• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于格蘭杰因果分析的MCI腦網(wǎng)絡(luò)分類研究

    2018-11-15 12:58:32崔會(huì)芳周夢(mèng)妮閻鵬飛
    關(guān)鍵詞:網(wǎng)絡(luò)拓?fù)?/a>特征選擇腦區(qū)

    崔會(huì)芳,周夢(mèng)妮,王 彬,相 潔,曹 銳,閻鵬飛

    (太原理工大學(xué) 計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,山西 晉中 030600)

    輕度認(rèn)知障礙(mild cognitive impairment,MCI)是指有輕度的記憶和認(rèn)知損害,但尚未達(dá)到癡呆狀態(tài),是正常衰老和阿爾茲海默癥(Alzheimer's disease,AD)之間的過渡狀態(tài)[1]。已有研究表明,每年大約有10%~15%的MCI患者轉(zhuǎn)化成AD患者,而正常老年人的轉(zhuǎn)化率大約為1%~2%[2].因此,準(zhǔn)確診斷MCI對(duì)盡可能早治療和推遲疾病的惡化非常重要。

    MCI的傳統(tǒng)研究及診斷方法主要包括:量表檢查、認(rèn)知測(cè)驗(yàn)、神經(jīng)影像學(xué)檢查、生物學(xué)標(biāo)記物檢查等,這些檢查方法在實(shí)現(xiàn)過程中存在較多不足。目前,機(jī)器學(xué)習(xí)方法結(jié)合功能磁共振影像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)數(shù)據(jù)分析的研究方法已廣泛應(yīng)用于MCI診斷中。梁紅等人計(jì)算了無(wú)向腦功能網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點(diǎn)屬性,并將異常的屬性值作為分類特征,運(yùn)用支持向量機(jī)(support vector machine,SVM)算法,對(duì)正常人(normal control,NC)、早期輕度認(rèn)知障礙(early mild cognitive impairment,EMCI)和晚期輕度認(rèn)知障礙(late mild cognitive impairment,LMCI)進(jìn)行了分類研究[3]。接標(biāo)等提出了一種新型圖核并應(yīng)用于MCI分類中,使用SVM分類方法對(duì)NC,MCI,EMCI和LMCI進(jìn)行分類研究[4]。郭圣文等提取大腦皮層形態(tài)結(jié)構(gòu)特征并選擇重要特征,使用SVM對(duì)NC、穩(wěn)定型MCI患者 、轉(zhuǎn)化型MCI患者進(jìn)行分類研究,得到了較好的分類效果[5]。邁阿密大學(xué)的MOHAMMED et al建立了被試的結(jié)合MRI體積和神經(jīng)心理學(xué)評(píng)分信息的模型,并從中提取特征,使用線性判別分析分類器對(duì)NC,EMCI,LMCI,AD四組被試進(jìn)行了分類研究[6]。印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的TRZEPACZ et al使用海馬體積、年齡、受教育程度等信息作為特征對(duì)NC,EMCI,LMCI,AD進(jìn)行了分類研究[7]。北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校的CHEN et al構(gòu)建了基于灰質(zhì)和白質(zhì)的腦區(qū)功能連接,并提取特征進(jìn)行特征選擇,對(duì)NC和MCI進(jìn)行了分類研究[8]。

    無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)通過構(gòu)建腦功能區(qū)域間的功能連接來(lái)探究特定腦功能區(qū)域間交互作用。盡管如此,功能連接從某種程度上說只可以反映出交互作用的腦區(qū),而有效連接卻可以反映出交互腦區(qū)間的信息流向與強(qiáng)度。因此,通過有效連接構(gòu)建有向腦網(wǎng)絡(luò)能夠更好地了解大腦皮層腦區(qū)間的交互模式。目前,格蘭杰因果分析(granger causality analysis,GCA)被廣泛應(yīng)用于有向功能連通性分析中[9]。該方法在分析腦功能網(wǎng)絡(luò)時(shí)不需要任何先驗(yàn)知識(shí),強(qiáng)調(diào)腦區(qū)間相互作用的時(shí)間順序,能夠直觀地反映腦區(qū)或神經(jīng)元之間的信息傳遞的方向性。盡管如此,有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治鲈贛CI分類中應(yīng)用較少,伊朗的KHAZAEE et al根據(jù)有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩詫?duì)NC,MCI,AD進(jìn)行了分類研究,并取得了較好的分類效果[10]。目前,還沒有依據(jù)有向網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩詫?duì)NC,EMCI,LMCI進(jìn)行分類的研究。

    本研究在靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)上運(yùn)用GCA方法構(gòu)建了NC,EMCI,LMCI的有向腦網(wǎng)絡(luò),并計(jì)算了網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩浴T谔卣鬟x擇部分,使用雙樣本t檢驗(yàn)篩選出組間差異顯著的拓?fù)鋵傩宰鳛樘卣鳎辉诜诸惒糠?,使用SVM算法在3組被試中進(jìn)行兩兩分類研究以此來(lái)輔助MCI的診斷;最后還對(duì)3組被試進(jìn)行了單因素三水平的方差分析,進(jìn)而確定了MCI在早期和晚期形成過程中具有顯著性差異的腦區(qū)。該研究的結(jié)果為MCI的早期和晚期診斷提供了新的視角。

    1 數(shù)據(jù)采集

    本研究采用的靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)來(lái)源于阿爾茨海默癥神經(jīng)影像計(jì)劃(Alzheimer's disease neuroimaging initiative,ADNI)數(shù)據(jù)庫(kù)(http://adni.loni.ucla.edu/).該數(shù)據(jù)庫(kù)旨在通過分析各種醫(yī)學(xué)成像數(shù)據(jù)來(lái)研究老年癡呆疾病的發(fā)病機(jī)理及預(yù)防治療手段,此數(shù)據(jù)得到研究者廣泛使用。其中包括33例EMCI被試,32例LMCI被試以及30例NC被試。被試的年齡、性別、MMSE評(píng)分、CDR評(píng)分如表1所示。組間單因素方差分析結(jié)果顯示三組被試在年齡、性別上無(wú)顯著差異,MMSE,CDR評(píng)分有顯著差異。

    表1 被試基本信息Table 1 Basic information of participants

    在對(duì)靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)的采集過程中,被試均被要求閉眼靜躺在磁共振掃描儀中。數(shù)據(jù)采集使用飛利浦(3T)MR掃描儀,掃描參數(shù):slice thickness=3.3 mm;echo time (tE)=30 ms;repetition time(tR)=3 000 ms;48 slices.

    2 研究方法

    2.1 fMRI數(shù)據(jù)分析

    本研究對(duì)采集到的靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)進(jìn)行了以下分析步驟:數(shù)據(jù)的預(yù)處理,提取時(shí)間序列,對(duì)時(shí)間序列進(jìn)行GCA分析以構(gòu)建有向腦網(wǎng)絡(luò)。

    數(shù)據(jù)預(yù)處理主要使用了DPARSF(data processing assistant for resting-state fMRI)工具箱[11]。首先,去除被試所采集數(shù)據(jù)的前10個(gè)時(shí)間點(diǎn);然后進(jìn)行時(shí)間校正和頭動(dòng)校正,剔除水平頭動(dòng)大于1 mm或者轉(zhuǎn)動(dòng)大于1°的被試;接下來(lái)的正規(guī)化操作將圖像映射到3 mm體素的MNI標(biāo)準(zhǔn)空間,并去除線性漂移;然后進(jìn)行了空間高斯平滑,頻率為0.01~0.08 Hz的低頻濾波,以降低低頻漂移以及生物噪音;最后去除了白質(zhì)和腦脊液等協(xié)變量。

    對(duì)預(yù)處理完的fMRI數(shù)據(jù),采用神經(jīng)影像學(xué)研究中廣泛使用的自動(dòng)化解剖學(xué)標(biāo)簽(anatomical automatic labeling,AAL)模板[12],將全腦體素分割為90個(gè)感興趣的區(qū)域(region of interest,ROI),其中左右半腦各45個(gè)。接著對(duì)AAL模板中的90個(gè)腦區(qū)提取時(shí)間序列,以方便進(jìn)一步的有向腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,每個(gè)腦區(qū)被視為腦網(wǎng)絡(luò)中的一個(gè)結(jié)點(diǎn)。

    2.2 格蘭杰因果分析及有向腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

    對(duì)90個(gè)腦區(qū)的時(shí)間序列,通過GCA方法計(jì)算兩兩腦區(qū)之間的有效連接強(qiáng)度值,得到一個(gè)90×90的有向腦網(wǎng)絡(luò)連接矩陣。首先,使用REST(resting-state fMRI data analysis toolkit)工具箱(http://restfmri.net/forum/)[13]計(jì)算得到每對(duì)腦區(qū)間的多變量格蘭杰因果系數(shù);接著,通過設(shè)置合理的自回歸模型階數(shù),對(duì)90個(gè)腦區(qū)間的格蘭杰因果關(guān)系進(jìn)行計(jì)算。任意兩個(gè)廣義平穩(wěn)的時(shí)間序列(均值和方差不隨時(shí)間變化而變化)X和Y之間的格蘭杰因果關(guān)系可以通過自回歸模型來(lái)定義[14]:

    (1)

    (2)

    在進(jìn)一步的閾值化過程中,選取合適的閾值,將有向圖鄰接矩陣轉(zhuǎn)化為只包含0和1的布爾矩陣,并且設(shè)置對(duì)角線元素均為0以排除自回歸的影響[15-16]。在閾值化后,有向圖中可能存在一些孤立節(jié)點(diǎn)或子圖未連接到主圖中,使整個(gè)網(wǎng)絡(luò)無(wú)法形成一個(gè)連通圖,這給一些圖屬性(比如特征路徑長(zhǎng)度)的計(jì)算帶來(lái)了困難[10]。為此,之后的添加邊操作將分離的子圖連接到了主圖當(dāng)中,使整個(gè)網(wǎng)絡(luò)形成一個(gè)連通圖。但是,添加邊會(huì)使每個(gè)被試當(dāng)中邊的數(shù)目不一致,因此在添加一條邊之前,在連通分支數(shù)不變的前提下,將主圖中權(quán)值最低的邊剪掉。即若有向圖中有n個(gè)連通分支,則先將主圖中權(quán)值最低的n條邊剪掉,再添加n條邊將n個(gè)連通分支連接到主圖中。

    2.3 有向腦網(wǎng)絡(luò)特征計(jì)算

    根據(jù)每個(gè)被試的有向腦網(wǎng)絡(luò)的鄰接矩陣,本研究計(jì)算了11種局部網(wǎng)絡(luò)特征,包括度(入度和出度)、介數(shù)中心性、局部效率、局部全局效率比、流系數(shù)、全局流路徑、K核中心性、PageRank中心性、節(jié)點(diǎn)強(qiáng)度等;10種全局網(wǎng)絡(luò)特征,包括同配性、聚類系數(shù)、全局效率、平均變化系數(shù)、傳遞性、特征路徑長(zhǎng)度等。所以,每個(gè)被試共有90×11+10=1 000個(gè)網(wǎng)絡(luò)特征,均使用腦連接工具箱(brain connectivity toolbox,BCT)[17]計(jì)算。

    2.4 特征選擇及分類

    基于局部特征和全局特征的計(jì)算產(chǎn)生了大量的原始特征。一方面,考慮到高維度的特征空間將增大模型的復(fù)雜度,而且會(huì)增大分類器訓(xùn)練和測(cè)試的時(shí)間;另一方面,原始特征集中可能含有冗余或不相關(guān)的特征,這可能會(huì)降低分類器的性能。因此,在分類之前有必要進(jìn)行特征選擇以降低特征空間維度。為此,我們使用了雙樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行特征選擇[18-19],篩選出3個(gè)被試組間兩兩具有顯著性差異的特征用于分類。

    隨后的分類過程使用SVM算法對(duì)NC,EMCI和LMCI進(jìn)行分類。SVM分類器的主要思想是尋找一個(gè)超平面,使兩組類別不同的高維數(shù)據(jù)盡可能地遠(yuǎn)離分類超平面。其分類準(zhǔn)確率與預(yù)測(cè)精度均高于同類算法,如聚類分析、判別分析、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法。其特色在于通過核函數(shù)實(shí)現(xiàn)特征空間映射,有效地解決了分類中普遍存在的小樣本、非線性、高維數(shù)和局部極小點(diǎn)等問題[20-21]。

    3 結(jié)果

    3.1 特征選擇結(jié)果

    根據(jù)雙樣本t檢驗(yàn)對(duì)NC,EMCI和LMCI進(jìn)行兩兩比較分析,篩選出了p值小于0.05的特征用于進(jìn)一步的分類,特征結(jié)果如表2—表4所示。

    表2 NC vs EMCI特征選擇結(jié)果Table 2 Result of NC vs EMCI feature selection

    表3 NC vs LMCI差異Table 3 NC vs LMCI feature selection

    表4 EMCI vs LMCI差異Table 4 EMCI vs LMCI feature selection

    3.2 SVM分類結(jié)果

    基于特征選擇結(jié)果,使用SVM分類算法對(duì)NC和EMCI,NC和LMCI以及EMCI和LMCI三對(duì)被試組進(jìn)行分類研究,結(jié)果如表5所示,NC vs EMCI,NC vs LMCI以及EMCI vs LMCI的分類準(zhǔn)確率分別為88.24%,94.12%,81.25%,并且三組分類的靈敏度均達(dá)到了100%,可以發(fā)現(xiàn)NC vs LMCI的分類效果最好,準(zhǔn)確率達(dá)到94.12%。受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)如圖1所示。

    表5 SVM分類結(jié)果Table 5 Results for SVM classification between every pair of three groups

    圖1 有向網(wǎng)屬性的分類ROC曲線Fig.1 Classification ROC curve of the directed network measures

    3.3 差異腦區(qū)結(jié)果

    對(duì)雙樣本t檢驗(yàn)篩選出的組間有顯著差異的特征進(jìn)行組間單因素三水平方差分析,尋找出比較過程中兩兩間均具有顯著性差異的網(wǎng)絡(luò)特征。結(jié)果顯示,在所有全局特征中,NC,EMCI和LMCI三組間均無(wú)明顯差異(p>0.05).局部特征中,顯著性差異(p<0.05)表現(xiàn)在顳葉區(qū)(顳中回、梭狀回、海馬旁回)、額葉區(qū)(三角部額下回、島蓋部額下回、中央旁小葉)、頂葉區(qū)(楔前葉、頂上回、緣上回)以及枕葉區(qū)(枕中回)。表6為具有顯著差異的全部腦區(qū)信息,從中可以看出,三組被試的右側(cè)顳中回腦區(qū)在出度、度、節(jié)點(diǎn)強(qiáng)度均表現(xiàn)出顯著差異,左側(cè)楔前葉在入度和K核中心性特征上表現(xiàn)出顯著差異,另外三組被試在前扣帶和旁扣帶腦回、豆?fàn)钌n白球也表現(xiàn)出顯著差異。

    表6 組間單因素方差分析差異腦區(qū)信息(p<0.05)Table 6 One-way ANOVA results:brain regions with significant difference on network features

    如圖2所示,三組被試在局部特征入度、K核中心性、出度、PageRank中心性、流系數(shù)顯示差異的腦區(qū)信息,由于篇幅限制,未將全部局部特征差異腦區(qū)信息一一列出。

    圖2 組間方差分析差異腦區(qū)信息差異Fig.2 One-way ANOVA results: brain regions with significant difference on network features

    4 討論

    本研究運(yùn)用有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩詫?duì)NC,EMCI和LMCI三組被試進(jìn)行分類,與其他對(duì)MCI患者與正常人的分類研究相比,在沒有增加其他類型數(shù)據(jù)的情況下,實(shí)現(xiàn)了更好的分類效果。梁紅等計(jì)算了無(wú)向腦功能網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點(diǎn)屬性,并將異常的屬性值作為分類特征,運(yùn)用支持向量機(jī)算法,對(duì)NC,EMCI和LMCI進(jìn)行了分類研究,實(shí)現(xiàn)了NC vs EMCI,NC vs LMCI,EMCI vs LMCI分類準(zhǔn)確率分別為75.33%,83.79%,78.92%[3]。接標(biāo)等使用一種新型圖核對(duì)NC和MCI以及EMCI和LMCI進(jìn)行分類研究,得到的分類準(zhǔn)確率分別為82.6%和67.7%[4].邁阿密大學(xué)的GORYAWALA et al使用被試的MRI體積和神經(jīng)心理學(xué)評(píng)分信息,使用線性判別分析分類器實(shí)現(xiàn)了NC vs EMCI,NC vs LMCI, EMCI vs LMCI分類準(zhǔn)確率分別為85.6%,90.8%,70.6%[6].印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的TRZEPACZ et al使用海馬體積、年齡、受教育程度等信息作為特征對(duì)NC,EMCI,LMCI及AD進(jìn)行了分類研究,得到了對(duì)EMCI,LMCI的平均正確預(yù)測(cè)率分別為62.6%、72.7%[7].北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校的CHEN et al對(duì)NC和MCI進(jìn)行了分類研究,得到了NC與MCI分類準(zhǔn)確率為78.70%[8].本文研究的分類準(zhǔn)確率分別為88.24%,94.12%,81.25%,并且三組分類的靈敏度均達(dá)到了100%.三組的分類效果均優(yōu)于以上研究。其中NC和LMCI的分類效果最好,準(zhǔn)確率達(dá)到94.12%,可能意味著在AD病理發(fā)展中,和正常老年人相比,LMCI患者大腦的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生了較為顯著的改變。

    單因素方差分析結(jié)果顯示,差異顯著的的許多腦區(qū)與之前MCI疾病研究發(fā)現(xiàn)的敏感腦區(qū)結(jié)果一致。在顳葉部分,NC,EMCI和LMCI三組被試的左右顳中回、左右梭狀回、左側(cè)海馬旁回在局部屬性上都表現(xiàn)出顯著差異(p<0.05),與之前MCI疾病許多相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)一致[3-8]。KHAZAEE et al通過有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治霭l(fā)現(xiàn)MCI患者的顳中回的多個(gè)局部屬性值均與正常對(duì)照組存在顯著差異,hub節(jié)點(diǎn)分析結(jié)果顯示左側(cè)海馬旁回是正常老年人腦網(wǎng)絡(luò)中的hub節(jié)點(diǎn),但在MCI患者中缺失[10]。武政等人研究發(fā)現(xiàn)MCI患者的左右顳中回、右側(cè)梭狀回區(qū)域灰質(zhì)體積發(fā)生了明顯改變[22]。

    在額葉部分,三組被試的右側(cè)島蓋部額下回、左側(cè)三角部額下回、左側(cè)補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)、左側(cè)嗅皮質(zhì)、左側(cè)中央旁小葉在局部屬性上表現(xiàn)出顯著差異(p<0.05)。梁紅等通過無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治霭l(fā)現(xiàn)MCI患者右側(cè)島蓋部額下回的局部屬性與正常人相比有顯著差異[3]。接標(biāo)等通過構(gòu)建無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)的圖核發(fā)現(xiàn)MCI患者的左側(cè)三角部額下回、左側(cè)補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)、左側(cè)嗅皮質(zhì)與正常對(duì)照組相比有顯著差異[4]。郭圣文等分析腦皮層特征發(fā)現(xiàn)MCI患者嗅皮質(zhì)與正常對(duì)照組相比有顯著差異[5]。CHEN et al通過研究灰質(zhì)、白質(zhì)腦區(qū)間的動(dòng)態(tài)功能連接發(fā)現(xiàn)MCI患者的島蓋部額下回、嗅皮質(zhì)、中央旁小葉等腦區(qū)與其他腦區(qū)間的功能連接與正常對(duì)照組相比有顯著的差異[8]。KHAZAEE et al通過有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治霭l(fā)現(xiàn)MCI患者的左側(cè)補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)與正常對(duì)照組存在顯著差異[10]。FRISONI et al研究指出在AD病變過程中,患者的感覺運(yùn)動(dòng)皮層功能逐漸缺失[23],BRIER et al,XIA et al研究也顯示AD患者感覺運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)生了功能性改變[24-25]。武政等通過無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治霭l(fā)現(xiàn)MCI患者的島蓋部額下回、三角部額下回、嗅皮質(zhì)等腦區(qū)的局部屬性值與正常人相比有顯著差異[22]。

    在枕葉部分,三組被試的左右枕中回在局部屬性上表現(xiàn)出顯著差異(p<0.05)。CHEN et al通過研究灰質(zhì)、白質(zhì)腦區(qū)間的動(dòng)態(tài)功能連接發(fā)現(xiàn)MCI患者枕中回與其他腦區(qū)的功能連接發(fā)生了顯著改變[8]。

    在頂葉部分,三組被試的左側(cè)頂上回、右側(cè)緣上回、左側(cè)楔前葉在局部屬性上表現(xiàn)出顯著差異(p<0.05).接標(biāo)等人通過構(gòu)建無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)的圖核發(fā)現(xiàn)MCI患者的左側(cè)頂上回與正常對(duì)照組相比有顯著差異[4]。GORYAWALA et al研究發(fā)現(xiàn)NC與LMCI患者左側(cè)頂上回皮質(zhì)體積有顯著差異[6]。本研究中左側(cè)楔前葉在入度、K核中心性表現(xiàn)出組間顯著差異。CHEN et al通過研究灰質(zhì)、白質(zhì)腦區(qū)間的動(dòng)態(tài)功能連接發(fā)現(xiàn)MCI患者楔前葉與其他腦區(qū)的功能連接發(fā)生了顯著改變[8]。PEREZ et al[26]研究指出在AD病變過程中左側(cè)楔前葉發(fā)生病變,可能與患者情景記憶被破壞有密切的聯(lián)系。武政等[22]通過無(wú)向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治霭l(fā)現(xiàn)MCI患者的頂上回、緣上回、楔前葉等腦區(qū)的局部屬性值與正常人相比有顯著差異。

    此外本研究還發(fā)現(xiàn)了其他具有組間顯著差異的腦區(qū),包括右側(cè)前扣帶和旁扣帶腦回[3,22]、左側(cè)豆?fàn)顨ず恕⒂覀?cè)豆?fàn)钌n白球,這些差異與已有的研究結(jié)論較為一致。說明MCI患者的認(rèn)知功能障礙并非由少數(shù)腦區(qū)受損導(dǎo)致,而是全腦多個(gè)腦區(qū)均有不同程度的損傷。使用有向腦網(wǎng)絡(luò)屬性進(jìn)行分類實(shí)現(xiàn)了更好的分類效果,進(jìn)一步證實(shí)了MCI的信息傳遞異常是有方向性的。這些發(fā)現(xiàn)都有可能成為MCI的生物學(xué)監(jiān)測(cè)指標(biāo)及評(píng)估病情嚴(yán)重程度的一個(gè)客觀依據(jù)。

    5 結(jié)論

    本研究采用基于格蘭杰因果分析的方法,構(gòu)建了NC,EMCI和LMCI三組被試的靜息態(tài)有向功能腦網(wǎng)絡(luò),利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)有向腦網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩赃M(jìn)行特征選擇,將具有顯著組間差異的屬性值作為分類特征,使用SVM機(jī)器學(xué)習(xí)算法對(duì)任意兩組被試進(jìn)行了分類研究,實(shí)現(xiàn)了較好的分類效果。說明本研究的方法可以更準(zhǔn)確地度量MCI患者腦網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)變化,從而更好地輔助MCI的診斷,以便及早發(fā)現(xiàn)病情。

    猜你喜歡
    網(wǎng)絡(luò)拓?fù)?/a>特征選擇腦區(qū)
    基于通聯(lián)關(guān)系的通信網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浒l(fā)現(xiàn)方法
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    電子制作(2018年23期)2018-12-26 01:01:16
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    勞斯萊斯古斯特與魅影網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D
    Kmeans 應(yīng)用與特征選擇
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:06
    電測(cè)與儀表(2016年5期)2016-04-22 01:13:46
    聯(lián)合互信息水下目標(biāo)特征選擇算法
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    基于特征選擇和RRVPMCD的滾動(dòng)軸承故障診斷方法
    国产又爽黄色视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产黄频视频在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲精华国产精华精| 91老司机精品| 亚洲三区欧美一区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 三级毛片av免费| 91大片在线观看| 午夜激情av网站| 成年人午夜在线观看视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 永久免费av网站大全| 国产97色在线日韩免费| 一本综合久久免费| 一二三四在线观看免费中文在| 一个人免费看片子| a级片在线免费高清观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久这里只有精品19| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产高清videossex| 少妇人妻久久综合中文| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久国内视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 十八禁网站免费在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av日韩在线播放| 桃花免费在线播放| 热re99久久国产66热| 999精品在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av成人一区二区三| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一二三四社区在线视频社区8| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女视频免费永久观看网站| 岛国毛片在线播放| 麻豆国产av国片精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 蜜桃国产av成人99| 午夜福利,免费看| 五月天丁香电影| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费av中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产在视频线精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久中文字幕一级| 午夜成年电影在线免费观看| 不卡一级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久久精品精品| 国产在线一区二区三区精| 亚洲中文av在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜十八禁免费视频| 岛国在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本av手机在线免费观看| 午夜两性在线视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产高清videossex| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产色视频综合| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲第一青青草原| 久久香蕉激情| 久久精品国产综合久久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 曰老女人黄片| 亚洲第一青青草原| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一本大道久久a久久精品| tube8黄色片| 黄频高清免费视频| 久久热在线av| 成年av动漫网址| 国产精品一区二区在线观看99| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看舔阴道视频| av天堂在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩av久久| h视频一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产男女超爽视频在线观看| 高清av免费在线| 国产精品免费视频内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区av电影网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久九九热精品免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 自线自在国产av| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 97精品久久久久久久久久精品| 99re6热这里在线精品视频| 免费在线观看黄色视频的| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 中文欧美无线码| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 搡老乐熟女国产| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美另类一区| av电影中文网址| 久热爱精品视频在线9| 免费黄频网站在线观看国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 超色免费av| 国产亚洲av高清不卡| netflix在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜免费观看性视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲av成人一区二区三| kizo精华| 桃花免费在线播放| 国产视频一区二区在线看| 亚洲伊人色综图| 大香蕉久久网| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看日本一区| 亚洲第一av免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 麻豆av在线久日| 天堂俺去俺来也www色官网| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久国内视频| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品免费视频内射| 男女午夜视频在线观看| 国产精品九九99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 后天国语完整版免费观看| 伦理电影免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 一二三四社区在线视频社区8| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美黄色淫秽网站| 99热网站在线观看| 欧美一级毛片孕妇| av福利片在线| 欧美日韩一级在线毛片| 桃花免费在线播放| 我的亚洲天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 搡老熟女国产l中国老女人| 动漫黄色视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 久久综合国产亚洲精品| 美国免费a级毛片| 激情视频va一区二区三区| 精品一区二区三卡| 天堂中文最新版在线下载| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品国产av成人精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩av久久| 午夜免费观看性视频| 成年人黄色毛片网站| 高清欧美精品videossex| 久久久欧美国产精品| bbb黄色大片| 曰老女人黄片| 国产成人精品在线电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本91视频免费播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产99久久九九免费精品| 免费黄频网站在线观看国产| 视频区图区小说| 一二三四在线观看免费中文在| videosex国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇粗大呻吟视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丁香六月欧美| av不卡在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男女之事视频高清在线观看| 后天国语完整版免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 91大片在线观看| 久久久精品区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 老司机靠b影院| 国产精品二区激情视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 777米奇影视久久| 天堂8中文在线网| 亚洲一区中文字幕在线| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利在线观看吧| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 悠悠久久av| a级毛片在线看网站| 免费在线观看日本一区| 午夜免费成人在线视频| 久久久国产精品麻豆| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文字幕高清在线视频| 国产一级毛片在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费日韩欧美在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品一二三区在线看| 51午夜福利影视在线观看| av在线播放精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 男女下面插进去视频免费观看| 久久久精品94久久精品| tube8黄色片| bbb黄色大片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费av片在线观看野外av| 99热网站在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲七黄色美女视频| 精品高清国产在线一区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美久久黑人一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 蜜桃国产av成人99| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 不卡av一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 欧美另类一区| 午夜视频精品福利| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大型av网站在线播放| 亚洲 国产 在线| 日本黄色日本黄色录像| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久中文看片网| 一区二区av电影网| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 香蕉国产在线看| 午夜日韩欧美国产| 丝袜喷水一区| 91国产中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久青草综合色| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲综合色网址| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人精品久久久久毛片| 久久久国产欧美日韩av| 一本色道久久久久久精品综合| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人av教育| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜91福利影院| 女性生殖器流出的白浆| 国产99久久九九免费精品| 1024香蕉在线观看| 久久热在线av| 99re6热这里在线精品视频| 国产高清国产精品国产三级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉久久网| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 天堂8中文在线网| 蜜桃在线观看..| 一级毛片电影观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久精品亚洲av国产电影网| 蜜桃国产av成人99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 男女边摸边吃奶| 9热在线视频观看99| 日本a在线网址| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 最近最新免费中文字幕在线| 美女国产高潮福利片在线看| 久久免费观看电影| 亚洲精品第二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜美腿诱惑在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满少妇做爰视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品99久久99久久久不卡| 69av精品久久久久久 | 欧美在线黄色| 国产男女内射视频| 成年av动漫网址| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女国产视频网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最新的欧美精品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 大香蕉久久网| 国产一区二区 视频在线| 伊人亚洲综合成人网| 大码成人一级视频| 超碰成人久久| 亚洲视频免费观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩av久久| 成人免费观看视频高清| 中文字幕最新亚洲高清| 97在线人人人人妻| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄片播放在线免费| 超碰成人久久| 男女床上黄色一级片免费看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产区一区二| av网站免费在线观看视频| netflix在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久视频综合| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美免费精品| 成年人午夜在线观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 丝袜人妻中文字幕| 999精品在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线一区二区三区精| 成人国产av品久久久| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成77777在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲全国av大片| 操美女的视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 久久久精品94久久精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜福利视频精品| 日本a在线网址| 水蜜桃什么品种好| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产欧美在线一区| 色播在线永久视频| 久久中文字幕一级| 一本大道久久a久久精品| 国产在线免费精品| 欧美黄色淫秽网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级毛片黄视频| 亚洲男人天堂网一区| 操美女的视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 岛国在线观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看人妻少妇| 69精品国产乱码久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲男人天堂网一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久精品古装| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产99久久九九免费精品| kizo精华| 国产1区2区3区精品| 国产有黄有色有爽视频| 一级a爱视频在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 丁香六月天网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久国产成人免费| 久久久久久久国产电影| 老司机午夜福利在线观看视频 | 成人亚洲精品一区在线观看| 五月天丁香电影| 一区二区三区精品91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最新在线观看一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 看免费av毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久香蕉激情| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91大片在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利在线观看吧| 午夜视频精品福利| 婷婷丁香在线五月| 精品乱码久久久久久99久播| 91精品伊人久久大香线蕉| 狠狠狠狠99中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 少妇精品久久久久久久| 国产一区二区 视频在线| 午夜福利在线免费观看网站| 手机成人av网站| tocl精华| 亚洲第一av免费看| 天堂8中文在线网| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人av教育| 日韩精品免费视频一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 999久久久精品免费观看国产| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产看品久久| 色视频在线一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 我的亚洲天堂| 国产免费福利视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩中文字幕视频在线看片| 老汉色∧v一级毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲中文字幕日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲成人手机| 亚洲国产欧美一区二区综合| 嫩草影视91久久| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一区二区激情短视频 | 青草久久国产| tube8黄色片| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲欧美激情在线| 亚洲免费av在线视频| 宅男免费午夜| av电影中文网址| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本91视频免费播放| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品亚洲av国产电影网| av在线老鸭窝| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 婷婷色av中文字幕| 91麻豆av在线| 国产在线免费精品| av免费在线观看网站| 日本wwww免费看| 欧美午夜高清在线| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一区二区三区av在线| 一个人免费看片子| 日本av手机在线免费观看| 久久99一区二区三区| 黄色 视频免费看| 91麻豆av在线| 亚洲中文av在线| 咕卡用的链子| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| a级毛片在线看网站| 午夜激情av网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 成年人午夜在线观看视频| 51午夜福利影视在线观看| av电影中文网址| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩精品网址| 国产精品成人在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av电影在线进入| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜免费观看性视频| 黄片播放在线免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本综合久久免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产高清视频在线播放一区 | 99热全是精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人三级做爰电影| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片精品| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 青草久久国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 中文字幕人妻熟女乱码| av线在线观看网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 韩国高清视频一区二区三区| 国产麻豆69| 精品一区二区三卡| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 淫妇啪啪啪对白视频 | av电影中文网址| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲av片天天在线观看| 日本av免费视频播放| 久热这里只有精品99| 又黄又粗又硬又大视频| bbb黄色大片| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品99久久99久久久不卡|