• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于組獨立成分分析方法的情緒刺激對腦部激活區(qū)域的研究

    2018-10-11 02:37:50武杰周春宇楊葉付令
    關(guān)鍵詞:杏仁核正性被試者

    武杰,周春宇,楊葉,付令

    1. 上海理工大學(xué)醫(yī)療器械與食品工程學(xué)院(上海,200093)2. 伊士通(上海)醫(yī)療器械有限公司(上海,200093)

    0 引言

    情緒,是對一系列主觀認知經(jīng)驗的通稱,是多種感覺、思想和行為綜合產(chǎn)生的心理和生理狀態(tài)。而情緒狀態(tài)對于認知執(zhí)行功能、腦疾病等等的影響更是成為腦科學(xué)的熱門研究領(lǐng)域[1]。在眾多研究方法之中,以fMRI為代表的影像手段成為無創(chuàng)腦科學(xué)研究的主流。而對于fMRI影像數(shù)據(jù)的處理方面,獨立成分分析成為科研人員的熱衷手段之一。

    獨立成分分析(Independent Component Analysis,ICA)是基于數(shù)據(jù)分析的方法,無需先驗假設(shè),可將 BOLD 信號中的頭動、心跳呼吸等生理性噪聲等成分分離提取,而與腦活動相關(guān)的信號成分可形成相關(guān)功能腦區(qū)網(wǎng)絡(luò),是 fMRI 研究中應(yīng)用得越來越廣泛的數(shù)據(jù)分析方法[2-3]。雖然ICA 方法提取的成分具有良好的可重復(fù)性和可信度,但傳統(tǒng)的ICA方法運用于個體的fMRI數(shù)據(jù),無法提取一組對象之間的共同特性[4]。本文采用的組獨立成分分析(Group ICA)方法,是在傳統(tǒng)獨立成分分析的基礎(chǔ)上,通過對跨個體的獨立成分的融合,構(gòu)建出組獨立成分,從而反映出一組對象大腦運行機制的整體特性。

    在情緒機制研究中,一般認為情緒信息處理,尤其是恐懼等強烈的負面情緒的產(chǎn)生和傳遞,與以杏仁核為中心的回路有關(guān),但是對于這些“回路”的解剖學(xué)位置有著不同的觀點[5]。已有文獻證明,在面對恐懼情緒和積極情緒的刺激時,基底外側(cè)杏仁核的突觸連接產(chǎn)生了高度的活躍和可塑性[6]。有研究[7]通過大鼠的神經(jīng)解剖實驗,證明了前額葉與杏仁核存在著生理和功能上的聯(lián)系。除了杏仁核之外,其周圍的紋狀核底部區(qū)域也被證明在處理恐懼、威脅等情緒時起著核心作用[8]。但是在各種情緒狀態(tài)下,全腦的詳細活動機制尚未有研究成功得出。通過這些研究可見,與情緒有關(guān)的激活區(qū)域、腦“回路”和腦網(wǎng)絡(luò)值得進一步證實和研究。

    在眾多數(shù)據(jù)處理方法中,Shi等[9]采用ICA方法處理患有抑郁癥成年男性的fMRI圖像后指出,被試者DMN默認模式網(wǎng)絡(luò)的活躍程度與對照組有明顯區(qū)別,實驗組內(nèi)側(cè)前額葉的功能連接性顯著衰弱。從而驗證MDD會損壞成年年輕男性的自我監(jiān)控能力和情緒認知自我調(diào)節(jié)能力。Kohn[10]利用ICA方法探究血糖水平對情緒信息處理的影響,該研究發(fā)現(xiàn)饑餓狀態(tài)下被試者的與情緒相關(guān)的前膝狀體、后扣帶回、額下回和輔助運動前區(qū)等活躍。Dalenberg等[8]采用ICA方法發(fā)現(xiàn)與味覺愉悅有關(guān)的活躍區(qū)域與腹側(cè)情緒網(wǎng)絡(luò)[11-14]高度吻合,其中包括杏仁體、島葉、腹側(cè)前額葉、紋狀體和海馬體腹側(cè)等區(qū)域。

    而本文通過分離獨立成分的激活區(qū)域,并對各個成分空間激活圖的解剖位置以及所屬腦區(qū)進行判斷。以經(jīng)過篩選后的獨立成分作為結(jié)點,生成的腦網(wǎng)絡(luò)在應(yīng)用價值上有著更強的針對性和實用性。

    1 組獨立成分分析方法

    本研究分別對積極和消極情緒刺激下得到的預(yù)處理圖像數(shù)據(jù)進行獨立成分分析,從而得出空間獨立成分的激活圖。本文采用的組ICA算法為最大信息傳輸?shù)腎nfomax算法。ICA的一般模型為:

    Y(t)=WX(t)=WAS(t)=S(t)

    (1)

    注:其中X為觀測信號,Y為分離后的信號,S為源信號。而WA為分離復(fù)合矩陣。

    本文采用的組ICA方法的數(shù)學(xué)模型如圖1所示。其中Si(Vi)為源信號,經(jīng)過大腦處理和磁共振掃描后生成原始數(shù)據(jù),再經(jīng)預(yù)處理和組ICA處理得到組獨立成分?i(j)。

    圖1 組ICA的數(shù)學(xué)模型

    Infomax的分離矩陣W的迭代公式為:

    Wk+1=Wk+μΔW=Wk{I-ψμT}Wk

    (2)

    注:其中μ為步長,ψ為非線性函數(shù),在此省略其計算過程,k為迭代次數(shù)。

    因此Infomax算法的算法步驟如下:

    (1)確定μ的初始值、W的階數(shù)以及得到觀測向量X;

    (2)對X白化預(yù)處理;

    (3)計算ΔW={I-ψμμT}Wk;

    (4)計算Wk+1;

    重復(fù)(3) (4) 步直到算法收斂, 得到所需的分離矩陣W。

    2 結(jié)果

    2.1 實驗設(shè)計

    被試者均為健康,精神狀態(tài)正常的成年人。在被試者的篩選過程中排除精神疾病和身體狀況不良的影響。采用Siemens Trio 3.0 T MR儀器, 8通道頭線圈,排除腦梗死、腫瘤等明顯器質(zhì)性病變。首先進行定位圖像掃描,之后進行結(jié)構(gòu)圖像T1的掃描,然后通過投射儀對于實驗者給予不同情緒圖片刺激,再進行覆蓋全腦的三維快速擾相梯度回波圖像的掃描,結(jié)束整個實驗掃描。情緒圖片來自國際情緒圖片系統(tǒng)(International Affective Picture System,APIS),若圖片是“正性”表情 ,則要求受試者點擊鼠標左鍵,呈現(xiàn)“負性”表情,點擊鼠標右鍵,呈現(xiàn)“中性”表情,不做任何動作。兩種類型圖片各15張,隨機呈現(xiàn),每幅圖片呈現(xiàn)2 s,每間隔10 s呈現(xiàn)一次。其中掃描參數(shù)為:TR 2 000 ms,TE 60 ms,視野24 cm,矩陣64×64,層厚5 mm,層間距1 mm。

    在獨立成分分析以及統(tǒng)計分析前先對數(shù)據(jù)進行預(yù)處理。預(yù)處理包括時間校正、頭動校正、空間標準化和平滑處理等步驟。時間校正即對每個被試的 fMRI 數(shù)據(jù)去除同一時間點圖像因采集時間差異引起的誤差; 頭動校正即排除頭部平動大于1 mm、轉(zhuǎn)動角度大于 1.5°的被試者圖像; 將校正后的圖像進行標準化到標準的蒙特利爾(Montreal Neurological Institute, MNI)系統(tǒng),并將每個體素重采樣至(3×3×3) mm3; 最后使用高斯核函數(shù)進行平滑,降低空間噪聲,全寬半高值(FWHM)為6 mm。

    2.2 組獨立成分的選取結(jié)果

    本文采用空間ICA對fMRI數(shù)據(jù)進行處理,進一步生成空間激活圖,選擇了激活強度比較靠前的獨立成分,其坐標信息和激活強度列于表1和表2之中。本文去掉了積極情緒中效果較差的成分01,并將其余各個成分激活區(qū)域的激活位置進行定位,并且判斷其所屬的腦網(wǎng)絡(luò),將以上信息整理于圖表之中。各個獨立成分的激活圖和時間進程是由整組被試者數(shù)據(jù)整合計算生成。

    圖2和圖4分別為被試正性和負性情緒圖片刺激下的腦部網(wǎng)絡(luò)的空間激活圖。圖3和圖5分別為基于時間進程相關(guān)系數(shù)的正性和負性情緒的相關(guān)系數(shù)矩陣。橫軸和縱軸數(shù)值分別代表獨立成分的編號,編號與表1和表2中的序號一致,顏色代表相關(guān)系數(shù)的大小。

    圖2 正性情緒條件下的fMRI獨立成分的激活圖

    圖3 正性情緒下獨立成分之間的相關(guān)系數(shù)矩陣圖

    圖4負性情緒條件下的fMRI獨立成分的激活圖

    圖5 負性情緒獨立成分之間的相關(guān)系數(shù)矩陣圖

    IC AAL分區(qū)位置坐標像素值P值0396:小腦6-30-509.20.0401278:右側(cè)丘腦12-22 2015.30.0280938:海馬-10-16-159.50.0250813:三角部額下回36 22 159.60.0360687:顳極:顳中回-50 20-40 14.30.002027:左側(cè)額中回-32 42 59.80.0491032: 右側(cè)前扣帶和旁扣帶腦回6 -30 -505.50.0291117:海馬旁回6-14-307.50.0110730:腦島0-42 856.20.0010445:左側(cè)楔葉-14-86 1510.50.0090582:右側(cè)顳下回 12-58 4013.50.026

    表2 負性情緒條件下的組獨立成分信息

    2.3 積極情緒的激活區(qū)與其對于執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)

    本研究對于積極情緒的核磁共振數(shù)據(jù)進行獨立成分分析,得到了12個獨立成分。其中頂葉(IC01)、左側(cè)殼核周圍(IC02、06、11)尾狀核及其附近(IC08,10)以及后扣帶皮層與杏仁核的鄰近區(qū)域(IC09、12)等區(qū)域得到了明顯的激活。

    其中,IC02和IC06所顯示的活躍區(qū)域?qū)儆谧髠?cè)執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)區(qū)域,兩者分別與杏仁核附近的IC12和背側(cè)默認模式網(wǎng)絡(luò)的IC09高度相關(guān)。也在一定程度上佐證當積極情緒刺激以視覺形式給予后,大腦的認知水平得到一定的促進[15]。這個過程很可能與左側(cè)顳極顳中回的執(zhí)行控制區(qū)域有關(guān)。

    2.4 消極情緒信息的加工通路

    對于負面情緒的刺激來說:從數(shù)據(jù)結(jié)果可以觀察出,被試者處于負面情緒任務(wù)態(tài)下,丘腦和與之臨近的蒼白球部位周圍的區(qū)域(IC01、02、04、06、10、11)被激活得程度較為明顯。而楔葉右側(cè)(IC5)、左側(cè)顳葉與額葉臨近的區(qū)域(IC3、12)分別以不同的時間進程與上述區(qū)域產(chǎn)生高度相關(guān)性。有文獻[16]指出,抑郁癥患者右側(cè)顳極上部右側(cè)梭狀回(AAL56&56)、右側(cè)海馬(AAL38 )、左右側(cè)尾狀核(AAL 71&72 )、左側(cè)后扣帶回(AAL 35)、左側(cè)中扣帶回(AAL 33)、左側(cè)顳極上部(AAL 83)、右側(cè)楔前葉(AAL 68)等腦區(qū)比對照組更為活躍。而本文所得出的空間獨立成分IC9準確反映了右側(cè)楔前葉的活躍性。而右側(cè)海馬(AAL 38 )左側(cè)后扣帶回(AAL 35)、左側(cè)中扣帶回(AAL 33)處于IC6的附近區(qū)域。右側(cè)尾狀核(AAL 72)也與IC01和IC11所反映的區(qū)域相近。有文獻指出,其情緒波動時的腦區(qū)域與精神類疾病有著密切聯(lián)系,本文推斷負面情緒與抑郁癥存在著功能上的聯(lián)系。

    這些腦區(qū)之間的聯(lián)系與處理情緒信息的皮層-丘腦枕核-皮層通路有著高度的契合。有文獻表明[17],皮層(包括視覺皮層、前額葉及小腦皮層)-邊緣系統(tǒng)-紋狀體-丘腦環(huán)路腦區(qū)結(jié)構(gòu)異常與抑郁癥的形成關(guān)系密切。以上結(jié)果表明獨立成分分析可以作為驗證皮層-丘腦枕核-皮層環(huán)路機制的有效方法。

    4 結(jié)束語

    從本文的實驗結(jié)果可以看出,正性情緒狀態(tài)下,語言網(wǎng)絡(luò)較為活躍,而且其與左腦的顳葉、凸顯網(wǎng)絡(luò)和額中回有著更強的連結(jié)性,這些區(qū)域與信息處理和認知活動有關(guān)。本文由此推斷在神經(jīng)機制意義上,正性情緒對于認知水平的促進作用與更明顯地激活語言區(qū)域等高級腦區(qū)有直接關(guān)系,并且與左側(cè)額中回-顳葉-腦島-海馬旁回通路有關(guān)。

    另外,在負性情緒條件下,整體上各個成分相互之間的連接性普遍下降。說明同一時間共同激活的腦區(qū)較小,可能與負性情緒對于認知活動的抑制有關(guān)[18]。特別是在左側(cè)楔前葉部分(正性情緒IC04和負向情緒IC07),在正性情緒下該部位視覺區(qū)域、腦島、背外側(cè)前額葉皮質(zhì)以及后扣帶回關(guān)聯(lián)緊密。而在負性情緒下,與該部位共同活躍的區(qū)域明顯較少,類似的情況在后扣帶皮層也比較明顯。有文章[19]認為,PCC等區(qū)域與周圍各個腦區(qū)連接性下降是輕度認知障礙的標志之一。而焦慮癥和抑郁癥是負性情緒嚴重影響大腦健康的兩大疾病,本文推斷患者所存在的認知水平下降很可能與左側(cè)楔前葉和右側(cè)后扣帶回區(qū)域的代謝下降有關(guān)聯(lián)。

    猜你喜歡
    杏仁核正性被試者
    李曉明、王曉群、吳倩教授團隊合作揭示大腦情感重要中樞杏仁核的跨物種保守性和差異
    顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者杏仁核體積變化的臨床研究
    磁共振成像(2022年6期)2022-07-30 08:05:14
    自我管理干預(yù)對血液透析患者正性情緒和生活質(zhì)量的影響
    MRI測量中國健康成人腦杏仁核體積
    國學(xué)教育理念帶給臨床護理實習生的正性導(dǎo)向作用的研究
    簡述杏仁核的調(diào)控作用
    音樂生活(2020年12期)2020-01-05 05:38:51
    德西效應(yīng)
    德西效應(yīng)
    兒童花生過敏治療取得突破
    正性情緒教學(xué)法在初中數(shù)學(xué)課堂的應(yīng)用研究
    国产探花在线观看一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 国产高潮美女av| 国产精品av视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 人妻少妇偷人精品九色| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av一区在线观看免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人三级黄色视频| 日本免费a在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国内精品久久久久精免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久九九精品二区国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费观看的影片在线观看| 内地一区二区视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 听说在线观看完整版免费高清| 麻豆成人午夜福利视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文亚洲av片在线观看爽| 婷婷六月久久综合丁香| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产伦理片在线播放av一区 | 春色校园在线视频观看| 黄色视频,在线免费观看| 69av精品久久久久久| 一级av片app| 国产精品不卡视频一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国国产精品蜜臀av免费| 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美在线乱码| 国产av在哪里看| 一级毛片电影观看 | 一级av片app| 欧美日韩国产亚洲二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av一区综合| 干丝袜人妻中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区 | 成人av在线播放网站| 亚洲在线观看片| 久久精品91蜜桃| 美女黄网站色视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区人妻视频| 97在线视频观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产午夜精品一二区理论片| 免费看a级黄色片| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级黄片播放器| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品久久电影中文字幕| .国产精品久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 直男gayav资源| 在线观看66精品国产| 久久久成人免费电影| 97热精品久久久久久| av黄色大香蕉| 欧美精品一区二区大全| 国产视频首页在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 中文资源天堂在线| 国产午夜精品论理片| 欧美色视频一区免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久久久久成人| 成年版毛片免费区| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产亚洲欧美98| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av男天堂| 麻豆国产av国片精品| 欧美潮喷喷水| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美在线一区亚洲| 国产成人精品一,二区 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜激情福利司机影院| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久久久丰满| 高清午夜精品一区二区三区 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 草草在线视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 日韩视频在线欧美| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| av黄色大香蕉| 一进一出抽搐gif免费好疼| a级毛片a级免费在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲最大成人中文| 国产精品av视频在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 日韩成人伦理影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美色视频一区免费| 18+在线观看网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| av专区在线播放| av在线观看视频网站免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产精品国产精品| ponron亚洲| 超碰av人人做人人爽久久| 成年av动漫网址| 中国美白少妇内射xxxbb| av专区在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人影院久久av| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品国产亚洲网站| 欧美日韩综合久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 国产69精品久久久久777片| 色综合色国产| 有码 亚洲区| a级毛色黄片| 色综合色国产| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美丝袜亚洲另类| av天堂中文字幕网| 九九热线精品视视频播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛片免费高清观看在线播放| 婷婷色av中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人特级av手机在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 小说图片视频综合网站| 男女边吃奶边做爰视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九九在线视频观看精品| 一夜夜www| 99久久成人亚洲精品观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 国产单亲对白刺激| 欧美三级亚洲精品| 国产黄色小视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美精品自产自拍| av视频在线观看入口| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 天美传媒精品一区二区| 日本在线视频免费播放| 悠悠久久av| 久久综合国产亚洲精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久噜噜| 免费看a级黄色片| 午夜福利在线观看吧| 久久这里有精品视频免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色播亚洲综合网| 精品久久久噜噜| 人人妻人人澡欧美一区二区| 插阴视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| av免费观看日本| 亚洲欧美清纯卡通| 91狼人影院| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲欧美98| 亚洲中文字幕日韩| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费黄网站久久成人精品| av.在线天堂| 国产精品女同一区二区软件| 国内精品久久久久精免费| 深夜a级毛片| 亚洲最大成人手机在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品久久国产蜜桃| 天堂影院成人在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国内精品宾馆在线| 亚洲av二区三区四区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲中文字幕日韩| 丝袜美腿在线中文| 国产成人一区二区在线| 色综合站精品国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美又色又爽又黄视频| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 中文字幕av成人在线电影| 两个人视频免费观看高清| 成人美女网站在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久人人爽人人片av| 欧美最新免费一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| 久久久精品大字幕| 久久久久久伊人网av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 99久国产av精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品不卡视频一区二区| 精品久久久久久久久av| 中文在线观看免费www的网站| av在线观看视频网站免费| 久久午夜福利片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久人妻综合| 国产av在哪里看| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩av在线大香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av女优亚洲男人天堂| 国产成人freesex在线| 九色成人免费人妻av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美zozozo另类| 青春草视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 哪里可以看免费的av片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片我不卡| 日本熟妇午夜| 亚洲av一区综合| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av.av天堂| 极品教师在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99国产精品一区二区蜜桃av| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区激情短视频| 一本精品99久久精品77| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 国产美女午夜福利| 日本黄大片高清| 好男人视频免费观看在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品女同一区二区软件| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女国产视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美人与善性xxx| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久网色| 伦精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 老司机影院成人| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | a级毛色黄片| 国产黄片美女视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产免费一级a男人的天堂| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人一区二区在线| av在线天堂中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜a级毛片| 极品教师在线视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av中文av极速乱| 国产真实乱freesex| 久久精品91蜜桃| 一级毛片我不卡| av福利片在线观看| 亚洲av熟女| 久久久久久久久久成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九色成人免费人妻av| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品,欧美在线| 99久久人妻综合| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产v大片淫在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 中文欧美无线码| 人妻系列 视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产亚洲欧美98| av天堂在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利高清视频| 最近的中文字幕免费完整| 男的添女的下面高潮视频| 老司机影院成人| 不卡一级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产三级中文精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲人成网站在线播| 91av网一区二区| 婷婷色av中文字幕| 欧美bdsm另类| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 乱码一卡2卡4卡精品| 日日撸夜夜添| 国产在线精品亚洲第一网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲综合色惰| 男女那种视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 可以在线观看毛片的网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 日日撸夜夜添| 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇的逼好多水| 国产探花在线观看一区二区| 久久久精品94久久精品| 国产伦在线观看视频一区| 久久久精品欧美日韩精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中国国产av一级| 国产成人一区二区在线| 丝袜美腿在线中文| 99视频精品全部免费 在线| 日韩高清综合在线| 不卡一级毛片| 三级毛片av免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产69精品久久久久777片| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久成人av| 色吧在线观看| 欧美潮喷喷水| 黄色视频,在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 69av精品久久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 99riav亚洲国产免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久午夜亚洲精品久久| 大型黄色视频在线免费观看| 成年免费大片在线观看| avwww免费| 九九爱精品视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人a区在线观看| 天堂√8在线中文| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费看日本二区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产美女午夜福利| av在线蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 国产高清不卡午夜福利| 色播亚洲综合网| 国产毛片a区久久久久| 免费大片18禁| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产极品天堂在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产极品精品免费视频能看的| 春色校园在线视频观看| av天堂中文字幕网| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久99蜜桃精品久久| 国产人妻一区二区三区在| 日本-黄色视频高清免费观看| 禁无遮挡网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人精品婷婷| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久99蜜桃精品久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 永久网站在线| 97热精品久久久久久| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品456在线播放app| 婷婷六月久久综合丁香| 成人综合一区亚洲| 欧美一区二区亚洲| 免费av不卡在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日韩在线观看h| 极品教师在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产av在哪里看| 特大巨黑吊av在线直播| 色吧在线观看| 人人妻人人看人人澡| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看66精品国产| 99在线视频只有这里精品首页| 国产三级中文精品| 国产91av在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 99久久九九国产精品国产免费| 久久午夜福利片| 我的老师免费观看完整版| 国产日本99.免费观看| 国产不卡一卡二| 国产高清三级在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| kizo精华| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 国产一区二区三区av在线 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美精品专区久久| 国产一级毛片在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产日本99.免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美激情久久久久久爽电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃久久精品国产亚洲av| www.色视频.com| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧洲国产日韩| 精品日产1卡2卡| 少妇丰满av| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费观看在线日韩| 女人被狂操c到高潮| 色吧在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精华一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产在视频线在精品| 日韩强制内射视频| 波野结衣二区三区在线| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丝袜美腿在线中文| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品合色在线| 国产人妻一区二区三区在| www日本黄色视频网| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产极品精品免费视频能看的| 性欧美人与动物交配| 国产成年人精品一区二区| 亚洲性久久影院| 中国美女看黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 级片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美三级亚洲精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品婷婷| www.av在线官网国产| 久99久视频精品免费| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久久久久久末码| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女内射精品一级片tv| 2022亚洲国产成人精品| 国产色爽女视频免费观看| 青青草视频在线视频观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人免费av一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 看十八女毛片水多多多| 99热全是精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 97超视频在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产片特级美女逼逼视频| 最新中文字幕久久久久| 人人妻人人看人人澡| 高清毛片免费观看视频网站| 成人三级黄色视频| 成人一区二区视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 夜夜爽天天搞| 免费看a级黄色片| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又爽又黄a免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 永久网站在线| 成年av动漫网址| 听说在线观看完整版免费高清| 国产午夜福利久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久99热6这里只有精品| 欧美精品一区二区大全| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看a级毛片全部| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产欧美人成| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久精品热视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品福利在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲无线在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 简卡轻食公司| eeuss影院久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 丰满乱子伦码专区| 黄色配什么色好看| 国内精品宾馆在线| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产亚洲av天美| 哪里可以看免费的av片| 一个人看视频在线观看www免费| 成人无遮挡网站|