周 超,滕昌軍,武 欣
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院,江蘇 南京 210029
輕度認(rèn)知障礙(Mild cognitive impairment,MCI)是一種處于正常認(rèn)知功能和癡呆之間的過(guò)渡階段[1]。遺忘型輕度認(rèn)知障礙(amnesic Mild cognitive impairment,aMCI)是MCI最常見(jiàn)的類(lèi)型,其認(rèn)知損害以短期的情景記憶受損為特征,包括詞語(yǔ)性、視覺(jué)性情景記憶[2]。老年期抑郁癥(Geriatric depression,GD)指年齡≥60歲、首次發(fā)病的原發(fā)性抑郁癥,其抑郁癥狀不典型,常伴軀體疾病,患者多訴軀體不適,抗抑郁藥療效欠佳,社會(huì)功能受損嚴(yán)重。同時(shí),GD患者多伴不同程度的認(rèn)知損害,主要表現(xiàn)在執(zhí)行功能、工作記憶及注意、信息處理速度等領(lǐng)域[3]?;謴?fù)期老年抑郁癥(Remitted geriatric depression,RGD)指經(jīng)抗抑郁治療后處于恢復(fù)期的GD患者,既往研究顯示,RGD患者經(jīng)治療后情緒癥狀有所緩解,但依然殘留一定程度的認(rèn)知功能障礙[4-5]。在老年人群中,aMCI和RGD都很常見(jiàn),二者通常被認(rèn)為是阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)前期進(jìn)展的表現(xiàn),相較于正常老年人群,aMCI和RGD人群存在更高的AD轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)[6-7]。目前研究顯示,MCI患者具有較高的抑郁癥狀伴發(fā)率,而認(rèn)知功能障礙在抑郁癥患者中也很常見(jiàn)[8-9]。RGD和aMCI共病(RGD-aMCI)患者在單種疾病作用基礎(chǔ)上進(jìn)一步增加了AD轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)[10],提示這兩類(lèi)疾病可能存在某種基于AD前期癥狀表現(xiàn)的共同病理機(jī)制。
在靜息態(tài)功能磁共振成像技術(shù)中,將不同腦區(qū)間血氧依賴(lài)水平信號(hào)波動(dòng)的時(shí)間相關(guān)性稱(chēng)為腦區(qū)功能連接(Functional connectivity,F(xiàn)C),根據(jù)腦區(qū)FC的不同特征將大腦劃分為功能相關(guān)的各個(gè)靜息態(tài)網(wǎng)絡(luò)。既往研究顯示,AD患者默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(Default mode network,DMN)多個(gè)腦區(qū)存在FC改變,且這些改變可以預(yù)測(cè)AD嚴(yán)重程度及病程發(fā)展[11-12]。然而,同為AD高風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)化人群,aMCI和RGD是否存在與認(rèn)知改變有關(guān)的共性DMN腦區(qū)FC改變目前尚不可知,兩者的認(rèn)知功能損害與腦區(qū)功能改變之間的關(guān)聯(lián)仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。本研究利用靜息態(tài)功能磁共振技術(shù)探討AD轉(zhuǎn)化高風(fēng)險(xiǎn)人群,即aMCI與RGD患者DMN腦區(qū)FC改變特征,并探索腦區(qū)功能改變與認(rèn)知功能的關(guān)聯(lián),為AD的防治提供參考。
以2012年1月-2015年12月南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院的門(mén)診患者為研究對(duì)象。由兩名具有副高級(jí)職稱(chēng)的精神科醫(yī)師根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)篩選患者。RGD患者納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲,性別不限;②符合《精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(第4版)》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,fourth edition,DSM-IV)重度抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn),在入組前癥狀緩解時(shí)間>6個(gè)月;③漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)版(Hamilton Depression Scale-17 item,HAMD-17)評(píng)分<7分,簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表(Mini-Mental State Examination,MMSE)評(píng)分≥24分。RGD患者排除標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)神經(jīng)性疾病,包括中風(fēng)或癡呆;②藥物濫用或依賴(lài);③有電休克治療史;④患除抑郁癥以外的損害認(rèn)知功能的其他疾病。aMCI患者納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲,性別不限;②主訴有記憶障礙;③病程>3個(gè)月;④日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)評(píng)分≤18分;⑤總體衰退量表(Global Deterioration Scale,GDS)評(píng)定為2~3級(jí);⑥MMSE評(píng)分≥24分;⑦Hachinski缺血指數(shù)<4分。aMCI患者排除標(biāo)準(zhǔn):①符合美國(guó)神經(jīng)病學(xué)、語(yǔ)言障礙和卒中、老年性癡呆和相關(guān)疾病學(xué)會(huì)(National institute of neurological and communicative disorders and stroke and the Alzheimer's disease and related disorders association,NINCDS-ADRDA)有關(guān)癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn)且臨床癡呆評(píng)定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)評(píng)分>1分;②臨床卒中或有卒中病史;③合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如感染、頭顱損傷、癲癇等;④合并其他精神疾病,如抑郁癥、精神分裂癥;⑤有酒精或藥物依賴(lài)史;⑥合并嚴(yán)重心肝腎肺及造血系統(tǒng)疾病。RGD-aMCI患者納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲,性別不限;②符合DSM-IV重度抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn),在入組前癥狀緩解時(shí)間>6個(gè)月;③主訴有記憶障礙;④ADL評(píng)分≤18分;⑤GDS評(píng)定為2~3級(jí);⑥MMSE評(píng)分≥24分;⑦Hachinski缺血指數(shù)<4分。RGD-aMCI患者排除標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)神經(jīng)性疾病,包括中風(fēng)或癡呆;②藥物濫用或依賴(lài);③有電休克治療史;④患除抑郁癥以外的損害認(rèn)知功能的其他疾病。本研究共入組RGD患者35例、aMCI患者40例及RGD-aMCI患者24例,共99例患者。同期于當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)招募與患者性別、年齡匹配的38名健康者為對(duì)照組,其中男性14名,女性24名。對(duì)照組納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲,性別不限;②能配合完成檢查;③HAMD-17評(píng)分<7分,MMSE評(píng)分>26分;④CDR評(píng)分為0分。對(duì)照組排除標(biāo)準(zhǔn):①主訴記憶力減退者;②合并嚴(yán)重軀體疾病、視力或聽(tīng)力障礙者。所有受試者均為右利手漢族人。本研究通過(guò)南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有受試者及其監(jiān)護(hù)人均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。
1.2.1 多維度神經(jīng)心理認(rèn)知評(píng)定
采用經(jīng)典神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試工具對(duì)受試者進(jìn)行多維度認(rèn)知功能評(píng)定,包括持續(xù)注意[數(shù)字廣度測(cè)驗(yàn)(Digit Span Test,DST)]、執(zhí)行功能[語(yǔ)義相似測(cè)驗(yàn)(Semantic Similarity Test,SST)、Stroop色詞測(cè)試(Stroop Color-word Test,SCWT)、連線測(cè)試-B(Trail Making Test-B,TMT-B)]、言語(yǔ)功能[言語(yǔ)流暢性測(cè)驗(yàn)-動(dòng)物(Verbal Fluency Test-animal,VFT)、命名測(cè)試(Naming Test,NT)]、情景記憶[聽(tīng)覺(jué)詞語(yǔ)學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)(Auditory Verbal Learning Test,AVLT)、邏輯記憶測(cè)驗(yàn)(Logical Memory Test,LMT)、Rey-Osterrich復(fù)雜圖形測(cè)驗(yàn)(Complex Figure Test,CFT)]、信息處理速度[數(shù)字符號(hào)轉(zhuǎn)換測(cè)驗(yàn)(Digit Symbol Substitution Test,DSST)、連線測(cè)試-A(Trail Making Test-A,TMT-A)]和視空間記憶[畫(huà)鐘測(cè)試(Clock Drawing Test,CDT)]。在受試者入組當(dāng)日,由經(jīng)過(guò)統(tǒng)一培訓(xùn)的檢查者在安靜的標(biāo)準(zhǔn)化心理評(píng)估室對(duì)受試者進(jìn)行一對(duì)一的量表評(píng)定。評(píng)定者不清楚受試者的分組及個(gè)人情況。整個(gè)評(píng)定耗時(shí)約90 min,期間安排至少15 min休息時(shí)間。所有受試者均按照同樣的順序進(jìn)行評(píng)定。
1.2.2 靜息態(tài)MRI掃描
應(yīng)用Siemens 3.0 T MRI成像系統(tǒng)采集靜息態(tài)功能磁共振數(shù)據(jù)。在掃描過(guò)程中,囑受試者閉眼仰臥,同時(shí)保持清醒、安靜。以泡沫墊固定頭部,減少頭動(dòng)影響。采用快速梯度回波序列(MP-RAGE)采集受試者高分辨率T1矢狀位圖像,掃描參數(shù):脈沖重復(fù)時(shí)間(TR)=2000 ms,回波時(shí)間(TE)=2.6 ms,視野(FOV)=256 mm×256 mm,矩陣(Matrix)=256×256,翻轉(zhuǎn)角=8°,層厚=1 mm。采用梯度回波-回波平面成像(GRE-EPI)序列采集靜息態(tài)功能圖像,掃描參數(shù):TR=3000 ms,TE=40 ms,F(xiàn)OV=220 mm×220 mm,Matrix=64×64,翻轉(zhuǎn)角=90°,層數(shù)=36,層厚=3 mm,掃描時(shí)間為8 min。
1.2.3 圖像數(shù)據(jù)預(yù)處理
采用SPM 8(Statistical Parametric Mapping 8,http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)及REST軟件包(REST,http://resting-fmri.sourceforge.net)進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理。剔除功能像前10個(gè)TR,以排除掃描開(kāi)始時(shí)受試者不適應(yīng)及磁場(chǎng)不均勻的影響。預(yù)處理具體步驟包括層時(shí)間校準(zhǔn)、空間校正、頭動(dòng)校正、空間標(biāo)準(zhǔn)化和平滑;利用REST進(jìn)行去線性飄移和帶通濾波(0.01 Hz~0.08 Hz),以去除基線漂移及呼吸、心跳等因素產(chǎn)生的生理噪聲和低頻漂移。
1.2.4 建立默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接圖
在REST軟件中,根據(jù)既往研究,以后扣帶回(PCC)(-5,-49,40)為種子點(diǎn),提取其10 mm半徑球形區(qū)域時(shí)間序列,平均化后作為種子區(qū),將該種子區(qū)與全腦各個(gè)體素的時(shí)間序列進(jìn)行相關(guān)分析,之后將每個(gè)體素的相關(guān)系數(shù)通過(guò)Fisher轉(zhuǎn)換產(chǎn)生接近于正態(tài)分布的相關(guān)系數(shù)變量z值。同時(shí),將頭動(dòng)大小、全腦平均信號(hào)、白質(zhì)信號(hào)和腦脊液信號(hào)作為協(xié)變量去除,進(jìn)而建立各組全腦PCC種子點(diǎn)FC圖,并將此視為默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)FC圖。
采用SPSS 20.0對(duì)一般資料及量表評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。連續(xù)變量組間比較采用方差分析,事后分析選用Bonferroni多重檢驗(yàn)校正;分類(lèi)變量組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用REST軟件進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)分析,以年齡、性別、受教育程度為協(xié)變量,采用協(xié)方差分析(ANCOVA)進(jìn)行組間比較。圖像數(shù)據(jù)成組比較應(yīng)用AlphaSim方法進(jìn)行多重檢驗(yàn)校正。即設(shè)置體素水平P<0.01,進(jìn)行1 000次蒙特卡羅模擬(Monte-Carlo simulation)后,分析模擬結(jié)果,發(fā)現(xiàn)當(dāng)團(tuán)塊大小(Cluster Size)≥80 mm3時(shí),相當(dāng)于AlphaSim校正后P<0.05,以校正后P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用REST軟件提取差異腦區(qū)FC值,并以年齡、性別、受教育程度為協(xié)變量與認(rèn)知功能評(píng)定數(shù)據(jù)進(jìn)行偏相關(guān)分析。P<0.05認(rèn)為相關(guān)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
RGD組、aMCI組、RGD-aMCI組及對(duì)照組的性別、年齡、受教育程度比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。RGD組與RGD-aMCI組的抑郁病程、發(fā)病年齡比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。四組HAMD-17和MMSE評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。兩兩比較顯示,RGD-aMCI組與RGD組的HAMD-17評(píng)分均高于aMCI與對(duì)照組(P均<0.05);RGD-aMCI組與aMCI組的MMSE評(píng)分均低于對(duì)照組(P均<0.05)。除DST-倒序與TMT-A外,其他神經(jīng)認(rèn)知功能評(píng)分四組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01)。兩兩比較結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 四組一般資料及神經(jīng)認(rèn)知功能比較
續(xù)表1:
視空間記憶CDT7.96±1.55c8.31±1.28c8.30±1.42c9.18±1.065.3100.002CFT -模仿32.58±3.02c33.54±2.0533.88±2.5634.42±1.553.2860.023
注:RGD-aMCI,恢復(fù)期老年抑郁癥共病遺忘型輕度認(rèn)知障礙;RGD,恢復(fù)期老年抑郁癥;aMCI,遺忘型輕度認(rèn)知障礙;HAMD-17,漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)版;MMSE,簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表;DST,數(shù)字廣度測(cè)驗(yàn);SCWT,Stroop色詞測(cè)試;SST,語(yǔ)義相似測(cè)驗(yàn);TMT-B,連線測(cè)試-B;VFT,言語(yǔ)流暢性測(cè)驗(yàn);NT,命名測(cè)試;AVLT,聽(tīng)覺(jué)詞語(yǔ)學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn);LMT,邏輯記憶測(cè)驗(yàn);CFT,Rey-Osterrich復(fù)雜圖形測(cè)驗(yàn);DSST,數(shù)字符號(hào)轉(zhuǎn)換測(cè)驗(yàn);TMT-A,連線測(cè)試-A;CDT,畫(huà)鐘測(cè)試;與對(duì)照組比較,aP<0.001(Bonferroni矯正);與aMCI組比較,bP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05;與RGD組比較,dP<0.05,eP<0.001(Bonferroni矯正);與aMCI組比較,fP<0.001(Bonferroni矯正)
各組全腦PCC種子點(diǎn)FC圖及四組合并DMN特征圖見(jiàn)圖1。ANCOVA結(jié)果顯示,四組DMN的FC在雙側(cè)內(nèi)側(cè)額上回、角回、中扣帶回和左側(cè)額中回差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(AlphaSim矯正,P均<0.05)。事后分析顯示,與對(duì)照組相比,RGD組雙側(cè)內(nèi)側(cè)額上回、角回和左側(cè)額中回FC降低;RGD-aMCI組雙側(cè)內(nèi)側(cè)額上回、角回、中扣帶回和左側(cè)額中回FC降低;aMCI組雙側(cè)內(nèi)側(cè)額上回FC降低,而雙側(cè)中扣帶回FC增強(qiáng);差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(體素P<0.01,團(tuán)塊大小≥80mm3,AlphaSim矯正,P均<0.05)?;颊呓M間比較顯示,與aMCI組相比,RGD組與RGD-aMCI組雙側(cè)角回、中扣帶回和左側(cè)額中回FC降低;與RGD組相比,RGD-aMCI組中扣帶回和左側(cè)角回FC降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(體素P<0.01,團(tuán)塊大小≥80mm3,AlphaSim矯正,P<0.05)。見(jiàn)圖2、圖3。
偏相關(guān)結(jié)果顯示,在RGD-aMCI組中,內(nèi)側(cè)額上回FC值與CFT-模仿、AVLT-延時(shí)回憶及再認(rèn)呈正相關(guān)(r=0.46、0.55、0.52,P<0.05或0.01);在aMCI組中,中扣帶回FC值與LMT-延時(shí)回憶和AVLT-延時(shí)回憶均呈正相關(guān)(r=0.35、0.35,P均<0.05),內(nèi)側(cè)額上回FC值與CFT-延時(shí)回憶呈負(fù)相關(guān)(r=-0.47,P<0.01);在RGD組中,內(nèi)側(cè)額上回FC值與NT、CDT呈正相關(guān)(r=0.43、0.44,P均<0.01)。經(jīng)多重檢驗(yàn)校正后,在aMCI組中,內(nèi)側(cè)額上回FC值與CFT-延時(shí)回憶相關(guān)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.47,P<0.01)。見(jiàn)圖4。
圖1 各組全腦PCC種子點(diǎn)FC圖及四組合并默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征圖
注:a圖,RGD-aMCI組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征;b圖,RGD組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征;c圖,aMCI組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征;d圖,對(duì)照組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征;e圖,四組合并默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)特征;PCC,后扣帶回;FC,功能連接
圖2 四組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接協(xié)方差分析
圖3 四組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接的兩兩比較
注:a圖、b圖、c圖分別為RGD-aMCI組、RGD組、aMCI組與對(duì)照組(HC)默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接比較;d圖、e圖分別為RGD組、RGD-aMCI組與aMCI組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接比較;f圖為RGD-aMCI組和RGD組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接比較;紅色為功能連接增強(qiáng)區(qū)域;藍(lán)色為功能連接降低區(qū)域
圖4 四組默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能連接與認(rèn)知功能相關(guān)性
注:FC,功能連接;a圖、b圖、c圖為RGD-aMCI組內(nèi)側(cè)額上回功能連接與認(rèn)知功能量表評(píng)分散點(diǎn)圖;d圖、e圖、f圖分別為aMCI組內(nèi)側(cè)額上回和中扣帶回功能連接與認(rèn)知功能量表評(píng)分散點(diǎn)圖;g圖和h圖為RGD組內(nèi)側(cè)額上回功能連接與認(rèn)知功能量表評(píng)分散點(diǎn)圖
靜息態(tài)FC反映了安靜狀態(tài)下各腦區(qū)間相互作用,功能相似的腦區(qū)相互連接構(gòu)成不同的大腦功能網(wǎng)絡(luò)。DMN作為靜息態(tài)下活動(dòng)最為顯著的腦網(wǎng)絡(luò),參與大腦內(nèi)外環(huán)境監(jiān)控及情感、認(rèn)知過(guò)程[13]。本研究結(jié)果顯示,aMCI與RGD患者DMN腦區(qū)的FC變化存在共性與差異性。與健康者相比,aMCI與RGD患者均存在內(nèi)側(cè)額上回腦區(qū)FC降低,提示內(nèi)側(cè)額上回可能是這兩種疾病的共性改變腦區(qū)。與aMCI、RGD患者相比,RGD-aMCI患者的功能連接改變腦區(qū)更加廣泛,包括雙側(cè)角回、中扣帶回、左側(cè)額中回,還包括aMCI和RGD患者均有的改變腦區(qū)(內(nèi)側(cè)額上回),提示這兩種疾病可能存在相似的病理生理基礎(chǔ)。內(nèi)側(cè)額上回作為默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的一部分,常在記憶相關(guān)認(rèn)知任務(wù)中被激活[13-15]。既往研究顯示,AD患者額上回與全腦長(zhǎng)程功能連接強(qiáng)度較正常人增高[16]。一項(xiàng)薈萃分析顯示,在情景記憶任務(wù)中,AD患者額上回的腦區(qū)激活程度高于正常人[17]。Wang等[18]研究顯示,與正常人相比,AD與aMCI患者額上回低頻振幅(ALFF)升高,且AD患者的升高幅度大于aMCI患者。然而目前在關(guān)于RGD患者的研究中,對(duì)額上回FC改變的報(bào)道較少。在本研究中,內(nèi)側(cè)額上回FC降低是aMCI與RGD的共性素質(zhì)性特征還是在疾病發(fā)展過(guò)程中作為AD前期的功能改變特征尚不清楚。
aMCI和RGD患者DMN腦區(qū)FC改變除了共性外,還各自存在特異性。相較于健康者,aMCI患者在雙側(cè)中扣帶回腦區(qū)的FC增強(qiáng);RGD患者在雙側(cè)角回和左側(cè)額中回的FC下降。RGD-aMCI組FC改變腦區(qū)同樣涵蓋了這兩組患者的特異性差異腦區(qū),提示RGD與aMCI對(duì)患者大腦FC改變可能存在一種“疊加作用”。既往關(guān)于MCI的DMN研究顯示,前部DMN與后部DMN腦區(qū)FC下降,包括額葉在內(nèi)的多個(gè)腦區(qū)FC增強(qiáng)[19-21],而在GD患者中存在額葉FC下降及頂葉和前扣帶回FC增強(qiáng)的現(xiàn)象[22-23],與本研究結(jié)果不盡一致。腦區(qū)活動(dòng)或FC增強(qiáng)通??梢暈榇竽X一種功能代償或功能腦區(qū)再分配機(jī)制。有研究顯示,在MCI患者中,額葉活動(dòng)度及FC增強(qiáng)與相關(guān)認(rèn)知功能好轉(zhuǎn)有關(guān)[24],提示MCI患者可能存在認(rèn)知功能代償機(jī)制。中扣帶回位于扣帶回中部,參與情緒、痛覺(jué)及認(rèn)知控制過(guò)程[25]。本研究中,aMCI患者中扣帶回FC增強(qiáng),可能是對(duì)受損認(rèn)知功能的一種代償或再分配機(jī)制。然而,在RGD及RGD-aMCI患者中并不存在代償性FC增強(qiáng)腦區(qū),這可能與RGD病程較長(zhǎng)或aMCI的疊加作用有關(guān)。RGD與RGD-aMCI患者組角回及左側(cè)額中回的FC下降可能與相應(yīng)的視覺(jué)語(yǔ)言及記憶功能受損有關(guān)。
偏相關(guān)結(jié)果顯示,3組患者內(nèi)側(cè)額上回FC值與CFT、CDT、AVLT等記憶認(rèn)知任務(wù)相關(guān),提示內(nèi)側(cè)額上回的FC值可能是AD高轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)人群的記憶功能預(yù)測(cè)指標(biāo)。既往研究顯示,在靜息態(tài)MRI下執(zhí)行工作記憶任務(wù)時(shí),與正常人相比,aMCI患者右側(cè)頂下葉和背外側(cè)前額葉出現(xiàn)功能激活增加,而在腦島、舌回、海馬區(qū)域[26]及內(nèi)側(cè)顳葉[27]出現(xiàn)功能負(fù)激活;RGD患者左側(cè)額中回和頂葉區(qū)域出現(xiàn)功能激活增加,而在部分顳葉區(qū)域及左側(cè)杏仁核出現(xiàn)功能負(fù)激活[28],提示不同腦區(qū)可能共同參與同一記憶功能過(guò)程。然而,在aMCI患者中,內(nèi)側(cè)額上回FC與CFT-延時(shí)回憶呈負(fù)相關(guān),提示內(nèi)側(cè)額上回FC越低,記憶功能越好。Trujillo等[29-30]研究發(fā)現(xiàn),在aMCI患者中,海馬等腦區(qū)活動(dòng)度及其靜息態(tài)FC與認(rèn)知任務(wù)表現(xiàn)呈負(fù)相關(guān),即腦區(qū)活動(dòng)度和腦區(qū)靜息態(tài)FC越低,認(rèn)知任務(wù)表現(xiàn)越好。提示內(nèi)側(cè)額上回可能對(duì)aMCI患者記憶功能存在一種負(fù)性調(diào)節(jié)機(jī)制。另外,在aMCI組,中扣帶回FC與LMT-延時(shí)回憶和AVLT-延時(shí)回憶評(píng)分呈正相關(guān),提示中扣帶回FC越強(qiáng),記憶功能越好。本研究中,存在aMCI患者扣帶回FC高于健康者但記憶功能差于健康者的現(xiàn)象。對(duì)于這種現(xiàn)象有一種猜測(cè):鑒于代償機(jī)制的倒U型特征[31],aMCI患者可能處于認(rèn)知功能代償早期,具有代償趨勢(shì),但代償效果尚未顯現(xiàn)或不顯著。由于缺乏隨訪研究,對(duì)于該猜測(cè)的驗(yàn)證有待后續(xù)大樣本長(zhǎng)期隨訪研究進(jìn)行驗(yàn)證。
綜上所述,aMCI與RGD患者DMN腦區(qū)的FC改變既有共性,又存在差異。內(nèi)側(cè)額上回是二者FC下降的共性腦區(qū);中扣帶回是aMCI患者特異性改變腦區(qū),而雙側(cè)角回和左側(cè)額中回則是RGD患者特異性改變腦區(qū),aMCI與RGD患者DMN腦區(qū)的FC改變與認(rèn)知功能受損有關(guān)。本研究存在一定局限性,首先,橫斷面研究設(shè)計(jì)受限于被試者被調(diào)查時(shí)的狀態(tài)表現(xiàn),缺乏隨訪研究以印證大腦FC的長(zhǎng)期改變情況。其次,本研究樣本量較小,僅適用于探索性分析,后期研究需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量以驗(yàn)證本研究結(jié)果。最后,大腦作為各種結(jié)構(gòu)和功能腦區(qū)構(gòu)成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),在今后的研究中需進(jìn)一步對(duì)AD轉(zhuǎn)化高風(fēng)險(xiǎn)人群不同功能網(wǎng)絡(luò)間的相互作用及不同模態(tài)下大腦網(wǎng)絡(luò)改變進(jìn)行分析,為后續(xù)研究揭示AD轉(zhuǎn)化前期的病理生理基礎(chǔ)提供依據(jù)。