張明明,熱合滿·艾拉,王玉紅,王 丹,白羽嘉
(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 830052)
伯謝克辛甜瓜俗稱“老漢瓜”,屬典型的呼吸躍變型果實,與其它甜瓜相比,伯謝克辛甜瓜對乙烯和1-MCP調(diào)控其采后成熟衰老特別敏感,采后極易發(fā)生軟化。呼吸躍變型果實在成熟過程中,會隨果實成熟而產(chǎn)生大量乙烯,能促進(jìn)呼吸躍變型果實在成熟過程中產(chǎn)生內(nèi)源乙烯[1]。而乙烯被廣泛地應(yīng)用于果蔬催熟,對果實的成熟和衰老具有重要的調(diào)控作用[2]。但目前關(guān)于乙烯調(diào)控甜瓜果實成熟過程中活性氧代謝的研究較少。
1-甲基環(huán)丙烯(1-MCP),是有效的乙烯拮抗劑,能夠阻斷乙烯與受體蛋白結(jié)合,延遲一些與乙烯因子相關(guān)的應(yīng)答反應(yīng)[3-4]。蘋果[5]、獼猴桃[6]、香梨[7]、芒果[8]等果實的研究表明,1-MCP能夠提高活性氧代謝相關(guān)酶活性,降低果實活性氧水平,延緩果實衰老。低溫貯藏是果實采后最常用的的貯藏方法之一[9],可以抑制內(nèi)源乙烯的釋放,減緩果實代謝,延緩果實衰老,從而達(dá)到保鮮的目的[10]。
本文以伯謝克辛甜瓜為材料,研究乙烯與1-MCP處理在冷藏條件下,對果實活性氧代謝及相關(guān)酶活性的影響。旨在從活性氧代謝的角度,深入了解冷藏條件下1-MCP對“伯謝克辛”甜瓜采后生理變化的影響,探討乙烯對甜瓜果實成熟過程中活性氧代謝的調(diào)控作用,為研究和開發(fā)‘伯謝克辛’甜瓜采后保鮮技術(shù)提供理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。
伯謝克辛甜瓜 采摘自新疆喀什地區(qū)伽師縣,選取可溶性固形物≥5%,單果重為(2.0±0.5) kg,無病蟲害,無機(jī)械損傷的果實。
三氯乙酸(TCA)、硫代巴比妥酸(TBA)、冰醋酸、無水碳酸鈉、聚乙二醇6000、聚乙烯吡絡(luò)烷酮(PVPP)、鄰苯二酚、Triton X-100、愈創(chuàng)木酚、30% H2O2、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、二硫蘇糖醇(DTT)、甲硫氨酸(MET)、氮藍(lán)四唑(NBT)、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na2)、核黃素、乙二胺四乙酸(EDTA)、鹽酸羥胺、對氨基苯磺酸、α-萘胺、亞硝酸鉀(KNO2)、抗壞血酸等(均為分析純(AR)) 天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所。
FA2104N型電子天平 上海明橋精密科學(xué)儀器有限公司;TGL-16G型高速冷凍離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;TU-1810型紫外-可見分光光度計 北京普析通用公司;FE20型pH計 梅特勒-托利多儀器有限公司;DZKW型電熱恒溫水浴鍋 北京市永光明醫(yī)療器械廠;XHF-DY型高速分散器 寧波新芝生物科技股份有限公司。
1.2.1 處理方法 在前期實驗的基礎(chǔ)上,選擇適宜濃度的乙烯與1-MCP分別對‘伯謝克辛’甜瓜進(jìn)行處理。乙烯處理組:使用500 mg/L的乙烯利溶液對甜瓜進(jìn)行噴灑;1-MCP處理組:將甜瓜放入氣帳中,采用2 μL/L 1-MCP熏蒸24 h;對照組:不進(jìn)行任何處理。處理結(jié)束后,將甜瓜置于7 ℃,相對濕度為85%~90%的冷庫中貯藏。
1.3.2 丙二醛(MDA)含量測定 參照李合生[12]等方法,采用硫代巴比妥酸法進(jìn)行測定。
1.3.3 過氧化氫酶(CAT)活性測定 參照Ren[13]等方法,以每克鮮重組織每分鐘吸光度變化值增加0.01為1個過氧化物酶活性單位(U),U·g-1FW。
1.3.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性測定 參照曹建康[14]等方法,采用氮藍(lán)四唑法測定,以每分鐘每克鮮重組織的反應(yīng)體系對氮藍(lán)四唑(NBT)光化還原抑制為50%為一個SOD活性單位(U),計算公式為:
式中,ODC:照光對照管反應(yīng)混合液的吸光度值,ODS:樣品管反應(yīng)混合液的吸光度值,V:樣品提取液總體積(mL),VS:測定時所取樣品提取液體積(mL),t:光照反應(yīng)時間(min),W:樣品重量(g)。
1.3.5 過氧化物酶(POD)活性測定 參照Zhou[15]等方法測定過氧化物酶(POD)活性,以每克鮮重果蔬樣品每分鐘吸光度變化值增加1為1個過氧化物酶活性單位(U),U·g-1FW。
1.3.6 抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性測定 參照曹建康[14]等方法,以每克鮮重樣品每分鐘OD290值變化0.01為一個酶活性單位(U),計算公式為:
式中,ΔOD290:反應(yīng)混合液在290 nm處吸光度的每分鐘變化值,V:樣品提取液總體積(mL),Δt:酶促反應(yīng)時間(min),VS:測定時所取樣品提取液體積(mL),W:樣品重量(g)。
1.3.7 多酚氧化酶(PPO)活性測定 參照曹建康[14]等方法,以每克鮮重果蔬樣品每分鐘吸光度變化值增加1為1個PPO活性單位(U),計算公式為:
式中,ΔOD420:反應(yīng)混合液的吸光度變化值,Δt:酶促反應(yīng)時間(min),V:樣品提取液總體積(mL),VS:測定時所取樣品提取液體積(mL),W:樣品重量(g)。
采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,并利用Duncan’s多重比較進(jìn)行差異顯著性分析,應(yīng)用Origin 8.5軟件進(jìn)行繪圖。
圖1 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜產(chǎn)生速率的影響Fig.1 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton production rate of melon during cold storage
貯藏0~9 d,甜瓜組織中MDA含量逐漸增加,1-MCP處理組MDA含量均低于對照組,乙烯處理組MDA含量均高于對照組(圖2)。貯藏第9 d,1-MCP處理組MDA含量比對照組低27.39%;乙烯處理組MDA含量比對照組高72.61%(p<0.05)。
圖2 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜MDA含量的影響Fig.2 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton MDA content of melon during cold storage
貯藏0~9 d,1-MCP和乙烯處理組甜瓜果實中CAT活性呈先升高后下降的變化趨勢(圖3)。貯藏3~9 d,1-MCP處理組CAT活性高于對照組,并在第5 d達(dá)到峰值,此時1-MCP處理組CAT活性是對照組的5.92倍(p<0.01)。貯藏0~9 d,乙烯處理組CAT活性始終低于對照組;第0~3 d,差異極顯著(p<0.01)。貯藏第4 d,對照組和乙烯處理組的CAT活性均達(dá)到最大值,乙烯處理組比對照組低17.42%(p<0.05)。
圖3 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜CAT活性的影響Fig.3 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton CAT activity of melon during cold storage
貯藏0~9 d,1-MCP和乙烯處理組甜瓜果實中SOD活性呈先下降后升高的變化趨勢(圖4)。1-MCP處理組SOD活性在貯藏3~9 d均高于對照組;而乙烯處理組SOD活性在貯藏0~9 d均極顯著低于對照組(p<0.01)。貯藏第6 d,1-MCP處理組SOD活性比對照組高31.73%(p<0.01),乙烯處理組SOD活性比對照組低27.66%(p<0.01)。
圖4 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜SOD活性的影響Fig.4 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton SOD activity of melon during cold storage
貯藏0~9 d,1-MCP和乙烯處理組甜瓜果實中POD活性隨貯藏時間的延長,呈先上升后下降的趨勢,并在第4 d達(dá)到最大值(圖5)。貯藏0~9 d,1-MCP處理組甜瓜果實中POD活性始終高于對照組,乙烯處理組POD活性均極顯著低于對照組(p<0.01)。貯藏第4 d,1-MCP處理組POD活性比對照組高36.50%(p<0.01),乙烯處理組POD活性比對照組低29.61%。
圖5 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜POD活性的影響Fig.5 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton POD activity of melon during cold storage
貯藏0~9 d,1-MCP處理組甜瓜果實中APX活性均極顯著高于對照組(p<0.01);乙烯處理組甜瓜果實中APX活性均低于對照組(圖6)。貯藏第4 d,1-MCP和乙烯處理組甜瓜果實中APX活性均達(dá)到峰值,此時1-MCP處理組APX活性比對照組高18.97%(p<0.01),乙烯處理組APX活性比對照組低3.25%。
圖6 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜APX活性的影響Fig.6 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton APX activity of melon during cold storage
1-MCP處理組甜瓜果實中PPO活性在貯藏0~7 d均高于對照組,第0~6 d,差異極顯著(p<0.01);乙烯處理組甜瓜果實中PPO活性在貯藏0~9 d始終低于對照組(圖7)。貯藏第7 d,1-MCP和乙烯處理組甜瓜果實中PPO活性均達(dá)到峰值,1-MCP處理組PPO活性比對照組高5.47%,乙烯處理組PPO活性比對照組低57.92%(p<0.01)。
圖7 乙烯和1-MCP處理對低溫冷藏甜瓜PPO活性的影響Fig.7 Effect of ethylene and 1-MCP treatmenton PPO activity of melon during cold storage
在果實貯藏過程中,MDA是脂膜過氧化作用的主要產(chǎn)物之一[16],甜瓜果實中MDA含量的高低可以衡量脂膜過氧化作用對于甜瓜果實的侵害程度。在本實驗中,貯藏0~9 d,甜瓜果實中MDA含量不斷積累,乙烯處理能夠誘發(fā)不飽和脂肪酸發(fā)生過氧化,加速M(fèi)DA含量的積累過程,1-MCP處理可以降低甜瓜果實中MDA含量,延緩果實衰老。
POD活性升高可更加有效地清除H2O2,提高細(xì)胞膜的穩(wěn)定性[23]。本實驗中研究結(jié)果表明,乙烯處理能夠抑制PPO活性,1-MCP處理組能夠有效提高甜瓜組織中POD活性。這與前人研究1-MCP在貯藏過程中能夠提高西洋梨果實中POD活性[24],乙烯處理能夠抑制杏果實采后POD活性,降低其對H2O2的清除能力的結(jié)論具有一致性[25]。
乙烯處理能夠抑制甜瓜活性氧清除酶活性,減緩其對于活性氧自由基的清除作用,導(dǎo)致活性氧大量積累,加劇不飽和脂肪酸的過氧化作用,促進(jìn)果實衰老。1-MCP處理能夠有效維持SOD、APX、POD活性,在貯藏中期(4~5 d)提高甜瓜果實中CAT活性。表明1-MCP處理可以增強(qiáng)甜瓜組織中活性氧清除酶活性,清除自由基,降低脂膜過氧化作用,延緩果實衰老。