項(xiàng)林敏,隋玉杰
(溫州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院,浙江 溫州 32500)
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,色譜柱:HP-5MS毛細(xì)管柱;30m×250μm×0.25mm;高速冷凍離心機(jī),漩渦混合儀;超聲波發(fā)生器。
23種鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);對(duì)羥基苯甲酸甲酯,對(duì)羥基苯甲酸乙酯,對(duì)羥基苯甲酸丙酯,對(duì)羥基苯甲酸異丙酯,對(duì)羥基苯甲酸異丁酯,對(duì)羥基苯甲酸正丁酯,純度均大于99.0%,正己烷(色譜純)。
分別準(zhǔn)確稱取6種對(duì)羥基苯甲酸酯類0.0010g于100mL容量瓶中,正己烷定容,得到10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。
23鄰苯二甲酸酯儲(chǔ)備液(10μg/mL):準(zhǔn)確吸取0.1mL23種鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)品至10mL容量瓶中加入正己烷并定容至刻度。
儀器參考條件:升溫程序:初始溫度60℃,保持0.5min,以30℃/min升溫至150℃,保持5min,以5℃/min升溫至250℃,保持1min,以3℃/min升溫至275℃,保持5min。接口溫度:280℃;載氣:氦氣,流速為 1.0mL/min,進(jìn)樣體積:1μL,不分流進(jìn)樣;經(jīng)色譜分離得到29種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的色譜圖。
液體化妝品:稱取混勻樣品試樣0.5g于10mL刻度離心管中,準(zhǔn)確加入正己烷5mL,旋渦混勻1min后靜置,上清液進(jìn)行GC/MS分析。
固體化妝品:稱取混勻樣品試樣0.5g于10mL刻度離心管中,加入1mL蒸餾水,旋渦混勻1min,準(zhǔn)確加入正己烷5mL,旋渦混勻1min,劇烈振蕩以分散樣品,超聲提取20min,4000r/min離心5min,上清液進(jìn)行GC/MS分析。
3.4.1 線性回歸方程
準(zhǔn)確移取對(duì)羥基苯甲酸酯儲(chǔ)備液(10μg/mL)和鄰苯二甲酸酯儲(chǔ)備液(10μg/mL),用正己烷逐級(jí)稀釋,配制成濃度為0.2、0.5、1.0、2.0、5.0μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)系列濃度,以質(zhì)譜定量離子豐度為縱坐標(biāo),進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表1。
表1 29種酯類標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程、相關(guān)系數(shù)和回收率
3.4.2 檢出限
稱取空白樣品0.5g,加入10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.15mL(折合添加濃度為3μg/g),同樣品提取方法處理,取樣進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用分析。進(jìn)樣分析后,各對(duì)照品均有出峰,以S/N》3計(jì),確定檢出限為 3μg/g,即 0.003g/kg。
3.5.1 精密度考察
取檢出對(duì)羥基苯甲酸甲酯 (MPB)的樣品溶液連續(xù)測(cè)定6次,記錄定量離子峰面積,結(jié)果得到的峰面積RSD為3.0%,表面儀器精密度良好。
3.5.2 回收率考察
稱取空白樣品0.5g,加入10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)品溶液1mL(折合添加濃度為20μg/g),同樣品提取方法處理,進(jìn)行分析,測(cè)定回收率,結(jié)果見(jiàn)表1。發(fā)現(xiàn)回收率在85%~110%之間。
按3.3的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行樣品前處理,按3.2的色譜條件進(jìn)行測(cè)定,對(duì)市售的沐浴露、爽膚水、隔離霜、面膜、精華乳、面霜、眼霜進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果如下:
本文建立的一種適用于化妝品29檢測(cè)方法,用正己烷直接旋渦超聲提取,采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀法,回收率在85%~110%之間,回收率較高;檢出限達(dá)到0.003g/kg,適用于化妝品中的檢測(cè),適用性強(qiáng),能滿足大批量檢測(cè)的需求。