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    1.5T MR多序列對(duì)前列腺增生與前列腺癌診斷價(jià)值

    2018-10-31 10:46:34馬燕
    健康必讀·下旬刊 2018年8期
    關(guān)鍵詞:前列腺增生前列腺癌診斷

    馬燕

    【摘 要】目的:探討在前列腺增生以及前列腺癌的診斷中應(yīng)用1.5T MR多序列的臨床價(jià)值。方法:將我院2017年1月至2017年12月診治的前列腺增生患者45例以及前列腺癌患者45例作為研究樣本,兩組患者均以奧泰1.5T MR(型號(hào)AT00001)和腹部表面線圈進(jìn)行檢查。結(jié)果:45例前列腺增生患者共采取5種方式進(jìn)行掃描,其中常規(guī)序列+STIR(脂肪抑制)、常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)+DWI(彌散成像)以及常規(guī)序列的診斷準(zhǔn)確率及檢出率較高;45例前列腺癌患者常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)+DWI以及常規(guī)序列+DWI+MRS的診斷準(zhǔn)確率及檢出率較高。結(jié)論:常規(guī)序列對(duì)于前列腺增生的診斷價(jià)值較高,而常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)+DWI的診斷方式對(duì)于前列腺癌患者的診斷價(jià)值較高,WB-DWI為一種檢查方式簡(jiǎn)便、無輻射污染的一站式全身檢查序列方式,值得應(yīng)用并推廣。

    【關(guān)鍵詞】前列腺增生;前列腺癌;診斷;MR多序列

    【中圖分類號(hào)】R445.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)08-03--01

    前列腺增生以及前列腺癌均屬于泌尿生殖系統(tǒng)中的常見病及多發(fā)病,特別是在中老年男性群體中的發(fā)病率較高,對(duì)患者的身心健康產(chǎn)生嚴(yán)重的威脅。臨床中以穿刺活檢及病理檢查作為疾病判斷的金標(biāo)準(zhǔn),而常以影像學(xué)檢查方式進(jìn)行輔助診斷。其中MRI是應(yīng)用較廣且效果比較理想的診斷方式,可以對(duì)患者的前列腺病灶形態(tài)、范圍及周圍結(jié)構(gòu)的改變等進(jìn)行檢查[1]。由于該檢查方式具有多序列的成像特點(diǎn),因此選擇合理的序列組合將進(jìn)一步提高臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將我院2017年1月至2017年12月診治的前列腺增生患者45例以及前列腺癌患者45例作為研究樣本?;颊呔鶠槟行?,前列腺增生組:患者年齡41~76歲,平均年齡(63.6±0.3)歲。前列腺癌組:患者年齡39~78歲,平均年齡(64.1±0.2)歲?;颊叩呐R床癥狀集中表現(xiàn)為血尿患者37例、排尿困難患者64例、PSA升高患者19例、尿急、尿頻及尿痛患者41例、全身骨痛患者12例、體重減輕患者19例。所有患者均為自愿加入本次研究,并且均已簽署知情同意書。

    1.2 方法

    前列腺增生組及前列腺癌組患者均以奧泰1.5T MR(型號(hào)AT00001)和腹部表面線圈進(jìn)行檢查。掃描序列設(shè)置:常規(guī)T1WI/T2WI序列、STIR(脂肪抑制)、彌散成像(DWI)、波譜成像、全身彌散成像。掃描方位設(shè)置:T1WI/T2WI、彌散成像及脂肪抑制均為橫軸位,而T2WI同時(shí)作為冠狀位、矢狀位,MRS實(shí)施三方定位掃描。參數(shù)設(shè)置:T1WI為549ms、TE為15ms、T2WI TR為5783ms、TE為120ms、SPAIR TR為9702ms、TE為120ms。DWI b=600s/mm2,F(xiàn)OV=400mm*400mm,矩陣為256*256,層厚設(shè)置為3mm,層間距為0.3mm。分為頭頸部、胸部與上肢、腹部、盆腔和大腿的四段掃描,以拼接技術(shù)進(jìn)行圖像重建,針對(duì)信號(hào)有異常的部位再進(jìn)行補(bǔ)充序列掃描。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,分別對(duì)不同序列的檢出率、準(zhǔn)確率、敏感性以及特異性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    2 結(jié)果

    2.1 前列腺增生及前列腺癌的影像學(xué)表現(xiàn)

    前列腺增生患者影像學(xué)表現(xiàn):TIWI序列的中央葉及周圍葉之間的分界并不十分清晰,均呈現(xiàn)等低信號(hào);T2WI與脂肪抑制的序列清晰的顯示出中央葉和周圍葉的結(jié)構(gòu)。T2WI顯示中央葉和周圍葉分界清晰,中央葉有顯著增大,呈現(xiàn)出斑點(diǎn)狀和結(jié)節(jié)狀的高、低混雜信號(hào),或者為稍高信號(hào)。周圍葉較薄并呈現(xiàn)為高信號(hào)或者稍高信號(hào);前列腺的包膜呈現(xiàn)為低信號(hào)。脂肪抑制及DWI均呈現(xiàn)為高信號(hào)。

    前列腺癌患者影像學(xué)表現(xiàn):TIWI上的正常前列腺組織同癌組織均呈現(xiàn)為等低信號(hào)。T2WI顯示癌結(jié)節(jié)是低信號(hào),而正常組織則為高信號(hào)。STIR(脂肪抑制)上的癌結(jié)節(jié)信號(hào)比正常組織高。DWI顯示癌結(jié)節(jié)是明亮的高信號(hào),并與周圍組織或者稍高信號(hào)腺體形成明顯對(duì)比。

    2.2 前列腺增生組不同序列組合的檢查結(jié)果

    45例前列腺增生患者共采取5種方式進(jìn)行掃描,其中常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)、常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)+DWI以及常規(guī)序列的診斷準(zhǔn)確率及檢出率較高,其他序列組合的檢出率和準(zhǔn)確率等相對(duì)較低。具體比較結(jié)果見表1。

    2.3 前列腺癌組不同序列組合的檢查結(jié)果

    45例前列腺癌患者共采取5種方式進(jìn)行掃描,其中常規(guī)序列+SPAIR+DWI以及常規(guī)序列+DWI+MRS的診斷準(zhǔn)確率及檢出率較高,其他序列組合的檢出率和準(zhǔn)確率等相對(duì)較低。具體比較結(jié)果見表2。

    3 討論

    T1WI/T2WI屬于磁共振當(dāng)中最基本的序列,其中T1WI可以反映出患者組織器官的實(shí)際解剖結(jié)構(gòu),而T2WI能夠有效的顯示出患者的具體病灶情況。通過T1WI/T2WI能夠觀察到患者前列腺的具體形態(tài)以及大小和邊界情況等,并且對(duì)于患者前列腺的內(nèi)部和周圍組織均有比較好的顯示效果。前列腺增生患者的病變部位主要集中于中央葉處,病變特征為以中央葉為中心并增大,并且周圍葉變薄,患者的病變特征通過T2WI序列可以實(shí)現(xiàn)比較清晰的顯示效果,因此應(yīng)用常規(guī)序列能夠?qū)η傲邢僭錾_(dá)到良好的檢查效果[2]。本次研究中45例前列腺增生患者應(yīng)用常規(guī)序列檢查的準(zhǔn)確率為100.00%,檢出率達(dá)到93.01%。本次研究結(jié)果再次證明了該論斷的準(zhǔn)確性。前列腺癌患者的前列腺體積有所增大,部分患者存在形態(tài)不規(guī)整,TIWI上的前列腺的正常組織同癌組織都呈現(xiàn)出低信號(hào),T2WI顯示周圍的葉癌結(jié)節(jié)屬于低信號(hào),而正常組織為高信號(hào)。前列腺癌的結(jié)節(jié)在DWI中呈現(xiàn)比較明亮的高信號(hào),同周圍的正常組織呈現(xiàn)的低信號(hào)形成了明顯的對(duì)比。DWI為近年來廣泛使用的一種MR序列,具有無創(chuàng)性特征。惡性腫瘤的細(xì)胞其密度顯著增加,并且細(xì)胞的數(shù)目也比較多,細(xì)胞的排列十分緊密,因此細(xì)胞中間以及外圍的水分子運(yùn)動(dòng)空間較小,ADC值顯著降低,而DWI序列呈現(xiàn)出高信號(hào)特征。目前DWI廣泛的應(yīng)用于前列腺癌患者的診斷中,該檢查方式的敏感度及特異性均較高。本次研究中前列腺癌患者應(yīng)用常規(guī)序列+ STIR+DWI檢查方式的檢出率和準(zhǔn)確性均較高。

    綜上所述,常規(guī)序列對(duì)于前列腺增生的診斷價(jià)值較高,而常規(guī)序列+ STIR(脂肪抑制)+DWI的診斷方式對(duì)于前列腺癌患者的診斷價(jià)值較高,WB-DWI為一種檢查方式簡(jiǎn)便、無輻射污染的一站式全身檢查序列方式,值得應(yīng)用并推廣。

    參考文獻(xiàn)

    蘭曉莉. 分子影像:無創(chuàng)評(píng)估與顯示泌尿系統(tǒng)疾病功能與生化改變的利器[J]. 臨床泌尿外科雜志,2017,32(11):817-822.

    王國(guó)昭. 探究飛利浦1.5T MR多序列對(duì)前列腺增生與前列腺癌的診斷價(jià)值[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2018(04):26-28.

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