呂立華 呂林華
【摘 要】目的:研究人參皂甙Rg3-PLGA納米粒和人參皂甙Rg3DMSO溶解液在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法:HPLC測(cè)定血漿中人參皂甙Rg3的血藥濃度,采用藥動(dòng)學(xué)軟件3p97,計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù),Cmax、tmax采用實(shí)測(cè)值。結(jié)果:人參皂甙Rg3納米粒和人參皂甙Rg3DMSO溶解液大鼠給藥后的t1/2α分別為(0.42±0.10)、(0.56±0.12)h,t1/2β分別為(1.96±0.96)、(19.01±4.06)h;AUC0-12 h別為(80.46±18.26)、(180.40±32.98)μg·L-1·h,AUC0-∞分別為(86.80±19.12)、(192.13±35.58)μg·L-1·h,生物利用度NP組是DMSO的2.24倍。結(jié)論:大鼠經(jīng)皮給藥人參皂甙Rg3-PLGA納米粒后血藥濃度變化屬二室模型,二者藥動(dòng)學(xué)參數(shù)差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
【關(guān)鍵詞】納米粒;藥動(dòng)學(xué);HPLC
(聚乳酸-羥基乙酸)共聚物(PLGA)納米粒,具有良好的緩釋性、生物可降解性和高生物相容性,體內(nèi)降解的產(chǎn)物即單體乳酸和乙醇酸,可以被人體吸收并參與代謝[1]。本文將測(cè)定人參皂甙Rg3大鼠體內(nèi)血藥濃度變化規(guī)律,采用藥動(dòng)學(xué)3p97軟件研究人參皂甙Rg3-PLGA納米粒在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征,以期為臨床給藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1 材料與儀器
1.1儀器 LC-10ATvplus高效液相色譜儀 (日本島津公司)。
1.2試藥 人參皂甙Rg3對(duì)照品(中國藥品生物制品檢定所);人參皂甙Rg3原料藥(陜西華鵬天然植物開發(fā)有限公司);泊洛沙姆(天津市化學(xué)試劑研究所),人參皂甙Rg3-PLGA納米粒其余均為分析純。乙醇(天津市化學(xué)試劑研究所)。
1.3動(dòng)物 雄性SD大鼠81只,二級(jí)動(dòng)物,體重250-300g,中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,合格證號(hào):SYXK(粵)2010-0081。
2 方法
2.1給藥方案 取體重250-300g正常雄性SD大鼠54只,實(shí)驗(yàn)前禁12 h,實(shí)驗(yàn)期間自由飲水。隨機(jī)分為2組:人參皂甙Rg3納米粒給藥組,簡(jiǎn)稱A組(NP)(27只) ,用人參皂甙Rg3DMSO溶解液給藥組,簡(jiǎn)稱B組(DMSO)(27只)。各組均按人參皂甙Rg3的凈含量計(jì)算藥量為100mg·kg-1的劑量口服給藥。
2.2血樣的采集 精密吸取血漿,用生理鹽水定容至lml,加入5%DDTC試液,離心15min,分離出氯仿,并用1.5 ml氯仿洗滌殘?jiān)?,加?00 ml氯仿溶解,漩渦震蕩50s溶解,10μl進(jìn)樣。20μl進(jìn)樣按色譜條件測(cè)繪色譜圖和藥物峰面積,測(cè)定結(jié)果表明,在225nm處空白對(duì)樣品的測(cè)定均無干擾。
2.3人參皂甙Rg3的HPLC含量測(cè)定
2.3.1 色譜條件 色譜柱EclipseSB-C18柱(4. 6 mm×150 mm,5μm),柱溫35℃,流動(dòng)相為甲醇-四氫呋喃-水(2. 5:1:6. 5),流速1 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)225 nm,理論塔板數(shù)不低于3000。在此條件下人參皂甙Rg3對(duì)照品與空白輔料色譜峰得到較好分離,專屬性良好,方法可行。
2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密稱取人參皂甙Rg3對(duì)照品50mg置于10 mL容量瓶中,加入50%四氫呋喃水溶液定容至刻度搖勻,作為母液,測(cè)得平均回收率為98.3%。
2.4藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算 采用藥動(dòng)學(xué)軟件3p97求得其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見表1,由此可知,A(NP)、B(DMSO)組均符合二室模型。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中A、B組在給藥后藥時(shí)濃度均有下降,A組(NP)下降幅度小, AUC值較高(P﹤0.01),生物利用度NP =2.24 DMSO。差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 討論
本研究納米粒給藥后,能維持穩(wěn)定、持久的血藥濃度,提高生物利用度,減少給藥次數(shù),增強(qiáng)治療效果,納米粒在生物制劑和相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)方面前景廣闊。
參考文獻(xiàn)
[1]孫金,朱曉鶴,王珊,等.近5年FDA 批準(zhǔn)的抗腫瘤靶向新藥的概況[J].中國新藥雜志,2016,25( 1) : 1-6.
通訊作者:
呂立華,教授,研究方向:藥物新劑型和中藥現(xiàn)代化研究。
基金項(xiàng)目:
湖南省教育廳優(yōu)秀青年項(xiàng)目資助(項(xiàng)目編號(hào):11B115)