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    41例子宮富于細(xì)胞性平滑肌瘤患者臨床病理特征分析

    2018-09-26 03:39:34張和平趙彩霞張衛(wèi)琴劉婷珽
    安徽醫(yī)學(xué) 2018年9期
    關(guān)鍵詞:核分裂平滑肌免疫組化

    張和平 趙彩霞 陳 勇 汪 勤 唐 曼 張衛(wèi)琴 劉婷珽 婁 蓉

    子宮平滑肌瘤是子宮最常見的良性的平滑肌腫瘤,約25%發(fā)生于30歲以上婦女[1]。子宮平滑肌瘤的特殊亞型如富于細(xì)胞性平滑肌瘤(cellular leiomyoma,CL)相對(duì)少見,病理診斷較困難。CL為腫瘤細(xì)胞相對(duì)與周圍平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)非常豐富,當(dāng)高度豐富時(shí)類似子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤[2]。國(guó)外研究[3-4]發(fā)現(xiàn),CL具有惡性潛能,少數(shù)患者死于疾病。分子遺傳學(xué)研究[5]發(fā)現(xiàn)伴有染色1p缺失的CL,其轉(zhuǎn)錄圖譜類似平滑肌肉瘤。本研究探討子宮CL的臨床病理特征、免疫表型、鑒別診斷及治療和預(yù)后,以期為臨床診療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集安徽省婦幼保健院病理科2013年4月至2017年10月診斷為子宮CL的41例患者,所有標(biāo)本均經(jīng)過(guò)2位高年資病理醫(yī)師重新復(fù)習(xí)病理切片。

    1.2 方法

    1.2.1 常規(guī)病理檢查 所有標(biāo)本均經(jīng)4%中性甲醛液固定,常規(guī)脫水、石蠟包埋,4 μm切片,HE染色,光鏡觀察,評(píng)估組織學(xué)特征包括腫瘤細(xì)胞的排列方式、細(xì)胞的異型性、核分裂象、間質(zhì)厚壁血管、裂隙樣結(jié)構(gòu)、水腫變性、出血、壞死等。

    1.2.2 免疫組化檢測(cè) 免疫組化采用En Vision法檢測(cè),免疫組化一抗試劑包括鈣結(jié)合蛋白(H-Caldesmon,克隆號(hào)EP19)、結(jié)蛋白(Desmine,克隆號(hào)D33)、CD10(克隆號(hào)EP195)及細(xì)胞增值指數(shù)(Ki-67,克隆號(hào)7B11),所用一抗均為即用型抗體,一抗及二抗均購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司,用PBS代替一抗作陰性對(duì)照,正常子宮壁組織、子宮內(nèi)膜間質(zhì)及淋巴結(jié)組織作陽(yáng)性對(duì)照。

    1.2.3 免疫組化結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn) 陽(yáng)性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒。H-Caldesmon、Desmine及CD10陽(yáng)性定位于細(xì)胞質(zhì),Ki-67陽(yáng)性定位于細(xì)胞核。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征 患者均為女性,年齡23~60歲,平均(43.32±8.94)歲,臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為月經(jīng)量多(13例,31.71%),月經(jīng)淋漓不凈(5例,12.20%),下腹部脹痛(7例,17.07%),腫瘤短期增大(3例,7.32%),尿頻(1例,2.44%); 12例患者無(wú)明顯臨床癥狀,為體檢發(fā)現(xiàn)或合并其他疾病術(shù)中偶發(fā)。18例行腹腔鏡下子宮肌瘤挖除術(shù),23例行全子宮切除術(shù)。

    2.2 病理特征 肉眼觀察:腫瘤大體呈圓形或卵圓形,棕黃色,直徑0.70~13.00 cm,平均6.50 cm,切面大部分為灰黃色、實(shí)性、質(zhì)較軟,腫瘤31例(75.61%)為肌壁間,7例(17.07%)為漿膜下,3例(7.32%)為黏膜下,30例(73.17%)單發(fā),11例(26.83%)合并普通性平滑肌瘤。組織學(xué)特征:腫瘤細(xì)胞呈席紋狀排列,細(xì)胞密度相對(duì)周圍平滑肌組織顯著豐富,細(xì)胞無(wú)異型性,核分裂象0~4個(gè)/10 HPF。間質(zhì)中出現(xiàn)厚壁血管(35例,85.37%),見圖1,裂隙樣結(jié)構(gòu)(24例,58.54%),見圖2,水腫變性(7例,17.07%),見圖3,間質(zhì)出血(5例,12.20%),囊性變(3例,7.32%),未見凝固性壞死。28例可評(píng)估腫瘤邊界,其中17例腫瘤邊界清,11例腫瘤局部向周圍肌層延伸。免疫表型:41例子宮CL患者均行免疫組化染色,H-Caldesmon、Desmin在腫瘤中的表達(dá)分別為41例(41/41,100.00%)、41例(41/41,100.00%),見圖4,CD10在6例腫瘤局部表達(dá)(6/41,14.63%),Ki-67增殖指數(shù),30例<2%,11例2%~5%。

    圖1 腫瘤細(xì)胞呈席紋狀排列,細(xì)胞豐富,無(wú)異型性,間質(zhì)可見厚壁血管(HE×100)

    圖2 腫瘤間質(zhì)出現(xiàn)裂隙樣結(jié)構(gòu)(HE×100)

    圖3 腫瘤間質(zhì)伴水腫變性(HE×100)

    圖4 腫瘤細(xì)胞H-Caldesmon彌漫強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)(免疫組化 En Vision法×100)

    2.3 隨訪 41例子宮CL患者,37例獲得隨訪資料,4例失隨訪,隨訪時(shí)間為6~60個(gè)月,平均(34.83±14.88)個(gè)月,其中行腹腔鏡肌瘤挖除術(shù)的18例中,3例分別為術(shù)后15個(gè)月、42個(gè)月、30個(gè)月復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率8.11%。復(fù)發(fā)后形態(tài)類似第1次腫瘤均為富于細(xì)胞性平滑肌瘤,未見患者死于腫瘤。

    3 討論

    子宮CL是子宮平滑肌瘤的特殊亞型,其發(fā)生率占子宮平滑肌瘤5%以下[2]。組織學(xué)上CL細(xì)胞密度過(guò)于豐富,形態(tài)學(xué)上類似子宮的某些惡性腫瘤可引起誤診[6],少數(shù)CL可發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)移[7-8]。

    3.1 CL臨床特點(diǎn) 子宮CL發(fā)生年齡一般要早于子宮平滑肌肉瘤,罕見絕經(jīng)后婦女,臨床大多數(shù)表現(xiàn)為異常子宮出血,包括月經(jīng)量多,月經(jīng)淋漓不盡,少數(shù)表現(xiàn)為肌瘤短期增大。Taran等[9]認(rèn)為肌瘤短期增大是CL有別與普通型平滑肌瘤的重要特征,往往是手術(shù)的主要原因。

    3.2 CL病理學(xué)特征 子宮CL切面呈棕黃色,質(zhì)地較軟,缺乏漩渦狀結(jié)構(gòu),部分具有不規(guī)則的邊界,表現(xiàn)為腫瘤局部向周圍子宮肌層延伸性生長(zhǎng)。董偉等[10]描述了一組高度富于細(xì)胞性平滑肌瘤(14例),其中7例可判斷腫瘤邊界,發(fā)現(xiàn)3例具有不規(guī)則的邊界,表現(xiàn)為腫瘤組織局灶向周圍肌層延伸。本組28例可評(píng)估腫瘤邊界,其中11例邊界欠清,提示CL具有向周圍肌層侵襲的潛能,也是肌瘤剔除術(shù)難以剔除干凈的原因。組織學(xué)上CL表現(xiàn)為細(xì)胞顯著豐富,細(xì)胞無(wú)或輕度異型性,核分裂象少見,本組患者約0~4個(gè)/10 HPF,無(wú)凝固性壞死。間質(zhì)厚壁血管,裂隙樣結(jié)構(gòu)往往是其伴隨特征,這些在臨床診斷中具有鑒別意義。

    3.3 CL免疫表型 H-Caldesmon、Desmin作為肌源性標(biāo)記物在區(qū)分CL和子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤具有重要意[11-12]。 CD10為共同急性淋巴母細(xì)胞性白血病抗原,是一種分子量為100 kDa的糖蛋白,為濾泡中心細(xì)胞標(biāo)記物,但也表達(dá)于子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤。本組患者H-Caldesmon、Desmin及CD10在腫瘤中表達(dá)率分別為100.00%、100.00%和14.63%,提示一組免疫組化指標(biāo)的使用有助于CL和子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤的鑒別。Ki-67為細(xì)胞增殖活性標(biāo)記物,往往在惡性腫瘤中高表達(dá),本組Ki-67表達(dá)率為1%~5%,提示CL具有低的增值活性,這與吳鶯等[13]研究結(jié)果相符。

    3.4 鑒別診斷 子宮CL除了需要與子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤鑒別外,子宮平滑肌肉瘤是其另一個(gè)重要鑒別診斷疾病,子宮平滑肌肉瘤表現(xiàn)為瘤細(xì)胞的中到重度的異型性、核分裂象>10個(gè)/10 HPF及腫瘤性壞死,3者出現(xiàn)任意2個(gè)就可以診斷為經(jīng)典型平滑肌肉瘤,而CL細(xì)胞無(wú)或輕度異型性,核分裂象少見,無(wú)腫瘤性壞死。此外,子宮CL仍需與發(fā)生于子宮的小細(xì)胞癌、淋巴造血系統(tǒng)腫瘤、惡性黑色素瘤等鑒別。

    3.5 治療和預(yù)后 子宮CL首選手術(shù)治療,本組患者均行手術(shù)切除治療,其中18例行腹腔鏡下肌瘤挖除術(shù),23例行全子宮切除術(shù)。37例獲得隨訪資料,隨訪時(shí)間6~60個(gè)月,平均(34.83±14.88)個(gè)月,3例分別為術(shù)后15個(gè)月、42個(gè)月、30個(gè)月復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為8.11%。

    綜上所述,子宮CL是子宮平滑肌瘤的少見亞型,具有特殊的形態(tài)學(xué)特征,需要和子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤等鑒別,免疫組化H-Caldesmon,Desmin,CD10及Ki-67染色對(duì)診斷困難的腫瘤具有很好的鑒別作用。手術(shù)切除為主要治療方式,由于CL具有一定的復(fù)發(fā)率,術(shù)后應(yīng)長(zhǎng)期密切隨訪。

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