翁慧斌,萬秀萍,林海,劉媛,王莉娟,邊君
失代償期肝硬化患者由于門脈壓增高,導(dǎo)致側(cè)支循環(huán)開放、脾腫大、腹腔積液等一系列變化,其中食管胃靜脈曲張是肝硬化引起的門脈高壓患者最常見并發(fā)癥。其中曲張靜脈破裂導(dǎo)致上消化道大出血(GEVB)是該病最常見的急癥[1]。年發(fā)生率為5%~15%,而且該病病死率高,對于未經(jīng)任何預(yù)防治療的患者,其后期再出血率高達(dá)60%,大部分發(fā)生在首次出血后的1~2年內(nèi),1~2年內(nèi)平均出血復(fù)發(fā)率為60%,病死率可達(dá)33%[2-3]。隨著診療技術(shù)的不斷提高,該病仍然存在預(yù)后不良等因素;因此,本研究旨在通過分析既往患者病歷信息,分析影響該病發(fā)生的危險因素,進(jìn)而有效防治GEVB的發(fā)生,或降低再次出血的發(fā)生率,提高或者生存時間和質(zhì)量?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 收集浙江省衢州市人民醫(yī)院2015年1月至2018年1月收治的肝硬化合并食管胃底靜脈曲張破裂出血患者60例作為觀察組,其中男29例,女 31例;年齡 39~ 71歲,平均(52.16±1.25)歲;平均(1.56±0.81)年;乙型肝炎(乙肝)肝硬化37例,丙型肝炎患者2例,酒精性肝硬化15例,膽汁淤積性肝硬化4例,藥物性肝硬化2例。對照組來自同期住院患者中診斷為肝硬化但從未出現(xiàn)過消化道出血患者60例,其中男31例,女29例;年齡35~69歲,平均(51.45±0.26)歲;平均病程為(1.56±0.81)年;乙型肝炎肝硬化33例,丙型肝炎5例,酒精性肝硬化17例,膽汁淤積性肝硬化2例,藥物性肝硬化3例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 納入患者排除以下情況:有肝癌及相關(guān)腫瘤,肝外門脈高壓和非肝硬化引起的脾腫大者,存在血小板減少的血液系統(tǒng)疾病者,實(shí)施脾切除術(shù)后、門腔分流或斷流術(shù)后或肝臟手術(shù)后者,鼻咽部、口腔部位出血的患者,B超檢查、胃鏡檢查有消化道潰瘍造成的出血者。
1.3 觀察指標(biāo) 檢測比較24 h內(nèi)血小板計數(shù)(PLT)、血清總膽紅素(TB)、血清白蛋白(ALB)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT);比較腹部超聲相關(guān)指標(biāo)即門靜脈直徑(PV)、脾靜脈直徑(SV)及腹水量;行胃鏡和超聲檢查,觀察食管靜脈曲張程度,紅色征程度(RC征),有無合并門脈高壓性胃?。℉PG)及消化性潰瘍(PU)等。
1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);等級資料比較采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 年齡與GEVB的關(guān)系 60例患者中6例(10.0%)為輕度食管胃底靜脈曲張,13例(21.7%)為中度食管胃底靜脈曲張,41例(68.3%)為重度食管胃底靜脈曲張;50~60歲患者出現(xiàn)食管胃底靜脈曲張比例最高,而且以重度為主。不同年齡段的患者發(fā)生EGV程度不同,且3組患者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(H=6.056,P<0.05)。見表 1。
2.2 出血組與非出血組檢查資料結(jié)果比較 兩組PLT、ALB、PT、PV、SV和紅色征差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),而血清總膽紅素、激活部分凝血酶原、凝血酶時間、脈高壓性胃病、消化性潰瘍差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表2。
2.3 出血組和非出血組非條件Logistic回歸分析結(jié)果 將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量(PLT、ALB、PT、PV、SV、紅色征)納入到回歸方程中,進(jìn)行多元Logistic回歸分析;結(jié)果顯示PLT是發(fā)生GEVB的保護(hù)因素,PT、PV和紅色征均是發(fā)生GEVB的獨(dú)立危險因素(均P<0.05)。見表3。
肝硬化由于是因肝臟細(xì)胞長期炎癥壞死,繼發(fā)肝組織內(nèi)彌漫性纖維化、假小葉再生結(jié)節(jié)。由于該病起病隱蔽,患者晚期出現(xiàn)肝功能衰減和門靜脈高壓等癥狀,病死率極高[4]。本研究結(jié)果顯示50~60歲的患者出現(xiàn)EGVB可能性更高,其中以重癥食管胃底靜脈曲張患者居多,患者年齡(肝硬化病史長短)與食管胃底靜脈曲張程度相關(guān)性與宋慧東等[5]研究報道一致,主要集中在中老年人群。
本文結(jié)果顯示 PLT升高是發(fā)生GEVB的保護(hù)因素,PT、PV及紅色征是發(fā)生 GEVB的獨(dú)立危險因素;這說明PLT減少、PT延長、PV增加和紅色征是肝硬化GEVB的獨(dú)立危險因素。因?yàn)楦斡不颊吲R床癥狀多以脾臟增大為表象,在脾臟內(nèi)單核吞噬細(xì)胞活躍,導(dǎo)致體內(nèi)血小板長期滯留并破壞分解;同時導(dǎo)致骨髓巨核細(xì)胞異常,使得肝臟產(chǎn)生血小板生成素不足,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)的血小板降低[6-7]。門靜脈高壓是肝硬化患者的重要特征,發(fā)生門脈高壓時,門靜脈管徑增寬,血流速度減慢,血流量增加;因此,可以應(yīng)用超聲診斷技術(shù)測定肝硬化患者的PV、SV來評估食管靜脈曲張破裂出血的危險性[8]。
表1 患者年齡與EGV程度關(guān)系 例
表2 出血組與非出血組血清學(xué)指標(biāo)比較
表3 出血組和非出血組非條件Logistic回歸分析結(jié)果
本文食管壁上紅色征是最主要的危險因素,這是由于紅色征的出現(xiàn)與食管曲張靜脈出血的有關(guān)聯(lián),與文獻(xiàn)[9]報道相似。紅色征是指曲張靜脈表面黏膜的紅色征象,實(shí)質(zhì)上是與黏膜下曲張靜脈相通的上皮內(nèi)和上皮下曲張小靜脈叢。持續(xù)增高的曲張靜脈壁壓可能并不直接導(dǎo)致靜脈壁破裂,而是先破壞血管壁和食管上皮的正常結(jié)構(gòu),致使局部靜脈壁薄弱,薄弱部位的面積越大,在內(nèi)鏡下表現(xiàn)為紅色征的程度越重,靜脈在外界不利因素作用下越容易發(fā)生破裂出血[10]。因此,胃鏡下食管曲張靜脈結(jié)節(jié)性擴(kuò)張程度及紅色征是臨床中診斷和預(yù)測GEVB的重要指標(biāo)。