熊凌杰 洪玉娥
急性腦梗死為某一支腦血管在短時間內(nèi)阻塞,引起腦組織缺血缺氧,壞死,導(dǎo)致不可逆的神經(jīng)功能缺損[1]。丁苯酞膠囊是國家Ⅰ類新藥,其主要活性成分為左旋芹菜甲素,可活血化瘀、促進大腦能量代謝、減輕腦水腫[2]。本研究對184例急性腦梗死患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合丁苯酞膠囊口服治療,取得了滿意的臨床療效,且安全可靠,現(xiàn)報道如下:
1.1 前瞻性 收集本醫(yī)院2014年1月-2017年1月確診的腦梗死患者368例。符合全國腦血管學(xué)術(shù)會議(第4屆)修訂的標(biāo)準(zhǔn)[2]。①納入標(biāo)準(zhǔn):急性腦梗死(CT或MRI確診);入院離發(fā)病不超過48 h且大于1 h;年齡大于18歲且小于80歲;同意參與本研究。②排除標(biāo)準(zhǔn):臟器功能不全;合并其他心腦血管疾?。X血管畸形、腦出血既往史);既往腦梗死;合并其他長期慢性疾??;周圍神經(jīng)病變;合并出血性疾病或消化道潰瘍;合并惡性腫瘤;藥物過敏;轉(zhuǎn)診患者;研究期間失訪、轉(zhuǎn)院或放棄治療。按隨機數(shù)字表法分為實驗組和對照組,各184例。實驗組女63例,男124例,年齡52~73歲,平均年齡(64.81±7.44)歲;對照組女75例,男111例,年齡51~74歲,平均年齡(54.33±6.78)歲。兩組患者年齡及性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者簽署知情同意書。
1.2 治療方法 ①對照組:僅給予常規(guī)治療,包括抗血小板聚集,調(diào)酯固斑,清除氧自由基、保護神經(jīng)及改善循環(huán)等。②實驗組:常規(guī)治療+丁苯酞膠囊0.2 g,tid×14 d。
1.3 觀察指標(biāo) 臨床療效、美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)、日常生活活動能力評分(ADL)、不良反應(yīng),隨訪時間為1個療程。
1.4 療效評定 《腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分》:輕度0~4分;中度5~20分;重度21~42分?!杜R床療效評定》:基本治愈:減少91%~100%;顯效:減少46%~90%;有效:減少19%~45%;無效:減少18%以下。總有效率=(有效+顯效+基本治愈)人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者的臨床療效比較 實驗組患者治療總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的臨床療效比較 例(%)
2.2 兩組患者治療前后NIHSS和ADL評分的比較 兩組患者治療前NIHSS、ADL評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;兩組患者治療后較治療前NIHSS評分明顯降低,ADL評分明顯增高(P<0.05),實驗組治療后NIHSS評分和ADL評分均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組NIHSS和ADL評分比較,分)
表2 兩組NIHSS和ADL評分比較,分)
組別 NIHSS評分 ADL評分治療前 治療后 治療前 治療后對照組 20.11±4.9912.30±4.3441.21±5.88 52.32±7.25實驗組 20.56±5.348.01±1.56*40.21±6.3466.21±10.32*t 1.330 7.001 1.401 7.012 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 實驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為1.6%(3/184),其中胃腸道不適2例,肝功能異常1例;對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為2.2%(4/184),其中胃腸道不適3例,肝功能異常1例。胃腸道不適主要為惡心、嘔吐等。肝功能異常主要為ALT和AST輕中度升高,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.065,P>0.05)。兩組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)均可耐受,對癥處理后消失,再未見其他不良反應(yīng)發(fā)生。
急性腦梗死是臨床上常見的急性缺血性腦血管病,致殘率高,病死率高,嚴(yán)重威脅著生命健康。腦梗死可由多種因素誘發(fā),病理機制包括:動脈粥樣硬化,如未給予及時干預(yù),可形成血栓從而阻塞血管,影響腦供血;血管內(nèi)皮病變致凝血機制異常,血小板聚集減緩了血流速度;血管自身的病變,如腦部腫瘤壓迫引起腦供血障礙或者血管畸形。根據(jù)本病的發(fā)病機制,早期治療應(yīng)盡早改善缺血區(qū)血供。超早期的溶栓治療是改善腦供血最佳的治療方法[3],但由于受各種客觀條件的限制,絕大部分患者就診時已錯過最佳溶栓治療時機,另外部分患者溶栓風(fēng)險大、治療效果差,治療上主要為抗血小板聚集、穩(wěn)定斑塊、清除自由基、活血化瘀改善腦循環(huán)、糾正水電解質(zhì)、吸氧等對癥支持,但其臨床療效均不顯著。因此如何進行治療成為臨床亟待解決的問題。
丁苯酞作用機制:通過抑制谷氨酸的釋放,降低花生四烯酸及鈣濃度,以防微血栓形成,提高一氧化氮和前列環(huán)素水平,改善缺血區(qū)腦血流量;提高線粒體呼吸鏈復(fù)合酶Ⅳ活性進而改善呼吸鏈功能;提高磷酸肌酸、ATP水平,改善線粒體損傷;抑制炎癥反應(yīng),提高神經(jīng)細胞對缺血的耐受性和自我修復(fù)能力,阻止啟動細胞凋亡[4]。
本研究中,實驗組患者治療總有效率高于對照組(P<0.05);兩組患者治療后較治療前NIHSS評分明顯降低,ADL評分明顯增高(P<0.05),治療后實驗組患者NIHSS評分、ADL評分明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。此結(jié)果與高宏艷等[5]研究一致,丁苯酞膠囊治療急性腦梗死的效果確切,安全性好,值得在臨床推廣。
本研究存在的不足:樣本量較小,觀察時間較短,不除外個體差異的因素對研究結(jié)果造成干擾,如果樣本量足夠大、隨訪時間更長,得出的結(jié)果將會更有說服力。