梁嘉俊 王玉紫
(中山大學附屬第一醫(yī)院藥學部 廣東 廣州 510080)
此次研究通過對Ⅱb~Ⅲa期乳腺癌患者,采用胸腺肽α1聯(lián)合CEF方案化療治療,結(jié)果如下。
選取72例Ⅱb~Ⅲa期乳腺癌患者,在我院于2016年2月—2017年2月進行治療,兩組各36例,觀察組及對照組。取胸腺肽α1聯(lián)合CEF方案化療的是觀察組,擇單純性CEF方案化療的是對照組。對比兩組治療后的細胞免疫功能及毒副反應情況。此次研究所有患者均簽訂了知情同意書?;颊邿o化療禁忌,在化療前2天每周期行心肌酶、心電圖、常規(guī)、肝腎功能檢查。其中觀察組年齡為(26~70)歲之間,小葉癌2例,浸潤性導管癌34例;HER-2陰性16例,陽性20例;ER和/或PR陰性15例,陽性21例;(25~71)歲之間是對照組患者年齡,小葉癌3例,浸潤性導管癌33例;HER-2陰性17例,陽19例;ER和/或PR陰性16例,陽性20例。對比兩組一般資料,無統(tǒng)計學差異。
CEF方案新輔助化療兩組患者均采取。選擇500mg/m2的氟尿嘧啶,80ms/m2的表柔比星,以及500ms/m2的環(huán)磷酰胺,均在第一天使用所有藥物[1]。1個周期的時間是21天,患者至少需行3周期治療。對照組不使用免疫調(diào)節(jié)劑。在每次化療前4d,觀察組給予成都地奧九泓制藥生產(chǎn)的胸腺肽α1進行,每天1次,1.6mg進行皮下注射,連續(xù)4d。在化療之后,以及化療前30min,兩組均靜脈注射8mg的昂丹司瓊,每周在化療之后對患者的肝腎功能及血常規(guī)進行復查,給予白細胞治療,WBC<4.0×109/ L[2]。
對比兩組治療后的細胞免疫功能及毒副反應情況。依據(jù)WHO抗癌藥物常見毒副反應,將骨髓抑制及胃腸道反應分為0~Ⅳ級。于化療3周期后第1周,以及化療之后的前4d,靜脈采血2~3ml,當進行及NK細胞水平及行T淋巴細胞亞群檢測,采用用流式細儀。
SPSS21.0統(tǒng)計學軟件,Epidata數(shù)據(jù)處理,分析患者治療觀察、研究全部數(shù)據(jù),檢驗標準是0.05,t用于組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
兩組患者在化療之前,對比CD4/CD8、NK、CD3、CD4、CD8的細胞水平差異不顯著(P>0.05),但是經(jīng)相應治療之后,相較于對照組,觀察組患者的細胞水平較高,因此兩組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表。
表 比較化療前后兩組CD4/CD8、NK、CD3、CD4、CD8的細胞水平(±s,%)
表 比較化療前后兩組CD4/CD8、NK、CD3、CD4、CD8的細胞水平(±s,%)
組別 例數(shù) 時間 CD4/CD8 NK CD3 CD4 CD8觀察組 36 治療前 1.03±0.51 21.39±9.92 63.58±8.35 30.38±7.15 32.76±8.04治療后 1.41±0.75 29.57±6.04 68.79±8.86 38.72±6.50 33.85±7.55對照組 36 治療前 1.41±0.75 20.13±7.24 62.93±8.26 30.16±8.12 33.50±7.90治療后 1.07±0.56 22.46±5.66 57.16±7.84 28.35±6.75 37.89±8.11 t - - 2.1795 5.1537 5.8982 6.6398 2.1877 P - - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
在經(jīng)相應治療之后,相較于對照組,觀察組患者的毒副反應(≥Ⅱ度胃腸道反應,以及白細胞下降)明顯較低,因此兩組對比差異顯著(P<0.05)。
文章選取72例Ⅱb~Ⅲa期乳腺癌患者,在我院于2016年2月至2017年2月進行治療,兩組各36例,觀察組及對照組。取胸腺肽α1聯(lián)合CEF方案化療的是觀察組,擇單純性CEF方案化療的是對照組。對比兩組治療后的細胞免疫功能及毒副反應情況。兩組患者在化療之前,對比CD4/CD8、NK、CD3、CD4、CD8的細胞水平差異不顯著(P>0.05),但是經(jīng)相應治療之后,相較于對照組,觀察組患者的細胞水平較高,因此兩組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在經(jīng)相應治療之后,相較于對照組,觀察組患者的毒副反應明顯較低,因此兩組對比差異顯著(P<0.05)。
綜上所述,針對Ⅱb~Ⅲa期乳腺癌患者,采用胸腺肽α1聯(lián)合CEF方案化療治療,可加快患者康復速度,緩解臨床癥狀,改善患者生活質(zhì)量,提升患者的免疫功能及耐受性,減輕毒副反應,具有臨床應用價值。