• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2015ATA超聲模式與TI-RADS在甲狀腺結節(jié)定性診斷中的應用

    2018-10-10 06:54:26李小娟溫德惠張利英李朝喜王月紅武宇宏
    山西醫(yī)科大學學報 2018年9期
    關鍵詞:低度實性良性

    李小娟,溫德惠*,張利英,李朝喜,王月紅,武宇宏

    (1河北北方學院附屬第一醫(yī)院超聲醫(yī)學科,張家口 075000;2河北北方學院附屬第一醫(yī)院頭頸外科;*通訊作者,E-mail:lucky0726cindy@163.com)

    甲狀腺癌通常表現(xiàn)為甲狀腺結節(jié),在健康人群中,甲狀腺觸診對甲狀腺結節(jié)的檢出率僅為4%-7%,高分辨率超聲檢出率高達19%-67%,其惡性風險比例僅為5%-15%[1,2]。有研究表明,到2019年,甲狀腺癌將成為美國女性第三個最常見的癌癥[3]。因此,有效地評估甲狀腺結節(jié)的惡性風險有著重要的意義。Ha等[4]于2009年提出了甲狀腺影像與報告系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS),規(guī)范了甲狀腺結節(jié)的超聲診斷報告。同年Park等[5]以12項超聲特征為參考指標,提出了更加具體的TI-RADS分類標準。其在臨床上得到了廣泛應用,并顯示出良好的診斷效能。2015年美國甲狀腺學會(American Thyroid Association, ATA)《成人甲狀腺結節(jié)與分化型甲狀腺癌分層診斷指南》(2015 ATA)對甲狀腺結節(jié)評估提出了“超聲惡性風險分層”的概念[6,7], 其在中國人群的診斷價值尚未明確。本文研究的目的在于比較TI-RADS與2015ATA指南指出的超聲惡性風險分層對本地區(qū)甲狀腺良惡性甲狀腺結節(jié)鑒別診斷的效能。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2015-12~2016-11河北北方學院附屬第一醫(yī)院收治的甲狀腺結節(jié)患者425例共483個甲狀腺結節(jié)。其中女337例(79.3%),男88例(20.7%),年齡16-85歲(35±10.5)歲。結節(jié)中單發(fā)結節(jié)201個,多發(fā)結節(jié)282個;位于峽部的10個,右側葉210個,左側葉263個。納入標準:①結節(jié)經(jīng)組織病理學或細胞穿刺學(FNAC)證實;②術前行甲狀腺超聲檢查。排除標準:①甲狀腺高分辨率超聲圖像資料不全,相應數(shù)據(jù)不完整;②甲狀腺細胞病理報告系統(tǒng)結果或術后病理資料不全;③細針穿刺細胞學(FNAC)不能明確結節(jié)性質(zhì)者。

    1.2 檢查方法

    實驗設備:使用Toshiba Aplio500彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率4-11 MHz。使用機器預設的甲狀腺應用模式,由固定的主治醫(yī)師以上經(jīng)驗豐富的醫(yī)師進行檢查。

    檢查方法:患者取仰臥位,頭部略后仰,充分暴露頸前區(qū)。行甲狀腺常規(guī)連續(xù)多切面掃查,確定結節(jié)位置。應用灰階超聲觀察結節(jié)大小、位置、內(nèi)部結構(實性、囊性或海綿狀比例)、內(nèi)部回聲(以甲狀腺實質(zhì)及周圍肌層回聲為參照,分為高回聲、等回聲、低回聲)、邊緣、鈣化類型(微鈣化<1 mm,粗鈣化>1 mm)、形態(tài)(是否縱橫比>1)及淋巴結情況等,發(fā)現(xiàn)病灶后根據(jù)2015 ATA指南和TI-RADS分類標準分別對結節(jié)進行分級。

    1.3 超聲評價標準

    1.3.1 TI-RADS分級標準 將甲狀腺疾病共分為6類:0級,沒有結節(jié);1級,囊性結節(jié),增強效應,高度良性;2級,囊實性結節(jié),回聲不均,可伴粗大鈣化灶,可能良性;3級,實性低回聲,回聲均勻,邊界清晰,性質(zhì)不能確定;4級,具有1-2項惡性特征,可能惡性;5級,具有超過3項惡性特征,高度惡性。

    1.3.2 2015 ATA指南分層標準 ①良性結節(jié):主要為囊性結節(jié);②極低度可疑惡性:“海綿”樣的結節(jié);囊實性結節(jié)的實性部分不偏心,無明顯超聲惡性特征;③低度可疑惡性:等回聲或高回聲實性結節(jié);囊實性結節(jié)的實性部分偏心,無明顯超聲惡性特征;④中度可疑惡性:實性低回聲結節(jié),無明顯超聲惡性特征;⑤高度可疑惡性:實性低回聲或囊實性結節(jié)中的實性成分為低回聲的結節(jié);同時具有以下一項或多項超聲惡性特征[3,8]。

    1.3.3 惡性超聲特征 ①邊緣不規(guī)則(浸潤性、小分葉或毛刺);②微鈣化;③縱橫比大于1;④邊緣鈣化中斷,低回聲突出鈣化外;⑤甲狀腺被膜受侵。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 病理檢查結果

    483個結節(jié)其中良性316個,平均最大徑(27.4±6.5)mm;惡性結節(jié)167個,平均最大徑(21.2±4.6)mm。其中316個良性結節(jié)包括結節(jié)性甲狀腺腫214個(67.8%),甲狀腺腺瘤86個(27.2%),甲狀腺炎性改變16個(5.0%);167個惡性結節(jié)包括甲狀腺乳頭狀癌153個(90.7%),甲狀腺濾泡狀癌4個(2.6%),髓樣癌8個(5.3%),淋巴瘤2個(1.4%)。

    2.2 483個結節(jié)不同惡性風險評估標準與病理結果的對照

    2.2.1 2015 ATA分級標準與病理結果對比 2015 ATA分級標準每級結節(jié)的惡性率分別為:極低度可疑惡性1.8%、低度可疑惡性18.8%、中度可疑惡性37.8%、高度可疑惡性87.5%,2015年ATA未明確指出的類型(5.6%)惡性率為22.2%,各分類間的差異對甲狀腺結節(jié)良惡性鑒別有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

    表12015ATA分級標準與病理結果

    Table12015ATAclassificationstandardandpathologicalresults

    級別 病理結果[個(%)]良性(n=316)惡性(n=167)預測惡性率*(%)計算惡性率(%)極低度可疑惡性214(98.17)4(1.83) <31.8低度可疑惡性39(81.25)9(18.75) 5-1018.8中度可疑惡性23(58.97)16(41.03) 11-2041.0高度可疑惡性19(12.42)134(87.58) >70-9087.52015ATA未明確的結節(jié)類型21(77.78)6(22.22) 未定22.2

    *預測惡性率為根據(jù)參考文獻[3,9]列出的標準

    2.2.2 TI-RADS分類標準與病理結果對比 TI-RADS分類標準每類結節(jié)的惡性率1級、2級、3級、4級、5級分別為6.2%,22.8%,33.3%,87.0%,93.9%,各分類間的差異對甲狀腺結節(jié)良惡性鑒別有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表2)。

    表2TI-RADS分類標準與病理結果

    Table2TI-RADSclassificationstandardandpathologicalresults

    級別病理結果[個(%)]良性(n=316)惡性(n=167)預測惡性率*(%)計算惡性率(%)1級255(93.75)17(6.25) 0-76.22級27(77.14)8(22.86) 8-2322.83級18(66.67)9(33.33) 24-5033.34級13(13.00)87(87.00) 51-9087.05級3(6.12) 46(93.88) 91-10093.9

    *預測惡性率為根據(jù)參考文獻[10]列出的標準

    2.3 TI-RADS和2015 ATA指南分層標準最佳診斷界點的確定

    對于TI-RADS,假設1-2級為甲狀腺良性結節(jié)的診斷標準,計算得出敏感度、特異度、Youder指數(shù)和ROC曲線下面積分別為85.0%,89.2%,0.736和0.816。然后假設2-5級為甲狀腺惡性結節(jié)的診斷標準即1級為甲狀腺良性結節(jié)的診斷標準,計算得出敏感性、特異性、Youder指數(shù)和ROC曲線下面積分別為89.8%,80.1%,0.698和0.615。由于后者的Youder指數(shù)和ROC曲線下面積均小于前者,因此,TI-RADS分級的最佳診斷界點為2級。

    對于2015ATA,假設極低度可疑惡性為甲狀腺良性結節(jié)的診斷標準,計算得出敏感性、特異性、Youder指數(shù)和ROC曲線下面積分別為97.6%,67.7%,0.764和0.886。然后假設中度、高度可疑惡性和2015 ATA未明確的結節(jié)類型作為甲狀腺惡性結節(jié)的診斷標準即極低度、低度可疑惡性為甲狀腺良性結節(jié)診斷標準,計算得出敏感度、特異度、Youder指數(shù)和ROC曲線下面積分別為92.2%,80.06%,0.520和0.752。由于前者的Youder指數(shù)額和曲線下面積均大于后者,因此,2015 ATA指南分層標準的最佳診斷界點為極低度可疑惡性。

    2.4 兩種不同分級標準診斷效能的比較

    2015 ATA及TI-RADS的曲線下面積分別為0.886和0.816,說明診斷均具有一定的準確性,且2015 ATA較TI-RADS具有更高的診斷效能。TI-RADS的特異度、準確率、陽性預測值高于2015 ATA指南(P<0.001),2015 ATA的敏感度顯著高于TI-RADS(P<0.001),2015 ATA指南未提及的結節(jié)類型敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、準確率分別為88.0%,80.1%,70.0%,92.7%,82.8%(見表3)。

    3 討論

    高分辨率超聲是檢測甲狀腺疾病最為敏感的影像學檢查方法,主要包括治療前結節(jié)的惡性風險評估、推薦細針穿刺抽吸(FNA)、頸部淋巴結的轉移風險評估、治療后監(jiān)測原發(fā)病灶的殘留和復發(fā)轉移,以及良性結節(jié)的隨訪、監(jiān)測,其中甲狀腺結節(jié)惡性風險評估對臨床起著至關重要的作用[11]。TI-RADS是目前甲狀腺結節(jié)良惡性病變鑒別診斷中最常用的超聲診斷方法。2015ATA指南超聲模型是最新提出的超聲分類方法[12],目前在中國人群中的診斷價值尚未明確。本文通過2015 ATA指南與TI-RADS兩種標準的對比研究,表明TI-RADS的特異性、準確性、陽性預測值高于2015 ATA指南,但是2015 ATA的敏感性顯著高于TI-RADS分級。

    表32015ATA與TI-RADS診斷效能的比較(%)

    Table3Comparisonofdiagnosticefficiencybetween2015ATAandTI-RADS(%)

    分類標準敏感度 特異度 陽性預測值 陰性預測值 準確率 TI-RADS85.0(142/167)*89.2(282/316)*80.7(142/176)*91.9(282/307)87.8(424/483)*2015ATA97.6(163/167)67.7(214/316)61.5(163/265)98.2(214/216)78.1(377/483)未明確提及的結節(jié)類型88.0(147/167)80.1(253/316)70.0(147/210)92.7(253/273)82.8(400/483)

    與2015ATA相比,*P<0.001

    Park等[5]提出的TI-RADS分類標準中,其推薦的惡性率依次為0%-7%、8%-23%、24%-50%、51%-90%、91%-100%。在本研究中TI-RADS分類標準,1級、2級、3級、4級及5級結節(jié)惡性率依次為6.2%,22.8%,33.3%,87.0%,93.9%。本研究結果與Park等[5]預測的惡性率范圍相符。黃嫻等[13]采用Park等[5]提出的TI-RADS對322例結節(jié)分級,計算得出1級、2級、3級、4級和5級的惡性率分別為3.4%,10%,40%,87.5%和94.1%。其中3級以上惡性率與本研究結果相近,但是1級和2級結節(jié)的惡性率低于本研究結果,這可能是由于本研究選取的對象惡性率較高。同時本研究發(fā)現(xiàn)3級及以上結節(jié)惡性率明顯升高,需進一步檢查。Park等[5]也提出3級以上結節(jié)需要進行FNA檢測來明確結節(jié)的性質(zhì)。馬步云等[14]國內(nèi)學者對Park等[5]提出的甲狀腺分級標準進行了改良,將TI-RADS診斷標準中的3級分為3A(良性傾向)和3B(惡性傾向),以此計算出的各級惡性率分別為0%,6.3%,28.6%,44.4%,86.8%和100%,建議1和2級結節(jié)以定期隨訪觀察為主,3級以上結節(jié)需要進行FNA檢測或手術治療。

    2015 ATA指南超聲模型提出的甲狀腺超聲惡性風險分層將結節(jié)分為5層,其各層推薦惡性率依次為<1%、<3%、5%-10%、10%-20%、70%-90%。在本次研究中發(fā)現(xiàn)高度、中度、低度及極低度可疑惡性率分別為87.5%,37.8%,18.8%,1.8%,低度、中度的惡性率較2015年ATA指南稍高。可能原因如下:本研究選取的研究對象惡性比率較高;超聲圖像為靜態(tài)圖像,可能造成一定的差異;不同的可疑超聲特征(微鈣化、邊緣不規(guī)則、縱橫比>1、低回聲)對惡性程度評估的權重的不同。本研究表明TI-RADS分級的特異性、準確性、陽性預測值高于2015 ATA指南,2015 ATA指南的敏感度則高于TI-RADS分級,而Yoon等[8]的研究表明2015 ATA指南特異性高于TI-RADS分級,這可能是由于本研究選擇的是Park分級標準而Yoon采用的是Kwak分級標準[15],Park分級標準主要是建立邏輯回歸方程評估甲狀腺結節(jié)惡性風險,相對較為準確。此外,2015 ATA指南未明確提及的結節(jié),主要是具有一項或多項惡性征象的高回聲、中等回聲及部分囊性回聲結節(jié)。而在本次研究中發(fā)現(xiàn)27例結節(jié)無法根據(jù)2015 ATA指南進行分級,此類結節(jié)多具有中等回聲或高回聲并伴有微鈣化、邊緣不規(guī)則、縱橫比大于1、邊緣鈣化中斷以及甲狀腺被膜受侵等1個或多個可疑惡性征象。多數(shù)研究認為等/高回聲提示良性,但是,Horvath等[6]提出的TI-RADS模型指出,當?shù)然芈暉o包膜結節(jié)伴微小鈣化時,其惡性風險可超過80%。在Yoon等[8]研究中顯示,3.4%的結節(jié)未能行ATA分級,其惡性風險為18.2%,低于本研究(22.2%),且其各個分級的惡性風險與本研究結果相比也偏低,這可能與研究人群的不同、超聲醫(yī)生的經(jīng)驗差異有關。

    本研究存在的不足:樣本量較小,具有一定的局限性。本次研究中FNA診斷率較高(67.1%),這可能導致一些惡性病變的漏診。本研究圖像為靜止聲像圖,對結果可能造成一定的差異。

    綜上,本研究表明:2015 ATA指南和TI-RADS分類標準均對甲狀腺結節(jié)惡性風險評估具有較高的準確率,TI-RADS分級的特異度、準確率、陽性預測值均高于2015 ATA,而2015 ATA的敏感度顯著高于TI-RADS分級;2015ATA指南中未明確指出的結節(jié)類型具有相對較高的惡性率(22.2%),在臨床工作中應高度重視。TI-RADS分類標準,計算較為復雜,更適合科學研究。2015 ATA指南中提出的超聲惡性風險分層根據(jù)回聲的類型聯(lián)合惡性征象對結節(jié)進行評估,簡明、易懂,敏感性和準確率較高,不易漏診。

    猜你喜歡
    低度實性良性
    青少年中低度近視控制中低濃度阿托品和角膜塑形鏡的聯(lián)合應用效果
    走出睡眠認知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    中藥日鐘陰陽方控制低度青少年近視的效果分析
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結節(jié)的價值
    基層良性發(fā)展從何入手
    LEEP治療中老年婦女宮頸上皮內(nèi)低度瘤樣病變療效初評
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術治療的效果分析
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    国产伦精品一区二区三区四那| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品乱码久久久久久99久播| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本-黄色视频高清免费观看| 丝袜美腿在线中文| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久久久久久av| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久久久久av不卡| а√天堂www在线а√下载| 好男人在线观看高清免费视频| av卡一久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩成人伦理影院| 亚洲性久久影院| 中文字幕久久专区| 99热这里只有是精品50| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产人妻一区二区三区在| av黄色大香蕉| 在线a可以看的网站| 日本与韩国留学比较| 成人三级黄色视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费看a级黄色片| 国产高清视频在线播放一区| 成人av一区二区三区在线看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 全区人妻精品视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久伊人网av| 日韩欧美免费精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线播放无遮挡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 天堂√8在线中文| 春色校园在线视频观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 两个人的视频大全免费| 99在线人妻在线中文字幕| 一夜夜www| 亚洲精品国产成人久久av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 国产v大片淫在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丝袜喷水一区| 午夜日韩欧美国产| 精品不卡国产一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产不卡一卡二| 亚洲精品亚洲一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区三区av在线 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 秋霞在线观看毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av天堂在线播放| 中文字幕熟女人妻在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av美国av| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久久中文| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品国产三级普通话版| 日韩三级伦理在线观看| 天堂动漫精品| 久久久久久伊人网av| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产中年淑女户外野战色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久这里只有精品中国| 97热精品久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品久久久久久久电影| 综合色av麻豆| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色播亚洲综合网| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久成人av| 国产高清不卡午夜福利| 草草在线视频免费看| 欧美日韩乱码在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 神马国产精品三级电影在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一进一出抽搐动态| 亚洲久久久久久中文字幕| 性欧美人与动物交配| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲第一电影网av| 中文资源天堂在线| 草草在线视频免费看| 99久久精品国产国产毛片| 青春草视频在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费搜索国产男女视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费看a级黄色片| 成人午夜高清在线视频| 国内精品久久久久精免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲av不卡在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲无线在线观看| 一级av片app| 亚洲三级黄色毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲国产精品成人综合色| 午夜免费激情av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 1000部很黄的大片| 在线免费观看的www视频| 插阴视频在线观看视频| 在线播放无遮挡| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 最近在线观看免费完整版| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 免费人成视频x8x8入口观看| 成人精品一区二区免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产视频内射| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久国产网址| 午夜福利在线在线| 久久精品影院6| 国产成人影院久久av| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆一二三区av精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄色片子视频| 精品日产1卡2卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 尾随美女入室| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人影院久久av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99热只有精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美在线一区亚洲| 真人做人爱边吃奶动态| 日本 av在线| 亚洲国产色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻精品综合一区二区 | 高清午夜精品一区二区三区 | 1024手机看黄色片| 搡老妇女老女人老熟妇| 韩国av在线不卡| 日韩欧美在线乱码| 日本-黄色视频高清免费观看| 最新中文字幕久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 99热6这里只有精品| 精品福利观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av熟女| 国产探花在线观看一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线看三级毛片| .国产精品久久| 色综合站精品国产| 午夜久久久久精精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品国产三级普通话版| 岛国在线免费视频观看| 99热6这里只有精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品永久免费网站| 国产三级中文精品| 国产亚洲精品久久久com| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩精品有码人妻一区| 国产69精品久久久久777片| 九九在线视频观看精品| 麻豆国产97在线/欧美| 在现免费观看毛片| 亚洲在线观看片| 大香蕉久久网| 精品国产三级普通话版| 国产黄色小视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 插阴视频在线观看视频| 精品福利观看| 久久久成人免费电影| 日韩国内少妇激情av| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院入口| 一本精品99久久精品77| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲在线观看片| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本一本综合久久| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产精品成人综合色| 在线国产一区二区在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 毛片女人毛片| 小说图片视频综合网站| 观看美女的网站| 免费人成在线观看视频色| 少妇丰满av| 精品无人区乱码1区二区| 精品熟女少妇av免费看| 嫩草影院入口| 99久久九九国产精品国产免费| 淫秽高清视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 一本精品99久久精品77| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美三级亚洲精品| 俺也久久电影网| 国产亚洲精品av在线| 精品国产三级普通话版| 1024手机看黄色片| 特级一级黄色大片| 精品国产三级普通话版| videossex国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美三级亚洲精品| 精品久久国产蜜桃| 日本黄色片子视频| 黄色一级大片看看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美bdsm另类| 插阴视频在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 此物有八面人人有两片| av视频在线观看入口| 天堂影院成人在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产毛片a区久久久久| av免费在线看不卡| 国产精品一区www在线观看| 国产成人一区二区在线| 91av网一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 国产熟女欧美一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲天堂国产精品一区在线| 此物有八面人人有两片| 国产成人a∨麻豆精品| 国产午夜精品论理片| 99热只有精品国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成年人精品一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清激情床上av| 国产亚洲精品久久久com| 国产探花在线观看一区二区| 国产成人精品久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产视频内射| av.在线天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 老司机福利观看| 熟女电影av网| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品久久久久久成人av| 成年女人看的毛片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品色激情综合| 久久韩国三级中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产高潮美女av| 午夜福利视频1000在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久精品影院6| 干丝袜人妻中文字幕| 大香蕉久久网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费看光身美女| 日韩精品有码人妻一区| av女优亚洲男人天堂| 成年版毛片免费区| 五月玫瑰六月丁香| a级毛色黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满乱子伦码专区| 日本三级黄在线观看| 波多野结衣高清无吗| 成人性生交大片免费视频hd| 不卡一级毛片| 日韩亚洲欧美综合| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99久久精品国产国产毛片| 在线a可以看的网站| 夜夜爽天天搞| 国产av麻豆久久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久欧美国产精品| 国产黄a三级三级三级人| 99热这里只有是精品50| 长腿黑丝高跟| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品影院6| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产男人的电影天堂91| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲电影在线观看av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲丝袜综合中文字幕| or卡值多少钱| 国产探花极品一区二区| 欧美zozozo另类| 亚洲无线观看免费| 69人妻影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美成人a在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费激情av| 又黄又爽又免费观看的视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 精品无人区乱码1区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线观看av片永久免费下载| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品人妻久久久影院| 成人综合一区亚洲| 成年女人永久免费观看视频| 18+在线观看网站| 日韩强制内射视频| 免费看光身美女| 我要看日韩黄色一级片| 成人一区二区视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国内精品一区二区在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丰满的人妻完整版| 成年免费大片在线观看| 永久网站在线| 久久久久国内视频| 亚洲成人久久性| 少妇人妻精品综合一区二区 | 最新中文字幕久久久久| 国产高清三级在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美+日韩+精品| 岛国在线免费视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费在线观看成人毛片| 黄片wwwwww| 精品久久久久久久久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 在线播放无遮挡| 日本a在线网址| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲电影在线观看av| 日韩高清综合在线| 成年版毛片免费区| 国产高清视频在线观看网站| 国产av一区在线观看免费| 免费看a级黄色片| 一进一出抽搐动态| 不卡一级毛片| 最近手机中文字幕大全| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲经典国产精华液单| 禁无遮挡网站| 亚洲精品在线观看二区| 内地一区二区视频在线| 国产亚洲91精品色在线| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品色激情综合| 观看免费一级毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 成人av一区二区三区在线看| 六月丁香七月| 久久鲁丝午夜福利片| 观看美女的网站| 国产精品亚洲美女久久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 91久久精品国产一区二区三区| 国产在线男女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 永久网站在线| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久成人免费电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩精品青青久久久久久| 久久久国产成人精品二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99riav亚洲国产免费| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久国内视频| 亚洲av二区三区四区| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩国内少妇激情av| а√天堂www在线а√下载| 国产精品99久久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av二区三区四区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区性色av| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品一区二区免费观看| 看黄色毛片网站| 免费搜索国产男女视频| ponron亚洲| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 91在线观看av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| ponron亚洲| 亚洲av电影不卡..在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产精品国产高清国产av| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲自拍偷在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产高清不卡午夜福利| 免费在线观看成人毛片| 日日撸夜夜添| 国产亚洲精品av在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品1区2区在线观看.| 可以在线观看的亚洲视频| 搡老岳熟女国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 桃色一区二区三区在线观看| 色吧在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 男插女下体视频免费在线播放| 最好的美女福利视频网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美一区二区亚洲| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 不卡一级毛片| 老司机影院成人| 日韩欧美 国产精品| 三级毛片av免费| 最好的美女福利视频网| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄片wwwwww| 国产91av在线免费观看| 日本 av在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 99热网站在线观看| 欧美日本视频| av卡一久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 级片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 在线国产一区二区在线| 日韩欧美免费精品| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲最大成人手机在线| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人aa在线观看| av中文乱码字幕在线| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品av视频在线免费观看| av在线老鸭窝| 有码 亚洲区| 18+在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 俺也久久电影网| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久精品国产国产毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品伦人一区二区| eeuss影院久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 国产精品野战在线观看| 九九热线精品视视频播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文字幕av在线有码专区| 一夜夜www| 在线观看免费视频日本深夜| 国产人妻一区二区三区在| 日本五十路高清| 美女高潮的动态| 一a级毛片在线观看| av黄色大香蕉| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 日本免费a在线| 一个人看的www免费观看视频| 毛片女人毛片| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品人妻久久久影院| 看黄色毛片网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 九九在线视频观看精品| 国产人妻一区二区三区在| 村上凉子中文字幕在线| 直男gayav资源| 九色成人免费人妻av| 国产精品99久久久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 18禁在线播放成人免费| 成人av一区二区三区在线看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区激情短视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本在线视频免费播放| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 九九热线精品视视频播放| 国产精品永久免费网站| 久久中文看片网| 亚洲中文日韩欧美视频|