戊二酸血癥Ⅰ型1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

胡新　毛智　虎磐　周飛虎

【摘要】目的 探討戊二酸血癥（glutaric academia，GA）Ⅰ型的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查及治療。

方法 本文回顧性分析一例術(shù)后在重癥監(jiān)護(hù)病房診斷為戊二酸血癥Ⅰ型患兒的臨床資料，并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)資料。結(jié)果 本例為7個(gè)月大男患兒，因發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力差6個(gè)月就診。耳鼻喉科完善相關(guān)檢查后行人工耳蝸植入術(shù)。術(shù)后出現(xiàn)蘇醒延遲、高熱、二氧化碳潴留、肝腎功能損傷等癥狀。完善相關(guān)會(huì)診后經(jīng)血尿代謝病篩查及基因檢測(cè)并結(jié)合臨床癥狀，明確診斷為戊二酸血癥Ⅰ型，后轉(zhuǎn)兒童醫(yī)院系統(tǒng)治療。結(jié)論 對(duì)于小兒患者出現(xiàn)的難以用常見(jiàn)病解釋癥狀，應(yīng)考慮到遺傳相關(guān)疾病可能性，及時(shí)行相關(guān)代謝病篩查及基因檢測(cè)，可盡早明確診斷并積極治療。

【關(guān)鍵詞】小兒；術(shù)后高熱；多器官功能不全；戊二酸血癥Ⅰ型

【中圖分類號(hào)】R72 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.25..02

戊二酸血癥（glutaric academia，GA）是一種遺傳代謝病，表現(xiàn)為酸中毒為臨床特征的遺傳性代謝缺陷病，其發(fā)病原理為賴氨酸、羥賴氨酸、色氨酸代謝過(guò)程中相關(guān)關(guān)鍵酶缺失導(dǎo)致戊二酸的堆積[1]。戊二酸血癥可分為兩型。第一型主要以神經(jīng)癥狀為主要表現(xiàn)，以往在腦性麻痹的患者中曾發(fā)現(xiàn)此種病例。第二型則是一種很嚴(yán)重的代謝疾病，治療也很困難。Ⅰ型可通過(guò)飲食控制和藥物輔助治療；Ⅱ型一般在出生后不久即死亡。因此臨床上GA-I更為常見(jiàn)，現(xiàn)將本院1例GA-I患兒；現(xiàn)報(bào)道如下。

1 病例資料

患兒男，7個(gè)月，因“發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力差6個(gè)月”于2017年10月入我院耳鼻喉科?；純撼錾蟮?天聽(tīng)力篩查僅單側(cè)通過(guò)，出生后1月母親發(fā)現(xiàn)其聽(tīng)力差，為行人工耳蝸置入術(shù)入院。入院診斷：極重度感音神經(jīng)性耳聾（雙）。母親妊娠期一切正常，足月順產(chǎn)。無(wú)遺傳病史?；純撼?tīng)力障礙外未見(jiàn)明顯其他異常。完善相關(guān)化驗(yàn)檢查后，患兒在10月9日常規(guī)全麻下行人工耳蝸植入術(shù)。手術(shù)過(guò)程無(wú)明顯異常，但術(shù)后患兒出現(xiàn)蘇醒延遲，心率190～220次/分，之后出現(xiàn)高熱，最高達(dá)39.4度，動(dòng)脈血?dú)怙@示二氧化碳分壓達(dá)

87 mmHg，血色素7.4 g/dL，立即在手術(shù)室行顱腦CT檢查，未見(jiàn)異常，不排除惡性高熱或其它急性疾病，待呼吸情況改善后拔除氣管插管，為進(jìn)一步搶救轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科。入ICU后化驗(yàn)結(jié)果提示肝腎功能損傷：ALT：461.4 U/L，AST：1051.1 U/L，Cr：124.4，CK：735.5 U/L，LDH：3137.0 U/L，Lipase：473.9 U/L；感染指標(biāo)高：PCT：

98.79 ng/mL；WBC：30.0×109；灌注不足：乳酸

4.5 mmol/L?？紤]可能存在嚴(yán)重干擾，給予抗感染、液體復(fù)蘇、臟器功能保護(hù)等治療，效果不佳。全院聯(lián)合會(huì)診后仍無(wú)法明確診斷，結(jié)合病史不排除遺傳病，經(jīng)檢測(cè)，診斷為戊二酸血癥Ⅰ型并轉(zhuǎn)北京兒童醫(yī)院給予對(duì)癥治療。隨訪患兒癥狀逐步緩解，病情改善。

2 討 論

2.1 疾病特點(diǎn)

Goodman在1975年首次報(bào)道了戊二酸血癥1型，是一種常染色體隱性遺傳疾病。因患病率極低，報(bào)道不多。[2]戊二酸血癥1型主要以反復(fù)發(fā)作的代酸、低血糖、脂質(zhì)貯積及高氨血癥等為主要特征。目前戊二酸血癥仍無(wú)法治愈。[3]

2.2 發(fā)病機(jī)制

該病引起GCDH基因突變，GCDH酶活性降低，賴氨酸、羥賴氨酸及色氨酸分解代謝受阻，旁路代謝產(chǎn)物戊二酸、3-羥基戊二酸等在體內(nèi)異常蓄積，損傷在中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為明顯。

2.3 臨床表現(xiàn)

戊二酸及3-羥基戊二酸在腦中堆積導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。大多數(shù)受影響的兒童臨床表現(xiàn)為生后不久出現(xiàn)大頭畸形，遇急性感染、發(fā)熱、脫水、嘔吐可觸發(fā)紋狀體神經(jīng)元變性，逐漸形成嚴(yán)重的肌張力障礙及運(yùn)動(dòng)障礙。GA-I臨床表現(xiàn)不同，輕者無(wú)癥狀，重者則表現(xiàn)為嚴(yán)重的代謝危象、嚴(yán)重活動(dòng)障、發(fā)育異常等。

2.4 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

血串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)：串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可檢測(cè)血中戊二酰肉堿（glutarylcarnitine，C5DC）、辛酰基肉堿（capryloylcarnitine，C8）及其他?；鈮A水平。

尿氣相質(zhì)譜檢測(cè)：采用氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)（gas chromatography-mass spectrometry）可檢測(cè)尿液中戊二酸、3-羥基戊二酸（3-hydroxyglutaric acid，3-OH-GA）水平。

基因檢測(cè)：GCDH位于染色體19p13.2，長(zhǎng)約7 kb，包括11個(gè)外顯子。目前已報(bào)道的GCDH致病突變超過(guò)200種。

2.5 治療

目前GA-Ⅰ仍不可治愈，但可通過(guò)對(duì)癥治療控制病情發(fā)展。其治療原則為減少戊二酸及其旁路代謝產(chǎn)物的生成和加速其清除，主要措施包括限制蛋白質(zhì)攝入，補(bǔ)充左卡尼汀，無(wú)色氨酸、賴氨酸奶粉喂養(yǎng)等。[4]

2.6 病例分析

本病例為小兒男性，追問(wèn)病史患兒出生后僅行常規(guī)新生兒疾病篩查，未行GA-I篩查。因此在發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力障礙后未能第一時(shí)間考慮到遺傳病等相關(guān)問(wèn)題。而在手術(shù)后患兒出現(xiàn)蘇醒延遲、高熱、二氧化碳潴留、肝腎功能損傷等癥狀時(shí)，結(jié)合麻醉、手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)中有醫(yī)療器械植入、感染指標(biāo)升高等情況，ICU醫(yī)師也首先從術(shù)后常見(jiàn)疾病如惡性高熱、感染等方面考慮可能存在的問(wèn)題。但隨著治療進(jìn)行與對(duì)患兒情況的逐步了解，在與兒科醫(yī)生溝通病情的過(guò)程中對(duì)先天性疾病以及小兒疾病特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)逐漸增加，進(jìn)一步完善相關(guān)代謝病篩查及基因檢測(cè)，最終明確GA-I診斷，使患兒能夠第一時(shí)間得到積極有效的對(duì)癥治療，緩解

癥狀。

2.7 文獻(xiàn)病例分析

由于該病發(fā)病率低，國(guó)內(nèi)報(bào)道多為散發(fā)個(gè)案，文獻(xiàn)復(fù)習(xí)過(guò)程中統(tǒng)計(jì)了近10年間國(guó)內(nèi)明確診斷GA-I且報(bào)道病例共88例；這些病例中發(fā)病年齡最小僅1天，最大14歲。臨床表現(xiàn)有輕有重，輕者可無(wú)癥狀，重者則表現(xiàn)為嚴(yán)重代謝危象、患兒發(fā)育異常等。最常見(jiàn)臨床癥狀為意識(shí)障礙或有抽搐等神經(jīng)功能損傷癥狀，共65例。其次為發(fā)育遲緩或異常，共61例。另外，感染、創(chuàng)傷等不良刺激也是臨床癥狀加重的誘因，合并這些情況的時(shí)候容易合并酸中毒，肝腎功能不全等問(wèn)題。

綜上所述，對(duì)于ICU中不常見(jiàn)的小兒患者，在出現(xiàn)異常病情變化時(shí)，除了考慮常規(guī)疾病，應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)先天性疾病及遺傳代謝性疾病的認(rèn)識(shí)，積極追問(wèn)病史，與相關(guān)科室加強(qiáng)病情溝通，必要時(shí)可行相關(guān)代謝病篩查及基因檢測(cè)，盡早明確診斷并行對(duì)癥治療。

參考文獻(xiàn)

[1] Goodman SI，Kohlhoff JG. Glutaric aciduria： inherited deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase activity[J].Biochem Med，1975，13（2）：138-140.

[2] Lindner M，Kolker S，Schulze A，et a1.Neonatal screening forglutaryl-CoA dehydrogenase deficiency[J].J Inherit Metab Dis，2004，27（6）：851-859.

[3] Wilson GN，Chadarevian JP，Kaplan P，et al.Glutaric aciduria typeⅡ：review of thephenotype and report of an unusual glomerulopathy[J].Am J Med Gener，1989，32（2）：395-401.

[4] Garcia P，Martins E，Diogo L，et a1.Outcome of three cases ofuntreated maternal glutaric aciduria type I[J].Eur J Pediatr，2008，167（5）：569-573.

本文編輯：趙小龍