閆曉彤,姚明解,關(guān)貴文 ,錢相君,武亞麗,劉樹紅,許 強,陳香梅,趙景民,魯鳳民1,
1)鄭州大學公共衛(wèi)生學院流行病學教研室 鄭州 450001 2)北京大學基礎(chǔ)醫(yī)學院病原生物學系 北京 100191 3)中國人民解放軍第302醫(yī)院病理診斷與研究中心 北京 100039
【基金項目】國家十三五科技重大專項基金資助項目(2017ZX10302201,2017ZX10202203);國家自然科學基金資助項目(81372603, 81471938);
北京市科學技術(shù)委員會資助項目(Z161100000116047);中國博士后科學基金資助項目(2017M620544)
【作者簡介】魯鳳民,通信作者,男,1963年4月生,博士,教授,研究方向:分子流行病學,E-mail: lu.fengmin@hsc.pku.edu.cn
肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占原發(fā)性肝癌的70%~90%,2012年的數(shù)據(jù)顯示,全球約有782 500例肝癌新發(fā)病例和745 500例肝癌相關(guān)死亡病例,是全球男性癌癥死亡的第二大原因,超過50%的新診斷的肝癌病例在中國[1]。血清甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)是最常見的肝癌篩查和診斷指標[2],但近年來,由于AFP的靈敏度和特異度較低以及影像學檢查的普及,歐洲肝病研究學會(EASL)和美國肝病研究學會(AASLD)不再推薦血清AFP為肝癌的診斷指標[3-4]。然而,既往的研究[5]發(fā)現(xiàn),與非乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的肝癌患者相比,HBV感染相關(guān)肝癌患者血清AFP水平顯著升高,提示AFP仍可作為HBV感染相關(guān)肝癌的診斷指標。在我國,慢性HBV感染是導致HCC產(chǎn)生、發(fā)展及治療后復發(fā)的重要危險因素[6-8],針對HBV的抗病毒治療可有效減少包括肝癌在內(nèi)的終末期肝病的發(fā)生[9-10]。研究[11]發(fā)現(xiàn),具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性的乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)可激活肝細胞AFP基因的表達。因此,我們推測抗病毒治療有可能影響血清AFP對HBV感染相關(guān)肝癌的診斷。本研究對抗病毒治療對血清AFP在HBV感染相關(guān)肝癌診斷應用中的影響進行了評估。
1.1研究對象收集2013年12月至2017年5月就診于中國人民解放軍第302醫(yī)院的365例慢性乙型肝炎、858例慢性乙肝肝硬化和663例HBV感染相關(guān)的HCC患者,均為住院患者。納入標準:①患者均有慢性HBV感染的實驗室證據(jù)。②根據(jù)慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[10],慢性乙型肝炎診斷標準為血清HBsAg和(或)HBV DNA持續(xù)陽性超過6個月,或ALT持續(xù)或反復升高,或肝組織學檢查有肝炎病變。③肝硬化診斷標準為組織學或臨床提示存在肝硬化的證據(jù)。④HCC診斷均有病理報告支持。⑤患者近6個月內(nèi)抗病毒治療情況明確,且接受抗病毒治療的患者治療時間超過6個月?;仡櫺允占颊咴诖_診時的血清AFP檢測結(jié)果以及抗病毒治療資料。
1.2血清AFP水平的測定使用AFP磁微?;瘜W發(fā)光免疫分析法測定試劑盒(北京熱景生物技術(shù)股份有限公司),依照說明書檢測血清AFP水平。
1.3抗病毒治療情況慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[10]中抗病毒治療標準為接受干擾素或核苷(酸)類似物治療6個月及以上。據(jù)此將患者分為抗病毒治療組(1 026例)和未治療組(860例)。其中,慢性乙型肝炎患者中抗病毒治療250例,肝硬化患者中抗病毒治療552例,HCC患者中抗病毒治療224例。
1.4統(tǒng)計學處理數(shù)據(jù)分析均用SPSS 21.0完成。抗病毒治療組和未治療組性別構(gòu)成的比較采用χ2檢驗,年齡比較采用兩獨立樣本t檢驗;血清AFP水平的比較采用Mann-WhitneyU檢驗;臨床截斷值根據(jù)ROC曲線確定。以α=0.05為檢驗水準。
2.1患者一般資料見表1??共《局委熃M和未治療組年齡及性別構(gòu)成差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 患者的基本信息
2.2抗病毒治療組與未治療組血清AFP水平的比較見表2。慢性乙型肝炎、肝硬化和HCC患者血清AFP水平分別為2.03(1.43,3.02)、2.97(1.67,9.14)和30.78(4.41,709.00) μg/L,3組間差異有統(tǒng)計學意義(H=527.677,P<0.001)。與未治療組相比,治療組血清AFP水平在各疾病狀態(tài)下均低于未治療組。在肝硬化和HCC患者中,治療組≥400 μg/L患者的比例亦低于未治療組。
2.3抗病毒治療組與未治療組血清AFP對HCC的診斷效能以慢性乙型肝炎和肝硬化患者作為對照組,ROC曲線見圖1。結(jié)果(表3)顯示治療組和未治療組的AUC(95%CI)差異無統(tǒng)計學意義。在以400 μg/L作為診斷界值(2017年版原發(fā)性肝癌診療規(guī)范)時,未治療組的特異度為97.0%;在保持同等特異度的情況下,治療組對應的診斷界值為100 μg/L,此時靈敏度為29.3%。
表2 治療組與未治療組血清AFP水平比較
上:治療組;下:未治療組圖1 血清AFP水平對HCC診斷的ROC曲線表3 血清AFP水平對HCC的診斷效能分析
組別AUC(95%CI)診斷界值400 μg/L靈敏度/%特異度/%診斷界值100 μg/L靈敏度/%特異度/%治療組0.805(0.770~0.839)19.69929.397未治療組0.749(0.717~0.782)33.79745.891
由于診斷肝癌準確性的限制以及影像學檢查的精準率與普及,近幾年來血清AFP在肝癌診斷中的價值頗受爭議。本課題組既往研究[5]發(fā)現(xiàn),與非HBV感染的肝癌患者相比,HBV感染相關(guān)的肝癌患者血清AFP水平顯著升高,提示AFP對肝癌診斷可能受致病病因的影響,AFP可作為HBV感染相關(guān)肝癌的診斷指標。我國2017年版原發(fā)性肝癌診療規(guī)范中也提到,對于未發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)的有慢性乙型肝炎和(或)肝硬化背景的患者,AFP仍然是重要的血清學判定指標。
近年來,慢性乙型肝炎的抗病毒治療越來越廣泛,抗病毒治療對HBV復制的抑制是否會調(diào)低血清AFP水平、進而影響后者對HBV感染相關(guān)肝癌的診斷是一個非常值得關(guān)注的問題。本研究結(jié)果顯示,在HBV感染背景下,慢性乙型肝炎、肝硬化和HCC患者中抗病毒治療組的血清AFP水平均低于未治療組,提示抗病毒治療會降低血清AFP水平。此外,在肝硬化和HCC患者中,抗病毒治療組血清AFP水平≥400 μg/L的患者比例也較低。而以往制定用于肝癌診斷的血清AFP閾值時,未考慮患者是否接受了抗病毒治療,這可能會影響血清AFP在肝癌篩查和實驗室診斷中的應用。我們以400 μg/L作為HCC診斷界值時,治療組的靈敏度為19.6%,未治療組的特異度為97%;在保持97%的特異度不變情況下,治療組對應的AFP診斷界值為100 μg/L,此時的靈敏度為29.3%,較19.6%顯著提高。上述結(jié)果均提示在應用血清AFP診斷HCC時,應考慮患者是否接受了抗病毒治療,對于接受抗病毒治療的患者應適當降低診斷界值。
AFP的升高不僅與病毒復制有關(guān),而且與肝臟的損害程度有關(guān)[12-13]??共《局委煵粌H能抑制病毒的復制,而且也有可能減少了因HBV感染導致的炎癥壞死和后續(xù)的肝細胞代償性增生,這一推測有待在后續(xù)研究中進一步驗證。
綜上所述,血清AFP在HBV感染相關(guān)HCC的診斷中受抗病毒治療的影響較大,提示臨床上在應用AFP篩查和輔助診斷肝癌時,應考慮患者是否接受了抗病毒治療。