自制和原研地氯雷他定片溶出曲線的比較和評(píng)價(jià)

嚴(yán)一銘

摘 要 目的：比較自制和原研地氯雷他定片劑的溶出行為。方法：根據(jù)普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定與比較指導(dǎo)原則，采用漿法，高效液相色譜法檢測(cè)自制和原研片劑分別在pH 1.0、pH 4.5、pH 6.8的緩沖液和水中的溶出度，f2相似因子法比較溶出曲線的相似程度，初步評(píng)價(jià)其體外釋放行為的一致性。結(jié)果：主成分的溶液穩(wěn)定性良好，自制片劑和原研片劑在不同介質(zhì)中的溶出曲線均相似，四組f2因子都大于50，符合評(píng)價(jià)要求。結(jié)論：自制片劑和原研片劑的體外釋放度一致。

關(guān)鍵詞 地氯雷他定片 溶出曲線 相似因子 一致性評(píng)價(jià)

中圖分類號(hào)：R927.11 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2018）17-0068-04

Comparative study and evaluation on the dissolution profiles of home-made desloratadine tablets and its reference listed drug

YAN Yiming*

（Shanghai SPH New Asia Pharmaceutical Co.， Ltd.， Shanghai 201203， China）

ABSTRACT Objective： To compare and evaluate the dissolution behaviors between home-made desloratadine tablet and its reference listed drug. Methods： The dissolution of desloratadine tablets was analyzed by an HPLC method according to guiding principles of determination and comparison on dissolution profile of general oral solid preparation. The dissolution of both drugs was determined in buffer solutions at pH 1.0， pH 4.5， pH 6.8 and water， respectively. The degree of similarity of the dissolution curve was compared by similarity factor f2 and then the consistency of the in vitro release behavior was initially evaluated. Results： The solutions containing main components were stable， and the dissolution profiles of both drugs were similar in various types of media （f2 factors>50）. The f2 factors were all met the quoted requirements. Conclusion： The in vitro release behavior of both drugs is consistent.

KEy WORDS desloratadine tablets； dissolution profiles； consistency； f2 factor

地氯雷他定是一種強(qiáng)效、非鎮(zhèn)靜性的長(zhǎng)效組胺拮抗劑，具有選擇性地拮抗外周H1受體的作用及抗過(guò)敏、抗組胺及抗炎作用，可用于緩解與慢性特發(fā)性蕁麻疹及過(guò)敏性鼻炎相關(guān)的癥狀[1]。

隨著國(guó)家有關(guān)部門對(duì)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作的深入，藥品的體外溶出度對(duì)比試驗(yàn)受到越來(lái)越廣泛的重視。藥物在體外的釋放行為，可以用來(lái)判斷其生產(chǎn)工藝的優(yōu)劣，進(jìn)而在一定程度上提示該藥在體內(nèi)的消化、吸收和利用的情形，是臨床前鑒別藥品質(zhì)量高低、更是與原研藥品進(jìn)行質(zhì)量比較的重要手段[2]。

本研究通過(guò)對(duì)自制地氯雷他定片和市售的原研片劑溶出度的測(cè)定，比較在不同溶出介質(zhì)下溶出曲線的相似性，分析自制片劑的體外釋放行為，從而進(jìn)一步提升制劑品質(zhì)，促進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作在本企業(yè)的開展[2]。

1 材料和方法

1.1 試藥

地氯雷他定對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品鑒定所，批號(hào)100919-200902，含量99.7%）；原研片劑恩理思（英國(guó)Merck Sharp & Dohme Limited，批號(hào)N010881，規(guī)格5 mg）；自制地氯雷他定片（上海上藥新亞（閔行）藥業(yè)有限公司，批號(hào) 170901，規(guī)格 5 mg）；原料藥：自制地氯雷他定，含量：99.1%，批號(hào)161201；冰醋酸（85.0%）和三氟醋酸（99.6%）購(gòu)自Tedia公司；乙腈（色譜純）購(gòu)自Merck公司；其他試劑均為市售分析純；水為純化水。

1.2 儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀、Agilent Technologies 708-DS自動(dòng)溶出儀（Agilent科技公司）； BP121S分析天平（Sartorius AG）；HYG-II迴轉(zhuǎn)式調(diào)速恒溫?fù)u瓶柜（上海新星自動(dòng)化控制設(shè)備成套廠制造）；Kromasil 100-5mC18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 mm，AkzoNobel公司）。

1.3 方法

1.3.1 色譜條件

按文獻(xiàn)[3]以乙腈-十二烷基磺酸鈉溶液（取十二烷基磺酸鈉0.87 g，加水至1 000 ml，加三氟醋酸0.5 ml）（43∶67）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm，柱溫30 ℃，流速1.0 ml/min，進(jìn)樣量10 ml。理論塔板數(shù)按地氯雷他定峰計(jì)算不低于2 000，拖尾因子不大于1.5。

1.3.2 線性關(guān)系測(cè)定

稱取地氯雷他定標(biāo)準(zhǔn)品適量，用0.1 mol/L鹽酸溶液溶解，配制成20.0 mg/ml濃溶液，然后系列稀釋成1.0、4.0、7.0、10.0和12.0 mg/ml的溶液，按色譜條件進(jìn)樣，計(jì)算濃度和峰面積的線性回歸[4]。

1.3.3 精密度試驗(yàn)

取上述1.0和12.0 mg/ml地氯雷他定的溶液（相當(dāng)于溶出量的10%和120%），按色譜條件分別進(jìn)樣6次，記錄峰面積，計(jì)算得到RSD值[4]。

1.3.4 加樣回收率試驗(yàn)

稱取地氯雷他定原料藥50 mg，先用少量乙腈溶解，配成0.25 mg/ml的濃溶液，量取一定體積的濃溶液，按處方比例加入一定量空白輔料，再用水依次稀釋成0.001、0.005、0.01和0.012 mg/ml的溶液，取續(xù)濾液，作為回收率10%、50%、100%和120%的供試溶液，平行操作3份。再稱取地氯雷他定對(duì)照品適量，制得濃度為0.01 mg/ml的對(duì)照溶液，按色譜條件進(jìn)樣，記錄峰面積，計(jì)算回收率[4]。

1.3.5 溶解度測(cè)定

根據(jù)美國(guó)藥典附錄中關(guān)于緩沖液配制一章的方法[5]，配成pH 1.0、pH 2.0、pH 3.0、pH 4.0、pH 4.5、pH 5.1、 pH 6.0、pH 6.8、pH 7.0和pH 8.0的介質(zhì)適量，備用。

取過(guò)量的地氯雷他定原料藥，研細(xì)，置11支具塞試管中，其中10支分別加入適量的上述10種溶出介質(zhì)，1支加入適量水，都放入搖瓶柜內(nèi)，置37 ℃水浴振蕩過(guò)夜，使它們形成飽和溶液，濾過(guò)，取續(xù)濾液待用[6]。

精密稱取地氯雷他定對(duì)照品適量，以0.1 mol/L鹽酸溶解，配制成0.01 mg/ml的對(duì)照溶液。取一定體積的上述11種過(guò)飽和溶液的續(xù)濾液，用0.1 mol/L鹽酸稀釋至一定濃度，制成供試溶液。按色譜條件進(jìn)樣，記錄色譜峰面積，計(jì)算地氯雷他定在每種溶劑下的溶解度[6]。

1.3.6 地氯雷他定在溶出介質(zhì)中的穩(wěn)定性

稱取地氯雷他定原料藥適量，分別用pH 1.0，pH 4.5，pH 6.8的溶液適量和水（在水里主藥難溶，先加入少量乙腈）充分溶解，用相關(guān)介質(zhì)稀釋成0.01 mg/ml的供試溶液。于0、1、2、4、6、8 h各時(shí)間點(diǎn)，按色譜條件進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，計(jì)算RSD[6]。

1.3.7 溶出度測(cè)定法

取原研和自制樣品各12片，按照中國(guó)藥典溶出度測(cè)定第二法（槳法）操作[7]。杯內(nèi)溫度37.0 ℃，水浴溫度37.2 ℃，溶劑500 ml，轉(zhuǎn)速為50 r/min，軸延遲轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)間3 s。取樣體積3 ml，取樣前潤(rùn)洗管路體積5 ml，取樣后排空管路體積5 ml，取樣針前端棄去體積1 ml，溶媒回補(bǔ)體積4 ml。在5、10、15、20、30、45、90、120 min取樣，以后每隔1 h采樣，pH 1.0的介質(zhì)測(cè)定時(shí)間不超過(guò)2 h，其他介質(zhì)也在6 h內(nèi)。連續(xù)兩點(diǎn)溶出量均達(dá)85%以上，且差值在5%以內(nèi)，實(shí)驗(yàn)即截止[8]。

精密稱取地氯雷他定對(duì)照品適量，先以適量0.1 mol/L鹽酸溶解，再分別用4種介質(zhì)稀釋至0.01 mg/ml作為對(duì)照溶液。取各個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集的溶液，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試溶液。按色譜條件進(jìn)樣，計(jì)算出各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的溶出量，繪制溶出曲線[9]。

2 結(jié)果

2.1 方法學(xué)驗(yàn)證

計(jì)算得到線性方程：Y=18 082X-0.215 7，R2=0.999 7，表明地氯雷他定在溶出量的10%～120%的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。RSD值為0.57%和0.31%，精密度良好。加樣回收率良好，可用于溶出曲線的測(cè)定（表1）。

2.2 溶解度的變化

pH-溶解度曲線見圖1。選取的溶出介質(zhì)都符合漏槽條件，根據(jù)曲線圖所示和有關(guān)文獻(xiàn)[10]，以pH 1.0，pH 4.5，pH 6.8和水作為介質(zhì)是適宜的。

2.3 穩(wěn)定性

8 h內(nèi)，地氯雷他定在上述介質(zhì)中的穩(wěn)定性良好，適用于溶出曲線的測(cè)定（表2）。

2.4 溶出曲線相似性比較

自制和原研片劑在4種溶出介質(zhì)中的累積溶出曲線見圖2。

經(jīng)計(jì)算，所有溶出曲線各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的RSD值都符合規(guī)定。原研片和自制片在pH 1.0的介質(zhì)里，15 min內(nèi)的溶出度均大于85%，無(wú)需計(jì)算f2值。在pH 4.5的介質(zhì)下，30 min后進(jìn)入平臺(tái)期，f2值為69。在pH 6.8的介質(zhì)下，90 min后進(jìn)入平臺(tái)期，f2值為58，在水為介質(zhì)下180 min后進(jìn)入平臺(tái)期，f2值為77。

3 討論

根據(jù)溶出曲線相似性的比較的有關(guān)規(guī)定，采用非模型依賴法中的相似因子（f2）法進(jìn)行比較[11]。

本試驗(yàn)通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，四組溶液的穩(wěn)定性都很好，各自的溶出速度也與pH-溶解度曲線相符。原研片和自制片在pH 1.0的介質(zhì)里，屬于快速溶出，即判為溶出行為相似，自制樣品在5到10 min時(shí)溶出較原研片快一些。在pH 4.5和pH 6.8的介質(zhì)下溶出較慢，兩者的f2值都大于50，認(rèn)為他們的溶出曲線相似。在水為介質(zhì)下溶出最慢，但仍能在6 h內(nèi)結(jié)束，f2值也符合規(guī)定，曲線相似[11]。

我們認(rèn)為地氯雷他定自制片與原研片的體外釋放行為一致，本批自制片的質(zhì)量初步達(dá)到要求。為了深入比對(duì)，我們將對(duì)連續(xù)三批量產(chǎn)規(guī)模的樣品進(jìn)行測(cè)定，并繼續(xù)考察它們?cè)诩铀俸烷L(zhǎng)期條件下，體外釋放行為的一致性，進(jìn)一步完成國(guó)家對(duì)一致性研究所規(guī)定的其他評(píng)價(jià)項(xiàng)目，為不斷提高國(guó)產(chǎn)藥品的質(zhì)量而努力。

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