張琪,王長友
(華北理工大學附屬醫(yī)院普外科,河北 唐山 063000)
重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是常見的外科急腹癥。多在急性胰腺炎(AP)的基礎上發(fā)展而來。SAP病情大多發(fā)展迅速,早期即可引發(fā)全身炎癥反應綜合征(SIRS),繼而導致全身多器官功能衰竭,危及生命[1-2]。胰腺炎的發(fā)病機制尚不完全清楚,除傳統(tǒng)的胰酶消化學說外,炎癥因子介導和微循環(huán)障礙參與SAP發(fā)病及病程進展已成共識。筆者將烏司他丁聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療SAP患者,觀察合并用藥對SAP患者的療效,報告如下。
1.1一般資料收集2014年1月至2016年1月華北理工大學附屬醫(yī)院收治的SAP患者259例。其中129例SAP患者單純采用烏司他丁治療,為對照組;130例SAP患采用烏司他丁聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療,為治療組。排除資料缺失和家屬放棄治療患者,所有入組病例均排除:(1)既往有心、腦、肺、肝、腎功能等不全患者。(2)惡性腫瘤或近期有腦出血及凝血功能異?;颊?。(3)妊娠或哺乳期患者。(4)相關藥物過敏史或過敏體質患者。所有患者均知曉本實驗并自愿簽署知情同意書,本實驗所有操作均通過倫理委員會批準。兩組患者一般資料匹配,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2診斷標準SAP診斷以中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組制定的《急性胰腺炎診治指南》[3]為標準。SIRS診斷:體溫>38 ℃或<36 ℃,心率>90次/分鐘,呼吸頻率>20次/分鐘或PaCO2<32 mmHg,WBC<4×109L-1或>12×109L-1或幼稚細胞>10%(每滿足一項記為1分)。入組患者滿足2項以上同時排除已知偏離基礎值的急性病因者診斷為SIRS(全部入組患者SIRS積分均在2以上)。
1.3方法兩組患者均給予基礎常規(guī)對癥治療,監(jiān)護、禁食水、持續(xù)胃腸減壓、應用抗生素、生長抑素、奧美拉唑、糾正水電解質紊亂、維持酸堿平衡等常規(guī)治療。對于發(fā)生ARDS患者,給予機械通氣。兩組患者均給予烏司他丁(常山生化藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號H20080367,10萬U)治療,用法:10萬U溶于500 mL 0.9% 氯化鈉溶液中,采取靜脈滴注方式,1次/天,每次維持1 h。治療組予以丹參川芎嗪注射液(貴州拜特制藥有限公司,生產(chǎn)批號H20080367,5 mL)治療,用法:10 mL溶于250 mL 5%葡萄糖注射液中,采取靜脈滴注方式,1次/天。兩組均持續(xù)治療,治療期間及2 周后評估療效。
1.4觀察指標分別記錄兩組患者腹脹腹痛消除時間、腸鳴音恢復時間、恢復排氣時間、血淀粉酶恢復正常時間、并發(fā)癥例數(shù)、SIRS改善時間、住院總時間、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)水平。
兩組患者在性別、年齡、病因、病程時間、病情嚴重程度(APACHEⅡ評分)均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
與對照組相比,治療組的腹脹腹痛消除時間、腸鳴音恢復時間、排氣恢復時間、血淀粉酶恢復正常的時間、并發(fā)癥例數(shù)、住院總時間均明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表2。
與對照組相比,治療組在治療7 d后SIRS積分下降明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表3。
在治療d14治療組血清TNF-α、CRP、IL-6濃度較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表4。
兩組治療前后均行血、尿、便常規(guī)及肝腎功能檢查,未發(fā)現(xiàn)有影響上述指標的不良指標結果,治療及出院隨訪期間也未發(fā)現(xiàn)患者有明顯不適的主訴及明顯藥物不良反應。
表3 兩組患者SIRS積分變化情況/(分,
人們對于SAP的發(fā)病機制和病理生理依然未能完全闡明。但隨著不斷的研究深入,大量研究證實,炎癥介質在AP向SAP的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。同時在SAP病理發(fā)展過程中,以缺血表現(xiàn)為典型特征的胰腺微循環(huán)障礙也是急性胰腺炎病情惡化的重要原因之一??刂蒲装Y反應改善胰腺微循環(huán)可阻止SAP 病情進一步惡化,是治療SAP的有效手段之一。因此目前的研究觀點認為,如何能在早期實現(xiàn)阻斷炎癥介質和改善微循環(huán)是治療重癥急性胰腺炎的一個重要方面。
表2 兩組治療效果比較
表4 兩組TNF-α、CRP、IL-6濃度變化情況
全身炎癥反應是SAP病程發(fā)展過程中的主要表現(xiàn),炎癥介質TNF-α是發(fā)生胰腺炎時最早出現(xiàn)的細胞因子,也是導致胰腺炎患者胰腺和胰腺外器官受損傷的主要因子之一。各種促炎癥因子會因TNF-α的激活而被活化,眾多炎癥介質激活引發(fā)級聯(lián)放大效應,進而加重胰腺炎病程的發(fā)展[4]。IL-6能促進各種炎癥因子轉錄,對胰腺細胞的凋亡起著重要作用,其峰值的出現(xiàn)時間及表達水平能反映胰腺的損害和體內炎癥情況,是胰腺炎嚴重程度的良好標志物[5]。烏司他丁是一種高效廣譜蛋白酶抑制劑,具有清除氧自由基,穩(wěn)定溶酶體膜的作用。而且對多種炎癥介質有著明顯的抑制作用,從而減少內毒素的吸收,阻止SIRS的進一步發(fā)展,保護多器官及其功能[6-7]。丹參川芎嗪注射液具有活血祛瘀、改善循環(huán)、清除氧自由基的功效,過去主要用于缺血性心腦血管疾病等相關疾病的治療,但近年來,隨著研究的深入,其臨床使用范圍逐漸擴大[8-9]。
本次研究發(fā)現(xiàn),治療組的腹脹腹痛消除時間、腸鳴音恢復時間、排氣恢復時間、血淀粉酶恢復正常的時間、并發(fā)癥例數(shù)、住院總時間均有著明顯的降低,差異有統(tǒng)計學意義。表明聯(lián)合用藥治療效果顯著,可以有效減輕患者病痛,縮短住院時間。Wang等[10]研究結果顯示烏司他丁與丹參川芎嗪注射液聯(lián)合用藥治療重癥胰腺炎,可以改善TNF-α、IL-6等炎癥因子的釋放。本次研究結果同樣顯示,治療組TNF-α、CRP、IL-6水平明顯優(yōu)于對照組。提示,聯(lián)合治療效果滿意,可以有效改善相關炎癥因子水平。
通過抑制炎癥反應、改善微循環(huán),減少內毒素的吸收,聯(lián)合用藥可以減輕胰腺及相關臟器的損傷,從而降低并發(fā)癥的發(fā)生率改善預后[11]。本次研究同樣顯示,治療組患者總體并發(fā)癥發(fā)生率優(yōu)于觀察組。表明對于SAP患者,通過聯(lián)合治療可以減少相關并發(fā)癥的發(fā)生,改善預后。
綜上所述,烏司他丁與丹參川芎嗪注射液聯(lián)合用藥對于急性重癥胰腺炎患者是一種安全有效的治療方法,且優(yōu)于單一用藥。能夠減輕臨床癥狀、抑制炎癥反應、改善微循環(huán)、降低并發(fā)癥的發(fā)生。