希夫堿鋅金屬配合物催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合的研究

王 岸，石 奇，郭海順，惠 磊

(西安文理學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710065)

近年來，由于生物可降解聚合材料在美容、醫(yī)療方面的重要作用，對(duì)該類材料的合成研究已成為高分子材料的一個(gè)研究熱點(diǎn)[1-2]，聚ε-己內(nèi)酯(PCL)是其中典型的一類材料，具有較好的機(jī)械加工性和生物相容性，可降解生成小分子水和二氧化碳[3-4]。PCL一般在催化劑的作用下由ε-己內(nèi)酯單體自聚生成，金屬配合物類催化劑能夠較好的引發(fā)ε-己內(nèi)酯單體開環(huán)聚合，例如錫配合物、鋁配合物、鈦配合物等[5-6]。然而，錫、鋁、鈦等對(duì)人體有一定的毒性，生物相容性不好，因此，尋找一種高效低毒的金屬配合物催化劑成為該研究的努力方向。鈣、鎂，鋅等作為人體必須的金屬元素，被應(yīng)用于生物相容性催化劑的研究中已經(jīng)是一種新的解決方案。希夫堿金屬配合物具有良好的催化聚合性能[7]，在多類反應(yīng)中都有優(yōu)異的表現(xiàn)。本研究采用合成的希夫堿鋅金屬配合物作為催化劑，通過ε-己內(nèi)酯開環(huán)自聚合成PCL。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

無水乙醇，二氯甲烷，乙醚，甲苯，乙酸鋅，分析純，天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；鄰苯二胺，水楊醛，4-二甲氨基吡啶(DMAP)，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；ε-己內(nèi)酯，1-苯基-3-甲基-4苯甲?；?5-吡唑啉酮(PMBP)，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；81-1型磁力攪拌器，XMTD型數(shù)顯調(diào)節(jié)恒溫油浴鍋，AgilentLC-120凝膠色譜儀，ALPHA傅立葉變換紅外光譜儀，NMI20-015V核磁共振儀等。

1.2 配合物的合成

希夫堿鋅金屬配合物[LZn]的合成技術(shù)路線如圖1所示。

圖1 [LZn]合成路線

分別取10.00g的鄰苯二胺溶于10mL的無水乙醇，取20.19g的PMBP溶于10mL的無水乙醇，將兩種溶液混合，加熱攪拌回流6 h，冷卻，過濾，濾餅干燥，濾液入燒杯密封，扎孔放置等待晶體析出，過濾晶體并干燥，所得產(chǎn)物即為配體L。

將0.50g的醋酸鋅溶于4mL的無水乙醇中，將上述制得的配體L取0.83g溶于2mL二氯甲烷和2mL無水乙醇的混合溶液中，將兩種溶液混合，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h后，再加入243μL的水楊醛，補(bǔ)加2mL無水乙醇，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h，過濾，濾液入燒杯密封，扎孔放置等待晶體析出，過濾晶體并干燥，所得產(chǎn)物即為希夫堿鋅金屬配合物催化劑[LZn][8]。

1.3 -己內(nèi)酯開環(huán)聚合

ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合技術(shù)路線如圖2所示。

圖2 ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合技術(shù)路線

準(zhǔn)確稱取一定量的[LZn]催化劑和助催化劑DMAP置入圓底燒瓶中，分別移取4mL甲苯、5mL ε-己內(nèi)酯，密封，抽真空，氮?dú)獯祾?0min后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，恒溫80℃攪拌反應(yīng)6h后取出，加入二氯甲烷溶液終止反應(yīng)，投入一定量乙醚中沉降，過濾，干燥后得聚合產(chǎn)物。

1.4 合成物表征

紅外光譜表征采用ALPHA傅立葉變換紅外光譜儀，采用KBr壓片法，測(cè)試掃描范圍為500～4000cm-1。

核磁氫譜表征使用INVOA-400 MHZ核磁共振儀(美國Varian)，TMS作為內(nèi)標(biāo)，稱取樣品20-30mg，d6-DMSO或CDCl3作溶劑。

聚合物分子量測(cè)試采用AgilentLC-120凝膠色譜儀，測(cè)試對(duì)照品為聚苯乙烯，流動(dòng)相為THF，流速設(shè)為1.0 mL/min，測(cè)試樣品取5mg，THF超聲溶解，過濾測(cè)試。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 配合物核磁氫譜檢測(cè)

配合物的核磁氫譜測(cè)試結(jié)果見圖3。

圖3 配合物[LZn]核磁氫譜圖

在8.82ppm處的單重峰為-CH=N-上的質(zhì)子峰，8.04～6.48ppm處的峰為-ArH上的質(zhì)子峰，3.38ppm處的單重峰為殘留水的質(zhì)子峰，2.52ppm處的單重峰為溶劑峰，1.32ppm處的單重峰為-CH3上的質(zhì)子峰。譜圖中各個(gè)峰的積分比例與設(shè)計(jì)分子中不同氫的積分比例相同，通過以上數(shù)據(jù)分析可以得出該物質(zhì)是[LZn]。

2.2 ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合結(jié)果

[LZn]參與ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合結(jié)果如表1所示。

表1 催化劑[LZn]催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合結(jié)果

注： Mn——PCL數(shù)均分子量， PDI——PCL分子量分布系數(shù)。

由聚合結(jié)果顯示，單獨(dú)的助催化劑DMAP不具有催化聚合能力，而有配合物參與的催化體系[LZn]/DMAP具有不錯(cuò)的催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚能力，聚合物PCL的Mn為24.653×103g·mol-1，分子量分布也較窄，聚合效果較好。

2.3 聚合物PCL紅外測(cè)試

聚合物PCL紅外測(cè)試結(jié)果見圖4。

圖4 PCL紅外譜圖

1659 cm-1處強(qiáng)吸收峰為C=O的伸縮振動(dòng)峰，1210 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰為的C-O的伸縮振動(dòng)峰，結(jié)合這兩處峰，顯示該結(jié)構(gòu)分子鏈上有-COO-的結(jié)構(gòu)基團(tuán)，表明該產(chǎn)物是酯類化合物，997 cm-1處的吸收峰為PCL分子鏈上-CH2的伸縮振動(dòng)峰，以上信息基本驗(yàn)證了PCL產(chǎn)物所具有的基本官能團(tuán)。

2.4 聚合物PCL核磁氫譜測(cè)試

聚合物PCL核磁氫譜測(cè)試結(jié)果見圖5?；瘜W(xué)位移δ =1.38 ppm處的多重峰，是PCL分子鏈重復(fù)單元中的-CH2-基團(tuán)質(zhì)子引起的；δ =1.65 ppm處的多重峰，是PCL分子鏈重復(fù)單元-CH2-基團(tuán)質(zhì)子引起的；δ =2.30 ppm處的三重峰，屬于PCL分子鏈重復(fù)單元 -CO-CH2-上質(zhì)子引起的；在δ=4.06 ppm處的三重峰，是PCL分子鏈中重復(fù)單元 -CH2-O-上質(zhì)子引起的，譜圖中四個(gè)峰積分比例和聚合物分子結(jié)構(gòu)中質(zhì)子比例完全吻合，δ=7.26 ppm處為氯仿殘留峰。測(cè)試結(jié)果顯示，在催化劑[LZn]的作用下現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合成PCL。

圖5 聚合物PCL核磁氫譜圖

3 結(jié)論

實(shí)驗(yàn)合成了希夫堿鋅金屬配合物[LZn]，應(yīng)用于ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合。催化劑及聚合產(chǎn)物分別采用核磁氫譜、紅外光譜、凝膠色譜儀進(jìn)行檢測(cè)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：單純DMAP對(duì)ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合沒有催化效果，而希夫堿鋅金屬配合物[LZn]在助催化劑DMAP作用下可以作為ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合的催化劑，獲得聚合物PCL的Mn為24.653×103g·mol-1，分子量分布為1.21，聚合產(chǎn)物分子量分布較窄，反應(yīng)采用甲苯為溶劑，聚合溫度為80℃，聚合反應(yīng)6h，催化效果較好。