天然氣及凝析油樣品判識(shí)結(jié)果存在差異,但是計(jì)算結(jié)果均低于該區(qū)烴源巖實(shí)測(cè)成熟度及天然氣δ13C1值計(jì)算的成熟度。

    (3)梓潼凹陷須家河組油氣成藏以近源短距離運(yùn)聚為主,受儲(chǔ)層早期致密化影響,在封閉—半封閉的地質(zhì)環(huán)境中,天然氣受不同熱演化階段天然氣的累積效應(yīng)影響,而凝析油受到同源不同期的天然氣多次氣侵而產(chǎn)生“蒸發(fā)分餾”效應(yīng)影響,導(dǎo)致部分輕烴參數(shù)在應(yīng)用過程中出現(xiàn)偏差。

    猜你喜歡
    梓潼須家河輕烴
    走進(jìn)道真梓潼戲
    輕烴輔助的生物質(zhì)能源供應(yīng)可行性分析
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:51:10
    穩(wěn)定輕烴脫硫處理工藝進(jìn)展
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:04
    新時(shí)代梓潼的詩意表達(dá)
    ——梓潼縣文學(xué)創(chuàng)作概述
    提高輕烴產(chǎn)量的技術(shù)研究與應(yīng)用
    川中地區(qū)須家河組二段優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)層分布特征
    四川盆地普光氣田須家河組四段儲(chǔ)集層特征
    輕烴回收直接換熱工藝優(yōu)化研究
    天臺(tái)
    川西須家河組頁巖氣水基鉆井液技術(shù)
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:34:02
    国产v大片淫在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久电影中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费看a级黄色片| 国产高清视频在线观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国内精品美女久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 老汉色∧v一级毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 成人国产一区最新在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人一区二区视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 麻豆一二三区av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产69精品久久久久777片 | 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日本成人三级电影网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| x7x7x7水蜜桃| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲国产看品久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99久国产av精品| 亚洲无线观看免费| 国产一区在线观看成人免费| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美精品综合久久99| 无限看片的www在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久久久午夜电影| 精品一区二区三区视频在线 | 1000部很黄的大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 宅男免费午夜| 真人一进一出gif抽搐免费| 两个人看的免费小视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色 视频免费看| 岛国视频午夜一区免费看| 一本久久中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一级作爱视频免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲九九香蕉| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一进一出好大好爽视频| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲在线观看片| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品色激情综合| tocl精华| 免费在线观看日本一区| av中文乱码字幕在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美中文综合在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 色吧在线观看| 久99久视频精品免费| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产午夜精品久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 真实男女啪啪啪动态图| 一区二区三区激情视频| 深夜精品福利| 一级作爱视频免费观看| 日韩国内少妇激情av| 丁香欧美五月| 免费搜索国产男女视频| 少妇的丰满在线观看| www日本在线高清视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久视频播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产爱豆传媒在线观看| а√天堂www在线а√下载| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久精品国产亚洲精品| 搞女人的毛片| 精品国产三级普通话版| 后天国语完整版免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男人舔奶头视频| 亚洲九九香蕉| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久亚洲av毛片大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99在线人妻在线中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品在线观看二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久久久久久久久久久| 动漫黄色视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜两性在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 九九在线视频观看精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 婷婷亚洲欧美| 国产午夜精品久久久久久| av片东京热男人的天堂| 岛国在线观看网站| 天堂动漫精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品在线美女| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 五月玫瑰六月丁香| 成年免费大片在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲av美国av| 欧美中文日本在线观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高潮美女av| 免费看美女性在线毛片视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 精华霜和精华液先用哪个| 这个男人来自地球电影免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产色片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品人妻少妇| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品影院6| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 久久性视频一级片| 不卡av一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 操出白浆在线播放| 成年版毛片免费区| 听说在线观看完整版免费高清| 色av中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品女同一区二区软件 | 色综合婷婷激情| ponron亚洲| 久久久久久久午夜电影| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 1000部很黄的大片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 1024香蕉在线观看| 91av网站免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区二区三区国产精品乱码| 曰老女人黄片| 波多野结衣高清无吗| 在线免费观看的www视频| cao死你这个sao货| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久久久久中文| 黄色 视频免费看| 亚洲av成人av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 免费观看人在逋| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲片人在线观看| 久99久视频精品免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久草成人影院| 国产午夜福利久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产成人欧美在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲中文av在线| 国产久久久一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品影院6| 美女扒开内裤让男人捅视频| 最好的美女福利视频网| 久久亚洲真实| 又黄又粗又硬又大视频| 露出奶头的视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲国产精品999在线| 国产淫片久久久久久久久 | 国产成人欧美在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美日韩乱码在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 99精品久久久久人妻精品| 国语自产精品视频在线第100页| 九九热线精品视视频播放| 天堂影院成人在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 三级毛片av免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 天天添夜夜摸| 成人欧美大片| 88av欧美| 国产人伦9x9x在线观看| 国产不卡一卡二| 99热6这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美黑人巨大hd| 午夜日韩欧美国产| 五月玫瑰六月丁香| 中文在线观看免费www的网站| 国产三级在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 悠悠久久av| 久久亚洲真实| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久精品国产欧美久久久| 村上凉子中文字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久成人免费电影| 91久久精品国产一区二区成人 | 18美女黄网站色大片免费观看| 久久久久性生活片| 成人一区二区视频在线观看| av在线蜜桃| www日本黄色视频网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品456在线播放app | 美女免费视频网站| 十八禁人妻一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩欧美国产在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 老司机午夜福利在线观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜免费激情av| 岛国在线观看网站| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 十八禁网站免费在线| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲国产精品999在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产精品成人综合色| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人欧美大片| 成年女人永久免费观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲精品456在线播放app | 欧美中文综合在线视频| 午夜a级毛片| 国产成人欧美在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产97色在线日韩免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产97色在线日韩免费| 午夜福利18| 国内精品久久久久久久电影| 精品电影一区二区在线| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲欧美激情综合另类| 91字幕亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区三区四区久久| 怎么达到女性高潮| 88av欧美| 免费观看精品视频网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁国产床啪视频网站| 观看免费一级毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 亚洲在线观看片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av国产免费在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久精品国产欧美久久久| 免费在线观看影片大全网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 亚洲成人久久爱视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av免费在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆av在线久日| 欧美日韩精品网址| 中亚洲国语对白在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 日本 欧美在线| 曰老女人黄片| 中国美女看黄片| 在线a可以看的网站| 欧美黑人巨大hd| 国语自产精品视频在线第100页| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美日韩黄片免| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99在线视频只有这里精品首页| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99在线视频只有这里精品首页| 我的老师免费观看完整版| 欧美色视频一区免费| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜精品久久久久久毛片777| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜激情欧美在线| 无遮挡黄片免费观看| 欧美3d第一页| 亚洲国产看品久久| 久久人人精品亚洲av| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利高清视频| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 麻豆成人午夜福利视频| 男人舔奶头视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线播放国产精品三级| 国产精品一及| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久av网站| 丁香六月欧美| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| h日本视频在线播放| 久久久久国内视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 露出奶头的视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人与动物交配视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜a级毛片| 伦理电影免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 怎么达到女性高潮| АⅤ资源中文在线天堂| 级片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 中文字幕熟女人妻在线| 日本在线视频免费播放| 国产成年人精品一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲中文av在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产真人三级小视频在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲,欧美精品.| 99精品在免费线老司机午夜| 久久中文字幕人妻熟女| 网址你懂的国产日韩在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产99白浆流出| bbb黄色大片| 日本五十路高清| 99久国产av精品| 黄色女人牲交| 看免费av毛片| a级毛片a级免费在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99热只有精品国产| av黄色大香蕉| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久草成人影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两性夫妻黄色片| 国产精品1区2区在线观看.| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲欧美98| 999久久久国产精品视频| 性色avwww在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲av熟女| 91九色精品人成在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产 一区 欧美 日韩| 日本 av在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品人妻1区二区| 午夜激情欧美在线| 日韩人妻高清精品专区| 欧美色视频一区免费| 国产一区二区三区视频了| 成年人黄色毛片网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一进一出好大好爽视频| 麻豆一二三区av精品| 51午夜福利影视在线观看| 九九在线视频观看精品| 久久这里只有精品19| 丁香欧美五月| 99热这里只有是精品50| or卡值多少钱| 黄色日韩在线| 操出白浆在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲在线自拍视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本成人三级电影网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av国产免费在线观看| xxx96com| 俄罗斯特黄特色一大片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲九九香蕉| 全区人妻精品视频| 很黄的视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一级毛片女人18水好多| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美三级亚洲精品| 色视频www国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品野战在线观看| 亚洲av熟女| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久国产成人精品二区| 午夜免费观看网址| 国产亚洲精品av在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产乱人视频| 国产久久久一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 亚洲av五月六月丁香网| 国产真实乱freesex| 一级a爱片免费观看的视频| 99热这里只有是精品50| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲电影在线观看av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品一及| 香蕉久久夜色| 青草久久国产| 国产精品久久久av美女十八| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜亚洲福利在线播放| 国内精品美女久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 不卡av一区二区三区| 一本一本综合久久| 一级a爱片免费观看的视频| 天堂网av新在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色 视频免费看| 99久久综合精品五月天人人| 哪里可以看免费的av片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品一区二区三区视频在线 | 久久久久久久精品吃奶| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| a级毛片a级免费在线| 在线观看66精品国产| aaaaa片日本免费| 国产精品,欧美在线| 在线观看舔阴道视频| 十八禁人妻一区二区| 色在线成人网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看影片大全网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 天天一区二区日本电影三级| 久久久国产成人免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 真人做人爱边吃奶动态| 一边摸一边抽搐一进一小说| av天堂在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲中文字幕日韩| 久久久国产成人精品二区| 免费高清视频大片| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人久久爱视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利高清视频| 黄色丝袜av网址大全| 免费看美女性在线毛片视频| 身体一侧抽搐| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av电影在线进入| 全区人妻精品视频| 99久久综合精品五月天人人| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产日本99.免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久国产成人精品二区| 变态另类丝袜制服| h日本视频在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产亚洲精品久久久com| 国产精品久久久av美女十八| 99久久精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 少妇的逼水好多| 久久性视频一级片| av欧美777| 香蕉久久夜色| 成人av在线播放网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一及| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久性生活片| АⅤ资源中文在线天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4|