徐炳東吳正懂麥鴻成關(guān)敏喬宏宇徐安定張玉生
2015年,5大研究[1]首次證實(shí)對(duì)發(fā)病6 h內(nèi)顱內(nèi)大血管閉塞急性腦梗死 (acute cerebral infarction,ACI)患者,在靜脈溶栓基礎(chǔ)上行血管內(nèi)介入治療是安全有效的。血管內(nèi)治療已被國(guó)內(nèi)外腦血管病指南一致推薦[2,3]。ACI血管內(nèi)治療也強(qiáng)調(diào)時(shí)間重要性。一項(xiàng)Meta分析結(jié)果提示血管內(nèi)治療時(shí)間窗超過(guò)7.3 h后將不獲益[1]。但是,時(shí)間窗超過(guò)6 h時(shí)血管內(nèi)治療是否仍有部分ACI患者可獲益值得進(jìn)一步探索。最近,應(yīng)用彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)或計(jì)算機(jī)斷層掃描灌注成像(computed tomography perfusion,CTP)評(píng)估臨床半暗帶分診醒后及遲發(fā)型卒中患者應(yīng)用Trevo行神經(jīng)介入治療 (DWI or CTP assessment with clinical mismatch in the triage of wake-up and late presenting strokes undergoing neurointervention with Trevo,DAWN)[4]和應(yīng)用DWI評(píng)價(jià)了解卒中演變研究3(diffusion weighted imaging evaluation for understanding stroke evolution study-3,DEFUSE-3)[5]分別證實(shí)了臨床癥狀與梗死面積或腦灌注缺血區(qū)與核心梗死存在明顯不匹配時(shí)血管內(nèi)機(jī)械取栓時(shí)間窗超過(guò)6 h,甚至延長(zhǎng)至24 h仍可明顯獲益。動(dòng)脈自旋標(biāo)記(arterial spin labeling,ASL)作為一種評(píng)價(jià)腦血流量的非侵入性磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)技術(shù),與 DWI結(jié)合可用于評(píng)估腦缺血半暗帶[6]。本研究通過(guò)觀察DWI和ASL之間存在明顯不匹配ACI患者在發(fā)病6~24 h時(shí)行血管內(nèi)治療的療效,旨在探索篩查適合血管內(nèi)治療ACI患者的神經(jīng)影像學(xué)新方法。
1.1 研究對(duì)象通過(guò)暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院腦血管病中心臨床病例數(shù)據(jù)庫(kù)回顧性收集2017年1月至2018年1月期間發(fā)病24 h內(nèi)入院ACI患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②首次卒中,或者復(fù)發(fā)性卒中,但本次發(fā)病前改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)≤1; ③符合 ACI診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],且磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)證實(shí)腦梗死是因顱內(nèi)頸內(nèi)或大腦中動(dòng)脈閉塞所致;④發(fā)病6~24 h時(shí)DWI/ASL有明顯不匹配[(ASL-DWI)/ASL≥20%];⑤患者及家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①有影響神經(jīng)功能評(píng)分疾?。ɡ绨V呆、帕金森病、腫瘤、癲癇、精神病史等);②顱內(nèi)頸內(nèi)或大腦中動(dòng)脈閉塞是因動(dòng)脈夾層所致,且需要急診行支架植入術(shù)。按入組患者及家屬意愿分為手術(shù)組和非手術(shù)組。所有受試者或家屬簽署知情同意書。
1.2 資料收集收集入組患者臨床資料,包括年齡、性別、卒中發(fā)病時(shí)間、入院時(shí)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表 (National institute of health stroke scale,NIHSS)評(píng)分、重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)溶栓及主要卒中危險(xiǎn)因素 (例如高血壓病、糖尿病、心房顫動(dòng)、高脂血癥、吸煙史)等資料。
1.3 顱腦MRI檢查及圖像分析發(fā)病6~24 h時(shí)行顱腦MRI檢查(GE Signa HD 1.5 T),成像序列除常規(guī)T1加權(quán)像、T2加權(quán)像和MRA之外,加做DWI(掃描參數(shù):重復(fù)時(shí)間 5600 ms,回波時(shí)間 75 ms;層厚 6.0 mm,層間距 1.0 mm;視野 24 cm;矩陣256×128)和 ASL(掃描參數(shù):重復(fù)時(shí)間 4560 ms,回波時(shí)間 10 ms;層厚 4.0 mm,層間距 0 mm;視野24 cm;矩陣 256×128,標(biāo)記后延遲時(shí)間1525 ms)。分別在DWI和ASL圖像上勾勒出最大梗死層面面積,以(ASL-DWI)/ASL≥20%定義為 DWI/ASL有明顯不匹配[8,9]。
1.4 治療方案非手術(shù)組按照中國(guó)指南[7,10]積極內(nèi)科治療,包括抗血小板,心房顫動(dòng)抗凝,高血壓降壓,糖尿病降糖,調(diào)脂等藥物治療,以及康復(fù)等處理。手術(shù)組在非手術(shù)組治療基礎(chǔ)上,按本卒中中心制定的血管內(nèi)治療操作常規(guī)急診行血管內(nèi)機(jī)械取栓治療。簡(jiǎn)言之,在右腹股溝區(qū)局部麻醉下,經(jīng)右股動(dòng)脈插管,利用Solitaire AB可回收支架6 mm×30 mm (EV3,美國(guó))對(duì)責(zé)任閉塞血管進(jìn)行機(jī)械取栓,術(shù)后參照《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國(guó)指南2015》[3]進(jìn)行圍手術(shù)管理,包括血管內(nèi)治療術(shù)后24 h復(fù)查CT或MRI。如無(wú)明顯出血,非心源性ACI給予阿司匹林片(100 mg,1 次/日)或氯吡格雷片(75 mg,1次/日)抗血小板治療;對(duì)于心源性ACI先給予抗血小板,但在卒中發(fā)病后4~14 d改為華法林抗凝治療 (目標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值為2.0~3.0)。如有明顯繼發(fā)顱內(nèi)出血,啟用抗血小板或抗凝時(shí)機(jī)需待出血基本吸收。所有入組患者在卒中發(fā)病后72 h時(shí)復(fù)查顱腦CT或MRI以排除顱內(nèi)出血。
1.5 預(yù)后主要終點(diǎn):3個(gè)月時(shí)mRS,其中mRS≤2定義為預(yù)后良好。次要終點(diǎn):①入院后24 h NIHSS評(píng)分;②發(fā)病第7 d mRS,其中mRS≤2定義為早期恢復(fù)良好;③發(fā)病72 h顱內(nèi)出血,包括癥狀性顱內(nèi)出血。顱內(nèi)出血經(jīng)顱腦CT或MRI證實(shí)。
1.6 統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 23.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。以Shapiro-Wilk檢驗(yàn)數(shù)據(jù)正態(tài)性,符合正態(tài)分布計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布則采用中位數(shù)(上下四分位數(shù))[M(QL,QU)]表示,組間比較采用非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用n表示,以χ2檢驗(yàn)或Fisher精確法對(duì)兩組進(jìn)行比較。檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。
2.1 一般資料本研究共納入24例ACI患者,其中手術(shù)組15例,非手術(shù)組9例。兩組基線資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05),見(jiàn)表1。手術(shù)組有3例,非手術(shù)組有2例在入院前已行rt-PA靜脈溶栓治療。手術(shù)組從發(fā)病到股動(dòng)脈穿刺的中位時(shí)間為 433(353,670)min,發(fā)病到再通的中位時(shí)間為469 (399,732)min, 術(shù)中平均血管再通時(shí)間36 min,最短僅15 min,血管再通率為100%。
2.2 主要終點(diǎn)發(fā)病3個(gè)月手術(shù)組mRS中位數(shù)為1.0(1.0,2.0)分,明顯低于非手術(shù)組 mRS 中位數(shù)4.0(1.5,4.0)分,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-2.123,P=0.041)。 手術(shù)組預(yù)后良好(mRS≤2)患者(12例)數(shù)量明顯多于非手術(shù)組(3例)。
表1急性腦梗死患者基線資料特征
2.3 次要終點(diǎn)手術(shù)組入院后24 h NIHSS評(píng)分中位數(shù)為 8.0(4.0,15.0)分,較非手術(shù)組 NIHSS 評(píng)分中位數(shù)13.0(7.0,18.0)分更低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.374,P=0.174)。同樣,手術(shù)組發(fā)病第 7 d mRS 中位數(shù)為 3.0(2.0,4.0)分,也低于非手術(shù)組mRS 中位數(shù) 4.0(3.0,4.0)分,但兩組間差異無(wú)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.191,P=0.290)。 發(fā)病 72 h時(shí)發(fā)生顱內(nèi)出血手術(shù)組有7例,非手術(shù)組有3例,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
本研究經(jīng)多模式顱腦MRI篩選出24例有ASL/DWI明顯不匹配,且有顱內(nèi)頸內(nèi)或大腦中動(dòng)脈閉塞ACI患者,其中手術(shù)組在發(fā)病6~24 h時(shí)急診行血管內(nèi)機(jī)械取栓治療,與非手術(shù)組相比顯著改善3個(gè)月時(shí)mRS,且不增加顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)。目前國(guó)內(nèi)關(guān)于ACI患者血管內(nèi)治療時(shí)間窗超過(guò)6 h研究報(bào)道極少。本文對(duì)ACI患者適合急診血管內(nèi)治療神經(jīng)影像學(xué)篩查手段及有效時(shí)間窗的探索有積極作用。
早期血管內(nèi)治療已成為大血管相關(guān)ACI的標(biāo)準(zhǔn)化治療手段[2,3],且機(jī)械取栓優(yōu)于動(dòng)脈溶栓[11],但強(qiáng)調(diào)時(shí)間窗是發(fā)病6 h內(nèi)。最近公布的DEFUSE-3研究[5]證實(shí)發(fā)病6~16 h ACI患者血管內(nèi)機(jī)械取栓獲益顯著,而DAWN研究[4]證實(shí)發(fā)病6~24 h臨床神經(jīng)功能缺損癥狀與梗死體積不匹配ACI患者,血管內(nèi)機(jī)械取栓仍可明顯獲益。本研究結(jié)果與上述報(bào)道相一致。
ACI患者血管內(nèi)治療目的是盡早開(kāi)通閉塞血管,恢復(fù)腦血流挽救缺血半暗帶,從而改善預(yù)后[12,13]。腦缺血半暗帶是可逆的[14],且呈時(shí)間依賴性,隨時(shí)間延長(zhǎng)范圍逐漸減少,最長(zhǎng)可達(dá)24~48 h。但是,缺血半暗帶有個(gè)體差異,受缺血持續(xù)時(shí)間、機(jī)體代謝、梗死部位、類型和側(cè)支循環(huán)等影響。DAWN和DEFUSE-3這兩項(xiàng)研究能突破既往時(shí)間窗的關(guān)鍵是嚴(yán)格掌握了ACI患者血管內(nèi)治療組織窗入選標(biāo)準(zhǔn),即臨床神經(jīng)功能與影像學(xué)不匹配。DAWN和DEFUSE-3研究核心梗死體積中位數(shù)分別為7.6 mL和9.4 mL,而本研究手術(shù)組DWI最大層面梗死面積中位數(shù)為17.3 cm2,核心梗死體積較上述兩項(xiàng)研究更大,但3個(gè)月臨床預(yù)后仍良好。因此,ACI患者血管內(nèi)治療臨床醫(yī)生不能僅關(guān)注舊有的時(shí)間窗,而更應(yīng)重視神經(jīng)影像學(xué)指導(dǎo)下評(píng)估缺血半暗帶的組織時(shí)間窗,從而指導(dǎo)血管內(nèi)治療。
腦缺血半暗帶評(píng)估方法有多種且有一定爭(zhēng)議。例如,DWI-灌注加權(quán)成像(perfusion weighted imaging,PWI)、DWI-CTP、DWI-ASL[15]等。 與 PWI、CTP相比,ASL有低成本、無(wú)創(chuàng)、耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn),且ASL-DWI不匹配模型判斷腦缺血半暗帶與動(dòng)態(tài)磁敏感對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像及CTP一致性較好[16]。國(guó)外研究評(píng)估腦梗死或缺血半暗帶體積采用自動(dòng)分析軟件,但成本昂貴。研究表明DWI/CTP體積不匹配>20%是AIS患者接受血管內(nèi)治療有利結(jié)果的預(yù)測(cè)因子[8]。PWI/DWI面積不匹配≥20%時(shí)rt-PA靜脈溶栓治療時(shí)間窗在3~6 h與<3 h的AIS患者臨床療效相似[9]。本研究創(chuàng)新性地利用ASL/DWI面積不匹配評(píng)估模式篩選適合血管內(nèi)治療AIS患者,簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、有效,值得臨床推廣使用。
本研究有一定局限性:?jiǎn)沃行难芯?,病例?shù)較少;在顱腦MRI圖像處理時(shí)勾畫異常灌注區(qū)域可能存在人為誤差,將來(lái)研究如能開(kāi)發(fā)擁有自主產(chǎn)權(quán)的自動(dòng)分析軟件將有助于提高效率和精準(zhǔn)度。