海風藤總黃酮抗氧化應激損傷作用研究

胡昱月

（河南省南陽市中心醫(yī)院中藥科，河南 南陽 473000）

心血管疾病發(fā)病率高，并發(fā)癥多［1］。目前研究表明主要與血管內皮細胞功能紊亂有關［2］。血管內皮紊亂多與氧自由基引起的過氧化反應有關［3］。由于中藥的多成分、多靶點的獨特優(yōu)勢，研究熱點多從植物中尋找天然的抗氧化活性物質。海風藤為胡椒科植物風藤Piper kadsura（Choisy）Ohwi的干燥藤莖，味辛、苦，性微溫，具有祛風濕，通經絡，止痹痛的功效［4］。現(xiàn)有研究表明海風藤具有抗氧化作用［5］。本研究采用過氧化氫誘導人臍靜脈內皮細胞氧化應激損傷模型，探討海風藤總黃酮的抗氧化作用及其作用機制，總結如下。

1 材 料

細胞。人臍靜脈內皮細胞human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）購自中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢）。

儀器。LT-CIX250FTCO2細胞培養(yǎng)箱［立德泰勀（上海）科學儀器有限公司］，全自動酶標儀（上海拜格生物科技發(fā)展有限公司），MF53倒置熒光顯微鏡（廣州市明美光電技術有限公司），高速離心機（湖南恒諾儀器設備有限公司）。

藥物與試劑。海風藤購自張仲景大藥房，干燥后，稱取200.05g，95%乙醇80℃回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至干燥，所得粉末為海風藤總黃酮，得率為2.15%。MTT（武漢百浩天生物科技有限公司），超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）測試盒、丙二醛（malondialdehyde，MDA）測試盒、一氧化氮（nitric oxide，NO）測試盒（北京索萊寶科技有限公司）。內皮素1（Endothelin 1，ET-1）酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA）試劑盒、白細胞介素6（Interleukin6，IL-6）酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）試劑盒、白細胞介素8（Interleukin8，IL-8）酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）試劑盒（南京森貝伽生物科技有限公司）。

2 方 法

海風藤總黃酮對過氧化氫誘導的氧化應激損傷的保護作用。取對數(shù)生長期的HUVECs細胞，消化離心，調整細胞濃度為1×105/mL，接種于96孔板中每孔100μL，24h后，分別加入終濃度為0.1、0.5、1、2、4mg/mL海風藤總黃酮，陽性組加入依達拉奉（10μmol/L），空白組和模型組加入等容量的磷酸緩沖鹽溶液（phosphate buffer saline，PBS），孵育48h后，加入終濃度為1200μmol/L的過氧化氫，空白組加入PBS，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)8h［6］，測定OD值，計算HUVECs細胞存活率。存活率=（各實驗組OD值/正常對照組OD值）×100%。

SOD、MDA、NO含量測定。取對數(shù)生長期的HUVECs細胞，消化離心，調整細胞濃度為1×104/mL，每孔接種2mL于12孔板中，貼壁后，分別加入終濃度0.5、1、2mg/mLh海風藤總黃酮，陽性組加入依達拉奉（10μmol/L），空白組和模型組加入等容量的PBS，孵育48h后，加入終濃度為1200μmol/L的過氧化氫，空白組加入PBS，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)8h，收集細胞上清液按照試劑盒說明書測定SOD、MDA、NO含量。

ELISA法檢測細胞上清液中ET-1、IL-6、IL-8含量。取對數(shù)生長期的HUVECs細胞，消化離心，調整細胞濃度為1×104/mL，每孔接種2mL于12孔板中，貼壁后，分別加入終濃度0.5、1、2mg/mL海風藤總黃酮，陽性組加入依達拉奉（10μmol/L），空白組和模型組加入等容量的PBS，孵育48h后，加入終濃度為1200μmol/L的過氧化氫，空白組加入PBS，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)8h，收集細胞上清液每孔加入待測細胞上清液50μL；樣品孔中加入40μL樣品稀釋液和10μL樣品，空白孔除外；用封板膜封板后，37℃孵育反應30min；洗滌，每孔加入酶標試劑50μL，空白孔除外；溫育、洗滌、顯色在450nm測定各孔的OD值，根據(jù)樣品的OD值計算ET-1、IL-6、IL-8含量。

統(tǒng)計學方法：用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料以（±s ）表示、用t檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

3 結 果

海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs存活率的影響。如表1所示，過氧化氫的誘導損傷可導致HUVECs細胞存活率降低，海風藤總黃酮可顯著提高過氧化氫損傷HUVECs細胞的存活率，其中1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL組與模型組比較有顯著性差異，且4mg/mL組與2mg/mL比較存活率有所降低，所以后續(xù)試驗僅研究0.5mg/mL、1mg/mL、2mg/mL3個組的作用。

表1 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs存活率的影響 （±s）

表1 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs存活率的影響 （±s）

注：與空白組比較，*P＜0.05；與模型組比較，#P＜0.05。

組別 給藥劑量 存活率/%空白組 100.00±0.00模型組 57.28±6.54*陽性組 10μmol/L 79.32±8.13#海風藤總黃酮 0.1mg/mL 56.34±5.15 0.5mg/mL 68.35±4.27#1mg/mL 77.31±5.34#2mg/mL 83.16±7.53#4mg/mL 78.23±7.39#

海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs氧化應激損傷SOD、NO、MDA的影響。如表2所示，與正常對照組比較，模型組細胞SOD、NO水平有顯著降低，MDA水平升高；海風藤總黃酮作用后，與模型組比較海風藤總黃酮0.5mg/mL組可顯著提高NO水平，降低MDA水平；海風藤總黃酮1mg/mL、2mg/mL組可顯著提高SOD、NO水平，降低MDA水平。

表2 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs細胞氧化應激損傷SOD、NO、MDA的影響 （±s）

表2 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs細胞氧化應激損傷SOD、NO、MDA的影響 （±s）

注：與空白組比較，*P＜0.05；與模型組比較，#P＜0.05。

MDA（μmol/L）組別 給藥劑量 SOD（U·mL）NO（μmol/L）空白組 50.24±5.43 7.12±0.74 91.16±9.21模型組 30.78±3.65*27.38±1.53*56.33±6.15*陽性組 10μmol/L45.52±5.11*#10.97±1.25*#78.32±7.53*#海風藤總黃酮 0.5mg/mL 36.53±3.54*20.19±1.76*#66.37±6.82*#1mg/mL 42.45±4.51*#14.46±1.24*#71.74±6.85*#2mg/mL 46.35±3.96*#12.83±1.35*#73.69±7.73*#

海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs氧化應激損傷ET-1、IL-6、IL-8的影響。如表3所示，與正常對照組相比，模型組細胞ET-1、IL-6、IL-8水平有顯著升高；海風藤總黃酮作用后，與模型組比較海風藤總黃酮0.5mg/mL組可顯著降低ET-1、IL-6、IL-8水平；海風藤總黃酮1mg/mL、2mg/mL組可顯著降低ET-1、IL-6、IL-8水平。

表3 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs細胞氧化應激損傷ET-1、IL-6、IL-8的影響 （±s）

表3 海風藤總黃酮對過氧化氫損傷HUVECs細胞氧化應激損傷ET-1、IL-6、IL-8的影響 （±s）

注：與空白組比較，*P＜0.05；與模型組比較，#P＜0.05。

組別 給藥劑量 ET-1（ng/L） IL-6（ng/L） IL-8（ng/L）空白組 83.12±5.94# 24.39±1.12#406.52±12.34#模型組 122.46±4.89* 32.67±2.31*589.32±31.41*陽性組 10μmol/L 95.38±3.54*# 26.51±1.82*#451.27±28.19*#海風藤總黃酮 0.5mg/mL 119.26±4.35*#29.65±2.19*#499.37±18.79*#1mg/mL 108.65±3.63*#27.33±1.38*#472.41±22.33*#2mg/mL 95.92±2.58*# 26.44±2.06*#42.63±19.89*#

4 討 論

氧化應激是機體內氧化與抗氧化的平衡被打破，導致機體出現(xiàn)氧化損傷，造成細胞衰老、凋亡或死亡，為許多疾病的發(fā)病機制，與心血管損傷關系密切，參與動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展［7］。細胞內的能量代謝和生物氧化主要在線粒體中進行，細胞內活性氧的增加會導致氧化損傷，細胞內的ROS主要來源于線粒體［8］。因此，抑制細胞的氧化應激、抗氧化應激損傷，對防治心血管疾病具有重要的臨床意義［9］。H2O2是一種活性氧，可透過細胞膜氧化細胞內的生物大分子，從而造成氧化損傷。

研究結果表明，H2O2引起的氧化應激損傷使HUVECs的存活率顯著降低；海風藤總黃酮可顯著提高氧化應激損傷HUVECs的存活率，SOD和MDA是判斷細胞內的氧化應激的指標，SOD是抑制過氧化物產生的重要的內源性抗氧化酶，MDA是脂質過氧化物，可以對細胞產生損傷作用［10］。

海風藤總黃酮作用后，可顯著改善由H2O2造成的細胞內SOD水平下降，MDA水平升高的現(xiàn)象，SOD水平升高，MDA水平下降。ET-1是縮血管因子，內皮受損后細胞內ET-1合成增加，NO則相反，內皮受損后合成降低。海風藤總黃酮可降低ET-1水平，升高NO水平，起到保護內皮細胞的作用。

IL-6和IL-8是重要的炎癥因子，內皮功能紊亂與其水平的升高密切相關，可通過直接作用或間接調節(jié)粘附分子表達來吸引炎癥細胞，本研究表明，海風藤總黃酮可降低IL-6、IL-8水平。海風藤總黃酮可保護由過氧化氫誘導的HUVECs氧化應激損傷，其機制可能與調節(jié)SOD、MDA、ET-1、NO、IL-6、IL-8等氧化應激及炎癥相關因子。通過體外實驗進一步驗證了海風藤總黃酮較強的抗氧化作用，初步證實了其保護血管內皮細胞的機制。