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    6%四聚乙醛顆粒劑的氣相色譜分析

    2020-03-24 07:24:58河南省農(nóng)藥檢定站曹穎馬麗娜
    河南農(nóng)業(yè) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:三氯甲烷標樣顆粒劑

    河南省農(nóng)藥檢定站 曹穎 馬麗娜

    四聚乙醛是一種滅殺蝸牛、蛞蝓等軟體動物的特效低毒農(nóng)藥。6%四聚乙醛顆粒劑是螺類害蟲防治產(chǎn)品中的一種選擇性殺螺劑,有效成分為四聚乙醛。有關(guān)四聚乙醛的分析方法,目前國內(nèi)報道的有化學(xué)法和氣相色譜法,但是由于四聚乙醛具有熱不穩(wěn)定性,用氣相色譜法進行分析測定時,如不注意其中的幾個關(guān)鍵細節(jié),則測定結(jié)果就會便低。本文采用氣相色譜內(nèi)標法,使用CP-8752 毛細柱和FID 檢測器,對有效成分進行分離和測定,并對具體操作中的一些細節(jié)進行了探討,可以達到工業(yè)分析所要求的精密度和準確度,具有簡便、準確、重復(fù)性好的特點,適用于四聚乙醛顆粒劑產(chǎn)品質(zhì)量的檢測控制。

    一、試驗部分

    (一)試劑和溶液

    三氯甲烷:色譜純;四聚乙醛標樣:已知質(zhì)量分數(shù)為99.0%;正十四烷:不含干擾分析的雜質(zhì)峰;6%四聚乙醛顆粒劑試樣。

    (二)儀器

    CP-3800 氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器和分流/不分流進樣裝置;色譜數(shù)據(jù)處理機;色譜柱:CP-8752 30 m×0.32 mm(i.d.)液膜厚0.25 μm 毛細管柱;微量注射器:10 μL。

    (三)色譜操作條件

    柱室溫度采用程序升溫:初始70 ℃,保持 1 min,升溫速率 5 ℃/min,升至 100 ℃,再以 15 ℃/min 的速率升至160 ℃,保持 3 min。進樣口溫度為110 ℃。檢測室溫度為180 ℃。氣體流量(mL/min):載氣(高純氮氣)為2.0;尾吹為28;氫氣為30;空氣為300。分流比為60:1,進樣量為1.0 μL。

    在上述操作條件下,四聚乙醛的保留時間約為6.0 min,正十四烷的保留時間約為11.4 min。四聚乙醛標樣和試樣的氣相色譜圖分別見圖1、圖2。

    圖1 四聚乙醛標樣色譜

    圖2 四聚乙醛樣品色譜

    (四)測定步驟

    1.內(nèi)標溶液的配制。稱取正十四烷0.7 g 于500 mL容量瓶中,用三氯甲烷溶解,并稀釋至刻度,搖勻,備用。

    2.標樣溶液的配制。稱取四聚乙醛標樣0.03 g(精確至0.000 02 g)于25 mL 容量瓶中,準確加入10 mL內(nèi)標液,用三氯甲烷定容,搖勻,備用。

    3.試樣溶液的配制。將顆粒劑充分研碎,稱取試樣0.5 g(精確至0.000 02 g)于25 mL 容量瓶中,用同一支移液管準確加入10 mL 內(nèi)標液,用三氯甲烷定容,用超聲波振蕩使其充分溶解(約20 min),過濾,備用。

    4.測定。在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液,計算各針響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰2 針的相對響應(yīng)值變化<1.2%,按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序測定。

    5.計算。將測得的2 針試樣溶液以及試樣前后2針標樣溶液中四聚乙醛與內(nèi)標物峰面積之比分別進行平均,試樣中四聚乙醛質(zhì)量分數(shù)X(%),按下式計算:

    式中:m1——四聚乙醛標樣的質(zhì)量,g;

    m2——試樣的質(zhì)量,g;

    r1——標樣溶液中四聚乙醛與內(nèi)標物峰面積比的平均值;

    r2——試樣溶液中四聚乙醛與內(nèi)標物峰面積比的平均值;

    P——四聚乙醛標樣的質(zhì)量分數(shù),%。

    二、結(jié)果與分析

    (一)溶劑的選擇

    由于四聚乙醛在丙酮中的溶解度不高,能溶于苯和氯仿,本文選用氯仿作為溶劑。

    (二)標樣溶液、試樣溶液配制過程中應(yīng)注意的細節(jié)

    由于四聚乙醛受熱易解聚,所以標樣溶液、試樣溶液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,不要久置,并盡可能地縮短分析時間,放置時間長的溶液經(jīng)進樣后測定,可在色譜圖上明顯看到四聚乙醛解聚物的色譜峰,且四聚乙醛的響應(yīng)值也大幅下降。圖3 為標樣溶液放置6 h 后的色譜圖。與圖1 相比,1.5 min 出的雜質(zhì)峰明顯變大。

    圖3 四聚乙醛標樣溶液放置6 h 后色譜

    (三)色譜柱及色譜操作條件的選擇

    根據(jù)四聚乙醛的性質(zhì),經(jīng)過試驗,本文選用弱極性的CP-Sil 8 CB(CP-8752)小口徑毛細管柱,柱溫采用程序升溫。內(nèi)標選用毒性較低的正十四烷為內(nèi)標物。

    (四)方法的線性相關(guān)性測定

    分別稱取5 組不同質(zhì)量的標樣,用和試驗中同一支移液管準確加入10 mL 內(nèi)標液,用三氯甲烷定容至25 mL,搖勻,在上述操作條件下測定,得到響應(yīng)值(見表1),以折百后的四聚乙醛質(zhì)量為橫坐標,以四聚乙醛與內(nèi)標物峰面積比為縱坐標,繪制線性關(guān)系曲線圖,得線性方程和相關(guān)系數(shù)分別為,r=0.999 93(見圖4)。

    表1 分析方法的線性相關(guān)性測定數(shù)據(jù)

    (五)方法的精密度試驗

    按照試驗的測定方法對同一試樣進行5 次平行測定,結(jié)果見表2。

    表2 精密度試驗測定結(jié)果

    (六)方法準確度測定

    稱取5 份已知質(zhì)量分數(shù)的四聚乙醛顆粒劑于25 mL容量瓶中,分別加入一定量的已知質(zhì)量分數(shù)的四聚乙醛標樣,用和試驗中同一支移液管準確加入10 mL 內(nèi)標液,再用三氯甲烷定容,搖勻,在上述色譜操作條件下測定,測得四聚乙醛平均回收率為99.4%(見表3)。

    表3 四聚乙醛添加回收率測定結(jié)果

    三、結(jié)論

    試驗結(jié)果表明,本文提出的6%四聚乙醛顆粒劑有效成分的分析方法,在注意其中幾個細節(jié)的基礎(chǔ)上,有較高的準確度和精密度,方法簡單易行,是產(chǎn)品質(zhì)量檢測較為理想的分析方法。

    圖4 四聚乙醛線性關(guān)系

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