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    87例新生兒羊水吸入死亡案例法醫(yī)病理學(xué)分析*

    2018-10-30 07:56:08邵玉銘李國(guó)良丁潤(rùn)濤
    關(guān)鍵詞:分泌量表面活性羊水

    邵玉銘 李國(guó)良 丁潤(rùn)濤 王 旭 馬 莉

    (1濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院司法鑒定中心,濟(jì)寧272067;2濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院,濟(jì)寧 272011)

    胎兒宮內(nèi)窘迫是指因各種因素導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧,嚴(yán)重者導(dǎo)致胎兒死亡,為產(chǎn)科工作中較為常見的病癥,在臨床中常以持續(xù)正壓通氣輔以肺泡表面活性物質(zhì)治療[1]。表面活性蛋白A、B(SP-A、SP-B)由肺泡Ⅱ型細(xì)胞和Clara 細(xì)胞分泌,是表面活性物質(zhì)重要成分。機(jī)體正常呼吸的維持有賴于肺泡表面活性物質(zhì)對(duì)肺泡表面張力的降低。當(dāng)表面活性物質(zhì)分泌減少或缺失時(shí),肺泡因表面張力過大導(dǎo)致塌陷,無法進(jìn)行有效的氣體交換而造成死亡[2-4]。在法醫(yī)病理學(xué)尸體檢驗(yàn)工作中常常受理到新生兒死亡案例,尸檢后發(fā)現(xiàn)此類新生兒肺泡發(fā)育均正常,且肺內(nèi)全都有羊水吸入情況,只是在吸入量上有所差異。而在臨床實(shí)踐中不乏羊水吸入新生兒救治成功案例,這表明羊水吸入量與肺泡表面活性物質(zhì)分泌量對(duì)于此類患兒生存有重要關(guān)系,然而臨床上缺乏客觀的可觀測(cè)指標(biāo)和診斷標(biāo)準(zhǔn),無法準(zhǔn)確判斷救治方式和程度,難免會(huì)出現(xiàn)診治不當(dāng)抑或過度治療情況,反而造成不必要的醫(yī)療損害甚至死亡[5-6]。

    本文對(duì)存在羊水吸入的新生兒尸檢標(biāo)本進(jìn)行羊水成分吸入量和肺泡表面活性物質(zhì)分泌量測(cè)定,并對(duì)兩者之間的關(guān)系作出客觀評(píng)價(jià),以提高法醫(yī)病理學(xué)鑒定準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本文選自2014年1月至2018年1月濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院及濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院司法鑒定中心鑒定完畢的總計(jì)87例羊水吸入死亡的新生兒肺組織蠟塊(AFI組),同期選取31例非羊水吸入死亡的足月新生兒的肺組織蠟塊作為對(duì)照組。AFI組男38例,女49例;對(duì)照組男14例,女17例。所有標(biāo)本的HE染色切片經(jīng)復(fù)診后均符合組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 病例入選和排除標(biāo)準(zhǔn)

    入選標(biāo)準(zhǔn):所有新生兒均為7日內(nèi)解剖、雙肺標(biāo)本完整獨(dú)立固定;AFI組均為經(jīng)過濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院司法鑒定中心鑒定確診為羊水吸入致死的新生兒;對(duì)照組均為非羊水吸入致死,死因包括機(jī)械性窒息因素、出血性疾病、感染性疾病。

    排除標(biāo)準(zhǔn):糖尿病母親、先天畸形、嚴(yán)重遺傳代謝性疾病以及早產(chǎn)兒。

    1.3 HE染色與免疫組織化學(xué)染色

    石蠟組織連續(xù)切片,常規(guī)HE染色應(yīng)用伊紅蘇木素,羊水成分著紅色;免疫組織化學(xué)染色以 EDTA 溶液進(jìn)行抗原修復(fù),采用 SP 法進(jìn)行免疫組化染色。一抗均為鼠抗人單克隆抗體工作液,SP-A、SP-B抗體購(gòu)自中杉金橋生物技術(shù)公司。其余步驟按試劑盒說明書進(jìn)行,最后經(jīng) DAB 顯色,蘇木素復(fù)染。以 PBS 代替一抗作陰性對(duì)照。

    1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn)

    常規(guī)HE染色應(yīng)用伊紅蘇木素,羊水成分著紅色。SP-A、SP-B在胞漿表達(dá),當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和分泌的表面活性物質(zhì)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒為陽性表達(dá),其陽性結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):計(jì)算5個(gè)高倍視野中陽性細(xì)胞所占的比例;-:陽性細(xì)胞<5%;+:5%≤陽性細(xì)胞<30%;++:30%≤陽性細(xì)胞<60%;+++:陽性細(xì)胞≥60%。肺泡腔內(nèi)見到羊水成分即認(rèn)定為羊水吸入,陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):計(jì)算肺組織5個(gè)低倍視野中含有羊水成分的肺泡數(shù)量所占比例;+(少量):陽性肺泡<10%;++(多量):10%≤陽性肺泡<20%;+++(大量):陽性肺泡≥30%。本文中將免疫組織化學(xué)結(jié)果+、++、+++合并為陽性,以簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)處理。每張病理切片均由2位法醫(yī)病理鑒定人雙盲法閱片,其對(duì)案例資料均不了解。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所得數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)軟件采用SSPS19.0軟件包,用χ2檢驗(yàn)分析羊水吸入和非羊水吸入新生兒死亡案例肺組織中SP-A、SP-B蛋白表達(dá)的是否存在差異性。采用Spearman等級(jí)相關(guān)法檢驗(yàn)羊水成分吸入量和肺泡表面活性物質(zhì)分泌量之間是否存在相關(guān)性,α=0.05 作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組羊水成分情況

    對(duì)照組所有肺組織肺泡腔較大,擴(kuò)張明顯,細(xì)支氣管及肺泡腔內(nèi)均干凈,而AFI組細(xì)支氣管及肺泡腔內(nèi)均可見多量紅染的胎糞樣小體、毳毛及角化上皮等羊水成分,肺泡腔不大、未充分?jǐn)U張,大多數(shù)為腺樣肺泡,肺間隔較厚;細(xì)支氣管上皮排列紊亂,呈不同程度增生;細(xì)支氣管腔內(nèi)有脫落的上皮和多量胎糞樣小體、毳毛及角化上皮。見圖1。

    注:A.對(duì)照組羊水成分情況;B.AFI組羊水成分情況; ↑代表角化上皮;↑代表毳毛,↑代表胎糞樣小體

    2.2 兩組SP-A、SP-B表達(dá)情況

    SP-A、SP-B表達(dá)陽性細(xì)胞胞質(zhì)和分泌的表面活性物質(zhì)中呈棕黃色顆粒著色,在肺泡Ⅱ型細(xì)胞、分泌的表面活性物質(zhì)和呼吸性支氣管上皮細(xì)胞表達(dá)。

    AFI組中,存在羊水成分的肺泡、呼吸性支氣管上皮SP-A,SP-B表達(dá)呈弱陽性,分布少而散在。對(duì)照組中SP-A、SP-B表達(dá)相對(duì)均勻,所有病例均有陽性表達(dá)。見圖2。

    注:A.對(duì)照組肺泡SP-A表達(dá)情況;B.對(duì)照組肺泡SP-B表達(dá)情況; C.AFI組肺泡SP-A表達(dá)情況;D.AFI組肺泡SP-B表達(dá)情況

    2.3 兩組肺組織SP-A、SP-B陽性表達(dá)情況

    與對(duì)照組相比,AFI組 SP-A、SP-B蛋白的陽性表達(dá)率顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組間SP-A、SP-B在肺組織中陽性表達(dá)情況比較(n/%)

    2.4 羊水成分吸入量和肺泡表面活性物質(zhì)分泌量相關(guān)情況

    87例羊水吸入肺組織中,SP-A陽性表達(dá)率為40.2%(35/87),SP-B陽性表達(dá)率為41.4%(36/87),羊水吸入量分別為:38(+ 少量,陽性肺泡<10%),32(++ 多量,10%≤陽性肺泡<20%),17(+++ 大量,陽性肺泡≥30%),Spearman等級(jí)相關(guān)法檢驗(yàn)表明羊水吸入和肺泡表面活性物質(zhì)分泌量呈相關(guān)性(rSSP-A=-0.818,P<0.05;rSSP-B=-0.829,P<0.05)。見表2、表3。

    表2 羊水成分吸入量和SP-A分泌量之間的相關(guān)情況

    表3 羊水成分吸入量和SP-B分泌量之間的相關(guān)情況

    3 討論

    AFI是新生兒特別是早產(chǎn)兒死亡的常見疾病,多見宮內(nèi)窘迫兒。病理特點(diǎn)是在肺泡腔內(nèi)可見多量胎糞樣小體、毳毛及角化上皮,肺泡腔不大、未充分?jǐn)U張,大多數(shù)為腺樣肺泡,肺間隔較厚;細(xì)支氣管上皮排列紊亂,呈不同程度增生;細(xì)支氣管腔內(nèi)有脫落的上皮和多量胎糞樣小體、毳毛及角化上皮。本文在HE染色下可見AFI組中有大量的羊水成分存在和攣縮肺泡,新生兒不能完成氣體交換,引起缺氧缺血,最終導(dǎo)致呼吸衰竭死亡。有研究認(rèn)為羊水吸入與新生兒肺發(fā)育不成熟、表面活性蛋白減少有關(guān)[7-8]。肺泡表面活性物質(zhì)主要成分是磷脂、類脂和一些表面特異性活性蛋白(SP)。SP-A、SP-B是減小表面張力的主要功能蛋白,能插入到氣-液界面的磷脂單分子層,降低肺泡表面張力[9]。SP-A、SP-B由肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞和支氣管Clara細(xì)胞分泌,隨著胚胎發(fā)育、肺組織成熟而表達(dá)增強(qiáng),人胚胎18周開始在支氣管樹表達(dá)。本文觀察到AFI組肺泡上皮SP-A、SP-B表達(dá)明顯減少,與對(duì)照組相比,差異明顯,說明在發(fā)生羊水吸入后,肺泡表面活性物質(zhì)分泌減少,同時(shí)通過比較AFI組內(nèi)羊水吸入量與SP-A、SP-B表達(dá)量發(fā)現(xiàn),肺內(nèi)羊水吸入的量越多,其肺泡上皮SP-A、SP-B的表達(dá)越少,二者相關(guān)性分析呈明顯負(fù)相關(guān),分析認(rèn)為這與新生兒肺發(fā)育不良,特別是早產(chǎn)兒肺泡結(jié)構(gòu)不成熟,導(dǎo)致SP-A、SP-B的分泌量少[10-11],但本文的結(jié)果表明,SP-A、SP-B的分泌量與羊水吸入量之間呈現(xiàn)線性相關(guān)的特點(diǎn),故本文認(rèn)為羊水成分對(duì)于肺泡上皮存在一定的影響,抑制或減少表面活性物質(zhì)的分泌,從而導(dǎo)致肺泡表面活性物質(zhì)減少,進(jìn)而引起肺不張抑或通氣障礙。具體是羊水里面哪種成分影響了肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞和支氣管Clara細(xì)胞分泌功能尚有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),或可對(duì)推進(jìn)臨床治療宮內(nèi)窘迫和羊水吸入新生兒產(chǎn)生極大的幫助。

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