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    大黃在急性甲型重型肝炎合并心衰1例中的應(yīng)用及相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2018-10-11 05:12:02李金娥
    醫(yī)學(xué)信息 2018年15期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素灌腸肝炎

    李金娥

    中圖分類號(hào):R512.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.15.065

    文章編號(hào):1006-1959(2018)15-0190-02

    重型肝炎為臨床危重癥,尤其對(duì)于有基礎(chǔ)疾病的老年患者,并發(fā)癥多、治療難度大、病死率高,往往需要多學(xué)科結(jié)合以提高治療效果,其中中西醫(yī)結(jié)合治療重癥肝炎臨床療效顯著。本文就大黃在急性甲型重型肝炎合并心衰1例中的應(yīng)用,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí),分析大黃在重癥肝炎中的作用,旨在提高重癥肝炎的臨床救治。

    1臨床資料

    患者,老年男性,因“胸悶、憋氣、腹脹1周”入院。患者入院1周前無明顯誘因出現(xiàn)胸悶、憋氣,活動(dòng)耐力下降,伴腹脹,納差、乏力,尿色加深,為進(jìn)一步診治入院。發(fā)病前無不潔飲食史,既往體健。入院查體:T 36.8℃,P 76次/min,R 19次/min,BP 88/62 mmHg,神志清,精神萎靡,肝病面容,全身皮膚及鞏膜黃染,頸靜脈怒張,雙下肺呼吸音低,未聞及干濕性啰音及胸悶?zāi)Σ烈?,心音低頓,心律齊,未聞及雜音及心包摩擦音,腹部彭隆,無腹壁靜脈曲張,無壓痛及反跳痛,肝臟肋下及劍突下可觸及約2 cm,脾臟肋下未觸及,肝區(qū)叩痛陽性,腹部移動(dòng)性濁音陽性,雙下肢輕度凹陷性水腫。輔助檢查:①實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn):ALT 98 U/ml,AST 111 U/ml,TBIL 146.2 μmol/L,DBIL 131.8 μmol/L,GGT 381 U/L,CHE 1707 U/L,ALB 26.3 g/L,BUN 15.8 mmol/L,CR 120.7 μmol/L,PTA 51%。甲型肝炎病毒抗體IgM(+),NT-BNP 15110 pg/ml。心臟彩超示全心擴(kuò)大,左心功顯示減低,EF 25%。CT示雙側(cè)胸腔積液,肝臟MRI+MRCP示符合肝臟形態(tài)及信號(hào)異常,大量腹水。入院診斷:①急性甲型病毒性肝炎;②擴(kuò)張性心肌病,心功能Ⅳ級(jí);③胸腔積液;④腹腔積液;⑤低蛋白血癥。

    診療經(jīng)過:入院后給予促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素促進(jìn)肝細(xì)胞再生,異甘草酸鎂、丁二磺酸腺苷蛋氨酸保肝退黃,螺內(nèi)酯、呋塞米、地高辛、鹽酸貝那普利等利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管,舒普深抗感染,以及補(bǔ)充人血白蛋白等對(duì)癥支持治療?;颊吒行貝?、憋氣癥狀有所減輕,復(fù)查NT-BNP較前下降,但腹脹進(jìn)行性加重,出現(xiàn)嚴(yán)重腹部脹痛,排氣、排便減少,黃疸進(jìn)行性加深,尿量少,明顯乏力、納差,入院2 d后復(fù)查TBIL升至208.4 μmol/L,ALT 53 U/ml、AST 55 U/ml,出現(xiàn)膽酶分離,PTA降至37%,BUN 17.18 mmol/L,CR 6216.0 μmol/L,考慮重型肝炎,并發(fā)中毒性鼓腸,加用生大黃粉20 g加生理鹽水60 ml高位保留灌腸,2次/d?;颊吲艢?、排便及尿量逐漸增加,大便2~4次/d,膽紅素上升幅度較前下降,2周左右達(dá)到平臺(tái)期,隨后逐漸下降,入院40 d后復(fù)查膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶基本恢復(fù)正常,心功能較前改善,患者好轉(zhuǎn)出院。

    2討論

    患者急性感染甲型肝炎病毒后,出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸型肝炎,其基礎(chǔ)狀況合并擴(kuò)張性心肌病、心功能衰竭(心功能Ⅳ級(jí)),射血分?jǐn)?shù)極低,肝臟處于長(zhǎng)期淤血腫大狀態(tài),導(dǎo)致病情進(jìn)展迅速,出現(xiàn)重型肝炎,進(jìn)一步加重心衰,形成惡性循壞,病情危重。治療上需嚴(yán)格控制液體入量,但利尿劑治療效果不佳,出現(xiàn)肌酐升高、尿少,中毒性鼓腸,此時(shí)加用大黃灌腸治療,既能通便利尿、減輕液體負(fù)荷、改善心功能,又能發(fā)揮保肝退黃、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)、減少內(nèi)毒素吸收等作用,改善癥狀,協(xié)同其他藥物促進(jìn)疾病恢復(fù)。大黃在重癥肝炎中有大量的應(yīng)用,現(xiàn)就相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。

    大黃在《中國(guó)藥典》中記載:“性味苦寒,有瀉火解毒,通便逐淤去滯,退黃,祛濕利尿等功效?!睋?jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析,在有關(guān)中藥灌腸的研究中,大黃為單味藥使用頻數(shù)最高的藥物[1],這歸功于其復(fù)雜多樣的有效成分及作用。大黃的主要有效成分為蒽醌類衍生物,包括大黃酸、蘆薈大黃素、大黃素、大黃甲醚等,這些有效成分具有抗菌活性,其中大黃成分的體外抑菌研究發(fā)現(xiàn)大黃酸的抗菌活性最強(qiáng),此外,蒽醌類衍生物具有促進(jìn)腸道收縮,發(fā)揮瀉下作用[2],從而可以調(diào)節(jié)腸道菌群,導(dǎo)瀉去積,減少血氨、內(nèi)毒素的吸收[3],防治肝性腦病及內(nèi)毒素血癥的發(fā)生,并改善患者腹脹、鼓腸等消化道癥狀,縮短病程。

    既往研究發(fā)現(xiàn),大黃可減輕肝臟炎癥介質(zhì)釋放,改善肝臟炎癥指標(biāo),并可促進(jìn)Oddi括約肌及膽管、肝內(nèi)微小膽管擴(kuò)展,疏通膽管、促進(jìn)膽汁排泄,發(fā)揮保肝退黃的作用[4]。近年來有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),大黃可提高肝衰竭大鼠肝組織中 一氧化氮合成酶(NOS)、增殖細(xì)胞核抗原 (PCNA)水平的表達(dá),改善凝血功能,促進(jìn)肝衰竭肝細(xì)胞再生[5]。此外有臨床研究對(duì)大黃在重癥肝炎中的應(yīng)用進(jìn)行療效觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)加用大黃治療組的生存率明顯高于常規(guī)治療組,可明顯降低重癥肝病的病死率[6]。

    綜上所述,大黃在重型肝炎中的應(yīng)用可保肝退黃,改善肝功能及凝血功能,調(diào)節(jié)腸道菌群,促進(jìn)腸道蠕動(dòng),減少血氨、內(nèi)毒素的吸收,防治肝性腦病及內(nèi)毒素血癥的發(fā)生,并可改善腹脹、便秘、鼓腸等癥狀,降低臨床死亡率。此病例中大黃灌腸為結(jié)腸給藥,藥物直接作用于腸道黏膜,避免肝臟的首過效應(yīng)及對(duì)肝臟的損傷,且藥源充足易獲取,價(jià)格便宜,使用方法簡(jiǎn)便,效果顯著。

    參考文獻(xiàn):

    [1]徐艷,張濤,譚元生,等.中藥灌腸治療肝衰竭用藥規(guī)律的研究[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2017,27(1):20-22.

    [2]侯家玉,方泰惠.中藥藥理學(xué)[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2008:68-72.

    [3]王延偉,張明香.中藥灌腸療法對(duì)慢性肝衰竭患者相關(guān)生化指標(biāo)影響的研究[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(2):296.

    [4]李艷.大黃對(duì)兔急性肝內(nèi)膽汁淤積模型肝損害保護(hù)作用的機(jī)制探討[D].華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院,華中科技大學(xué),2002.

    [5]程萬里.大黃、赤芍對(duì)肝衰竭大鼠肝細(xì)胞再生NO調(diào)控通路影響的研究[D].廣西中醫(yī)藥大學(xué),2011.

    [6]毛德文,張榮臻,程萬里,等.大黃赤芍對(duì)術(shù)后肝衰竭大鼠肝細(xì)胞再生凝血功能水平的影響[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(5):641-643.

    收稿日期:2018-4-10;修回日期:2018-4-23

    編輯/李樺

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