洪冠宇 吳春雪 劉加河 鄭曉軍
[摘要] 目的 探討西格列汀治療2型糖尿病效果及對(duì)胰島β細(xì)胞功能影響。方法 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行2016年1月—2018年2月90例2型糖尿病患者分成不同組。對(duì)照組給予甘精胰島素皮下注射治療,觀察組則給予甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療。比較兩組治療效果;糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間;治療前后患者血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR;治療前后空腹和餐后C肽、HOMA-β;藥物不良反應(yīng)率。 結(jié)果 觀察組2型糖尿病治療效果高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后觀察組血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療后觀察組空腹和餐后C肽、HOMA-β優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組藥物不良反應(yīng)率和對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病的應(yīng)用效果確切,可有效對(duì)血糖進(jìn)行合理控制,安全性高,值得推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 西格列??;2型糖尿病效果;胰島β細(xì)胞功能;影響
[中圖分類號(hào)] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2018)05(a)-0087-02
2型糖尿病是最常見的類型,約占全部95%的糖尿病患者類型。2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜而多,它主要被認(rèn)為是胰島β細(xì)胞功能障礙引起和胰島素抵抗引起,在這兩種機(jī)制之下,導(dǎo)致胰島素分泌不足或病人自身機(jī)體對(duì)胰島素生物調(diào)節(jié)的敏感性下降而引起的高血糖。針對(duì)以上兩個(gè)機(jī)制,目前2型糖尿病的主要治療方式有注射胰島素及各種口服降糖藥物,治療目標(biāo)主要是為了控制高血糖和減少并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展。但長(zhǎng)期使用以上藥物可引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。DDP-4抑制劑是近年來新發(fā)現(xiàn)的可以作用于新靶點(diǎn)的藥物,和傳統(tǒng)降糖藥物比較優(yōu)勢(shì)突出,西他列汀就是其中的代表性藥物[1]。該研究選擇2016年1月—2018年2月90例患者分析了甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行90例2型糖尿病患者分成不同組。觀察組男27例,女18例;年齡33~56歲,平均(45.72±2.51)歲。發(fā)病時(shí)間1~15年,平均(6.32±0.21)年。對(duì)照組男26例,女19例;年齡33~55歲,平均(45.71±2.52)歲。發(fā)病時(shí)間1~15年,平均(6.31±0.26)年。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
對(duì)照組給予甘精胰島素皮下注射治療,初始計(jì)量為0.2 U/(kg·d),1次/d,治療7d后根據(jù)患者的血糖情況調(diào)節(jié)劑量。治療12周。觀察組則給予甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療。餐前口服,100 mg/次,1次/d。治療12周。
1.3 觀察指標(biāo)
比較兩組2型糖尿病治療效果;糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間;治療前后患者血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR;藥物不良反應(yīng)率。顯效:血糖和胰島素抵抗等相關(guān)指標(biāo)達(dá)到正常水平,癥狀顯著改善;有效:血糖和胰島素抵抗等相關(guān)指標(biāo)改善,但未達(dá)到正常值范圍,癥狀有所緩解;無效:癥狀、血糖和胰島素抵抗等相關(guān)指標(biāo)等情況均無改善。2型糖尿病治療效果為顯效、有效百分率之和。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料(x±s)作t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料[n(%)]則進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組2型糖尿病治療效果相比較
觀察組2型糖尿病治療效果高于對(duì)照組(P<0.05)。如表1。
2.2 治療前后血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR相比較
治療前兩組血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR相近(P>0.05);治療后觀察組血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。如表2。
2.3 兩組糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間相比較
觀察組糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
2.4 兩組藥物不良反應(yīng)率相比較
觀察組藥物不良反應(yīng)率和對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),如表4。
3 討論
2型糖尿病未被及時(shí)診斷和治療。長(zhǎng)期高血糖不僅影響健康,還危害患者生命安全,影響患者的心血管,腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛等,導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥,如失明、糖尿病腎病等[2]。
胰島素抵抗是指體內(nèi)胰島素促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的效率減低,即生理調(diào)節(jié)胰島素缺乏反應(yīng)性,機(jī)體無法維持血糖在正常狀態(tài),容易導(dǎo)致高胰島素血癥。胰島β細(xì)胞功能的逐漸下降導(dǎo)致糖尿病患者血糖持續(xù)升高,反過來進(jìn)一步加劇了胰島素抵抗,持續(xù)惡性循環(huán),最終導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能喪失不可逆轉(zhuǎn)。因此,改善2型糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能是非常重要的,也有助于減輕胰島素抵抗[3-4]。HOMA-β和HOMA-IR分別是評(píng)估胰島β細(xì)胞功能、了解患者胰島素抵抗情況主要指標(biāo)。
西格列?。―DP-4抑制劑)是一種全新的降血糖藥。DPP-4是一種細(xì)胞表面的絲氨酸蛋白酶,DPP-4在腸道中表達(dá)最高。DDP-4抑制劑通過抑制DDP-4而減少胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)的滅活,提高內(nèi)源性GLP-1和GIP的水平,以葡萄糖濃度依賴的方式促進(jìn)胰島β細(xì)胞釋放胰島素,同時(shí)抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,從而提高胰島素水平,降低血糖,且不易誘發(fā)低血糖和增加體重[5]。
該研究中,對(duì)照組給予甘精胰島素皮下注射治療,觀察組則給予甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療。結(jié)果顯示,觀察組2型糖尿病治療效果高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組糖化血紅蛋白和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療前兩組血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR相近(P>0.05);治療后觀察組血糖的空腹?fàn)顟B(tài)、餐后狀態(tài)指標(biāo)、糖化血紅蛋白、甘油三酯、總膽固醇、HOMA-IR優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組藥物不良反應(yīng)率和對(duì)照組無明顯差異(P>0.05)。
綜上所述,甘精胰島素皮下注射聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病的應(yīng)用效果確切,可有效對(duì)血糖進(jìn)行合理控制,且可調(diào)節(jié)血脂和改善胰島β細(xì)胞功能,減輕胰島素抵抗,安全性高,值得推廣應(yīng)用。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 張偉娟.初發(fā)2型糖尿病采取磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床效果觀察[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2018,3(5):24-25.
[2] 劉勇.初發(fā)2型糖尿病應(yīng)用二甲雙胍與磷酸西格列汀聯(lián)合治療的臨床效果[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(17):133-134.
[3] 韓秀平,孫濤,賀鈺梅,等.磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(12):165-168.
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[5] 祝菁菁,陳文.西格列汀治療2型糖尿病的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究[J].中國(guó)藥房,2016,27(2):157-162.
(收稿日期:2018-03-14)