530023廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科(南寧)
膿毒癥腦病是嚴(yán)重膿毒癥導(dǎo)致的彌漫性腦功能障礙,是重癥醫(yī)學(xué)科常見的急危重癥,治療困難,死亡率高[1]。有研究表明[2],血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(serum neuron specific enolase,NSE)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志蛋白(S-100 protein)作為腦損傷標(biāo)志物的代表,在膿毒癥腦病時,血漿中的水平明顯升高,其水平的動態(tài)變化能夠反映患者的預(yù)后。之前筆者的團(tuán)隊(duì)研究表明,基于大黃、石菖蒲、麝香、芒硝、牛角、黃柏等方劑組成的滌痰醒腦承氣湯,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,干預(yù)膿毒癥腦病患者后,可以改善炎性反應(yīng)、縮短住院時間,在此基礎(chǔ)上,觀察了該方劑對膿毒癥腦病患者的腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
2013年8月-2015年8月收治膿毒癥腦病患者48例,男29例,女19例;年齡(59±28)歲;APACHEⅡ評分(25±8)分。隨機(jī)分為治療組25例和對照組23例,兩組患者基礎(chǔ)疾病、血管活性藥物用量以及病情嚴(yán)重性比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
膿毒癥腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:在膿毒癥基礎(chǔ)上出現(xiàn)不同程度意識障礙,并排除顱內(nèi)直接感染性疾病、藥物中毒及各種代謝性原因引起的腦功能障礙。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合膿毒癥腦病診斷標(biāo)準(zhǔn),且同意加入本研究的成年患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):不符合診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡<18歲;孕婦;晚期腫瘤等。
治療方法:對照組采用維護(hù)器官功能、抗生素防治感染、營養(yǎng)支持等對癥治療。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用自擬方滌痰醒腦承氣湯,組方:大黃30 g,石菖蒲15 g,麝香15 g,冰片15 g,芒硝15 g,枳實(shí)15 g,厚樸15 g,半夏15 g,橘紅15 g,水牛角10 g,竹茹15 g,黃柏15 g。濃煎成100 mL鼻飼,2次/d,療程7 d。
觀察指標(biāo):觀察治療前及治療后24、48、72 h及1周時兩組患者的APACHEⅡ評分、格拉斯哥昏迷評分(GCS)、腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)的水平。
腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)檢測:所有研究對象均于發(fā)病入院后及治療24 h、48 h、72 h、1周時分別留取靜脈血3 mL,常溫離心10 min,取上清液置-70℃保存待檢。檢測采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)雙抗體夾心法,所用ELISA試劑盒購自上海藍(lán)基公司,試驗(yàn)嚴(yán)格按說明書操作。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS 18.0分析,計(jì)量資料用(±s)表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組患者基線資料比較(±s)
表1 兩組患者基線資料比較(±s)
組別 年齡(歲) 性別(男/女) NSE(ng/mL) S-100(μg/L) APACHEⅡ(分) GCS(分)對照組 57±30 16/7 17.95±5.34 0.82±0.12 24±7 7±2治療組 60±29 17/8 19.36±6.28 0.76±0.15 26±9 8±3
表2 兩組患者APACHEⅡ評分、GCS評分以及腦損傷標(biāo)志物水平比較(±s)
表2 兩組患者APACHEⅡ評分、GCS評分以及腦損傷標(biāo)志物水平比較(±s)
注:與對照組相比,at=-4.273,P=0.000 1;bt=9.698,P<0.000 1;ct=-3.387,P=0.001 2;dt=-12.561,P=0.0035;et=8.983,P=0.005 2;ft=7.664,P<0.000 1;gt=-4.385,P=0.000 1;ht=-10.236,P=0.0021。
組別 時間 APACHEⅡ評分(分) GCS(分) NSE(ng/mL) S-100(μg/L)對照組 治療后24 h 25±5 7±2 18.76±4.51 0.86±0.15治療后48 h 23±4 7±3 17.39±3.94 0.81±0.16治療后72 h 17±4 9±2 13.67±5.03 0.65±0.13治療后1周 15±6 11±3 6.84±1.57 0.38±0.10治療組 治療后24 h 25±6 8±2 19.83±5.09 0.79±0.22治療后48 h 24±4 9±4 18.52±4.69 0.76±0.17治療后72 h 16±5a 12±3b 14.37±3.80c 0.61±0.15d治療后1周 11±4e 13±2f 5.48±2.12g 0.40±0.13h
兩組患者基線資料比較,年齡、性別、腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)水平以及APACHEⅡ、GCS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
與對照組相比,治療組治療后24 h、48 h的APACHEⅡ評分、GCS評分及腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)改變不明顯;而72 h后則有明顯改善,1周時更加明顯(P<0.01),見表2。
膿毒性腦病是伴隨嚴(yán)重膿毒癥出現(xiàn)的彌漫性腦功能障礙,目前西醫(yī)尚無明確診斷標(biāo)準(zhǔn),主要是排除診斷,在膿毒癥基礎(chǔ)上出現(xiàn)煩躁不安、譫妄等不同程度的意識障礙即可考慮[3],該病治療手段不多,主要是對癥支持。中醫(yī)方面,膿毒性腦病屬“神昏”范疇,中醫(yī)名家趙紹琴老先生在其《趙紹琴內(nèi)科學(xué)》一書中指出神昏病機(jī)不外乎濁氣內(nèi)侵,引發(fā)濁毒,氣機(jī)升降出入不利,終致濁毒蒙蔽清竅;抑或毒熱熾盛,邪陷心包,痰濁阻滯等乃發(fā)為神昏,治當(dāng)醒神開竅,化痰開郁,清熱涼血。
筆者之前的研究表明,基于大黃、石菖蒲、麝香、芒硝、牛角、黃柏等方劑組成的自擬方:滌痰醒腦承氣湯在膿毒癥腦病患者應(yīng)用有良好的臨床效果,本研究進(jìn)一步證實(shí)。應(yīng)用該方劑后,患者的病情危重度評分以及GCS評分均明顯改善,而且發(fā)現(xiàn)腦損傷標(biāo)志物(NSE、S-100)的水平也明顯降低。
滌痰醒腦承氣湯以“豁痰通竅、瀉下通濁”為法,其中大黃瀉熱毒,通腸破積滯;石菖蒲辛溫行散、具有豁痰開竅、醒神益智;與大黃有攻下泄毒豁痰益智,合為君藥;麝香與冰片相須開竅醒神合為臣藥;芒硝性咸、苦、寒,瀉熱通便,潤燥軟堅(jiān)之效,為佐藥;厚樸行氣消積降逆;枳實(shí)破氣化痰導(dǎo)滯;黃柏苦寒燥濕,善祛下焦之濕熱;配竹茹清心醒腦;半夏、橘紅燥濕化痰;水牛角直入營血涼血,清熱解毒。上述藥物合用共奏“豁痰通竅、瀉下通濁”之功效。
NSE是一種相對大量存在于神經(jīng)元、周圍神經(jīng)系統(tǒng)組織和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的同工酶。當(dāng)腦組織出現(xiàn)損傷時會出現(xiàn)細(xì)胞代謝變化,引起神經(jīng)元的完整性被破壞,NSE會從神經(jīng)元細(xì)胞中釋放到細(xì)胞間隙或者腦脊液中,當(dāng)血-腦脊液屏障被破壞后,其通透性發(fā)生改變,使NSE從腦部隨著血液循環(huán)到達(dá)周圍循環(huán)中,引起血清中NSE水平升高[4]。NSE作為神經(jīng)元損傷的標(biāo)志物之一,其高低可直接反映腦組織受損程度,同時其變化可作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的定量指標(biāo)[5]。S-100是一種酸性鈣結(jié)合蛋白,主要集中在星形膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),其濃度變化可反映腦膠質(zhì)細(xì)胞損傷的嚴(yán)重程度。膿毒性腦病時,兩者的水平動態(tài)變化與患者的預(yù)后明顯相關(guān)[6]。
本研究說明該方劑能夠有效改善膿毒癥腦病患者的腦功能,值得臨床推廣。當(dāng)然,限于研究的深度,滌痰醒腦承氣湯改善膿毒癥腦病的確切機(jī)制仍有待進(jìn)一步深入探討。