• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    植物提取物對畜禽腸道免疫的 影響及其調(diào)控機制

    2018-10-29 02:59:32解玉懷王麗雪楊維仁張桂國張崇玉劉艷花張濟福
    草業(yè)科學 2018年10期
    關鍵詞:粘膜屏障上皮

    解玉懷,王麗雪,楊維仁,張桂國,張崇玉,劉艷花,張濟福

    (1.山東農(nóng)業(yè)大學動物科技學院 山東省動物生物工程與疾病防治重點實驗室,山東 泰安 271018; 2.膠州市畜牧獸醫(yī)局,山東 青島 266300)

    腸道不僅是機體的食物消化和營養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要場所,也是機體表面積最大的免疫器官。腸道特異性免疫及粘膜屏障組成了腸道免疫系統(tǒng),是機體第一道免疫防線的重要組成部分[1],也是病原微生物侵入機體最主要的位置。機體許多疾病的發(fā)生都是從腸道免疫屏障的破壞開始的,通過營養(yǎng)調(diào)控維持畜禽腸道免疫處于最佳水平是保證腸道健康、減少疾病和降低經(jīng)濟損失的重要手段。

    腸道特異性免疫系統(tǒng)是由散布在腸粘膜上皮和固有層內(nèi)的免疫細胞、免疫因子以及腸系膜淋巴結(jié)(mesenteric lymph node,MLN)、Peyer結(jié)(Peyer’s patch,PP)等組織構(gòu)成[2];非特異性的腸道粘膜屏障則包括腸道上皮細胞間的物理屏障,粘膜化學屏障以及微生物屏障[3],二者共同構(gòu)成了機體腸道免疫系統(tǒng),保護著機體免受病原體的侵害。近年來的研究發(fā)現(xiàn),植物提取物包括植物多糖、生物堿、植物多酚、黃酮、皂甙以及植物精油在內(nèi)的多種成分,是具有重要生物功能的天然活性物質(zhì),不僅在畜禽生產(chǎn)性能改善、養(yǎng)分消化率提升方面有著顯著作用,而且作為抗生素替代品,在機體免疫力提高、抗氧化、抗病毒等方面也發(fā)揮著多種藥理功效[4],其開發(fā)利用對畜牧生產(chǎn)具有重要的意義。

    1 腸道免疫系統(tǒng)概述

    腸道免疫系統(tǒng)是由大量彌散分布在腸粘膜上皮和固有層內(nèi)的免疫細胞、免疫因子、PP結(jié)等腸道相關性淋巴組織(gut-associated lymphatic tissue,GALT)以及非特異性粘膜屏障構(gòu)成,它是組成機體免疫系統(tǒng)的重要部分,也是機體最大的淋巴器官,在維持機體腸道健康,抵抗病原入侵中起到重要作用。

    1.1 腸道免疫系統(tǒng)的構(gòu)成

    腸道上皮免疫系統(tǒng)按照功能分為免疫誘導部位和效應部位。誘導部位主要為PP結(jié),效應部位主要包括腸粘膜上皮內(nèi)和固有層的淋巴細胞(圖1)[2]。小腸PP結(jié)是小腸內(nèi)淋巴濾泡的集合體,為高度器官化黏膜相關淋巴組織(mucosal-associated lymphoid tissue,MALT),主要由T、B淋巴細胞(CD4+)組成;濾泡表面覆蓋一層濾泡相關上皮(follicle-associated epithelial cells,F(xiàn)AE),主要由腸道上皮細胞、淋巴細胞和特定的抗原轉(zhuǎn)運細胞(微褶皺細胞,又稱M細胞)構(gòu)成,腸道上皮細胞與粘膜層構(gòu)成了粘膜屏障。在PP結(jié)的淋巴濾泡中含有大量免疫細胞,受抗原刺激形成效應中心,B淋巴細胞及增殖淋巴母細胞主要聚集于此,并多數(shù)為IgA+細胞,濾泡間區(qū)含有少量IgM+和IgD+細胞。T、B淋巴細胞在此分化成熟,并移行到粘膜的相應位置發(fā)揮其免疫效應。

    圖1 腸道免疫系統(tǒng)Fig. 1 Intestinal immune system

    該圖基于文獻[2-3]制作。

    Fig. 1 was made referred to reference [2-3].

    1.2 腸道特異性免疫

    腸道特異性免疫分為體液免疫和細胞免疫。完整的免疫系統(tǒng)對細菌、病原體及有害抗原做出免疫排斥與清除工作。這其中參與免疫的主要效應細胞包括效應T細胞、效應B細胞、漿細胞、巨噬細胞、肥大細胞和自然殺傷細胞(natural killer cell,NK),主要的輔助細胞主要有M細胞、樹突狀細胞(dendritic cell,DC)和巨噬細胞。

    1.2.1體液免疫 體液免疫是腸道免疫的主要過程,即產(chǎn)生SIgA。此過程中,M細胞擔任著免疫的門戶,進入腸道的細菌、病毒等抗原首先被M細胞捕獲,并轉(zhuǎn)移給淋巴濾泡中集結(jié)的巨噬細胞。未清除的抗原被提交到上皮淋巴組織處,并激活淋巴組織內(nèi)的T、B細胞,被激活的T、B細胞通過淋巴導管系統(tǒng)游離與粘膜結(jié)合的淋巴組織,通過胸導管進入血液循環(huán),最后到達腸道固有層與相關腺體處。同時DC也能夠到達上皮細胞處,具有較強的抗原捕獲能力。腸道固有層是粘膜免疫的主要效應部位,B細胞定居于固有層,在抗原、細胞因子及輔助性T細胞(Th)的刺激下增殖分化為成熟的IgA漿細胞。漿細胞分泌的IgA通過J鏈鏈接的二聚體與分泌成分(SC)結(jié)合構(gòu)成SIgA,分泌到粘膜表面,發(fā)揮著阻止病原體黏附或進入粘膜上皮、溶解細菌以及中和病毒等作用[5]。

    1.2.2細胞免疫 粘膜固有層細胞包括上皮內(nèi)淋巴細胞(intraepithelial lymphocyte,IEL)、T細胞、K細胞、巨噬細胞、NK等在內(nèi)的固有層免疫細胞構(gòu)成了腸道細胞免疫。IEL中90%是CD3+T細胞,其中CD4+T細胞包括誘導性T細胞(Ti)和Th細胞,主要起輔助與誘導的作用,占CD3+細胞的65%~80%。CD8+細胞,包括抑制性T細胞(Ts)和細胞毒性T細胞(Tc),其通過直接殺傷作用負責對靶細胞的清除,主要起著抑制和毒殺的作用。腸道粘膜中CD4+T細胞可促進IgA的合成,CD8+細胞起到抑制作用。同時T細胞分泌的細胞因子如IL-4、IL-13等對粘膜化學屏障,特別是黏液與黏蛋白的分泌起到促進作用[6]。

    1.3 非特異性腸道粘膜免疫屏障

    非特異性腸道粘膜免疫屏障是腸道免疫的天然屏障,主要包括腸道物理屏障、化學屏障和微生物屏障(圖2)[3]。各個屏障通過不同的分子機制、信號通路及生物學功能,發(fā)揮著抵抗外來抗原與病原菌的黏附與入侵,對機體起到初步的免疫防御作用。

    圖2 腸道粘膜非特異性免疫屏障Fig. 2 Nonspecific immune barrier of gut mucosa

    該圖基于文獻[3]制作。

    Fig. 2 was made referred to reference [3].

    1.3.1腸道粘膜物理屏障 物理屏障又稱機械屏障,由腸粘膜上皮細胞及其間緊密連接組成的腸道上皮完整的結(jié)構(gòu)組成,是腸道屏障中尤為重要的一部分。腸道上皮細胞緊密排列,通過細胞間連接復合體調(diào)控細胞旁路通透性和上皮屏障的完整性。這些鏈接復合體包括緊密連接(tight junction,TJ)、黏著連接(adherence junction,AJ)、橋粒(desmosome)和間隙連接(gap junction,GJ)等(圖3)[7]。TJ是連接相鄰細胞間的狹窄嵴線,是阻止腸腔毒素進入組織、封閉細胞間隙的重要結(jié)構(gòu),在調(diào)控上皮細胞旁路的流量速度上有一定作用,也是區(qū)分細胞刷狀緣與基側(cè)膜的標志[8];AJ位于緊密連接下方,在細胞間的黏附與胞內(nèi)信號傳遞上起著作用[9];橋粒則起到鏈接相鄰細胞的作用[10];GJ可在細胞間形成電偶聯(lián)和代謝偶聯(lián),對神經(jīng)沖動傳遞起作用,并連通細胞,形成胞間小分子代謝物和信號分子的水性通道。

    圖3 腸道上皮細胞中細胞間連接的分子結(jié)構(gòu)Fig. 3 Molecular structure of the intercellular junction of intestinal epithelial cells

    該圖基于文獻[7-9]制作。

    Fig. 3 was made referred to reference [7-9].

    TJ在免疫屏障中起重要作用,其通透性決定著整個腸道上皮屏障的功能。研究發(fā)現(xiàn),TJ主要有3種整合蛋白,即閉鎖蛋白(occluding)、閉合蛋白(claudin)和連接黏附分子(junctional adhesion molecule,JAM);前兩者構(gòu)成了TJ的主鏈,是多跨膜蛋白,主要負責相鄰兩個細胞間小分子物質(zhì)擴散與通透性的調(diào)控;JAM在免疫監(jiān)視和炎癥反應期間,對免疫細胞的運輸非常重要[11]。研究發(fā)現(xiàn),claudin執(zhí)行不同的功能,并且可以大致分為兩類:涉及屏障形成(降低細胞旁路滲透性)和通道孔隙形成(增加細胞旁路滲透性)。在腸道中,claudin-1,-3,-4,-5,-8,-9,-11,-14與屏障的形成有關,claudin-2,-7,-12,-15與孔隙的形成有關[12]。Claudin封閉相鄰兩個細胞的間隙,而3個上皮細胞間屏障的連接則是由tricellulin蛋白來調(diào)控的,tricellulin基因表達的抑制影響了上皮屏障的完整性[13]。閉鎖小帶(zonula occludens,ZO)是TJ的特異性蛋白,是膜相關的鳥苷酸激酶同系物(membrane-associated guanylate kinase,MAGUK)家族的成員,ZO的特殊結(jié)構(gòu)在TJ中提供了細胞內(nèi)支架并起著調(diào)節(jié)和維持其結(jié)構(gòu)的作用[11]。

    1.3.2腸道粘膜化學屏障 腸粘膜化學屏障主要是指覆蓋在腸上皮細胞的黏液層。黏液層是由腸黏液腺和上皮杯狀細胞產(chǎn)生的,附著在粘膜表面一定厚度的疏水黏液被,其主要成分為黏蛋白(mucin,MUC)、SIgA、水、電解質(zhì),并伴有細胞碎片與常駐菌群。黏液被覆蓋在粘膜表面,遮蓋了粘膜表面的糖蛋白和糖脂受體,阻止了細菌的附著;黏液中的糖蛋白和糖脂則充當了細菌黏附受體的類似物,改變了細菌的進攻位點,使細菌結(jié)合到黏蛋白和糖脂上,并隨糞便排出體外[14];同時黏液被保證了上皮細胞不受腸腔滲透壓的影響。

    MUC是一類高度糖基化的大分子黏蛋白,依其結(jié)構(gòu)及分布可分為兩類(圖4):一類為經(jīng)典的凝膠形成黏蛋白[gel-forming mucin,包括MUC2(腸黏蛋白)、MUC5AC、MUC5B和MUC6],主要形成巨大的聚合物;另一類為跨膜黏蛋白(transmembrane mucin,包括MUC1、MUC3、MUC4、MUC12、MUC13、MUC16和MUC17),覆蓋于上皮細胞頂端表面,具有細胞質(zhì)尾區(qū)和巨大胞外黏蛋白域,其分子質(zhì)量在1 mu到10 mu以上(MUC13除外)[15]。

    圖4 腸道內(nèi)兩種不同類型的黏蛋白: 凝膠形成黏蛋白與跨膜黏蛋白Fig. 4 Two different types of intestinal mucins: Gel-forming and transmembrane mucins

    該圖基于文獻[15]制作。

    Fig. 4 was made referred to reference [15].

    MUC2主要是由腸道內(nèi)杯狀細胞和少量上皮細胞分泌的黏蛋白組成,是構(gòu)成腸黏液層主要成分,其形成的聚合物在100 mu以上。MUC2初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在高爾基體上通過二硫鍵形成二聚體[16],并裝配O-聚糖鏈使分子質(zhì)量達到5 mu左右,在產(chǎn)物外排的囊泡階段中,二聚體的N-末端通過二硫鍵連接為三聚體(圖5A)[15],一旦從細胞中釋放后,MUC2分子便擴大,形成由二聚體C末端和三聚體N末端相連的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)(圖5B)。同時MUC2中含有兩個或多個CysD結(jié)構(gòu)域,可通過非共價鍵形成非常穩(wěn)定的非共價二聚體[17],使MUC2在高離子液鹽中保持不溶性,因此,網(wǎng)狀的外部結(jié)構(gòu)配合共價鍵與非共價鍵的交聯(lián),使得MUC2構(gòu)成的凝膠黏液層結(jié)構(gòu)牢固并保持高度穩(wěn)定性,起到有效保護上皮細胞,發(fā)揮屏障保護的作用。

    1.3.3腸道粘膜微生物屏障 微生物屏障是腸道內(nèi)正常菌群在腸道內(nèi)定植形成的微生態(tài)系統(tǒng)。研究表明,腸道內(nèi)厭氧菌能夠通過磷壁酸與腸粘膜上皮細胞結(jié)合,可有效阻止致病菌的定植與入侵;厭氧菌不僅產(chǎn)生維生素等供機體利用,而且產(chǎn)生的乳酸和短鏈脂肪酸等還可降低腸道pH,抑制致病菌生長;其中,丁酸作為腸道上皮細胞的能量物質(zhì),對腸道上皮細胞的增殖與分化,以及腸道緊密連接的形成起著作用[18];同時常駐菌群多帶有抗原性,可刺激特異性免疫系統(tǒng)的成熟,抵御病原菌入侵。

    除此之外,腸道節(jié)律性的蠕動,使腸內(nèi)容物不斷向后推動,加之粘膜層的部分黏液夾雜脫落的上皮細胞碎片對病原菌的機械阻擋作用,使腸道粘膜非特異性免疫系統(tǒng)充分地發(fā)揮了阻擋病原菌入侵、保護內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的作用。

    1.4 常用的反映腸道粘膜免疫屏障的指標

    1.4.1腸道通透性 腸道通透性是指腸腔內(nèi)分子質(zhì)量在150 u以上的物質(zhì)以非通道或載體介導的被動擴散的方式通過腸粘膜的能力[19]。腸道通透性是監(jiān)測腸道免疫屏障功能的重要指標,其改變可以準確反映腸粘膜的損傷程度。腸粘膜通透性的增加,表明腸粘膜完整性受到破壞,腸道屏障功能受損。

    圖5 MUC2的結(jié)構(gòu)Fig. 5 Structure of MUC2

    該圖基于文獻[15]制作。

    Fig. 5 was made referred to reference [15].

    目前檢測腸道通透性的方法主要有糖分子探針法、聚乙二醇類及同位素標記等方法,其中以非代謝性低聚糖的糖分子探針方法最為常用,其中又以雙糖分子乳果糖/甘露糖(lactulose/mannitol,L/M)探針為代表。與其他糖分子探針相比,乳果糖和甘露醇的回收率較高,受腸道內(nèi)滲透壓影響較小,是比較理想的糖分子探針[20]。乳果糖是雙糖分子,分子質(zhì)量較大(Mr=342,直徑0.92 nm), 通過腸粘膜上皮細胞間的緊密連接吸收,這也是細菌及內(nèi)毒素進入體內(nèi)的主要途徑,因此,乳果糖的通透性反映了腸粘膜屏障的狀態(tài)。甘露醇是單糖分子,分子質(zhì)量較小(Mr=182,直徑0.68 nm),主要通過腸粘膜上皮細胞的微孔吸收。而且這兩個分子結(jié)果穩(wěn)定,無毒,無免疫原性,在體內(nèi)不代謝,以尿中等量原型排出。通過口服,檢測吸收比可準確反映腸粘膜通透性及粘膜屏障功能。尿中L/M比值升高代表腸粘膜緊密連接部不完善,腸道通透性增大,腸粘膜屏障功能受損。近年來,由于氣相和液相色譜法檢測L/M比值較準確、快速,已被廣泛應用[21]。

    1.4.2二胺氧化酶 二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)是具有高度活性的細胞內(nèi)酶,普遍存在于哺乳動物腸粘膜上皮絨毛中,以小腸中活性最高,而幾乎不存在于其他組織或細胞中。生理狀態(tài)下,血漿中DAO活性很低,當腸粘膜屏障完整性受損時,腸上皮釋放大量DAO進入血液,或隨壞死粘膜進入腸腔混入食糜中,因此,DAO活性能夠反映腸粘膜屏障的完整性,是腸粘膜功能狀態(tài)的敏感指標[22]。臨床上通常通過測定血清、粘膜組織或腸道食糜中DAO活性,來反映腸粘膜屏障,特別是在無創(chuàng)條件下,血清中DAO活性更能直接地反映腸上皮細胞及腸道功能的完整性,是監(jiān)測腸粘膜屏障損傷程度的重要指標。

    2 常見植物提取物種類及其對腸道健康與免疫的調(diào)控功能

    植物提取物是從植物的莖、葉或根中提取的天然活性物質(zhì),近年來在畜禽養(yǎng)殖中得到廣泛應用,主要的活性成分包括多糖、植物精油、黃酮類、生物堿、皂甙、多酚類等物質(zhì)。在生產(chǎn)中,發(fā)揮著改善生產(chǎn)性能,抗氧化、抗病毒,提高機體免疫力,預防畜禽疾病,改善腸道健康等重要的作用[23-24]。

    其中,多糖類、多酚類、皂甙、精油及醇類提取物被證明有著顯著改善機體腸道健康,提高腸道免疫的功能。其對腸道的改善作用主要包括:1)改善腸道環(huán)境,增強消化酶活性,提高消化機能;2)促進腸道形態(tài)發(fā)育,改善黏膜形態(tài);3)調(diào)控腸道菌群,提升腸道屏障功能[25];4)維持腸道特異性免疫,提高免疫應答敏感度,消除腸道氧化損傷[26]。植物提取物對腸道具有營養(yǎng)和保健的雙重功效,是腸道改善型抗生素的理想替代品。

    近幾年,植物提取物對腸道免疫的調(diào)控作用逐漸引起了人們的重視,并且在細胞及分子上的作用機制也逐漸被探索。目前發(fā)現(xiàn)的作用機制主要包括:1)提高腸道特異性免疫系統(tǒng),通過識別免疫細胞特異性膜受體,激活免疫應答,消除炎癥,保護腸上皮細胞[27];2)維持腸道黏膜完整性,激活腸上皮細胞物理屏障相關信號通路,阻止病原菌入侵[28];3)增加腸道黏蛋白分泌,提高防御能力[29];4)調(diào)控腸道菌群,促進SIgA分泌,清除病原菌[2];5)提高養(yǎng)分消化率,降低腸道有害代謝產(chǎn)物如尿酸、尿素氮的含量,維持腸道健康。

    3 植物提取物對腸道粘膜關鍵蛋白表達調(diào)控機制

    3.1 對TJ的調(diào)控通路

    TJ結(jié)構(gòu)的組裝、分解和維持受到各種病理性和病原性刺激物的影響,TJ的調(diào)節(jié),以及細胞膜蛋白與肌動蛋白之間的交互作用主要受到以下幾個信號通路的影響:蛋白激酶C(protein kinase C,PKC),絲裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs),肌球蛋白輕鏈激酶(myosin light chain kinase,MLCK)以及Rho家族的GTP酶[30]。

    TJ的磷酸化作用影響到上皮屏障的功能,同時claudin蛋白的磷酸化影響到TJ滲透性的升降,而且研究發(fā)現(xiàn),occludin也通過磷酸化作用與TJ相聯(lián)系[31]。在上皮細胞內(nèi),PKC是一個重要的蛋白,其不同的亞型介導了多種信號轉(zhuǎn)導通路[32]。TLR2(Toll-like receptor 2)是重要的微生物識別與免疫調(diào)節(jié)相關蛋白,在上皮細胞中,對TLR2的刺激激活了PKCα與PKCδ蛋白,繼而增加了跨上皮細胞電阻(trans epithelial electrical resistance,TEER)和ZO-1的重新分配[33]。MAPK可對各種刺激或生長因子做出響應,其中細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)可直接作用于occludin蛋白的C-末端阻止過氧化氫誘導的TJ的斷裂[34],白藜蘆醇能夠活化PKC,增加MAPK的基因表達水平,促進Caco-2細胞TJ相關基因和蛋白 (claudin-1,occludin和ZO-1)的表達[35]。

    MLCK是介導調(diào)控TJ滲透性多條通路的關鍵的中間元件,例如影響TJ屏障的細胞因子、菌群等。肌球蛋白環(huán)的收縮很大程度上是由MLCK磷酸化后的肌球蛋白Ⅱ調(diào)節(jié)輕鏈 (myosin Ⅱ regulatory light chain,MLC) 所調(diào)控,進而影響TJ的組裝和調(diào)控。Shen等[36]發(fā)現(xiàn),在Caco-2細胞系中,誘導型啟動子控制的MLCK突變體的連續(xù)表達,導致了TEER的降低與ZO-1和occludin的重新分配。中藥提取物亦能夠提高Caco-2細胞的TEER,降低細胞通透性,并可調(diào)節(jié)claudin-2保護Caco-2細胞的功能[37]。

    Rho GTP酶介導的TJ調(diào)控通路比較復雜,Rho的失活導致ZO-1與occludin背離細胞膜,以及F肌動蛋白(F-actin)功能的重組,進而導致TEER的降低與細胞旁路通量的增加[38]。然而Rho的激活會使MLC磷酸化,誘導肌動蛋白環(huán)的收縮,進而增加了TJ的分解。植物提取物中的低聚糖能夠通過Rho相關激酶增強上皮細胞TJ功能的恢復[39]。

    當腸道炎癥發(fā)生時,TJ會受到影響。對于LPS誘導的損傷,黃芪苷與黃芪(Astragaluslinn)多糖均被證實具有緩解損傷的作用,能夠顯著提高ZO-1與occludin的mRNA水平,上調(diào)ZO-1的蛋白表達,并可恢復LPS造成的ZO-1的連接與分布[28,40];從刺五加(Acanthopanaxsenticosus)中提取的多糖在維持occludin,ZO-1蛋白的重新分配與表達上發(fā)揮重要作用,并可通過抑制NF-κB/MLCK通路的激活,促進F-actin的磷酸化[41]。

    3.2 對MUC2的調(diào)控通路

    MUC2是腸道杯狀細胞產(chǎn)生的分泌型糖蛋白,是腸上皮黏液的主要成分,有著保護腸上皮的功能,然而,其在免疫反應中的調(diào)節(jié)機制尚未完全清楚。包括MUC2在內(nèi)的腸道黏蛋白主要受到副交感神經(jīng)的控制;在結(jié)腸癌細胞中,IL-4、IL-13或TNF-α則能夠通過特定的信號通路MAPK激活MUC2的mRNA表達[6]。

    腸上皮細胞能夠通過TLR與NLR(NOD-like receptor)信號通路直接對病原體相關分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)做出響應,導致黏蛋白基因表達的改變[42]。腸道炎癥發(fā)生時,巴西人參(Pfaffiapaniculata)提取物能夠刺激粘膜上皮細胞,增加MUC3和MUC4的分泌水平,緩解腸炎[43]。

    腫瘤抑制基因p53是人類惡性腫瘤中頻繁突變的基因,p53蛋白是轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)節(jié)參與細胞周期進程,DNA修復、凋亡等許多生長控制基因的表達[44]。研究證實,MUC2基因的啟動受到p53蛋白的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié),細胞應激可能通過p53產(chǎn)生MUC2促進受損細胞周圍保護屏障的構(gòu)建[45]。植物中的活性成分,如茶多酚、黃酮能夠通過p53轉(zhuǎn)錄激活MUC2基因表達[46]。

    MUC2等黏蛋白的表達還受到其他植物成分的影響,飼喂靈芝(Ganoderma)水提物(主要功能成分為多酚)能夠顯著提高大鼠排泄物中MUC含量,起到改善腸道免疫和屏障功能的作用[29]。肉仔雞日糧中添加丹參精油后,回腸MUC及杯狀細胞的數(shù)量顯著提高[47];姜黃(Curcumalonga)、百里香(Thymus)和肉桂(Cinnamomumcassia)提取物也被證實具有增加肉雞小腸MUC2基因表達和改善腸道消化和防御能力的作用[48]。

    4 植物提取物對其他腸道主要免疫指標的影響

    4.1 調(diào)控細胞因子分泌,維持腸道免疫

    細胞因子是多種免疫細胞應答炎癥反應時釋放的一類非抗體、非補體的能夠調(diào)節(jié)免疫功能,調(diào)節(jié)細胞生長分化,參與炎癥反應的小分子多肽物質(zhì)[49]。而在腸道免疫中,細胞因子對腸道粘膜特異性免疫和非特異性免疫屏障起著不同的功能,這源于細胞類型的不同。

    在腸道特異性免疫中IFN-γ、IL-2、IL-4等細胞因子具有特殊且重要的意義。IFN-γ主要由Th1細胞分泌,參與誘導和增強機體的細胞免疫;IL-4是由Th2細胞分泌,參與促進B淋巴細胞的增殖分化,增強體液免疫[50]。Th1、Th2細胞的穩(wěn)定對維持腸道免疫功能至關重要,IFN-γ、IL-4的水平則體現(xiàn)出Th1與Th2細胞的活性,反映腸道細胞免疫與體液免疫的狀態(tài)。IL-2對免疫反應的性質(zhì)有著顯著影響,有利于Th1和Th2細胞的免疫應答。從枸杞(Luoiumbargarum)與茯苓(Poriacocos)中提取的多糖能夠提高免疫抑制下小鼠腸道粘膜中IFN-γ和IL-4的分泌水平,維持腸道免疫處于相對穩(wěn)定狀態(tài)[51]。轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)是腸道內(nèi)誘導粘膜SIgA的重要物質(zhì),在體外,TGF-β能夠誘導同型IgA向SIgA的轉(zhuǎn)化,而敲除TGF-β基因或缺失TGF-β受體的小鼠IgA響應受到抑制[52]。Xie等[53]發(fā)現(xiàn)口服白術(Atractylodismacrocephalae)多糖可顯著(P<0.05)提高小鼠十二指腸中TGF-β和IL-6和TNF-α的mRNA的表達量。IL-17是促使白細胞處理炎癥的重要細胞因子,能夠誘導上皮細胞、T細胞產(chǎn)生趨化因子,從淫羊藿提取的多糖可促進小腸IL-17分泌,提高腸道免疫[54]。

    在腸道非特異性粘膜免疫屏障系統(tǒng)中炎癥因子起到促炎的作用[55-56],特別是對體外培養(yǎng)的上皮細胞的物理屏障,其作用機制尚不清楚,但這可能是因為體外培養(yǎng)的上皮細胞微生物屏障與化學屏障功能不完善導致的。研究已經(jīng)證實,細胞因子如IFN-γ能夠增加體外培養(yǎng)的上皮細胞的通透性,并通過NO調(diào)控實現(xiàn)[57]。黃芪多糖能夠顯著下調(diào)體外培養(yǎng)的Caco2細胞中TNF-α、IL-1β和IL-8的分泌水平[40],緩解LPS對細胞的損傷。細胞因子在體外培養(yǎng)的上皮細胞中的具體作用及影響機制還需進一步探索。

    4.2 提高腸道粘膜免疫SIgA分泌水平

    腸道內(nèi)SIgA是腸道免疫非常重要的成分,由粘膜固有層的漿細胞分泌產(chǎn)生,并通過上皮細胞進入腸腔內(nèi),為粘膜表面提供多重保護作用。并且它可以選擇性地轉(zhuǎn)移到其他粘膜組織,從而建立一種廣泛而穩(wěn)定的黏液屏障系統(tǒng),防止病原微生物入侵[58]。SIgA多以四聚體和二聚體形式存在,具有4或8個抗原結(jié)合位點,比單體SIgA具有更高的親和性,因此在中和腸道內(nèi)毒素,阻止病原侵入,抑制病原微生物在腸上皮細胞的黏附和定殖方面發(fā)揮重要的功能。且其分泌細胞數(shù)量也常被用作評價腸道粘膜免疫的指標,從中草藥中提取的多糖多具有提高小腸中IgA+分泌細胞數(shù)量的作用[59],在H22肝癌耐受小鼠中,靈芝多糖的添加能夠顯著增加小腸中IgA+細胞數(shù)量[60]。此外據(jù)報道,SIgA能夠增強腸道黏液的親和力,調(diào)控IgG介導的反應以助于隔離細菌與粘膜的接觸,并抑制感染部位的炎癥反應,同時作為腸道分泌最多的免疫球蛋白,其分泌水平反映了粘膜免疫機制的成熟度,是腸道屏障功能的重要貢獻者[61]。而植物提取物作為一種天然活性物質(zhì)在一定程度上能夠促進SIgA分泌,從淫羊藿提取的多糖可顯著提高肉仔雞十二指腸和空腸中SIgA的分泌,增強粘膜免疫[29]。SIgA的分泌誘導轉(zhuǎn)化受到TGF-β的調(diào)控,白術多糖能夠通過提高十二指腸中TGF-β基因表達水平而促進SIgA的分泌[46],提高粘膜免疫。

    4.3 調(diào)節(jié)腸道粘膜微血管內(nèi)皮細胞NO的分泌量

    NO是一種生物信息傳遞載體,能保護機體非特異性免疫和維持機體微循環(huán)內(nèi)環(huán)境的恒定,是體內(nèi)非特異性防御反應系統(tǒng)的組成部分,在血管調(diào)節(jié)、神經(jīng)信息的傳遞及免疫功能調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮著重要的生物學功能[62]。在機體內(nèi),NO通過非特異性殺傷寄生蟲、細菌、真菌及腫瘤細胞起到增強機體非特異性免疫的功能。胃腸道巨噬細胞的最主要功能之一是殺死并清除穿過上皮細胞的細菌,而NO能夠調(diào)控巨噬細胞的功能,例如抑制多種細胞因子如干擾素、白細胞介素、腫瘤壞死因子等的合成,保護胃腸主要細胞免于損傷,對粘膜防御具有重要的意義[63]。在腸道內(nèi),NO能夠抑制中性粒細胞附著于腸系膜內(nèi)皮,阻斷血小板黏連,防止肥大細胞活化,保護胃腸粘膜免受各種刺激。但NO的調(diào)控具有雙向性,在腸道早期損傷時,如發(fā)生中性粒細胞黏附、局部缺血或肥大細胞活化,NO起到保護腸道粘膜屏障的作用;在強炎癥時,抑制NO的合成可改善屏障紊亂。Guo等[64]發(fā)現(xiàn)積雪草苷(Asiaticoside)具有抗炎特性,能夠通過抑制NO的合成促進胃腸炎癥的愈合,因為過高的NO可能直接損傷粘膜,破壞actin細胞骨架,抑制ATP形成,擴張緊密連接,顯著增加腸道滲透性,損傷腸道粘膜[65]。NO合成酶 (inducible nitric oxide synthase,iNOS) 抑制劑能夠阻止IFN-γ引起的腸道通透性的增加[49],紅葡萄酒中的多酚可通過抑制iNOS的基因表達水平來減少結(jié)腸腫瘤發(fā)生的幾率[66]。此外,腸道黏液層是保護上皮細胞免于物理損傷,減少細菌對上皮的黏附和粘膜侵襲的重要屏障,低量NO能夠引發(fā)胃腸黏液的釋放。有研究表明,橡樹(Quercusdentata) 和石榴(Punicagranatum)中的多酚提取物能夠降低體外培養(yǎng)的腸道Caco-2細胞中NO的合成量,緩解炎癥損傷[67]。總體而言,維持較低劑量的NO對腸道粘膜屏障起到保護的作用。

    4.4 對微生物菌群的影響

    腸道微生物是腸道粘膜屏障的重要影響因素,它不僅構(gòu)成了粘膜微生物屏障,同時對腸道通透性,TJ的裝載、構(gòu)建以及MUC2的合成、分泌有著不可忽視的作用[68]。植物提取物被畜禽攝入后,可以通過提高腸道上皮的免疫防御機制,抵抗病原微生物引起的腹瀉。研究表明,植物提取物的疏水性能夠使細菌細胞膜和線粒體膜上磷脂分開,破壞細胞結(jié)構(gòu),增大通透性,引起胞內(nèi)離子等內(nèi)容物外流,最終導致細菌死亡[69]。牛至中香芹酚可破壞綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌的磷酸分子,導致細菌失活[70]。石榴提取物能夠增加糞便雙歧桿菌和乳酸菌數(shù)量,減少大鼠炎癥標志物[25]。腸道菌群的改善不僅減少了腹瀉,對粘膜免疫屏障也起著重要的影響。腸道內(nèi)有益菌,如枯草芽孢桿菌的增多可以顯著改善腸道形態(tài),提高杯狀細胞的數(shù)量,同時還能夠提高occludin,claudin-2與claudin-3的基因表達水平[71],乳桿菌能夠調(diào)控TJ蛋白組的特性,并對化學誘導的上皮屏障損傷起到保護作用[72]。綠茶提取物[73]和白藜蘆醇[74]都可顯著增加腸道內(nèi)乳酸桿菌或雙歧桿菌的數(shù)量,改善腸道健康。在肉仔雞日糧中添加5%牛至精油能夠顯著增加回腸絨毛高度和乳酸菌數(shù)量,減少回腸和盲腸內(nèi)容物中大腸桿菌數(shù)量[75]。

    5 小結(jié)

    植物提取物特別是植物多糖、多酚、精油作為天然功能性飼料添加劑,在機體細胞免疫和腸道免疫方面均發(fā)揮著重要作用。但目前對植物提取物在畜禽腸道健康的研究大多停留在改善腸道內(nèi)環(huán)境、腸道結(jié)構(gòu)與微生物菌群方面,在改善腸道屏障、粘膜免疫,特別是包括緊密連接和黏蛋白在內(nèi)的對深層機理的研究尚且不足。探索植物提取物增強粘膜免疫的深層機理,對開發(fā)新型腸道健康促進劑,防治腸道疾病具有十分重要的意義。

    猜你喜歡
    粘膜屏障上皮
    咬緊百日攻堅 筑牢安全屏障
    屏障修護TOP10
    一道屏障
    藝術評鑒(2020年5期)2020-04-30 06:47:57
    維護網(wǎng)絡安全 筑牢網(wǎng)絡強省屏障
    人大建設(2018年10期)2018-12-07 01:13:46
    基于嚴重燒傷抗休克時胃腸粘膜內(nèi)缺血的研究
    CXXC指蛋白5在上皮性卵巢癌中的表達及其臨床意義
    手部上皮樣肉瘤1例
    粘膜下陰道緊縮術矯正陰道松弛的護理
    粘膜下陰道緊縮術手術治療陰道松弛患者的護理
    FHIT和PCNA在膀胱尿路上皮癌中的表達及相關性
    妹子高潮喷水视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品人妻久久久影院| 国精品久久久久久国模美| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲五月婷婷丁香| av福利片在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久国产精品人妻蜜桃| 99久久综合免费| 午夜福利影视在线免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产有黄有色有爽视频| 男人操女人黄网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久网色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久天堂一区二区三区四区| 国产欧美亚洲国产| 久久免费观看电影| 亚洲伊人久久精品综合| 精品第一国产精品| 久久 成人 亚洲| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| tube8黄色片| 国产日韩欧美在线精品| 一个人免费看片子| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人系列免费观看| 宅男免费午夜| 国产免费现黄频在线看| 99国产综合亚洲精品| 黄频高清免费视频| 久久99一区二区三区| 麻豆av在线久日| 超色免费av| 精品熟女少妇八av免费久了| 男人操女人黄网站| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩av久久| 一个人免费看片子| 大型av网站在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 免费av中文字幕在线| 亚洲成人手机| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av美国av| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产xxxxx性猛交| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看国产h片| 日本欧美国产在线视频| 日韩视频在线欧美| 日本a在线网址| 99热国产这里只有精品6| 久久热在线av| 亚洲中文字幕日韩| 免费看不卡的av| 视频在线观看一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 蜜桃国产av成人99| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品人妻久久久影院| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产xxxxx性猛交| 高清黄色对白视频在线免费看| 婷婷丁香在线五月| 一边摸一边做爽爽视频免费| 深夜精品福利| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲国产成人一精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人91sexporn| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品亚洲成国产av| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美大码av| 亚洲中文字幕日韩| 久久国产精品大桥未久av| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av国产精品久久久久影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲国产成人一精品久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人av激情在线播放| 黄色 视频免费看| 国产三级黄色录像| 一区二区av电影网| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 日本欧美国产在线视频| 人妻 亚洲 视频| 又大又爽又粗| 亚洲成人手机| 国产真人三级小视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产在线免费精品| 国产男人的电影天堂91| 99热全是精品| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲免费av在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产看品久久| 视频在线观看一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 日本91视频免费播放| 日本a在线网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产免费又黄又爽又色| 视频在线观看一区二区三区| 99九九在线精品视频| 美女中出高潮动态图| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| av天堂在线播放| 日本a在线网址| 搡老乐熟女国产| 飞空精品影院首页| 国产有黄有色有爽视频| av天堂久久9| 欧美日韩亚洲高清精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 免费高清在线观看日韩| 欧美大码av| 成人国产一区最新在线观看 | 久久久精品区二区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 黄色视频不卡| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久网色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 色网站视频免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美大码av| 秋霞在线观看毛片| 精品一区二区三卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产一区二区在线观看av| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品中文字幕在线视频| av视频免费观看在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 一区二区av电影网| 99国产精品99久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| www.av在线官网国产| 国产成人欧美在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品成人免费网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美97在线视频| 91国产中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| avwww免费| 久久九九热精品免费| 9191精品国产免费久久| 亚洲男人天堂网一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 91精品三级在线观看| 久久这里只有精品19| 真人做人爱边吃奶动态| a级毛片黄视频| 国产视频首页在线观看| 一本综合久久免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久精品久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 国产高清不卡午夜福利| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丁香六月天网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 七月丁香在线播放| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久国产精品大桥未久av| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲图色成人| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄频高清免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产男女内射视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻 亚洲 视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区 | 久久亚洲精品不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 在线看a的网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美黑人精品巨大| 操美女的视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 国产人伦9x9x在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 男的添女的下面高潮视频| 99国产精品99久久久久| 尾随美女入室| 亚洲精品国产色婷婷电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 激情视频va一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 国产人伦9x9x在线观看| 两个人免费观看高清视频| av福利片在线| 一本久久精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| av欧美777| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人影院久久| 免费看av在线观看网站| 捣出白浆h1v1| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费在线观看影片大全网站 | 成人黄色视频免费在线看| 久久青草综合色| 久久国产精品影院| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区精品91| 久久久久久久精品精品| 亚洲专区中文字幕在线| 黄频高清免费视频| 免费av中文字幕在线| 999精品在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看www视频免费| 九草在线视频观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品日本国产第一区| a级片在线免费高清观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99国产精品99久久久久| 国产在线观看jvid| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品久久久人人做人人爽| 伊人亚洲综合成人网| 搡老乐熟女国产| 中文字幕制服av| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产av精品麻豆| 性少妇av在线| 成年人午夜在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一本大道久久a久久精品| 一区福利在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 一本大道久久a久久精品| 99国产精品免费福利视频| 亚洲综合色网址| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日本91视频免费播放| 日韩制服骚丝袜av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 香蕉国产在线看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品自拍成人| 少妇 在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 大片免费播放器 马上看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 激情五月婷婷亚洲| 国产av一区二区精品久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 婷婷色综合大香蕉| 国产爽快片一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美人与性动交α欧美软件| 满18在线观看网站| 超碰成人久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲男人天堂网一区| 搡老乐熟女国产| 国产精品国产av在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇精品久久久久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91成人精品电影| 国产麻豆69| 亚洲图色成人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av线在线观看网站| 在线av久久热| 精品一区二区三卡| 国产精品欧美亚洲77777| 久久狼人影院| 亚洲欧洲日产国产| 宅男免费午夜| 一级毛片女人18水好多 | 黄色a级毛片大全视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲三区欧美一区| 国产精品成人在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 成年人黄色毛片网站| 一级黄色大片毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 一区二区av电影网| 丝袜喷水一区| 国产激情久久老熟女| 日本欧美视频一区| 欧美国产精品一级二级三级| 久久av网站| 黄色a级毛片大全视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲男人天堂网一区| 午夜免费鲁丝| av有码第一页| 好男人视频免费观看在线| 成人亚洲精品一区在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费福利视频在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费看十八禁软件| 国产精品一二三区在线看| 国产成人影院久久av| 水蜜桃什么品种好| 成人手机av| 在线观看www视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 最黄视频免费看| 久久久久久人人人人人| 极品人妻少妇av视频| 日本五十路高清| 日韩制服骚丝袜av| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品免费视频一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 午夜免费观看性视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色a级毛片大全视频| 九草在线视频观看| 国产在视频线精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇 在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产一级毛片在线| 操出白浆在线播放| 91成人精品电影| 成人三级做爰电影| 亚洲第一青青草原| 精品高清国产在线一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久国产精品影院| 最黄视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品国产av在线观看| 久久热在线av| 国产精品一区二区在线观看99| 高清欧美精品videossex| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品av麻豆av| 大香蕉久久网| av电影中文网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丝袜美腿诱惑在线| a 毛片基地| 久久性视频一级片| 91字幕亚洲| 女人精品久久久久毛片| 赤兔流量卡办理| xxxhd国产人妻xxx| 色网站视频免费| 最近手机中文字幕大全| 一级片免费观看大全| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产av影院在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产精品成人久久小说| 18在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 少妇人妻 视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产高清videossex| 国产精品二区激情视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产又爽黄色视频| 我的亚洲天堂| 成在线人永久免费视频| av国产久精品久网站免费入址| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利视频精品| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清videossex| h视频一区二区三区| 成人三级做爰电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩制服骚丝袜av| www.自偷自拍.com| 99精品久久久久人妻精品| 飞空精品影院首页| 99精品久久久久人妻精品| 国产一级毛片在线| 午夜av观看不卡| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人影院久久av| 久久人人爽人人片av| 亚洲av国产av综合av卡| 丝袜脚勾引网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 不卡av一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 美女午夜性视频免费| 亚洲综合色网址| 日韩电影二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 91九色精品人成在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 大香蕉久久成人网| 免费黄频网站在线观看国产| 国产一区二区 视频在线| 亚洲成色77777| 曰老女人黄片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久狼人影院| 久久 成人 亚洲| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久人人人人人| 国产激情久久老熟女| 国产欧美亚洲国产| 美女国产高潮福利片在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| avwww免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄频高清免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲国产欧美在线一区| 男女床上黄色一级片免费看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费少妇av软件| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品九九99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女主播在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久综合免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉丝袜av| 亚洲av综合色区一区| 婷婷丁香在线五月| 国产精品九九99| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区乱码不卡18| 青草久久国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久青草综合色| 男的添女的下面高潮视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久精品94久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻人人澡人人看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| av国产精品久久久久影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲国产精品一区三区| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄色 视频免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品三级大全| 人体艺术视频欧美日本| 免费在线观看影片大全网站 | 国产一区有黄有色的免费视频| 免费在线观看日本一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| www.熟女人妻精品国产| 老司机影院毛片| 亚洲精品国产区一区二| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av福利片在线| 考比视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美黑人精品巨大| 99九九在线精品视频| 后天国语完整版免费观看| 欧美97在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| av在线app专区| 久久精品久久精品一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区二区av电影网| 免费在线观看完整版高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99精品久久久久人妻精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产欧美日韩一区二区三 | 久久国产精品影院| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利在线免费观看网站| 美女视频免费永久观看网站|