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    230例維持性血液透析患者礦物質(zhì)和骨代謝紊亂及相關(guān)因素分析

    2018-11-12 06:09:14章可謂葛丹楓斯兆斌
    健康研究 2018年5期
    關(guān)鍵詞:透析液達(dá)標(biāo)率維持性

    章可謂, 葛丹楓, 斯兆斌

    (杭州市富陽區(qū)中醫(yī)院 腎病科,浙江 杭州 311400)

    慢性腎臟病礦物質(zhì)和骨代謝紊亂(chronic kidney disease-mineral and bone disorder, CKD-MBD)是血液透析患者常見的并發(fā)癥之一,主要表現(xiàn)為鈣磷代謝異常、維生素D代謝異常和繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),可導(dǎo)致患者骨折、心血管事件高發(fā)以及病死率增加[1]。本研究調(diào)查230例維持性血液透析患者的CKD-MBD情況,了解血液透析患者CKD-MBD現(xiàn)狀及其相關(guān)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年1月1日—2015年12月31日杭州市富陽區(qū)中醫(yī)院收治的血液透析患者230例,透析齡均≥3個(gè)月,透析時(shí)間≥12 h/w,其中男145例,女性85例;年齡≥60歲147例,<60歲83例;原發(fā)病為慢性腎小球腎炎101例,糖尿病腎病70例,風(fēng)濕性疾病腎損害11例,高血壓腎損害10例,多囊腎7例,腎腫瘤3例,腎結(jié)核2例,梗阻性腎病1例,原發(fā)病因不詳25例。所有患者治療中強(qiáng)調(diào)低磷飲食,根據(jù)患者甲狀旁腺激素水平給予骨化三醇相關(guān)治療。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所選患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法 入選患者每周透析治療3次,每次透析時(shí)間4 h,采用費(fèi)森尤斯4008S透析機(jī),碳酸氫鹽透析液進(jìn)行透析,透析液鈣濃度:1.5 mmol/L,血液流量:250~300 mL/min,透析液流量:500 mL/min。

    1.3 觀察指標(biāo) 患者透析前抽取空腹靜脈血,測定血清鈣、磷、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb)、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、高敏C-反應(yīng)蛋白水平(hs-CRP)。當(dāng)血清白蛋白水平<40 g/L時(shí),血清鈣濃度用血清白蛋白濃度校正:校正的總鈣值(mmol/L)=血清總鈣檢測值(mmol/L)+0.8×[4-血清白蛋白值(g/L)]。依據(jù)國際腎臟病全球指南制定委員會(huì)(Kidney Disease: Improving Global Outcomes, KDIGO)指南[2],維持性血液透析患者鈣校正目標(biāo)值為:2.13~2.50 mmol/L,磷校正目標(biāo)值為:0.81~1.45 mmol/L,iPTH控制在正常上限的2~9倍(150~600 ng/L),入選患者按3項(xiàng)指標(biāo)是否均符合指南標(biāo)準(zhǔn)分為達(dá)標(biāo)組和未達(dá)標(biāo)組,血清總鈣低于1.8 mmol/L 為低鈣血癥[3],透析前血磷水平高于1.94 mmol/L為高磷血癥[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 礦物質(zhì)和骨代謝指標(biāo)水平 230例血液透析患者平均血清鈣水平為2.32±0.22 mmol/L,83例(36.1%)達(dá)到KDIGO指南標(biāo)準(zhǔn);平均血清磷水平為1.87±0.42 mmol/L,97例(42.2%)達(dá)到KDIGO指南標(biāo)準(zhǔn);平均iPTH水平為291.7±206.4 ng/L,91例(39.6%)達(dá)到KDIGO指南標(biāo)準(zhǔn)。29例(12.6%)患者3項(xiàng)指標(biāo)均符合指南標(biāo)準(zhǔn),低鈣血癥108例(47.0%),高磷血癥132例(57.4%),iPTH>600 ng/L為92例(40.0%),iPTH<150 ng/L為47例(20.4%)。

    2.2 礦物質(zhì)和骨代謝紊亂相關(guān)因素比較

    2.2.1 兩組一般資料比較 達(dá)標(biāo)組平均年齡60.7±12.6歲,男17例、女12例,平均透析時(shí)間19.7±7.9個(gè)月,高血壓17例(58.6%);未達(dá)標(biāo)組平均年齡63.6±13.1歲,男128例、女73例,平均透析時(shí)間18.6±10.1個(gè)月,高血壓167例(83.1%)。兩組患者的平均年齡、性別、平均透析時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),高血壓比例比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.74,P<0.05)。

    2.2.2 兩組生化指標(biāo)比較 兩組患者血清Hb、hs-CRP、Scr和BUN值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者Alb值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組生化指標(biāo)比較±s)

    3 討論

    血液凈化是終末期腎臟病患者最主要的替代治療方法,但不能完全有效地糾正CKD-MBD。CKD-MBD常通過以下途徑影響維持性血液透析患者的生存質(zhì)量和生活能力:①鈣磷代謝紊亂和繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)引起骨轉(zhuǎn)化和礦化異常,導(dǎo)致骨骼結(jié)構(gòu)改變,表現(xiàn)為骨痛、骨骼畸形和骨折[3];②血管或其他軟組織鈣化,尤其是心血管系統(tǒng)的鈣化。有研究表明[4],心腦血管疾病患者并發(fā)慢性腎臟病時(shí),心肌鈣化及心臟瓣膜鈣化發(fā)生率較高,且隨著CKD進(jìn)展,心血管鈣化程度加重。

    本研究中血液透析患者礦物質(zhì)及骨代謝指標(biāo)達(dá)標(biāo)率與透析預(yù)后與實(shí)踐模式研究第4階段(DOPPS4)[5]國家達(dá)標(biāo)數(shù)據(jù)(血清鈣達(dá)標(biāo)率56.0%、磷54.5%、iPTH 32.1%)比較,血清鈣、磷達(dá)標(biāo)率均較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);iPTH達(dá)標(biāo)率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。高磷血癥是血透患者CKD-MBD面臨的最主要問題,高磷血癥可直接刺激甲狀旁腺激素的合成,加重繼發(fā)性甲旁亢,減少血鈣的吸收、抑制1,25(OH)2D3的合成、增加異位鈣化的風(fēng)險(xiǎn),從而增加患者的心血管事件和全因死亡率。Palmer等[6]薈萃分析研究結(jié)果顯示:慢性腎臟病患者血磷水平每升高0.3 mmol/L,病死率增加18%;高磷血癥控制較差考慮與患者高磷飲食控制差、磷結(jié)合劑服用依從性差以及有效的降磷藥物缺乏有關(guān)。本研究中低鈣血癥占47.0%,考慮原因?yàn)椋孩倩钚跃S生素D的使用率較低;②高磷血癥患者較多以及血清磷均值較高導(dǎo)致血鈣較低。因此臨床需加強(qiáng)宣教,限制患者每日磷攝入,酌情使用新型磷結(jié)合劑如碳酸鑭,進(jìn)行透析液鈣離子濃度處方的個(gè)體化調(diào)整,密切檢測血清鈣、磷、iPTH,從而維持合適的鈣磷平衡,減少透析患者血管鈣化、降低心血管事件的病死率。一項(xiàng)隊(duì)列研究表明[7],iPTH低于75 ng/L時(shí),患者潛在死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,iPTH高于600 ng/L時(shí),死亡風(fēng)險(xiǎn)增加2倍。iPTH是透析患者體內(nèi)主要的毒素,其增高可導(dǎo)致患者多系統(tǒng)病變,如腎性貧血、血管鈣化、腎性骨病、心血管疾病和神經(jīng)系統(tǒng)損害,導(dǎo)致全因病死率明顯升高,是患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[8]。本研究結(jié)果顯示,低iPTH患者占比20.4%,可能與透析患者活性維生素D和鈣劑的不恰當(dāng)使用以及高鈣透析液的長期使用等引起甲狀旁腺的過度抑制有關(guān)。同時(shí),iPTH超過正常上限9倍的患者占40.0%,提示血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的防治工作任重道遠(yuǎn)。對(duì)于持續(xù)性高磷血癥伴繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的血透患者,藥物治療無效時(shí),甲狀旁腺切除可有效的改善癥狀,降低心血管事件的發(fā)生和高病死率[9]。

    本研究結(jié)果顯示,未達(dá)標(biāo)組Scr和BUN值明顯高于達(dá)標(biāo)組,提示腎功能惡化是CKD-MBD的危險(xiǎn)因素;未達(dá)標(biāo)組患者血紅蛋白值明顯低于達(dá)標(biāo)組,提示隨著腎功能的惡化,貧血程度加重;未達(dá)標(biāo)組患者h(yuǎn)s-CRP值明顯高于達(dá)標(biāo)組,提示微炎癥狀態(tài)是CKD-MBD的危險(xiǎn)因素之一,與相關(guān)研究報(bào)道一致[10]。

    綜上,維持性血液透析患者礦物質(zhì)和骨代謝紊亂與腎功能惡化、貧血加重、微炎癥狀態(tài)和高血壓相關(guān)。

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