焦鎏鎏 張 茜 張 禹
原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是少見的顱內(nèi)原發(fā)腫瘤,其發(fā)病率占顱內(nèi)所有腫瘤的2%~6%,近年來發(fā)病率有逐漸上升的趨勢(shì)。PCNSL約占全身非霍奇金淋巴瘤的2%,其中大部分為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,原發(fā)性T細(xì)胞淋巴瘤在中樞神經(jīng)系統(tǒng)少見[1]。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma,GBM)是發(fā)生于成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)上皮性腫瘤,其發(fā)病率約占入顱內(nèi)腫瘤10.2%[2]。PCNSL和GBM在MRI上具有相對(duì)特征性的影像學(xué)表現(xiàn),但是兩種腫瘤同時(shí)存在細(xì)胞密度較高,較豐富的血供,呈浸潤性生長的特點(diǎn),有時(shí)會(huì)鑒別困難[3-4]。另外淋巴瘤對(duì)放、化療敏感,而GBM對(duì)放療不明顯,治療方法依賴于手術(shù)治療。因此術(shù)前正確的診斷對(duì)于患者的生存期具有重要的價(jià)值。
磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging,SWI)是利用磁敏感差異和血氧依賴效應(yīng)成像的磁共振新技術(shù)[5],可以顯示瘤體內(nèi)的出血和靜脈等,無需依賴造影劑。磁敏感的相位值是利用相位圖對(duì)病灶感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)進(jìn)行定量值的測(cè)定[6-8]。本研究通過比較PCNSL與GBM對(duì)應(yīng)區(qū)域的相位值,探討相位值在PCNSL與GBM鑒別診斷中的應(yīng)用。
1.1 一般資料 收集2009年1月至2017年12月在中國人民解放軍第105醫(yī)院經(jīng)手術(shù)或活檢病理證實(shí)的PCNSL患者30例(35個(gè)病灶),男性17例(19個(gè)病灶),女性13例(16個(gè)病灶),年齡34~80歲,平均(53.46±12.15)歲;GBM患者26例(27個(gè)病灶),男性17例(17個(gè)病灶),女性9例(10個(gè)病灶),年齡37~83歲,平均(56.21±12.47)歲。本組所有PCNSL患者均排除全身其他系統(tǒng)的淋巴瘤。所有患者檢查前均未行放射治療及化學(xué)治療。
1.2 檢查方法 所有患者均使用Siemens 3.0T Verio MRI進(jìn)行檢查,頭顱8通道線圈,FOV 230 mm×230 mm,軸位層厚5 mm,間距1.25 mm;矢狀位、冠狀位層厚5 mm。掃描序列包括軸位T1WI SE(TR 200 ms,TE 3.15 ms);T2WI SE(TR 4 000 ms,TE 108 ms);DWI采用平面回波成像序列,TR 7 000 ms,TE 80 ms,b值800 s/mm2。SWI掃描采用完全速度補(bǔ)償、3維梯度回波序列,TR 28 ms,TE20 ms,層厚2.0 mm,層間距0 mm,偏轉(zhuǎn)角15°,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,矩陣320×256。全部患者均行增強(qiáng)掃描,對(duì)比劑為Gd-DTPA,劑量為0.1 mmol/kg。
1.3 圖像分析 所有PCNSL及GBM患者均行常規(guī)MRI和SWI掃描,在SWI序列所獲得的相位圖上測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)、瘤周2 cm腦組織、對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值,每個(gè)區(qū)域ROI測(cè)量3次相位值,取平均值;選取ROI時(shí)避免囊變、水腫、壞死及鈣化區(qū)。
2.1 原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤常規(guī)MRI表現(xiàn) PCNSL的MRI 平掃表現(xiàn)為實(shí)性結(jié)節(jié)或團(tuán)塊狀影,T1WI 呈略低信號(hào),T2WI 及FLAIR 呈略高信號(hào),信號(hào)均勻或不均勻,DWI 呈較均勻高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈明顯團(tuán)塊狀或不規(guī)則斑片狀強(qiáng)化,見圖1。典型PCNSL SWI無或可見點(diǎn)狀低信號(hào),不典型PCNSL可見點(diǎn)狀、線樣或小斑片狀低信號(hào),見圖2。SWI序列pha上測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)部分、瘤周2 cm腦組織及對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值,見圖3。GBM的MRI 平掃表現(xiàn)為瘤體呈囊實(shí)性腫塊,實(shí)性部分T1WI 呈略低、低信號(hào),T2WI 及FLAIR 呈略高、高信號(hào),信號(hào)較混雜,DWI 呈不均勻高信號(hào);囊性部分T1WI 呈低信號(hào),T2WI 及FLAIR 呈高信號(hào),DWI 呈低信號(hào);增強(qiáng)掃描病灶均呈較明顯不均勻強(qiáng)化,可呈花斑狀、結(jié)節(jié)狀或不規(guī)則狀強(qiáng)化,見圖4。典型GBM SWI常見多發(fā)點(diǎn)狀、線狀低信號(hào),見圖5。SWI序列pha上測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)部分、瘤周2 cm腦組織及對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值,見圖6。
圖1 T1WI增強(qiáng),PCNSL呈不均勻強(qiáng)化,瘤周水腫不明顯
圖2 SWI,PCNSL內(nèi)見明顯低信號(hào),根據(jù)強(qiáng)化區(qū)域勾勒病灶的形態(tài)
圖3 pha,測(cè)量PCNSL實(shí)性部分、瘤周 2cm腦組織、對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值
圖4 T1WI增強(qiáng),GBM呈明顯不均勻強(qiáng)化,病灶內(nèi)見斑片狀壞死區(qū),瘤周見大范圍水腫,鄰近側(cè)腦室受壓明顯
圖5 SWI,GBM內(nèi)多發(fā)斑點(diǎn)狀低信號(hào),根據(jù)強(qiáng)化區(qū)域勾勒病灶的形態(tài)
圖6 pha,測(cè)量GBM實(shí)性部分、瘤周2cm腦組織、對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值
2.2 原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤相位值比較 GBM患者瘤周2 cm、對(duì)側(cè)正常腦組織的相位值均高于PCNSL,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。GBM腫瘤實(shí)質(zhì)相位值為-10.63±9.27,低于PCNSL腫瘤實(shí)質(zhì)的相位值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 PCNSL與GBM 患者對(duì)側(cè)、瘤周及實(shí)質(zhì)相位值比較
PCNSL是顱內(nèi)一種少見的結(jié)外淋巴瘤,占顱內(nèi)所有腫瘤的2%~6%。近年來隨著AIDS患者增多,器官移植廣泛開展,免疫抑制劑和化療藥物應(yīng)用逐漸增多,PCNSL發(fā)病率也逐年增加[9]。PCNSL的病理類型大部分為非霍奇金淋巴瘤,以B細(xì)胞型為主,占90%以上,T細(xì)胞型少見。中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有淋巴組織,PCNSL的起源尚無定論,現(xiàn)在主要有3種假說:①其組織來源可能是腦組織血管周圍未分化的多潛能間葉細(xì)胞(即繼發(fā)的淋巴組織)[10];②病理狀態(tài)下淋巴結(jié)及淋巴結(jié)外的B細(xì)胞被激活,轉(zhuǎn)變成腫瘤細(xì)胞,隨血流發(fā)生遷移進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)展為淋巴瘤[11];③在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染過程中,反應(yīng)性淋巴細(xì)胞進(jìn)入腦組織,經(jīng)過某種刺激之后發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化[12]。
GBM是常見的中樞神經(jīng)上皮組織腫瘤,占顱內(nèi)所有腫瘤的10.2%[13]。GBM發(fā)病率則明顯高于PCNSL,其惡性程度高,愈合差,多采取外科手術(shù)并輔助術(shù)后放射治療及化學(xué)治療。PCNSL對(duì)放射治療敏感,兩者治療方法及預(yù)后有明顯的差異,因此術(shù)前正確的診斷對(duì)于患者的預(yù)后及延長生存時(shí)間有很大的幫助。
SWI是一種利用不同組織間的磁敏感性差異和血氧水平依賴效應(yīng)為基礎(chǔ)的成像序列,它能夠敏感地顯示組織內(nèi)的順磁性物質(zhì),在微血管結(jié)構(gòu)和微出血灶的顯示方面具有顯著優(yōu)勢(shì)[14]。相位值描述質(zhì)子在弛豫過程中行經(jīng)的角度,利用不同組織間磁敏感度的差異產(chǎn)生圖像對(duì)比,可獲得大量反映組織內(nèi)鐵及其他磁敏感性物質(zhì)含量的數(shù)據(jù)信息。外傷、出血、窒息、先天性血管畸形等多種因素均可引起局部磁場(chǎng)失相位,從而降低相位值[15]。
PCNSL常圍繞血管周圍間隙向外浸潤性生長形成袖套狀結(jié)構(gòu),組織上無明顯的血管內(nèi)皮細(xì)胞增生及新生血管,囊變、出血、鈣化少見。瘤周水腫輕,部分病灶周圍見較明顯的水腫考慮腫瘤沿血管周圍間隙浸潤有關(guān)。GBM惡性度高,侵襲性強(qiáng),腫瘤細(xì)胞呈彌漫性浸潤性生長,易發(fā)生囊變、壞死、出血,組織上可見明顯的新生血管,GBM內(nèi)新生的毛細(xì)血管又容易造成出血,從而增加瘤內(nèi)血紅蛋白和含鐵血黃素等。血紅蛋白及含鐵血黃素內(nèi)鐵成分能夠降低相位值。鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體水平與星形細(xì)胞腫瘤的級(jí)別具有明顯的相關(guān)性,GBM具有更多的鐵蛋白及轉(zhuǎn)鐵蛋白,而鐵蛋白的增加能夠有效的降低相位值。
本研究比較GBM和PCNSL兩組患者SWI序列相位圖的相位值,結(jié)果顯示GBM腫瘤實(shí)質(zhì)的相位值小于PCNSL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。GBM患者瘤周2 cm腦組織、對(duì)側(cè)腦組織的相位值均高于PCNSL患者,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能與瘤周組織成分復(fù)雜,包括正常的腦組織及水腫,腫瘤對(duì)周圍組織的侵犯比較輕微。當(dāng)出現(xiàn)典型影像表現(xiàn)時(shí),GBM和PCNSL容易診斷,當(dāng)出現(xiàn)不典型影像表現(xiàn)時(shí),相位值能夠有效的做出診斷和鑒別診斷。