王軍
【摘 要】 目的:觀察六味地黃丸聯(lián)合羅格列酮對糖尿病伴輕度認(rèn)知功能障礙(Mild Cognitive Impairment,MCI)的臨床療效。方法:選取糖尿病伴MCI患者93例,經(jīng)中醫(yī)癥候分析,選取腎陰虛證45例作為治療組(給予六味地黃丸聯(lián)合羅格列酮治療),設(shè)置對照組48例(給予羅格列酮治療),療程6個(gè)月,利用蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)評分,并做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:治療組的總有效率88.9%,對照組的總有效率39.6%,治療組療效優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MoCA評分顯示,治療組較對照組能明顯改善MCI癥狀,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組均未見明顯不良反應(yīng)。結(jié)論:六味地黃丸聯(lián)合羅格列酮能明顯改善糖尿病伴輕度認(rèn)知功能障礙患者臨床癥狀,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 糖尿??;輕度認(rèn)知功能障礙;六味地黃丸;糖尿病并發(fā)癥;羅格列酮
【中圖分類號】R587.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2018)06-0075-04
Abstract:Objective: To observe the clinical effect of LiuWeiDiHuang Pills combined with Rosiglitazone on Diabetes with Mild Cognitive Impairment(MCI). Methods: A total of 93 patients with Diabetes with MCI were interviewed. 45 cases of Kidney-YIN Deficiency syndrome were selected as the treatment group (LiuWeiDiHuang Pills combined with Rosiglitazone), and 48 cases were treated by Rosiglitazone. Using MoCA score after 6 months of treatment, and do statistical analysis. Results: The efficiency of the treatment group was higher than the control group 88.9%% VS 39.6%, the difference was statistically significant (P<0.05); the MoCA score showed that the treatment group can improve the symptoms of MCI more than in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05);No serious adverse reactions were found in all two groups. Conclusion: The combination of LiuWeiDiHuang Pills combined with Rosiglitazone has a significant effect on Diabetes with MCI.
Keywords:Diabetes Mellitus; Mild Cognitive Impairment; LiuWeiDiHuang Pills; Diabetic complications; Rosiglitazone
近年來,糖尿病伴MCI患者日漸增多,引起了普遍關(guān)注,筆者結(jié)合臨床工作,對45例中醫(yī)辨證為腎陰虛證型的糖尿病伴MCI患者,予六味地黃丸聯(lián)合羅格列酮治療,臨床療效滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 臨床病例均為2014年7月至2016年12月本校附屬醫(yī)院門診、住院及所轄社區(qū)(碟子塘社區(qū))診斷為2型糖尿病患者,經(jīng)MoCA[1]評分篩取MCI患者93例,并結(jié)合中醫(yī)證候分析,選取腎陰虛證型納入治療組(n=45),余為對照組(n=48)。治療組男15例,女30例;年齡45~73歲,平均(58.1±11.4)歲;空腹血糖值5.1~6.5 mol/L,平均(5.68±0.53) mol/L;病程6~16年,平均(11.1±3.2)年;MoCA評分20~26分,平均(22.85±1.17)分。對照組男26例,女22例;年齡43~69歲,平均(52.8±12.1)歲;空腹血糖值4.9~6.6 mol/L,平均(5.71±0.77) mol/L;病程5~14年,平均(10.0±3.7)年;MoCA評分21~25分,平均(23.16±1.58)分。兩組年齡、空腹血糖值、糖尿病病程、MoCA評分等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療前兩組病例均行肝腎功能、心電圖等安全指標(biāo)檢查,未見異常。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合2010年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②患者主訴或家屬代訴記憶減退,病程3個(gè)月以上;③整體認(rèn)知功能正常,日常生活、工作無影響;患者受教育年限12年以內(nèi)的,MoCA評分≤25分,余≤26分[3];④經(jīng)簡易智力狀態(tài)檢查(Mini-Mental State Examination,MMSE)量表評分,存在與年齡、受教育年限不符的記憶功能減退[4];⑤缺血指數(shù)量表(Hachinki Ischemic Score,HIS)評分≤4分,排除已知原因引起的認(rèn)知功能減退[5];⑥臨床癡呆評定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)評分=0.5分,不滿足癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];⑦治療組應(yīng)同時(shí)滿足《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中的腎陰虛證診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①近1年內(nèi)有嚴(yán)重外傷或重大手術(shù)病史;②抑郁癥患者或既往有精神病、先天性精神發(fā)育遲緩病史者;③患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病如帕金森、腦血管意外等;④患有傳染病或嚴(yán)重心、肝、腎、肺等相關(guān)疾?。虎萦芯凭?、藥物依賴或正在服用特殊藥物;⑥療程中出現(xiàn)不明原因的水腫、呼吸困難、心律失常等。
1.4 方法 兩組均采用常規(guī)血糖控制、運(yùn)動飲食治療及對癥支持等處理。對照組口服羅格列酮 (商品名:文迪雅;國藥準(zhǔn)字:H20020475;葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn),規(guī)格4mg/片),每日1次,每次4mg;治療組加用六味地黃丸(國藥準(zhǔn)字:Z41022128;河南省宛西制藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格200丸/盒)口服,每次8粒(1.44g),每日3次。療程為6個(gè)月。
1.5 觀察指標(biāo)和療效判定 治療前后均行MoCA評分,其主要從記憶、語言、思維、計(jì)算等方面對患者認(rèn)知功能進(jìn)行評價(jià),滿分30分,得分越高,認(rèn)知功能越健全,≥26分提示認(rèn)知功能正常(受教育年限12年以內(nèi)的患者≥25分,下同),<26分提示認(rèn)知功能障礙[8]。
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]制定臨床療效指數(shù)(N),N=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。評定標(biāo)準(zhǔn)。臨床痊愈:N>95%;顯效:60%≤N≤95%;有效:25%≤N<60%;無效:N<25%。有效率(%)=(痊愈病例數(shù)+顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/各組病例總數(shù)×100%。
療程中監(jiān)測兩組有無眩暈、胸悶、頭痛、水腫等不良反應(yīng),治療后復(fù)測肝腎功能、心電圖。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,治療前后比較選用配對t檢驗(yàn)組間比較用兩組t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床療效比較 治療組的總有效率88.9%,對照組的總有效率39.6%,治療組臨床療效明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見表1。
2.2 兩組治療前后MoCA評分比較 兩組治療后均改善認(rèn)知功能障礙,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且治療組較對照組改善明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)情況比較 兩組療程中未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體見表3。
3 討論
MCI屬于阿爾茨海默?。ˋlzheimer Disease,AD)早期階段,其主要指患者在日常生活、工作等能力無顯著影響的情況下,出現(xiàn)記憶力或認(rèn)知功能的損害,但又未達(dá)到癡呆的診斷,綜合表現(xiàn)介于正常老化和癡呆之間[10]。有報(bào)道MCI患者每年約有10%~12%轉(zhuǎn)化為AD,遠(yuǎn)高于正常老年人群的1%~2%轉(zhuǎn)化率[11]。MCI病因復(fù)雜多樣,機(jī)制未能完全明確,主要見于精神系統(tǒng)疾病,但越來越多的臨床和實(shí)驗(yàn)研究顯示如高血糖、高血壓、高血脂、炎癥反應(yīng)、酒精依賴等也是MCI的高危因素[12]。自上世紀(jì)20年代國外首先報(bào)道糖尿病影響認(rèn)知功能開始,糖尿病相關(guān)性認(rèn)知功能下降(Diabetes-Associated Cognitive Decline,DACD)越來越受到人們的重視,現(xiàn)有研究顯示糖尿病階段的血糖紊亂、胰島素抵抗、伴血脂血壓異常造成了顱內(nèi)微血管病變、腦神經(jīng)元退化甚至凋亡,從而直接或間接引起認(rèn)知功能受損[13]。治療方法上,多在常規(guī)調(diào)控血糖的基礎(chǔ)上,輔以改善神經(jīng)細(xì)胞代謝、促進(jìn)顱內(nèi)血液循環(huán)[14]、增強(qiáng)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)傳遞和激素類等藥物[15]。
羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,其通過激活特異性過氧化物酶體增殖因子激活劑的γ型受體(PPARγ),改善脂肪、肌肉等外周組織對胰島素的敏感性,從而廣泛應(yīng)用于2型糖尿病的臨床治療中。實(shí)驗(yàn)研究顯示,RSG還有非常強(qiáng)的抑制炎癥反應(yīng)[16]、保護(hù)心腦血管[17]、減緩神經(jīng)細(xì)胞凋亡[18]等作用,在2型糖尿病伴MCI有廣泛的應(yīng)用前景[19]。六味地黃丸為中醫(yī)名方,臨床主要適用于以腰膝酸軟、五心煩熱、失眠盜汗、健忘多夢等腎陰虛為主要表現(xiàn)的臨床病癥。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)六味地黃丸有增加Wnt3a的表達(dá)[20]、激活Wnt信號通路[21],保護(hù)海馬CA3區(qū)及S1Tr內(nèi)膽堿能毒蕈堿M1-AchR陽性神經(jīng)元[22]、降低血前列腺素等現(xiàn)代藥理機(jī)制,從而有利于神經(jīng)細(xì)胞的增值和分化,改善認(rèn)知功能障礙[23]。
本研究顯示,六味地黃丸聯(lián)合羅格列酮能明顯改善腎陰虛證的2型糖尿病伴MCI的認(rèn)知功能損害,治療效果優(yōu)于單純服用羅格列酮,可應(yīng)用于MCI的臨床治療乃至AD的防治。但需要指出的是,研究過程中未對患者的性別區(qū)分對待,治療組療效也僅限于中醫(yī)辨證為腎陰虛證類型的患者,聯(lián)合治療是否適用于所有MCI患者,以及其治療的確切機(jī)制,有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)和臨床研究。
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