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      對(duì)2017年某醫(yī)院門(mén)診和急診小牛血清去蛋白注射液使用情況的分析

      2018-11-12 08:32:48劉莎莎
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年18期
      關(guān)鍵詞:溶媒小牛說(shuō)明書(shū)

      劉莎莎

      (惠州市中大惠亞醫(yī)院藥劑科,廣東 惠州 516081)

      小牛血清去蛋白注射液是用小牛血清提取、精制而成的。該藥中含有多種游離氨基酸和肽,可促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖、氧的攝取與利用。處于低血氧狀態(tài)或需要增加能量的患者使用該藥可促進(jìn)其機(jī)體中能量的代謝,增加其機(jī)體的供血量,還可改善其外周組織的微循環(huán),提高其外周組織的再生修復(fù)能力[1]。近年來(lái),小牛血清去蛋白注射液在臨床上的使用越來(lái)越廣泛。為了進(jìn)一步了解該藥的臨床應(yīng)用情況,提高該藥使用的合理性,本文對(duì)2017年惠州市中大惠亞醫(yī)院門(mén)診和急診開(kāi)具的367張含有小牛血清去蛋白注射液的處方進(jìn)行了以下分析。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      利用HIS系統(tǒng)和逸曜合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)隨機(jī)抽取2017年1月至6月期間惠州市中大惠亞醫(yī)院門(mén)診和急診開(kāi)具的367張含有小牛血清去蛋白注射液的處方為研究對(duì)象。

      1.2 方法

      分析這367張?zhí)幏皆谠撫t(yī)院門(mén)診和急診各科室的分布情況、這367張?zhí)幏街杏眯∨Q迦サ鞍鬃⑸湟哼M(jìn)行治療的疾病的分類(lèi)情況,然后參照《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》、藥品說(shuō)明書(shū)等法規(guī)及資料對(duì)這367張?zhí)幏街行∨Q迦サ鞍鬃⑸湟菏褂玫暮侠硇赃M(jìn)行分析。

      2 結(jié)果

      2.1 這367張?zhí)幏皆谠撫t(yī)院門(mén)診和急診各科室的分布情況

      這367張?zhí)幏焦卜植荚陂T(mén)診和急診的5個(gè)科室。其中,急診外科處方數(shù)的占比明顯高于急診內(nèi)科、耳鼻喉科、神經(jīng)內(nèi)科及心血管內(nèi)科處方數(shù)的占比,P<0.05。詳見(jiàn)表1。

      表1 這367張?zhí)幏皆谠撫t(yī)院門(mén)診和急診各科室的分布情況

      2.2 這367張?zhí)幏街屑膊〉姆诸?lèi)情況

      這367張?zhí)幏街惺褂眯∨Q迦サ鞍鬃⑸湟哼M(jìn)行治療的疾病共分為10類(lèi)。其中,病情為外傷的處方數(shù)占比明顯高于病情為其他9類(lèi)疾病的處方數(shù)占比,P<0.05。詳見(jiàn)表2。

      表2 這367張?zhí)幏街屑膊〉姆诸?lèi)情況

      2.3 這367張?zhí)幏街胁缓侠硎褂眯∨Q迦サ鞍鬃⑸湟旱那闆r

      在這367張?zhí)幏街?,?04張(占28.34%)處方中小牛血清去蛋白注射液的使用合理,有263張(占71.66%)處方中該藥的使用不合理,用藥不合理的原因主要為無(wú)適應(yīng)證用藥、適應(yīng)證不適宜、重復(fù)用藥、溶媒選擇不適宜及用法用量不適宜。其中,存在無(wú)適應(yīng)證用藥情況的處方數(shù)所占的比例明顯高于存在其他不合理用藥情況處方數(shù)所占的比例,P<0.05。詳見(jiàn)表3。

      表3 對(duì)263張不合理用藥處方的分析

      3 討論

      在參與本次研究的367張含有小牛血清去蛋白注射液的處方中,有263張?zhí)幏酱嬖诓缓侠碛盟幍那闆r,具體情況如下。

      3.1 適應(yīng)證不適宜

      在這263張不合理用藥處方中,有21張?zhí)幏酱嬖谶m應(yīng)證不適宜的情況。其中,有10張?zhí)幏街屑膊〉念?lèi)型為“頭暈查因”。頭暈是一種臨床上較為常見(jiàn)的病癥。該病可由高血壓、腦動(dòng)脈硬化及貧血等多種疾病引起,故“頭暈查因”不是使用小牛血清去蛋白注射液的適應(yīng)證。小牛血清去蛋白注射液具有抗腦細(xì)胞缺血、缺氧的功效[2]?;颊呷舫霈F(xiàn)由缺血性腦卒中等因腦部供血不足引起的頭暈,可使用該藥改善腦部的血液循環(huán)。患者若發(fā)生手部神經(jīng)損傷,也可用該藥誘導(dǎo)神經(jīng)突觸的形成和神經(jīng)干細(xì)胞的再生。另外,該藥還可治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹[3]。

      3.2 溶媒選擇不適宜

      在367張使用小牛血清去蛋白注射液的處方中,有139張?zhí)幏绞褂?50 ml的轉(zhuǎn)化糖注射液作為溶媒。一項(xiàng)關(guān)于小牛血清去蛋白注射液的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,將該藥與250 ml的轉(zhuǎn)化糖注射液配伍6 h后,該藥液的外觀、pH 值及紫外吸收光譜均無(wú)明顯的變化,可見(jiàn)將該藥可與250 ml的轉(zhuǎn)化糖注射液配伍合理[4]。有4張?zhí)幏绞褂?00 ml濃度為0.9%的氯化鈉注射液作為溶媒。但該藥的說(shuō)明書(shū)及相關(guān)的文獻(xiàn)均無(wú)可將該藥可與100 ml濃度為0.9%氯化鈉注射液配伍的記載,故該溶媒的選擇不適宜。

      3.3 用法用量不適宜

      小牛血清去蛋白注射液的藥品說(shuō)明書(shū)顯示,對(duì)于發(fā)生腦部缺血性損害的患者,可每次為其靜脈滴注20~30 ml的該藥,每日用藥1次。然而,在本次研究中發(fā)現(xiàn)的4張存在用法用量不適宜情況的處方中,個(gè)別處方將該藥的用法增加至每次靜脈滴注50 ml,每日用藥1次,超出了該藥說(shuō)明書(shū)推薦的用量。藥品說(shuō)明書(shū)是由相關(guān)的權(quán)力機(jī)構(gòu)授權(quán)許可的具有權(quán)威性的藥品使用指導(dǎo)文件,其中的內(nèi)容均經(jīng)過(guò)審批[5]。為保障患者用藥的安全性,臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照該藥的說(shuō)明書(shū)用藥,避免超說(shuō)明書(shū)用藥。

      3.4 重復(fù)用藥

      在這263張不合理用藥處方中,有35張?zhí)幏酱嬖谥貜?fù)用藥的情況,主要為將該藥與腦苷肌肽注射液(共18張?zhí)幏剑┗蚯颂J丁腦蛋白水解物注射液(共17張?zhí)幏剑┞?lián)合使用。在小牛血清去蛋白注射的成分中,有30%為寡糖、低分子肽類(lèi)及氨基酸等有機(jī)物質(zhì)[6]。腦苷肌肽注射液的主要成分為復(fù)合神經(jīng)節(jié)及多肽,可促進(jìn)病變、受損的神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)和再生,改善腦部血液的循環(huán)和腦的代謝功能[7]。曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液的主要成分為曲克蘆丁、活性多肽和多種氨基酸等,可改善腦內(nèi)能量的代謝,使神經(jīng)細(xì)胞免受缺血的損害。這三種藥品的成分及藥理作用均較為相似,故應(yīng)避免重復(fù)用藥。

      3.5 無(wú)適應(yīng)證用藥

      在這263張不合理用藥處方中,有212張?zhí)幏酱嬖跓o(wú)適應(yīng)證用藥的情況。開(kāi)具這些處方的科室主要為急診外科,主要用該藥治療軟組織挫裂傷及骨折等外傷。小牛血清去蛋白注射液的說(shuō)明書(shū)顯示,該藥除了可用于改善腦部的血液循環(huán)外,還可用于以下的情況:1)改善由末梢動(dòng)脈及靜脈循環(huán)障礙引起的動(dòng)脈血管病、腿部潰瘍。2)皮膚移植手術(shù)。3)治療皮膚損傷、燙傷及糜爛。4)促進(jìn)創(chuàng)傷及褥瘡等傷口的愈合。5)治療由放射所致的皮膚及黏膜損傷。該藥的說(shuō)明書(shū)未顯示可將其用于治療外傷,臨床上也無(wú)相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道。

      通過(guò)進(jìn)行本次研究,筆者認(rèn)為,該醫(yī)院可采取以下的措施提高小牛血清去蛋白注射液使用的合理性:1)要求臨床醫(yī)生嚴(yán)格掌握該藥使用的適應(yīng)證,避免因無(wú)適應(yīng)證用藥、超適應(yīng)證用藥所引發(fā)的一系列用藥安全問(wèn)題。2)嚴(yán)格遵守該藥說(shuō)明書(shū)推薦的用法與用量。3)為該藥選擇合適的溶媒(首選該藥說(shuō)明書(shū)推薦的溶媒)。4)避免重復(fù)用藥,保障用藥的經(jīng)濟(jì)合理。5)醫(yī)院的行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)該藥使用情況的管理和監(jiān)督,嚴(yán)格貫徹《處方管理辦法》中的相關(guān)規(guī)定,并制定相應(yīng)的處罰措施。6)藥師應(yīng)發(fā)揮專業(yè)所長(zhǎng),加強(qiáng)對(duì)使用該藥的處方進(jìn)行審核的力度,以保障臨床用藥的合理性和安全性。

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