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    前列腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)第2版(PI-RADS V2)結(jié)合MRI多參數(shù)對(duì)外周帶前列腺癌的診斷價(jià)值的研究

    2018-12-13 08:01:26江蘇省南通市中醫(yī)院放射科江蘇南通226001
    中國CT和MRI雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:患癌前列腺癌前列腺

    1.江蘇省南通市中醫(yī)院放射科(江蘇 南通 226001)

    2.江蘇省南通市中醫(yī)院泌尿外科(江蘇 南通 226001)

    韋永春1 葛芳清1 馬忠賓1崔宏亮2

    隨著人口老年化的進(jìn)展,前列腺癌(PCa)的發(fā)病率逐步上升[1]。多參數(shù)MRI[2]是目前診斷PCa最佳的影像診斷方法,2014年,歐洲泌尿放射學(xué)推出前列腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)第二版(PI-RADS)[3],對(duì)T2WI、DWI及DCE進(jìn)行了評(píng)分。本研究通過對(duì)前列腺外周帶6分區(qū),基于PIRADS系統(tǒng)探討多參數(shù)MRI(mp-MRI)診斷外周帶PCa的價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 收集2013.1-2018.5 23例經(jīng)病理診斷的PCa患者,MRI檢查含T2WI,DWI及DCE-MRI。MRI檢查前未經(jīng)內(nèi)分泌治療,活檢及放療?;颊吣挲g44~90歲,平均(71.73±10.29)歲。

    1.2 檢查方法與掃描序列 采用GE Signa HDxt 1.5T MRI,掃描序列為T1WI,T2WI-fs,軸位、矢狀位,掃描參數(shù)為T1WI TR 766ms TE 7.3ms,T2WI-fs TR 6366ms,TE134ms,DWI TR40000ms,TE75ms,LAVA TR 3.61ms TE 1.72ms。增強(qiáng)對(duì)比劑選用Gd-DTPA,經(jīng)上肢靜注,速率2ml/s,注射劑量0.2mmol/L。超聲引導(dǎo)下穿刺活檢:常規(guī)活檢穿刺6-13針,對(duì)可疑部位加穿刺3-5針。

    1.3 分區(qū)、圖像分析及評(píng)分 23例患者進(jìn)行分析,按照6分區(qū)(將前列腺分為外周帶,MRI橫斷位層數(shù)除以3,分為基底部、體部及尖部,如無法整除,則去掉基底部近精囊處,中央溝為中心分左右2部分。23個(gè)PCa共138個(gè)區(qū),癌區(qū)67個(gè),非癌區(qū)71個(gè)。

    由兩名主治以上放射科醫(yī)師(具有豐富MRI診斷經(jīng)驗(yàn))進(jìn)行閱片,參照PI-RADSV2對(duì)138個(gè)分區(qū)進(jìn)行評(píng)分,意見不同時(shí),共同商議達(dá)成一致意見。

    參照PI-RADS V2,(1)T2WI評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):T2WI:1分,外周帶呈均勻高信號(hào);2分,線狀、楔形或不規(guī)則低信號(hào),邊緣不清;3分,不均勻信號(hào)或病灶邊界不清,包括不符合2、4、5的標(biāo)準(zhǔn);4分,局限在前列腺內(nèi),病灶最大徑<1.5cm,邊緣清晰,呈均勻中等低信號(hào);5分,與4分同,但最大徑≥1.5cm,或明顯侵犯前列腺外側(cè)。(2)DWI評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分,當(dāng)b值達(dá)到或超過800s/mm2,DWI信號(hào)無增高;2分,DWI高信號(hào),ADC值降低;3分,中間表現(xiàn),除1、2、4、5的DWI表現(xiàn);4分,ADC減低;5分,局限性腫塊,DWI高信號(hào),ADC降低。(3)DCE-MRI分類:陰性:早期未見強(qiáng)化,彌散強(qiáng)化。陽性:局限性強(qiáng)化,強(qiáng)化明顯或與前列腺等同??傇u(píng)分1-5分。(4)PI-RADSv2評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分,患癌的概率極低;2分,患癌的概率較低;3分,患癌的概率中等;4分,患癌的概率較高;5分,患癌的概率極高。

    以4分為臨界值,1-3分認(rèn)為良性,4-5分認(rèn)為PCa。在評(píng)分時(shí),主導(dǎo)序列為DWI。當(dāng)DWI3分,DCE呈陽性,PI-RADSv2評(píng)分為4分;而DCE呈陰性,PIRADSv2評(píng)分為3分。進(jìn)行T2WI,DWI,T2WI+DWI、T2WI+DWI及T2WI+DWI+DCE進(jìn)行評(píng)分分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS17.0軟件分析,根據(jù)影像與病理結(jié)果對(duì)照分析,計(jì)算4種方案PCa區(qū)與非PCa區(qū)的評(píng)分進(jìn)行樣本t檢驗(yàn)。計(jì)算T2WI、DWI、DCE及基于PI-RADSv2的MRI診斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性,繪ROC曲線,計(jì)算曲線下面積(AUC)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    比較每一種方案,PCa區(qū)與非PCa區(qū)評(píng)分結(jié)果差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    PCa區(qū)67個(gè)分區(qū),根據(jù)PIRADSv2評(píng)分:1-3分,T2WI為11個(gè),DWI為14個(gè),DCE-MRI 為12個(gè),基于PIRADSv2的MRI評(píng)分為5個(gè);4-5分,T2WI為56個(gè),DWI為58個(gè),DCE-MRI為55個(gè),基于PIRADSv2的MR的評(píng)分為62個(gè)。非PCa區(qū)有71個(gè)分區(qū),1-3分,T2WI為48個(gè),DWI為53個(gè),DCE-MRI為55個(gè),基于PIRADSv2的MR評(píng)分為62個(gè),4-5分,T2WI為23個(gè),DWI為8個(gè),DCE-MRI為23個(gè),基于PIRADSv2的MR評(píng)分為14個(gè)。本研究分別對(duì)T2WI、DWI、DCE、基于PIRADSv2的MR評(píng)分對(duì)外周帶PCa的敏感性、特異度及準(zhǔn)確率、AUC分別為83.5%(56/67),67.6%(48/71),75.4%(104/138),0.823;79.1%(53/67),88.7%(63/71),84.1%(116/138),0.831;82.1%(55/67),67.6%(48/71),74.6%(103/138),0.762;92.5%(62/67),80.2%(57/71),86.2%(119/138),0.853,見圖1-4。

    3 討 論

    表1 4種檢查方案

    當(dāng)前,MRI已成為診斷前列腺癌首選的影像學(xué)檢查方法。2014年,ACR和ESUR在PI-RADS V1的基礎(chǔ)上發(fā)布了PI-RADS V2,其主旨為減少前列腺mp-MR圖像讀取和報(bào)告的不一致性。

    T2WI+DWI+DCE診斷對(duì)前列腺癌的診斷效果最好,表明多參數(shù)MRI能提高前列腺癌的診斷準(zhǔn)確率。MRI每一種序列都有其優(yōu)點(diǎn)及局限性,單純使用MRI一種序列診斷PCa易誤診或漏診,而聯(lián)合MRI多種序列研究分析,能較好顯示前列腺的解剖、代謝、組織結(jié)構(gòu)及血供情況,從而提高PCa診斷準(zhǔn)確率。根據(jù)我國2014年制定的前列腺M(fèi)R檢查和診斷中指出[4],臨床高度懷疑PCa而常規(guī)MR掃描無陽性發(fā)現(xiàn),推薦T1WI+T2WI+DWI+DCE-MRI方案檢查。在本研究中,PCa與非PCa在T1WI序列上圖像無顯著差異,故沒有將其列入研究范圍。

    T2WI、DWI、T2WI+DWI及T2WI+DWI+DCE中的PCa區(qū)與非PCa區(qū)間的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000<0.05),說明以上序列組合均能夠較好地發(fā)現(xiàn)PCa,在診斷PCa及非PCa上具有重要意義。本研究將前列腺癌與非癌的圖像差異用數(shù)值評(píng)分來顯示,更形象,更直觀。

    有研究顯示[5],DWI可使前列腺癌的診斷特異性得到一定的提高。本研究中,T2WI、DWI、DCE對(duì)外周帶癌的敏感性、特異度及準(zhǔn)確率分別為83.5%,67.6%,75.4%;79.1%,88.7%,84.1%;82.1%,67.6%,74.6%;從上面數(shù)據(jù)可見DWI敏感度最低,特異度及準(zhǔn)確率最高,而T2WI敏感度最高,特異度及準(zhǔn)確率較低,與Bomers J G等[6]研究相符。

    圖1-4 ROC曲線分析。圖1 DCE-MRI評(píng)分,AUC為0.762;圖2 T2WI評(píng)分 AUC為0.823;圖3 DWI評(píng)分AUC為0.831;基于PI-RADSv2的MRI診斷AUC為0.853。

    圖5 前列腺右側(cè)外周帶體部見異常信號(hào),T2WI-脂肪抑制呈低信號(hào),邊界不清,直徑大于1.5cm,評(píng)分為5分;圖6 DWI病灶呈高信號(hào),直徑>1.5cm,評(píng)分為5分;圖7 增強(qiáng)后病灶明顯強(qiáng)化,PIRADSv2評(píng)分為5分;圖8 左側(cè)外周帶中部見大小約0.8cm低信號(hào)結(jié)節(jié),邊界不清,評(píng)分2分;圖9 DWI病灶明顯高信號(hào),評(píng)分4分;圖10 同一病例,左側(cè)外周帶基底部病灶,大小約0.7cm,DWI明顯高信號(hào),評(píng)分為4分。

    正常前列腺外周帶T2WI為新月形,兩側(cè)對(duì)稱,呈均勻一致的高信號(hào)。當(dāng)出現(xiàn)PCa時(shí),因腫瘤組織代替前列腺正常組織,分泌減少,T2WI呈低信號(hào)(圖5),所有PCa在T2WI顯示為低信號(hào)孤立結(jié)節(jié),多發(fā)結(jié)節(jié)或彌漫性低信號(hào),其靈敏度較高,但此種表現(xiàn)不具有特異性,前列腺炎、穿刺后的出血、瘢痕形成、纖維化、鈣化等也會(huì)使外周信號(hào)減低[7]。故單純以T2WI序列進(jìn)行診斷PCa,其特異性低,且會(huì)高估腫瘤的分化度及低估腫瘤的體積。

    DWI是利用正常組織與腫瘤組織內(nèi)部的水分子運(yùn)動(dòng)及擴(kuò)散的不同而成像,能較好地反應(yīng)不同組織的微觀結(jié)構(gòu)和信息。其病理基礎(chǔ)為PCa腫瘤細(xì)胞大量增殖,間質(zhì)及細(xì)胞外液少,又因?yàn)檩^大的腫瘤細(xì)胞核,使分子的擴(kuò)散受到影響,所以彌散受限,DWI呈高信號(hào)(圖9-10),細(xì)胞外間隙受壓、變形,水分子擴(kuò)散受限,致ADC值降低[8]。本研究中T2WI、DWI、DCE的AUC分別為0.823,0.831,0.762,DWI的AUC值最高。ADC值與PCa有較好的相關(guān)性,可明顯提高檢測PCa的特異度[9]。

    DCE-MRI是靜脈增強(qiáng)后,對(duì)比劑在正常組織和病變組織中分布不同,從而清晰顯示病變的血流動(dòng)力學(xué)信號(hào)。惡性腫瘤血管異常增多,較正常血管滲透性高,腫瘤組織血管內(nèi)肌血管外間隙對(duì)比劑高于正常組織[10]。有病理研究顯示[11],癌組織的微血管較前列腺組織密度、血流量高,外周帶PCa的強(qiáng)化為早期快速強(qiáng)化,而非早期強(qiáng)化并不能排除PCa。在本研究中,5例DCE-MRI動(dòng)脈期強(qiáng)化不明顯,靜脈期明顯強(qiáng)化。在閱片過程中,部分PCa強(qiáng)化程度與前列腺正常組織強(qiáng)化差異不大,易漏診。本研究Baur等[12]認(rèn)為現(xiàn)行的評(píng)分和檢查方法診斷PCa已有較強(qiáng)的診斷價(jià)值,DCE-MRI似乎沒顯著提高PCa的診斷準(zhǔn)確率。本研究DCE-MRI診斷準(zhǔn)確率為74.6%,低于T2WI、DWI準(zhǔn)確率。

    本研究顯示,以PIRADSv2≥4分為界,基于PI-RADSv2的MRI診斷敏感率92.5%及準(zhǔn)確率86.2% 均高于T2WI、DWI及DCE-MRI。敏感率與康振等[13]敏感性88.89%基本相似。

    總而言之,聯(lián)合MRI多參數(shù)掃描及基于PI-RADSv2的MRI診斷外周帶PCa診斷價(jià)值較高,與病理結(jié)果具有相關(guān)性,對(duì)臨床PCa的診斷及影像診斷具有重要的指導(dǎo)作用。

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