張文彪
(山西省大同市云岡區(qū)人民醫(yī)院 山西 大同 037001)
偏頭痛是一種可以反復(fù)發(fā)作的搏動性頭痛,是各種頭痛類型中的多發(fā)型。作為病情可以逐步惡化的疾病,偏頭痛患者在發(fā)作前通常會有視物模糊、肢體麻木等征兆,同時伴有精神、神經(jīng)功能障礙,女性患者是該病的多發(fā)群體。當(dāng)前臨床上對該病治療的藥物主要有鈣通道拮抗劑、抗驚厥劑等,鹽酸氟桂利嗪是一種新型的鈣離子拮抗劑,對腦血管可以起到比較突出的作用,使腦血管擴張并增加流量。本次實驗在該藥的使用基礎(chǔ)上聯(lián)合使用布洛芬緩釋膠囊并對聯(lián)合治療的效果進行探究,現(xiàn)將具體內(nèi)容報告如下。
將2017年6月—2018年6月期間前來我院治療的成人偏頭痛患者選取80例作為實驗研究對象,隨機分成各有40例患者的觀察和對照兩組。
對照組患者單純口服布洛芬緩釋膠囊0.3g,2次/d,頭痛癥狀緩解后立即停止服用藥物;觀察組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪口服10mg治療,兩組患者連續(xù)服用藥物8周作為一療程。
將兩組的臨床治療情況總結(jié)后進行比較。
文章數(shù)據(jù)用SPSS22.0軟件處理,以χ2檢驗,若P<0.05,則有統(tǒng)計學(xué)意義。
如表,比較觀察和對照兩組的臨床療效82.50%和62.50%,明顯觀察組的治療效果更好,P<0.05。
表 觀察和對照組的臨床療效對比情況(n%)
作為臨床上最常見的偏頭痛,是一種原發(fā)性頭痛類型,其主要臨床表現(xiàn)為發(fā)作性中重度、搏動樣頭痛。通常大多數(shù)頭痛為偏側(cè),往往會持續(xù)4~72小時,患者常會伴有嘔吐惡心,遇到聲音、光刺激或日?;顒訒诡^痛的癥狀進一步加重,在安靜的環(huán)境中休息可使頭痛癥狀緩解。該頭痛的特點是反復(fù)發(fā)作性,發(fā)作間歇期間正常。偏頭痛可根據(jù)發(fā)作前是否有先兆癥狀分成無先兆和有先兆的偏頭痛兩種類型,此外有一類臨床比較少見的特殊類型偏頭痛,是指患者的神經(jīng)功能缺失體征的類型。目前該病的發(fā)病機制尚未十分清楚,主要有血管、神經(jīng)、三叉神經(jīng)血管三種學(xué)說。血管學(xué)說認(rèn)為該病是原發(fā)性血管疾病,該病的先兆癥狀會由顱內(nèi)血管收縮引發(fā),之后顱內(nèi)外的血管擴張,血管周圍組織產(chǎn)生血管活性多肽使無菌性炎癥被引發(fā),從而導(dǎo)致搏動性頭痛。由于各種神經(jīng)元對血液缺失具有不同的敏感性,而先兆癥狀的出現(xiàn)是因血液流量降低,血管收縮后視覺皮層神經(jīng)元對缺血的敏感性最高,因此首先出現(xiàn)的是視覺先兆,之后更多的神經(jīng)元功能被影響,患者逐漸出現(xiàn)手指發(fā)麻等其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;神經(jīng)學(xué)說則認(rèn)為該病發(fā)作時最為首要的是神經(jīng)功能變化,血液流量出現(xiàn)變化為繼發(fā),其先兆是因為擴展性皮層抑制引發(fā)的,患者可能由于原發(fā)性神經(jīng)功能紊亂性疾病導(dǎo)致該病癥狀擴展至腦皮層;三叉神經(jīng)血管學(xué)說則認(rèn)為三叉神經(jīng)節(jié)損害是導(dǎo)致該病產(chǎn)生的神經(jīng)基礎(chǔ),當(dāng)三叉神經(jīng)節(jié)和纖維被刺激后會釋放增加降鈣素基因相關(guān)肽、P物質(zhì)及其它神經(jīng)肽,鄰近的腦血管壁被這些活性物質(zhì)作用,會導(dǎo)致血管擴張進而出現(xiàn)搏動性頭痛,同時增加血管的通透性,血漿蛋白滲出導(dǎo)致無菌性炎癥產(chǎn)生,并且對痛覺纖維傳入中樞進行刺激,最終致使惡性循環(huán)形成。偏頭痛的頻繁發(fā)作將會使患者的日常生活與工作受到嚴(yán)重影響,首先影響的是睡眠,同時由于患病時間長,患者的心情會變得暴躁,因此必須采取有效的臨床治療措施[1]。
鹽酸氟桂利嗪是一種鈣通道阻斷劑,能夠?qū)⒂捎谘喝笔У纫蛩貙?dǎo)致的細胞內(nèi)病理性鈣超載引發(fā)的細胞損害防止,對腦栓塞、高血壓、腦動脈硬化能導(dǎo)致的腦循環(huán)障礙適用。該藥物對血管痙攣起到緩解作用,對細胞的鈣平衡不會產(chǎn)生影響,通過血腦屏障將腦血管平滑肌細胞的鈣離子通道迅速阻斷,能夠持久的抑制因為血管收縮物質(zhì)引發(fā)的持續(xù)性血管痙攣,特別是對頸內(nèi)和基地動脈的作用明顯,與腦益嗪相比較更強15倍;抑制前庭,使耳蝸小動脈的血液流量增加,前庭器官的循環(huán)得到有效改善;通過對神經(jīng)細胞的病理性鈣超載進行阻斷,防止陣發(fā)性去極化,細胞放電,從而使癲癇的發(fā)作得以避免。該藥物口服2~4小時便可以達到血漿峰值,大多數(shù)與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合,并經(jīng)過肝臟代謝,通過消化道排泄。同時也可將由于神經(jīng)細胞被破壞產(chǎn)生的致痛物質(zhì)釋放阻止,使偏頭痛的發(fā)作得到抑制。布洛芬緩釋膠囊作為非淄體抗炎藥物,可以對脂肪酸環(huán)氧化酶進行抑制,使合成環(huán)內(nèi)過氧化物被阻斷,在一定程度上抑制細胞膜慢通道的鈣離子內(nèi)流,使腦血管平滑肌電位降低,從而將腦血管痙攣的產(chǎn)生解除,使偏頭痛的臨床癥狀得到一定程度的緩解[2]。
綜上所述,鹽酸氟桂利嗪可以對紅細胞的變形能力進行保護、恢復(fù),使血小板與5-羥色胺的釋放和聚集被抑制,血液粘度降低,對血管內(nèi)皮的完整性進行保護,使微循環(huán)、腦缺血的狀況改善,從而對偏頭痛的發(fā)作進行預(yù)防。但是單一使用無法獲得持久療效,停止服藥后病情容易復(fù)發(fā),布洛芬具有抗炎鎮(zhèn)痛作用,病情發(fā)作時可以將頭痛快速終止,解除腦血管痙攣,雙向防治偏頭痛。兩種藥物聯(lián)合使用具有一定協(xié)同作用,兩種藥物的藥理機制得到更好發(fā)揮,因此具有重要的臨床推廣應(yīng)用價值。