魏麗寧 劉穎 劉艷江
【摘 要】目的:分析佐匹克隆聯(lián)合艾司唑侖在睡眠障礙中的臨床療效。方法:選取2017年1月-12月100例醫(yī)院收治的睡眠障礙患者作為觀察對象,隨機分為觀察組與對照組。對照組使用單藥佐匹克隆治療,觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上加入艾司唑侖治療。觀察兩組患者的臨床療效,同時記錄兩組患者臨床治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。結(jié)果:觀察組的治療有效率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:佐匹克隆聯(lián)合艾司唑侖在睡眠障礙中具有較好的應(yīng)用效果,有助于改善患者的臨床癥狀,且具有較高的安全性,值得在臨床中推廣使用。
【關(guān)鍵詞】睡眠障礙
【中圖分類號】R969.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)08--01
睡眠障礙是指睡眠時間較短、睡眠時出現(xiàn)異常行為以及睡眠和覺醒節(jié)律性紊亂的綜合征,多發(fā)于老年患者[1]。目前臨床主要采用藥物治療的方式,其中以艾司唑侖在臨床治療中較為常見,但該藥物長期服用可能會出現(xiàn)依賴性[2]。因此,需要尋找更加安全的治療方法。佐匹克隆是新一代鎮(zhèn)靜催眠藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠以及松弛肌肉的效果,在睡眠障礙的臨床治療中具有一定的應(yīng)用價值。文章主要針對佐匹克隆聯(lián)合艾司唑侖在睡眠障礙中的臨床療效展開分析,報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 選取2017年1月-12月100例醫(yī)院收治的睡眠障礙患者作為觀察對象,隨機分為觀察組與對照組。觀察組50例患者中有男性28例,女性22例;年齡為26~72歲,平均為(46.8±8.3)歲。對照組50例患者中有男性26例,女性24例;年齡為23~75歲,平均為(45.3±7.5)歲。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于睡眠障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者及家屬均對本次研究知情并能配合隨訪調(diào)查。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能不全、惡性腫瘤、本次研究使用藥物過敏的患者。兩組患者在一般資料方面的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對照組使用單藥佐匹克隆治療,具體用藥措施為:睡前口服7.5mg佐匹克?。ㄉa(chǎn)單位:江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090210),1天1次。觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上加入艾司唑侖治療,佐匹克隆的用藥方法同對照組,艾司唑侖用藥方法為:睡前口服1mg艾司唑侖(生產(chǎn)單位:廣東臺城制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44021098),1天1次。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者的臨床療效,同時記錄兩組患者臨床治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。本次研究參照相關(guān)文獻(xiàn)[3]制定療效判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者的臨床癥狀完全消失,睡眠質(zhì)量好且無夢中驚醒癥狀;有效:患者的癥狀得到明顯緩解,睡眠治療較好;無效:患者的臨床癥狀無明顯變化。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用()表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t值檢驗,計數(shù)資料比較采用值檢驗,P<0.05時為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者的臨床療效
觀察組患者的臨床療效明顯高于對照組(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),見表2。
3 討論
睡眠障礙是指睡眠時間異常、睡眠途中出現(xiàn)異常行為或睡眠、覺醒時間異常的疾病,主要是由多因素引起的,其中主要包括心理狀況、年齡、工作狀況以及疾病等因素。隨著年齡的增長,該病的發(fā)生率也進一步提升,老年人的睡眠時間也逐漸縮短,容易出現(xiàn)睡眠障礙。相關(guān)統(tǒng)計學(xué)指出,我國睡眠障礙的發(fā)病率為20%,但老年患者在患者總數(shù)中的比重就超過三分之一[4]。睡眠障礙會影響患者的工作與生活狀況,出現(xiàn)注意力不集中的情況;長此以往,很可能會導(dǎo)致認(rèn)知功能受損,并出現(xiàn)焦慮癥、抑郁癥。因此,需要盡早進行治療,改善患者的生活質(zhì)量。
佐匹克隆與艾司唑侖都是臨床治療睡眠障礙的常用藥物,兩種藥物均適用于不同類型的失眠癥,能夠明顯縮短睡眠潛伏期,同時能夠延長睡眠時間、提高患者的睡眠質(zhì)量,在臨床應(yīng)用中得到了廣發(fā)醫(yī)生與患者的認(rèn)可。艾司唑侖單藥應(yīng)用過程中雖然能夠有效改善患者的臨床癥狀,但是長期服用過程中存在一定的用藥風(fēng)險。因此需要與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用,快速改善患者的臨床癥狀,減少不良反應(yīng)的出現(xiàn)。佐匹克隆是一種環(huán)比咯酮類藥物,在口服1.5~2.0h后即可達(dá)到血藥峰值,見效速度快,不但具有催眠鎮(zhèn)靜的效果,同時具有抗驚厥、抗焦慮的作用,能夠提高患者的睡眠質(zhì)量。兩種藥物由于作用機制不相同,在聯(lián)合應(yīng)用過程中能夠起到協(xié)同效果,提高臨床療效。本次研究觀察中,觀察組的治療有效率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),這說明佐匹克隆聯(lián)合艾司唑侖在睡眠障礙中具有較好的應(yīng)用效果,有助于改善患者的臨床癥狀,且具有較高的安全性,值得在臨床中推廣使用。
參考文獻(xiàn)
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